Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

Механизмы иммунорегуляции и трансплантационный иммунитет при пересадках роговицы

https://doi.org/10.15789/1563-0625-MOI-1768

Полный текст:

Аннотация

На сегодняшний день трансплантация роговицы (кератопластика) относится к наиболее частым операциям по пересадкам солидных тканей в мире, и, в отличие от последних, эта форма вмешательства нередко выполняется без применения тканевого типирования и системной иммуносупрессии.

Высокая частота прозрачного приживления роговичного трансплантата (до 90% случаев), при условии отсутствия факторов риска, обусловлена особыми механизмами иммунной привилегии в переднем отрезке глаза (функционально-структурном объединении роговицы и передней камеры (ПК)), реализуемой посредством локальной и системной иммунорегуляции: феномена иммунного отклонения, связанного с ПК глаза (ACAID), компонентов внутренней жидкой среды – водянистой влаги ПК, обладающих иммуносупрессорными свойствами – IL-1ra, TSP-1, TGF-β2, регуляторных белков системы комплемента, α-MSH (альфа-меланоцит стимулирующего гормона), VIP (вазоактивного интестинального пептида), индоламин 2,3-диоксигеназы (IDO), кальцитонин-ген-связанного пептида (CGRP), соматостатина и др.

Помимо ACAID и компонентов ВПК, вклад в поддержание иммунной привилегии (имеющей чрезвычайно важное значение для успешного исхода кератопластики) вносят и другие механизмы, поддерживаемые, в частности, иммунологически активными мембраноассоциированными молекулами клеток эндотелия роговицы PDL-1 (лигандом программируемой клеточной гибели 1), а также sVEGFR-1, sVEGFR-2, sVEGFR-3, участвующими в поддержании аваскулярности роговичной ткани. Нарушение иммунной привилегии роговицы создает условия для активации распознавания, включения эффекторных механизмов трансплантационного иммунитета и в дальнейшем с большой вероятностью может привести к развитию реакции тканевой несовместимости и помутнению кератотрансплантата.

Отторжение трансплантата может быть локализовано в любом из клеточных слоев роговицы, включая эпителий, строму и эндотелий. Отторжение эндотелия относится к наиболее тяжелой для зрительных функций форме, что обусловлено невозможностью восстановления эндотелиальных клеток роговицы, накоплением в ней воды вследствие нарушения функций эндотелиоцитов. Отторжение трансплантата клинически характеризуется его отеком и наличием воспалительных клеток, как циркулирующих в передней камере, так и в виде преципитатов на эндотелиальных клетках трансплантата.

С повышенным риском отторжения трансплантата роговицы ассоциирован ряд факторов, включая: степень воспаления и/или васкуляризации трансплантационного ложа (места размещения донорской роговицы), повторная кератопластика, аллосенсибилизация (вследствие других пересадок солидных органов, в том числе костного мозга, переливания крови, беременности и т. д.), аллергические и системные заболевания.

В настоящем обзоре проанализированы и систематизированы данные литературы, посвященной исследованиям факторов иммунной привилегии роговицы и феномена ACAID, их роли в формировании аллотолерантности при трансплантации роговицы, выделены основные условия, необходимые для запуска реакции тканевой несовместимости, обсуждаются механизмы аллогенного распознавания и эффекторной стадии иммунного ответа, деструкции роговичного аллотрансплантата.

Об авторах

В. В. Нероев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения РФ
Россия

Нероев В.В. – д.м.н., профессор, член-корр. РАН, директор

105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19



Н. В. Балацкая
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения РФ
Россия

Балацкая Н.В. – к.б.н., ведущий научный сотрудник, руководитель отдела иммунологии и вирусологии

105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19



Е. В. Ченцова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения РФ
Россия

Ченцова Е.В. – д.м.н., профессор, руководитель отдела травматологии и реконструктивной хирургии

105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19



Х. М. Шамхалова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения РФ
Россия

Шамхалова Х.М. – аспирант отдела иммунологии и вирусологии

105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19



Список литературы

1. Кильдюшов Е.М., Золоторевский А.В., Доронина О.А., Агафонова А.А. Перспективы развития кератопластики в Москве // Офтальмология, 2013. Т. 10, № 2. С. 5-7. [Kildyushov E.M., Zolotorevsky A.V., Doronina O.A., Agafonova A.A. Development prospects of keratoplasty in Moscow. Oftalmologiya = Ophtalmology, 2013, Vol. 10, no. 2, pp. 5-7. (In Russ.)]

