Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

Значение индивидуального плана ведения пациентов с наследственными ангиоотеками во время беременности, в период лактации, а также у новорожденных детей.

https://doi.org/10.15789/1563-0625-SOI-1930

Полный текст:

Аннотация

Наследственный ангионевротический отек (НАО) – орфанное генетически обусловленное заболевание с высоким риском развития жизнеугрожающих состояний, что объясняет необходимость доступности врачам всех специальностей актуальной информации по данной проблеме. Ограниченное число наблюдений определяет ценность анализа каждого клинического случая. Многоликость клинических проявлений, список провоцирующих факторов и триггеров, а также ограничения некоторых диагностических и лечебных алгоритмов требуют разработки индивидуальных схем ведения в особых клинических ситуациях. В статье рассмотрены уникальные клинические примеры с дебютом заболевания на фоне беременности, аспекты введения родов, послеродового периода у женщин с подтвержденным ранее диагнозом «НАО» с индивидуальным подбором кратности динамической оценки активности заболевания, назначения терапии с учетом определенных ограничений. Представлены адаптированные диагностические алгоритмы постнатальной верификации диагноза у детей с отягощенным генетическим анамнезом. Высказаны предположения о необходимости участия мультидисциплинарной команды специалистов, персонифицированного подхода к построению плана ведения с онлайн-коррекцией в зависимости от этапа наблюдения пациента.

Об авторах

Е. Н. Бобрикова
ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения города Москвы
Россия

главный внештатный аллерголог по САО и СЗАО г. Москвы, заведующая КДО центра аллергологии и иммунологии

Москва



А. Р. Денисова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова», Министерства здравоохранения РФ (Сеченовский университет)
Россия

к.м.н., ассистент кафедры детских болезней, Клинический институт детского здоровья имени Н.Ф. Филатова

Москва



Т. С. Котомина
ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения города Москвы
Россия

к.м.н., врач высшей категории, Московский врач, заведующая родовым отделением

Москва



С. А. Сердотецкова
ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения города Москвы
Россия

Сердотецкова Софья Александровна – врач аллерголог-иммунолог КДО центра аллергологии и иммунологии

123182, Москва, ул. Пехотная, 3
Тел.: 8 (499) 196-45-65



Д. С. Фомина
ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения города Москвы; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова», Министерства здравоохранения РФ (Сеченовский университет)
Россия

к.м.н., главный аллерголог-иммунолог г. Москвы, доцент кафедры клинической иммунологии и аллергологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова», Министерства здравоохранения РФ (Сеченовский университет); руководитель центра аллергологии и иммунологии ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения города Москвы

Москва



Список литературы

1. Aabom A., Nguyen D., Fisker N., Bygum A. Health-related quality of life in Danish children with hereditary angioedema. Allergy Asthma Proc., 2017, Vol. 38, no. 6, pp. 440-446.

2. Belbézier A., Hardy G., Marlu R., Defendi F., Dumestre Perard C., Boccon-Gibod I., Launay D., Bouillet L. Plasminogen gene mutation with normal C1 inhibitor hereditary angioedema: Three additional French families. Allergy, 2018, Vol. 73, no. 11, pp. 2237-2239.

3. Bork K., Meng G., Staubach P., Hardt J. Hereditary angioedema: new findings concerning symptoms, affected organs, and course. Am. J. Med., 2006, Vol. 119, no. 3, pp. 267-274.

4. Bork K., Wulff K., Hardt J., Witzke G., Staubach P. Hereditary angioedema caused by missense mutations in the factor XII gene: clinical features, trigger factors, and therapy. J Allergy Clin. Immunol., 2009, Vol. 124, no. 1, pp. 129-134.

5. Bork K., Wulff K., Steinmüller-Magin L., Braenne I., Staubach-Renz P., Witzke G., Hardt J.Hereditary angioedema with a mutation in the plasminogen gene. Allergy, 2018, Vol. 73, no. 2, pp. 442-450.

