Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ПЛОТНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ РЕЦЕПТОРОВ К ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫМ МЕДИАТОРАМ КАК МОДУЛИРУЮЩИЙ КОМПОНЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ МЕДИАТОРОВ НА КЛЕТКУ. ЧАСТЬ 1.

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-2-209-220

Полный текст:

Аннотация

В обзоре обобщены последние мировые научные данные о роли рецепторов к иммуномедиаторам в регуляции биологических эффектов, оказываемых на клетки. Для основных классов регуляторов иммунной системы (интерлейкинов, интерферонов, факторов роста и факторов некроза опухоли) представлены варианты участия рецепторов как компонентов взаимодействия цитокин/клетка на примере in vitro и in vivo исследований. Показана способность показателей экспрессии рецепторов менять характер и тип данного взаимодействия. Проанализированы данные об участии рецепторов к регуляторным молекулам в развитии иммуноопосредованных заболеваний различного генеза. Продемонстрировано, что изменение уровня экспрессии рецепторов имеет большое значение в оценке функционального ответа клетки на медиатор и в развитии патологических состояний. В исследованиях подтверждены данные о влиянии плотности рецепторов на процессы пролиферации и апоптоза, а также обменные процессы, что является триггером в развитии аутоиммунных, онкологических и дистрофических заболеваний. Для всех рассмотренных классов регуляторных молекул характерным является изменение плотности экспрессии рецепторов как одного из ключевых моментов регулирования функциональной активности клеток. Таким образом, изучение уровня экспрессии рецепторов на мембране клеток является важным в понимании патогенеза, а изменение уровня экспрессии может рассматриваться как терапевтическая мишень в лечении различных заболеваний.

Об авторах

С. В. Сенников
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии» (НИИФКИ)
Россия
д.м.н., заведующий лабораторией молекулярной иммунологии НИИФКИ


А. А. Альшевская
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии» (НИИФКИ)
Россия
к.м.н., научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии НИИФКИ


Ю. В. Жукова
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии» (НИИФКИ)
Россия

аспирант лаборатории молекулярной иммунологии НИИФКИ



И. А. Беломестнова
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии» (НИИФКИ)
Россия

студентка лаборатории молекулярной иммунологии НИИФКИ



А. В. Караулов
Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Россия

профессор, д.м.н., заведующей кафедрой клинической иммунологии и аллергологии  



Ю. А. Лопатникова
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии» (НИИФКИ)
Россия
к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии НИИФКИ


Список литературы

1. Alshevskaya A.A., Lopatnikova J.A., Krugleeva O.L., Nepomnyschih V.M., Lukinov V.L., Karaulov A.V., Sennikov S.V. Expression density of receptors to IL-1β in atopic dermatitis. Mol. Immunol., 2016, Vol. 75, pp. 92-100.

2. Alshevskaya A.A., Lopatnikova J.A., Shkaruba N.S., Chumasova O.A., Sizikov A.E., Karaulov A.V., Kozlov V.A., Sennikov S.V. Differences of IL-1β receptors expression by immunocompetent cells subsets in rheumatoid arthritis. Mediators Inflamm., 2015, Vol. 2015, 948393. doi: 10.1155/2015/948393.

3. Barker F.G. 2nd, Simmons M.L., Chang S.M., Prados M.D., Larson D.A., Sneed P.K., Wara W.M., Berger M.S., Chen P., Israel M.A., Aldape K.D. EGFR overexpression and radiation response in glioblastoma multiforme. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys., 2001, Vol. 51, no. 2, pp. 410-418.

4. Begnami M.D., Fukuda E., Fregnani J.H., Nonogaki S., Montagnini A.L., da Costa W.L. Jr. Prognostic implications of altered human epidermal growth factor receptors (HERs) in gastric carcinomas: HER2 and HER3 are predictors of poor outcome. J. Clin. Oncol.,, 2011, Vol. 29, no. 22, pp. 3030-3036.