2. Albuquerque R.J., Hayashi T., Cho W.G., Kleinman M.E., Dridi S., Takeda A., Baffi J.Z., Yamada K., Kaneko H., Green M.G., Chappell J., Wilting J., Weich H.A., Yamagami S., Amano S., Mizuki N., Alexander J.S. Peterson M.L., Brekken R.A., Hirashima M., Capoor S., Usui T., Ambati B.K., Ambati J. Alternatively spliced vascular endothelial growth factor receptor-2 is an essential endogenous inhibitor of lymphatic vessel growth. Nat. Med., 2009, Vol. 15, pp. 1023-1030.

3. Amouzegar A., Chauhan S.K., Dana R. Alloimmunity and Tolerance in corneal transplantation. J. Immunol., 2016, Vol. 196, no. 10, pp. 3983-3991.

4. Anshu A., Price M.O., Price F.W., Jr. Risk of corneal transplant rejection significantly reduced with Descemet’s membrane endothelial keratoplasty. Ophthalmology, 2012, Vol. 119, no. 3, pp. 536-540.

5. Arvey A., van der Veeken J., Samstein R.M., Feng Y., Stamatoyannopoulos J.A., Rudensky A.Y. Inflammationinduced repression of chromatin bound by the transcription factor Foxp3 in regulatory T cells. Nat. Immunol., 2014, Vol. 15, no. 6, pp. 580-587.

6. Bachmann B.O., Bock F., Wiegand S.J., Maruyama K., Dana M.R., Kruse F.E., Luetjen-Drecoll E., Cursiefen C. Promotion of graft survival by vascular endothelial growth factor a neutralization after high-risk corneal transplantation. Arch. Ophthalmol., 2008, Vol. 126, no. 1, pp. 71-77.

7. Bartels M.C., Doxiadis I.I., Colen T.P., Beekhuis W.H. Long-term outcome in high-risk corneal transplantation and the influence of HLA-A and HLA-B matching. Cornea, 2003, Vol. 22, no. 6, pp. 552-556.

8. Beauregard C., Stevens C., Mayhew E., Niederkorn J.Y. Cutting edge: atopy promotes Th2 responses to alloantigens and increases the incidence and tempo of corneal allograft rejection. J. Immunol., 2005, Vol. 174, no. 11, pp. 6577-6581.

9. Bestard O., Cruzado J.M., Rama I., Torras J., Goma M., Seron D., Moreso F., Gil-Vernet S., Grinyo J.M. Presence of FoxP3+ regulatory T Cells predicts outcome of subclinical rejection of renal allografts. J. Am. Soc. Nephrol., 2008, Vol. 19, no. 10, pp. 2020-2026.

10. Bohringer D., Spierings E, Enczmann J., Bohringer S., Sundmacher R., Goulmy E., Reinhard T. Matching of the minor histocompatibility antigen HLA-A1/H-Y may improve prognosis in corneal transplantation. Transplantation, 2006, Vol. 82, no. 8, pp. 1037-1041.

11. Boisgerault F., Liu Y., Anosova N., Ehrlich E., Dana M.R., Benichou G. Role of CD4+ and CD8+ T cells in allorecognition: lessons from corneal transplantation. J. Immunol., 2001, Vol. 167, no. 4, pp. 1891-1899.

12. Chauhan S.K., Dohlman T.H., Dana R. Corneal lymphatics: Role in ocular inflammation as inducer and responder of adaptive immunity. J. Clin. Cell. Immunol., 2014, Vol. 5, pii: 1000256. doi: 10.4172/2155-9899.1000256.