6. Bouillet L., Longhurst H., Boccon-Gibod I., Bork K., Bucher C., Bygum A., Caballero T., Drouet C., Farkas H., Massot C., Nielsen E.W., Ponard D., Cicardi M. Disease expression in women with hereditary angioedema. Am. J. Obstet. Gynecol., 2008, Vol. 199, no. 5, pp. 484.e1-484.e4.

7. Bowen T., Cicardi M., Farkas H., Bork K., Longhurst H.J., Zuraw B., Aygoeren-Pürsün E., Craig T., Binkley K., Hebert J., Ritchie B., Bouillet L., Betschel S., Cogar D., Dean J., Devaraj R., Hamed A., Kamra P., Keith P.K., Lacuesta G., Leith E., Lyons H., Mace S., Mako B., Neurath D., Poon M.C., Rivard G.E., Schellenberg R., Rowan D., Rowe A., Stark D., Sur S., Tsai E., Warrington R., Waserman S., Ameratunga R., Bernstein J., Björkander J., Brosz K., Brosz J., Bygum A., Caballero T., Frank M., Fust G., Harmat G., Kanani A., Kreuz W., Levi M., Li H., MartinezSaguer I., Moldovan D., Nagy I., Nielsen E.W., Nordenfelt P., Reshef A., Rusicke E., Smith-Foltz S., Späth P., Varga L., Xiang Z.Y. 2010 International consensus algorithm for the diagnosis, therapy and management of hereditary angioedema. Allergy Asthma Clin Immunol., 2010, Vol. 6, no. 1, 24. doi: 10.1186/1710-1

8. Bygum A. Hereditary angio-oedema in Denmark: a nationwide survey. Br. J. Dermatol., 2009, Vol. 161, pp. 1153-1158.

9. Caballero T., Baeza M.L., Cabañas R., Campos A., Cimbollek S., Gómez-Traseira C., González-Quevedo T., Guilarte M., Jurado-Palomo G.J., Larco J.I., López-Serrano M.C., López-Trascasa M., Marcos C., Muñoz-Caro J.M., Pedrosa M., Prior N., Rubio M., Sala-Cunill A.; Spanish Study Group on Bradykinin-Induced Angioedema; Grupo Español de Estudio del Angioedema mediado por Bradicinina. Consensus statement on the diagnosis, management, and treatment of angioedema mediated by bradykinin. Part I. Classification, epidemiology, pathophysiology, genetics, clinical symptoms, and diagnosis. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol., 2011, Vol. 21, no. 5, pp. 333-347.

10. Caballero T., Canabal J., Rivero-Paparoni D., Cabanas R. Management of hereditary angioedema in pregnant women: a review. Int. J. Womens Health, 2014, Vol. 6, pp. 839-848.

11. Caballero T., Farkas H., Bouillet L., Bowen T., Gompel A., Fagerberg C., Bjökander J., Bork K., Bygum A., Cicardi M., de Carolis C., Frank M., Gooi J.H., Longhurst H., Martínez-Saguer I., Nielsen E.W., Obtulowitz K., Perricone R., Prior N; C-1-INH Deficiency Working Group. International consensus and practical guidelines on the gynecologic and obstetric management of female patients with hereditary angioedema caused by C1 inhibitor deficiency. J. Allergy Clin. Immunol., 2012, Vol. 129, no. 2, pp. 308-320.

12. Cicardi M., Aberer W., Banerji A., Bas M., Bernstein J.A., Bork K., Caballero T., Farkas H., Grumach A., Kaplan A.P., Riedl M.A., Triggiani M., Zanichelli A., Zuraw B.; HAWK under the patronage of EAACI (European Academy of Allergy and Clinical Immunology).Classification, diagnosis and approach to treatment in angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. Allergy, 2014, Vol. 69, no. 5, pp. 602-616.