5. Booy S., van Eijck C.H., Dogan F., van Koetsveld P.M., Hofland L.J. Influence of type-I Interferon receptor expression level on the response to type-I Interferons in human pancreatic cancer cells. J. Cell Mol. Med., 2014, Vol. 18, no. 3, pp. 492-502.

6. Catanzaro R., Celep G., Zerbinati N., Papacharalambous M., Nagpal R., Marotta F., Rastmanesh R., Milazzo M., Lorenzetti A., Bertuccelli G., Sollano J. In vitro protective effect of Celergen, a bioactive marine compound, on interleukin-6-related invasiveness of pancreatic cancer. Acta Biomed., 2014, Vol. 85, no. 1, pp. 44-51.

7. Chakraborty D., Benham V., Bullard B., Kearney T., Hsia H.C., Gibbon D., Demireva E.Y., Lunt S.Y., Bernard J.J. Fibroblast growth factor receptor is a mechanistic link between visceral adiposity and cancer. Oncogene, 2017, Vol. 36, no. 48, pp. 6668-6679.

8. Chang S.Y., Su P.F., Lee T.C. Ectopic expression of interleukin-1 receptor type II enhances cell migration through activation of the pre-interleukin 1alpha pathway. Cytokine, 2009, Vol. 45, no. 1, pp. 32-38.

9. Colamonici O.R., Porterfield B., Domanski P., Handa R.K., Flex S., Samuel C.E., Pine R., Diaz M.O. Ligandindependent anti-oncogenic activity of the alpha subunit of the type I interferon receptor. J. Biol. Chem., 1994, Vol. 269, no. 44, pp. 27275-27933.

10. Conti L., Cardone M., Varano B., Puddu P., Belardelli F., Gessani S. Role of the cytokine environment and cytokine receptor expression on the generation of functionally distinct dendritic cells from human monocytes. Eur. J. Immunol., 2008, Vol. 38, no. 3, pp. 750-762.

11. Cui H.D., Qi Z.M., Yang L.L., Qi L., Zhang N., Zhang X.L., Du S.Y., Jiang Y. Interleukin-10 receptor expression and signalling were down-regulated in CD4+ T cells of lupus nephritis patients. Clin. Exp. Immunol., 2011, Vol. 165, no. 2, pp. 163-171.

12. Fotin-Mleczek M., Henkler F., Samel D., Reichwein M., Hausser A., Parmryd I., Scheurich P., Schmid J.A., Wajant H. Apoptotic crosstalk of TNF receptors: TNF-R2-induces depletion of TRAF2 and IAP proteins and accelerates TNF-R1-dependent activation of caspase-8. J. Cell Sci., 2002, Vol. 115, Pt 13, pp. 2757-2770.

13. Furue M., Yamamura K., Kido-Nakahara M., Nakahara T., Fukui Y. Emerging role of interleukin-31 and interleukin-31 receptor in pruritus in atopic dermatitis. Allergy, 2018, Vol. 73, no. 1, pp. 29-36.

14. Grzela K., Grzela T., Korczak-Kowalska G., Bocian K., Sonczyk W., Jedrasiak U., NiderlaBielińska J., Lazarczyk M., Zagórska W., Zawadzka-Krajewska A., Feleszko W., Kulus M. Risk of allergy development correlates with IL-4 receptor expression on newborns’ monocytes and Th lymphocytes. Med. Sci. Monit., 2007, Vol. 13, no. 10, CR445-8.

15. Hartmann S., Seher A., Brands R.C., Linz C., Lessner G., Böhm H., Kübler A.C., Müller-Richter U.D. Influence of epidermal growth factor receptor expression on the cetuximab and panitumumab response rates of head and neck carcinoma cells. J. Craniomaxillofac. Surg., 2014, Vol. 42, no. 7, pp. 1322-1328.