13. Chauhan S.K., El Annan J., Ecoiffier T., Goyal S., Zhang Q., Saban D.R., Dana R. Autoimmunity in dry eye is due to resistance of Th17 to Treg suppression. J. Immunol., 2009, Vol. 182, no. 3, pp. 1247-1252.

14. Chauhan S.K., Jin Y., Goyal S., Lee H.S., Fuchsluger T.A., Lee H.K., Dana R. A novel prolymphangiogenicfunction for Th17/IL-17. Blood, 2011, Vol. 118, no. 17, pp. 4630-4634.

15. Chauhan S.K., Jurkunas U., Funaki T., Dastjerdi M., Dana R. Quantification of allospecific and nonspecific corneal endothelial cell damage after corneal transplantation. Eye (Lond.), 2015, Vol. 29, no. 1, pp. 136-144.

16. Chauhan S.K., Saban D.R., Dohlman T.H., Dana R. CCL-21 conditioned regulatory T cells induce allotolerance through enhanced homing to lymphoid tissue. J. Immunol., 2014, Vol. 192, no. 2, pp. 817-823.

17. Chauhan S.K., Saban D.R., Lee H.K., Dana R. Levels of Foxp3 in regulatory T cells reflect their functional status in transplantation. J. Immunol., 2009, Vol. 182, no. 1, pp. 148-153.

18. Chen H., Wang W., Xie H., Xu X., Wu J., Jiang Z., Zhang M., Zhou L., Zheng S. A pathogenic role of IL-17 at the early stage of corneal allograft rejection. Transpl. Immunol., 2009, Vol. 21, no. 3, pp. 155-161.

19. Chen L., Hamrah P., Cursiefen C., Zhang Q., Pytowski B., Streilein J.W., Dana M.R. Vascular endothelial growth factor receptor-3 mediates induction of corneal alloimmunity. Nat. Med., 2004, Vol. 10, no. 8, pp. 813-815.

20. Chong E.M., Dana M.R. Graft failure IV. Immunologic mechanisms of corneal transplant rejection. Int. Ophthalmol., 2008, Vol. 28, no. 3, pp. 209-222.

21. Coster D.J., Williams K.A. The impact of corneal allograft rejection on the long-term outcome of corneal transplantation. Am. J. Ophthalmol., 2005, Vol. 140, no. 6, pp. 1112-1122.

22. Cunnusamy K., Chen P.W, Niederkorn J.Y. IL-17 promotes immune privilege of corneal allografts. J. Immunol., 2010, Vol. 185, no. 8, pp. 4651-4658.

23. Cunnusamy K., Chen P.W., Niederkorn J.Y. IL-17A-dependent CD4+CD25+ regulatory T cells promote immune privilege of corneal allografts. J. Immunol., 2011, Vol. 186, no. 12, pp. 6737-6745.

24. Cunnusamy K., Paunicka K., Reyes N., Yang W., Chen P.W., Niederkorn J.Y. Two different regulatory T cell populations that promote corneal allograft survival. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2010, Vol. 51, no. 12, pp. 6566-6574.

25. Cursiefen C., Maruyama K., Bock F., Saban D., Sadrai Z., Lawler J., Dana R., Masli S. Thrombospondin 1 inhibits inflammatory lymphangiogenesis by CD36 ligation on monocytes. J. Exp. Med., 2011, Vol. 208, no. 5, pp. 1083-1092.

26. Dana M.R., Qian Y., Hamrah P. Twenty-five-year panorama of corneal immunology: emerging concepts in the immunopathogenesis of microbial keratitis, peripheral ulcerative keratitis, and corneal transplant rejection. Cornea, 2000, Vol. 19, no. 5, pp. 625-643.

27. Dohlman T.H., Chauhan S.K., Kodati S., Hua J., Chen Y., Omoto M., Sadrai Z., Dana R. The CCR6/CCL20 axis mediates Th17 cell migration to the ocular surface in dry eye disease. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2013, Vol. 54, no. 6, pp. 4081-4091.