13. Colman R.W. Surface-mediated defense reactions. The plasma contact activation system. J. Clin. Invest., 1984, Vol. 73, no. 5, pp. 1249-1253.

14. Czaller I., Visy B., Csuka D., Füst G., Tóth F., Farkas H. The natural history of hereditary angioedema and the impact of treatment with human C1-inhibitor concentrate during pregnancy: a long-term survey. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol., 2010, Vol. 152, no. 1, pp. 44-49.

15. Davis C.A., Vallota E.H., Forristal J. Serum complement levels in infancy: age related changes. Pediatr. Res., 1979, Vol. 13. no. 9, pp. 1043-1046.

16. Farkas H., Varga L., Szeplaki G., Visy B., Harmat G., Bowen T. Management of hereditary angioedema in pediatric patients. Pediatrics, 2007, Vol. 120, no. 3, pp. e713-e722.

17. Kaplan A.P., Joseph K. The bradykinin-forming cascade and its role in hereditary angioedema. Ann. Allergy Asthma Immunol., 2010, Vol. 104, no. 3, pp. 193-204.

18. McGlinchey P.G., McCluskey D.R. Hereditary angioedema precipitated by estrogen replacement therapy in a menopausal woman. Am. J. Med. Sci., 2000, Vol. 320, no. 3, pp. 212-213.

19. Nielsen E.W., Johansen H.T., Holt J., Mollnes T.E. C1 inhibitor and diagnosis of hereditary angioedema in newborns. Pediatr. Res., 1994, Vol. 35, no. 2, pp. 184-187.

20. Perricone R., Pasetto N., de Carolis C., Vaquero E., Noccioli G., Panerai A.E., Fontana L. Cystic ovaries in women affected with hereditary angioedema. Clin. Exp. Immunol., 1992, Vol. 90, no. 3, pp. 401-404.

21. Roach B., Kim Y., Jerome E., Michael A.F. Influence of age and sex on serum complement components in children. Am. J. Dis. Child., 1981, Vol. 135, no. 10, pp. 918-920.

22. Sabharwal G., Craig T. Pediatric hereditary angioedema: an update.Version 1. F1000Res., 2017, Vol. 6, pii: F1000 Faculty Rev-1205. doi: 10.12688/f1000research.11320.1.

23. Zuraw B.L., Bork K., Binkley K.E., Banerji A., Christiansen S.C., Castaldo A., Kaplan A., Riedl M., Kirkpatrick C., Magerl M., Drouet C., Cicardi M. Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor function: consensus of an international expert panel. Allergy Asthma Proc., 2012, Vol. 33, Suppl. 1, pp. S145-S156.

24. Zuraw B.L. Clinical practice. Hereditary angioedema. N. Engl. J. Med., 2008, Vol. 359, no. 10, pp. 1027-1036.


Дополнительные файлы

1. Литература
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (18KB)    
Метаданные
2. Метаданные
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (14KB)    
Метаданные
3. Подписи авторов
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Посмотреть (842KB)    
Метаданные
4. Резюме
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (13KB)    
Метаданные
5. Титульный лист
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (17KB)    
Метаданные
6. Текст статьи (дубликат)
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (40KB)    
Метаданные

Для цитирования:


Бобрикова Е.Н., Денисова А.Р., Котомина Т.С., Сердотецкова С.А., Фомина Д.С. Значение индивидуального плана ведения пациентов с наследственными ангиоотеками во время беременности, в период лактации, а также у новорожденных детей. Медицинская иммунология. 2020;22(3):577-584. https://doi.org/10.15789/1563-0625-SOI-1930

For citation:


Bobrikova E.N., Denisova A.R., Kotomina T.S., Serdotetskova S.A., Fomina D.S. Significance of individual management plan for the patients with hereditary lymphangioedema during pregnancy and lactation, and in newborns Medical Immunology (Russia). 2020;22(3):577-584. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-SOI-1930

Просмотров: 95


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)