16. He X.X., Ding L., Lin Y., Shu M., Wen J.M., Xue L. Protein expression of HER2, 3, 4 in gastric cancer: correlation with clinical features and survival. J. Clin. Pathol., 2015, Vol. 68, no. 5, pp. 374-380.

17. Hervey-Jumper S.L., Garton H.J., Lau D., Altshuler D., Quint D.J., Robertson P.L., Muraszko K.M., Maher C.O. Differences in vascular endothelial growth factor receptor expression and correlation with the degree of enhancement in medulloblastoma. J. Neurosurg. Pediatr., 2014, Vol. 14, no. 2, pp. 121-128.

18. Ito C., Okuyama-Dobashi K., Miyasaka T., Masuda C., Sato M., Kawano T., Ohkawara Y., Kikuchi T., Takayanagi M., Ohno I. CD8+ T cells mediate female-dominant IL-4 production and airway inflammation in allergic asthma. PLoS ONE, 2015, Vol. 10, no. 10, e0140808. doi: 10.1371/journal.pone.0140808.

19. Jácome A.A., Wohnrath D.R., Scapulatempo Neto C., Carneseca E.C., Serrano S.V., Viana L.S., Nunes J.S., Martinez E.Z., Santos J.S. Prognostic value of epidermal growth factor receptors in gastric cancer: a survival analysis by Weibull model incorporating long-term survivors. Gastric Cancer, 2014, Vol. 17, no. 1, pp. 76-86.

20. Katlinski K.V., Gui J., Katlinskaya Y.V., Ortiz A., Chakraborty R., Bhattacharya S., Carbone C.J., Beiting D.P., Girondo M.A., Peck A.R., Puré E., Chatterji P., Rustgi A.K., Diehl J.A., Koumenis C., Rui H., Fuchs S.Y. Inactivation of interferon receptor promotes the establishment of immune privileged tumor microenvironment. Cancer Cell. 2017, Vol. 31, no. 2, pp. 194-207.

21. Kummola L., Ortutay Z., Chen X., Caucheteux S., Hämäläinen S., Aittomäki S., Yagi R., Zhu J., Pesu M., Paul W.E., Junttila I.S. IL-7Rα expression regulates murine dendritic cell sensitivity to thymic stromal lymphopoietin. J. Immunol., 2017, Vol. 198, no. 10, pp. 3909-3918.

22. Lindegaard B., Hvid T., Wolsk Mygind H., Hartvig-Mortensen O., Grøndal T., Abildgaard J., Gerstoft J., Pedersen B.K., Baranowski M. Low expression of IL-18 and IL-18 receptor in human skeletal muscle is associated with systemic and intramuscular lipid metabolism-Role of HIV lipodystrophy. PLoS ONE, 2018, Vol. 13, no. 1, e0186755. doi: 10.1371/journal.pone.0186755.

23. Luan T., Yu Y. Increased hepatocyte growth factor and c-Met receptor expression in nasopharyngeal carcinoma. Int. J. Clin. Exp. Med., 2014, Vol. 7, no. 12, pp. 5583-5587.

24. Lukeš T., Pospíšil J., Fliegel K., Lasser T., Hagen G.M. Quantitative super-resolution single molecule microscopy dataset of YFP-tagged growth factor receptors. Gigascience, 2018, Vol. 7, no. 3, pp. 1-10.

25. Lund-Johansen M., Bjerkvig R., Humphrey P.A., Bigner S.H., Bigner D.D., Laerum O.D. Effect of epidermal growth factor on glioma cell growth, migration, and invasion in vitro. Cancer Res., 1990, Vol. 50, no. 18, pp. 6039-6044.

26. Lutz M.B., Schnare M., Menges M., Rössner S., Röllinghoff M., Schuler G., Gessner A. Differential functions of IL-4 receptor types I and II for dendritic cell maturation and IL12 production and their dependency on GM-CSF. J. Immunol., 2002, Vol. 169, no. 7, pp. 3574-3580.