28. Dohlman T.H., Omoto M., Hua J., Stevenson W., Lee S.M., Chauhan S.K., Dana R. VEGF-trap aflibercept significantly improves long-term graft survival in high-risk corneal transplantation. Transplantation, 2015, Vol. 99, no. 4, pp. 678-686.

29. Emami-Naeini P., Dohlman T.H., Omoto M., Hattori T., Chen Y., Lee H.S., Chauhan S.K., Dana R. Soluble vascular endothelial growth factor receptor-3 suppresses allosensitization and promotes corneal allograft survival. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol., 2014, Vol. 252, no. 11, pp. 1755-1762.

30. Foulsham W., Marmalidou A., Amouzegar A., Coco G., Chen Y., Dana R. The function of regulatory T cells at the ocular surface: Review. Ocul. Surf., 2017, Vol. 15, no. 4, pp. 652-659.

31. Gabison E., Chang J.H., Hernandez-Quintela E., Javier J., Lu P.C., Ye H., Kure T., Kato T., Azar D.T. Antiangiogenic role of angiostatin during corneal wound healing. Exp. Eye Res., 2004, Vol. 78, no. 3, pp. 579-589.

32. Grimaldo S., Yuen D., Ecoiffier T., Chen L. Very late antigen-1 mediates corneal lymphangiogenesis. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2011, Vol. 52, no. 7, pp. 4808-4812.

33. Guo X., Jie Y., Ren D., Zeng H., Zhang Y., He Y., Pan Z. In vitro-expanded CD4(+)CD25(high)Foxp3(+) regulatory T cells controls corneal allograft rejection. Hum. Immunol., 2012, Vol. 73, no. 11, pp. 1061-1067.

34. Hajrasouliha A.R., Funaki T., Sadrai Z., Hattori T., Chauhan S.K., Dana R. Vascular endothelial growth factor-C promotes alloimmunity by amplifying antigen-presenting cell maturation and lymphangiogenesis. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2012, Vol. 53, no. 3, pp. 1244-1250.

35. Hamrah P., Liu Y., Zhang Q., Dana M.R. Alterations in corneal stromal dendritic cell phenotype and distribution in inflammation. Arch. Ophthalmol., 2003, Vol. 121, no. 8, pp. 1132-1140.

36. Hamrah P., Zhang Q., Liu Y., Dana M.R. Novel characterization of MHC class II-negative population of resident corneal Langerhans cell-type dendritic cells. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2002, Vol. 43, no. 3, pp. 639-646.

37. Hargrave S.L., Hay C., Mellon J., Mayhew E., Niederkorn J Y. Fate of MHC-matched corneal allografts in Th1-deficient hosts. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2004, Vol. 45, no. 4, pp. 1188-1193.

38. Hattori T., Saban D.R., Emami-Naeini P., Chauhan S.K., Funaki T., Ueno H., Dana R. Donor-derived, tolerogenic dendritic cells suppress immune rejection in the indirect allosensitization-dominant setting of corneal transplantation. J. Leukoc. Biol., 2012, Vol. 91, no. 4, pp. 621-627.

39. Hegde S., Beauregard C., Mayhew E., Niederkorn J.Y. CD4(+) T-cell-mediated mechanisms of corneal allograft rejection: role of Fas-induced apoptosis. Transplantation, 2005, Vol. 79, no. 1, pp. 23-31.

40. Hori J., Taniguchi H., Wang M., Oshima M., Azuma M. GITR ligand-mediated local expansion of regulatory T cells and immune privilege of corneal allografts. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2010, Vol. 51, no. 12, pp. 6556-6565.

41. Hori J., Wang M., Miyashita M., Tanemoto K., Takahashi H., Takemori T., Okumura K., Yagita H., Azuma M. B7-H1-induced apoptosis as a mechanism of immune privilege of corneal allografts. J. Immunol., 2006, Vol. 177, no. 9, pp. 5928-5935.

42. Huq S., Liu Y., Benichou G., Dana M.R. Relevance of the direct pathway of sensitization in corneal transplantation is dictated by the graft bed microenvironment. J. Immunol., 2004, Vol. 173, no. 7, pp. 4464-4469.