27. Mar A.C., Chu C.H., Lee H.J., Chien C.W., Cheng J.J., Yang S.H., Jiang J.K., Lee T.C. Interleukin-1 receptor type 2 acts with c-Fos to enhance the expression of interleukin-6 and vascular endothelial growth factor A in Colon cancer cells and induce angiogenesis. J. Biol. Chem., 2015, Vol. 290, no. 36, pp. 22212-22224.

28. Maurizi M., Almadori G., Ferrandina G., Distefano M., Romanini M.E., Cadoni G., Benedetti-Panici P., Paludetti G., Scambia G., Mancuso S. Prognostic significance of epidermal growth factor receptor in laryngeal squamous cell carcinoma. Br. J. Cancer, 1996, Vol. 74, no. 8, pp. 1253-1257.

29. Maurizi M., Scambia G., Benedetti Panici P., Ferrandina G., Almadori G., Paludetti G., de Vincenzo R., Distefano M., Brinchi D., Cadoni G., Mancuso S. EGF receptor expression in primary laryngeal cancer: correlation with clinicopathological features and prognostic significance. Int. J. Cancer, 1992, Vol. 52, no. 6, pp. 862-866.

30. Mehta A., Chowdhary M., Sinha R. Immunoscoring of epidermal growth factor receptor expression in recurrent cases of oral squamous cell carcinoma. J. Oral Pathol. Med., 2015, Vol. 44, no. 10, pp. 818-822.

31. Mohan B.C., Angadi P.V. Quantitative and qualitative analysis of epidermal growth factor receptor expression in pericoronal follicles in predicting proliferative potential. Acta Odontol. Scand., 2014, Vol. 72, no. 8, pp. 770-775.

32. Moraga I., Harari D., Schreiber G., Uzé G., Pellegrini S. Receptor density is key to the alpha2/beta interferon differential activities. Mol. Cell. Biol., 2009, Vol. 29, no. 17, pp. 4778-4787.

33. Neal D.E., Marsh C., Bennett M.K., Abel P.D., Hall R.R., Sainsbury J.R., Harris A.L. Epidermal growthfactor receptors in human bladder cancer: comparison of invasive and superficial tumours. Lancet, 1985, Vol. 1, no. 8425, pp. 366-368.

34. Nijkamp M.M., Span P.N., Terhaard C.H., Doornaert P.A., Langendijk J.A., van den Ende P.L., de Jong M., van der Kogel A.J., Bussink J., Kaanders J.H. Epidermal growth factor receptor expression in laryngeal cancer predicts the effect of hypoxia modification as an additive to accelerated radiotherapy in a randomized controlled trial. Eur. J. Cancer, 2013, Vol. 49, no. 15, pp. 3202-3209.

35. Ozawa S., Ueda M., Ando N., Shimizu N., Abe O. Prognostic significance of epidermal growth factor receptor in esophageal squamous cell carcinomas. Cancer, 1989, Vol. 63, no. 11, pp. 2169-2173.

36. Pillai M.R., Jayaprakash P.G., Nair M.K. Tumour-proliferative fraction and growth factor expression as markers of tumour response to radiotherapy in cancer of the uterine cervix. J. Cancer Res. Clin. Oncol., 1998, Vol. 124, no. 8, pp. 456-461.

37. Popova A.P., Bentley J.K., Cui T.X., Richardson M.N., Linn M.J., Lei J., Chen Q., Goldsmith A.M., Pryhuber G.S., Hershenson M.B. Reduced platelet-derived growth factor receptor expression is a primary feature of human bronchopulmonary dysplasia. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol., 2014, Vol. 307, no. 3, L231-239.

38. Rauschmayr T., Groves R.W., Kupper T.S. Keratinocyte expression of the type 2 interleukin 1 receptor mediates local and specific inhibition of interleukin 1-mediated inflammation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1997, Vol. 94, no. 11, pp. 5814-5819.