43. Ikeda T., Hirata S., Fukushima S., Matsunaga Y., Ito T., Uchino M., Nishimura Y., Senju S. Dual effects of TRAIL in suppression of autoimmunity: the inhibition of Th1 cells and the promotion of regulatory T cells. J. Immunol., 2010, Vol. 185, no. 9, pp. 5259-5267.

44. Jin Y., Chauhan S.K., El Annan J., Sage P.T., Sharpe A.H., Dana R. A novel function for programmed death ligand-1 regulation of angiogenesis. Am. J. Pathol., 2011, Vol. 178, no. 4, pp. 1922-1929.

45. Johnson L.A., Jackson D.G. Inflammation-induced secretion of CCL21 in lymphatic endothelium is a key regulator of integrin-mediated dendritic cell transmigration. Int. Immunol., 2010, Vol. 22, no. 10, pp. 839-849.

46. Kaplan H.J., Streilein J.W. Immune response to immunization via the anterior chamber of the eye. II. An analysis of F1 lymphocyte-induced immune deviation. J. Immunol., 1978, Vol. 120, no. 3, pp. 689-693.

47. Kappel L.W., Goldberg G.L., King C.G., Suh D.Y., Smith O.M., Ligh C., Holland A.M., Grubin J., Mark N.M., Liu C., Iwakura Y., Heller G., van den Brink M.R. IL-17 contributes to CD4-mediated graft-versus-host disease. Blood, 2009, Vol. 113, no. 4, pp. 945-952.

48. Kim Y.M., Hwang S., Pyun B.J., Kim T.Y., Lee S.T., Gho Y.S., Kwon Y.G. Endostatin blocks vascular endothelial growth factor-mediated signaling via direct interaction with KDR/Flk-1. J. Biol. Chem., 2002, Vol. 277, no. 31, pp. 27872-27879.

49. Komatsu N., Okamoto K., Sawa S., Nakashima T., Oh-hora M., Kodama T., Tanaka S., Bluestone J.A., Takayanagi H. Pathogenic conversion of Foxp3+ T cells into TH17 cells in autoimmune arthritis. Nat. Med., 2014, Vol. 20, no. 1, pp. 62-68.

50. Lee H.O., Herndon J.M., Barreiro R., Griffith T.S., Ferguson T.A. TRAIL: a mechanism of tumor surveillance in an immune privileged site. J. Immunol., 2002, Vol. 169, no. 9, pp. 4739-4744.

51. Matsui T., Nishino Y., Maeda S., Yamagishi S. PEDF-derived peptide inhibits corneal angiogenesis by suppressing VEGF expression. Microvasc. Res., 2012, Vol. 84, no. 1, pp. 105-108.

52. Medawar P.B. Immunity to homologous grafted skin; the fate of skin homografts transplanted to the brain, to subcutaneous tissue, and to the anterior chamber of the eye. Br. J. Exp. Pathol., 1948, Vol. 29, no. 1, pp. 58-69.

53. Min W.P., Gorczynski R., Huang X.Y., Kushida M., Kim P., Obataki M., Lei J., Suri R.M., Cattral M.S. Dendritic cells genetically engineered to express Fas ligand induce donor-specific hyporesponsiveness and prolong allograft survival. J. Immunol., 2000, Vol. 164, no. 1, pp. 161-167.

54. Namba K., Kitaichi N., Nishida T., Taylor A.W. Induction of regulatory T cells by the immunomodulating cytokines alpha-melanocyte-stimulating hormone and transforming growth factor-beta2. J. Leukoc. Biol., 2002, Vol. 72, no. 5, pp. 946-952.

55. Niederkorn J.Y. Anterior chamber-associated immune deviation and its impact on corneal allograft survival. Curr. Opin. Organ Transplant., 2006, Vol. 11, no. 4, pp. 360-365.