39. Rubin Grandis J., Melhem M.F., Gooding W.E., Day R., Holst V.A., Wagener M.M., Drenning S.D., Tweardy D.J. Levels of TGF-alpha and EGFR protein in head and neck squamous cell carcinoma and patient survival. J. Natl. Cancer Inst., 1998, Vol. 90, no. 11, pp. 824-832.

40. Sainsbury J.R., Farndon J.R., Needham G.K., Malcolm A.J., Harris A.L. Epidermal-growthfactor receptor status as predictor of early recurrence of and death from breast cancer. Lancet, 1987, Vol. 1, no. 8547, pp. 1398-1402.

41. Scambia G., Benedetti Panici P., Ferrandina G., Battaglia F., Distefano M., d’Andrea G., de Vincenzo R., Maneschi F., Ranelletti F.O., Mancuso S. Significance of epidermal growth factor receptor expression in primary human endometrial cancer. Int. J. Cancer, 1994, Vol. 56, no. 1, pp. 26-30.

42. Schreiber G. The molecular basis for differential type I interferon signaling. J. Biol. Chem., 2017, Vol. 292, no. 18, pp. 7285-7294.

43. Shigeta K., Hayashida T., Hoshino Y., Okabayashi K., Endo T., Ishii Y., Hasegawa H., Kitagawa Y. Expression of Epidermal growth factor receptor detected by cetuximab indicates its efficacy to inhibit in vitro and in vivo proliferation of colorectal cancer cells. PLoS ONE, 2013, Vol. 8, no. 6, e66302. doi: 10.1371/journal.pone.0066302.

44. Shinojima N., Tada K., Shiraishi S., Kamiryo T., Kochi M., Nakamura H., Makino K., Saya H., Hirano H., Kuratsu J., Oka K., Ishimaru Y., Ushio Y. Prognostic value of epidermal growth factor receptor in patients with glioblastoma multiforme. Cancer Res., 2003, Vol. 63, no. 20, pp. 6962-6970.

45. Tekabe Y., Kollaros M., Zerihoun A., Zhang G., Backer M.V., Backer J.M., Johnson L.L. Imaging VEGF receptor expression to identify accelerated atherosclerosis. EJNMMI Res., 2014, Vol. 4, no. 1, p. 41.

46. Tini P., Belmonte G., Toscano M., Miracco C., Palumbo S., Pastina P., Battaglia G., Nardone V., Butorano M.A., Masucci A., Cerase A., Pirtoli L. Combined epidermal growth factor receptor and Beclin1 autophagic protein expression analysis identifies different clinical presentations, responses to chemo- and radiotherapy, and prognosis in glioblastoma. Biomed. Res. Int., 2015, Vol. 2015, 208076. doi: 10.1155/2015/208076.

47. Torabizadeh Z., Nosrati A., Tahvildari S. Human epidermal growth factor receptor expression in colorectal cancer and its relationship with clinicopathological characteristics. Middle East J. Dig. Dis., 2016, Vol. 8, no. 1, pp. 24-30.

48. van Caam A., Madej W., Thijssen E., Garcia de Vinuesa A., van den Berg W., Goumans M.J., Ten Dijke P., Blaney Davidson E., van der Kraan P.M. Expression of TGFβ-family signalling components in ageing cartilage: agerelated loss of TGFβ and BMP receptors. Osteoarthritis Cartilage, 2016, Vol. 24, no. 7, pp. 1235-1245.

49. Wang J., Taylor A., Showeil R., Trivedi P., Horimoto Y., Bagwan I., Ewington L., Lam E.W., El-Bahrawy M.A. Expression profiling and significance of VEGF-A, VEGFR2, VEGFR3 and related proteins in endometrial carcinoma. Cytokine, 2014, Vol. 68, no. 2, pp. 94-100.