56. Niederkorn J.Y. The immune privilege of corneal grafts. J. Leukoc. Biol., 2003, Vol. 74, no. 2, pp. 167-171.

57. Niederkorn J.Y., Chen P.W., Mellon J., Stevens C., Mayhew E. Allergic airway hyperreactivity increases the risk for corneal allograft rejection. Am. J. Transplant., 2009, Vol. 9, no. 5, pp. 1017-1026.

58. Niederkorn J.Y., Stevens C., Mellon J., Mayhew E. CD4+ T-cell-independent rejection of corneal allografts. Transplantation, 2006, Vol. 81, no. 8, pp. 1171-1178.

59. Niederkorn J.Y., Stevens C., Mellon J., Mayhew E. Differential roles of CD8+ and CD8- T lymphocytes in corneal allograft rejection in ‘high-risk’ hosts. Am. J. Transplant., 2006, Vol. 6, no. 4, pp. 705-713.

60. Niederkorn J.Y. High risk corneal allografts and why they lose their immune privilege. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol., 2010, Vol. 10, no. 5, pp. 493-497.

61. Reinhard T., Böhringer D., Enczmann J., Kögler G., Mayweg S., Wernet P., Sundmacher R. HLA class I and II matching improves prognosis in penetrating normal-risk keratoplasty. Dev. Ophthalmol., 2003, Vol. 36, pp. 42-49.

62. Ryu Y.H., Kim J.C. Expression of indoleamine 2,3-dioxygenase in human corneal cells as a local immunosuppressive factor. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2007, Vol. 48, no. 9, pp. 4148-4152.

63. Saban D.R., Bock F., Chauhan S.K., Masli S., Dana R. Thrombospondin-1 derived from APCs regulates their capacity for allosensitization. J. Immunol., 2010, Vol. 185, no. 8, pp. 4691-4697.

64. Sano Y., Streilein J.W., Ksander B.R. Detection of minor alloantigen-specific cytotoxic T cells after rejection of murine orthotopic corneal allografts: evidence that graft antigens are recognized exclusively via the “indirect pathway”. Transplantation, 1999, Vol. 68, no. 7, pp. 963-970.

65. Schöllhorn L., Bock F., Cursiefen C. Thrombospondin-1 as a regulator of corneal inflammation and lymphangiogenesis: Effects on dry eye disease and corneal graft immunology. J. Ocul. Pharmacol. Ther., 2015, Vol. 31, no. 7, pp. 376-385.

66. She S.C., Steahly L.P., Moticka E.J. Intracameral injection of allogeneic lymphocytes enhances corneal graft survival. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 1990, Vol. 31, no. 10, pp. 1950-1956.

67. Shen L., Jin Y., Freeman G.J., Sharpe A.H., Dana M.R. The function of donor versus recipient programmed death-ligand 1 in corneal allograft survival. J. Immunol., 2007, Vol. 179, no. 6, pp. 3672-3679.

68. Skelsey M.E., Mellon J., Niederkorn J.Y. Gamma delta T cells are needed for ocular immune privilege and corneal graft survival. J. Immunol., 2001, Vol. 166, no. 7, pp. 4327-4333.

69. Sonoda K.H., Taniguchi M., Stein-Streilein J. Long-term survival of corneal allografts is dependent on intact CD1d-reactive NKT cells. J. Immunol., 2002, Vol. 168, no. 4, pp. 2028-2034.

70. Sonoda Y., Streilein J.W. Impaired cell-mediated immunity in mice bearing healthy orthotopic corneal allografts. J. Immunol., 1993, Vol. 150, no. 5, pp. 1727-1734.

71. Streilein J.W. Ocular immune privilege: therapeutic opportunities from an experiment of nature. Nat. Rev. Immunol., 2003, Vol. 3, no. 11, pp. 879-889.

72. Streilein J.W., Arancibia-Caracamo C., Osawa H. The role of minor histocompatibility alloantigens in penetrating keratoplasty. Dev. Ophthalmol., 2003, Vol. 36, pp. 74-88.

73. Streilein J.W., Niederkorn J.Y. Induction of anterior chamber-associated immune deviation requires an intact, functional spleen. J. Exp. Med., 1981, Vol. 153, no. 5, pp. 1058-1067.