50. Watson R.F., Chernock R.D., Zhang K.H., Michel L.S., Adkins D.R., El-Mofty S.K., Lewis J.S. Jr. Epidermal growth factor receptor expression in spindle cell carcinomas of the head and neck. Head Neck Pathol., 2015, Vol. 9, no. 3, pp. 360-368.

51. Wei C.C., Chen W.Y., Wang Y.C., Chen P.J., Lee J.Y., Wong T.W., Chen W.C., Wu J.C., Chen G.Y., Chang M.S., Lin Y.C. Detection of IL-20 and its receptors on psoriatic skin. Clin. Immunol., 2005, Vol. 117, no. 1, pp. 65-72.

52. Williet N., Petcu C.A., Rinaldi L., Cottier M., del Tedesco E., Clavel L., Dumas O., Jarlot C., Bouarioua N., Roblin X., Peoc’h M., Phelip J.M. The level of epidermal growth factor receptors expression is correlated with the advancement of colorectal adenoma: validation of a surface biomarker. Oncotarget, 2017, Vol. 8, no. 10, pp. 16507-16517.

53. Wimberger P., Chebouti I., Kasimir-Bauer S., Lachmann R., Kuhlisch E., Kimmig R., Süleyman E., Kuhlmann J.D. Explorative investigation of vascular endothelial growth factor receptor expression in primary ovarian cancer and its clinical relevance. Gynecol. Oncol., 2014, Vol. 133, no. 3, pp. 467-472.

54. Wines B.D., Yap M.L., Powell M.S., Tan P.S., Ko K.K., Orlowski E., Hogarth P.M. Distinctive expression of interleukin-23 receptor subunits on human Th17 and γδ T cells. Immunol. Cell Biol., 2017, Vol. 95, no. 3, pp. 272-279.

55. Zahir S.T., Tafti H.F., Rahmani K. Overexpression of HER-2/neu in patients with prostatic adenocarcinoma. Asian Pac. J. Cancer Prev., 2014, Vol. 15, no. 15, pp. 6425-6428.

56. Zhang F., Yang X., Li L., Sun L., Wang B.O., Yu X. Epidermal growth factor receptor expression and gene copy number analysis in gastric carcinoma samples from Chinese patients. Oncol. Lett., 2016, Vol. 11, no. 1, pp. 173-181.


Дополнительные файлы

1. Неозаглавлен
Тема
Тип Прочее
Посмотреть (130KB)    
Метаданные
2. Неозаглавлен
Тема
Тип Прочее
Посмотреть (64KB)    
Метаданные
3. метаданные
Тема
Тип Прочее
Скачать (23KB)    
Метаданные
4. названия рисунков
Тема
Тип Прочее
Скачать (13KB)    
Метаданные
5. резюме
Тема
Тип Прочее
Скачать (14KB)    
Метаданные
6. список литературы
Тема
Тип Прочее
Скачать (36KB)    
Метаданные
7. статья
Тема
Тип Прочее
Скачать (51KB)    
Метаданные

Для цитирования:


Сенников С.В., Альшевская А.А., Жукова Ю.В., Беломестнова И.А., Караулов А.В., Лопатникова Ю.А. ПЛОТНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ РЕЦЕПТОРОВ К ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫМ МЕДИАТОРАМ КАК МОДУЛИРУЮЩИЙ КОМПОНЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ МЕДИАТОРОВ НА КЛЕТКУ. ЧАСТЬ 1. Медицинская иммунология. 2019;21(2):209-220. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-2-209-220

For citation:


Sennikov S.V., Alshevskaya A.A., Zhukova J.V., Belomestnova I.A., Karaulov A.V., Lopatnikova J.A. EXPRESSION DENSITY OF RECEPTORS TO IMMUNOREGULATORY MEDIATORS AS A MODULATING COMPONENT OF BIOLOGICAL EFFECTS OF MEDIATORS ON CELL. PART 1 Medical Immunology (Russia). 2019;21(2):209-220. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-2-209-220

Просмотров: 101


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)