74. Stuart P.M., Yin X., Plambeck S., Pan F., Ferguson T.A. The role of Fas ligand as an effector molecule in corneal graft rejection. Eur. J. Immunol., 2005, Vol. 35, no. 9, pp. 2591-2597.

75. Sugita S., Usui Y., Horie S., Futagami Y., Yamada Y., Ma J., Kezuka T., Hamada H., Usui T., Mochizuki M., Yamagami S. Human corneal endothelial cells expressing programmed death-ligand 1 (PD-L1) suppress PD-1+ T helper 1 cells by a contact-dependent mechanism. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2009, Vol. 50, no. 1, pp. 263-272.

76. Tahvildari M., Omoto M., Chen Y., Emami-Naeini P., Inomata T., Dohlman T.H., Kaye A.E., Chauhan S.K., Dana R. In vivo expansion of regulatory T cells by low-dose interleukin-2 treatment increases allograft survival in corneal transplantation. Transplantation, 2016, Vol. 100, no. 3, pp. 525-532.

77. Tan Y., Cruz-Guilloty F., Medina-Mendez C.A., Cutrufello N.J., Martinez R.E., Urbieta M., Wilson D., Li Y., Perez V.L. Immunological disruption of antiangiogenic signals by recruited allospecific T cells leads to corneal allograft rejection. J. Immunol., 2012, Vol. 188, no. 12, pp. 5962-5969.

78. Taylor A.W. Ocular immune privilege. Eye (Lond.), 2009, Vol. 23, no. 10, pp. 1885-1889.

79. The collaborative corneal transplantation studies (CCTS). Effectiveness of histocompatibility matching in high-risk corneal transplantation. The Collaborative Corneal Transplantation Studies Research Group. Arch. Ophthalmol., 1992, Vol. 110, no. 10, pp. 1392-1403.

80. Turnquist H.R., Raimondi G., Zahorchak A.F., Fischer R.T., Wang Z., Thomson A.W. Rapamycinconditioned dendritic cells are poor stimulators of allogeneic CD4+ T cells, but enrich for antigen-specific Foxp3+ T regulatory cells and promote organ transplant tolerance. J. Immunol., 2007, Vol. 178, no. 11, pp. 7018-7031.

81. Xie L., Shi W., Guo P. Roles of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand in corneal transplantation. Transplantation, 2003, Vol. 76, no. 11, pp. 1556-1559.

82. Yamada J., Hamuro J., Fukushima A., Ohteki T., Terai K., Iwakura Y., Yagita H., Kinoshita S. MHC-matched corneal allograft rejection in an IFN-gamma/IL-17-independent manner in C57BL/6 mice. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2009, Vol. 50, no. 5, pp. 2139-2146.

83. Yamada J., Yoshida M., Taylor A.W., Streilein J.W. Mice with Th2-biased immune systems accept orthotopic corneal allografts placed in “high risk” eyes. J. Immunol., 1999, Vol. 162, no. 9, pp. 5247-5255.

84. Yamada J., Zhu S.N., Streilein J.W., Dana M.R. Interleukin-1 receptor antagonist therapy and induction of anterior chamber-associated immune deviation-type tolerance after corneal transplantation. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2000, Vol. 41, no. 13, pp. 4203-4208.

85. Yamada Y., Sugita S., Horie S., Yamagami S., Mochizuki M. Mechanisms of immune suppression for CD8+ Tcells by human corneal endothelial cells via membrane-bound TGF beta. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2010, Vol. 51, no. 5, pp. 2548-2557.

86. Yamagami S., Dana M.R., Tsuru T. Draining lymph nodes play an essential role in alloimmunity generated in response to high-risk corneal transplantation. Cornea, 2002, Vol. 21, no. 4, pp. 405-409.

87. Yamagami S., Hamrah P., Zhang Q., Liu Y., Huq S., Dana M.R. Early ocular chemokine gene expression and leukocyte infiltration after high-risk corneal transplantation. Mol. Vis., 2005, Vol. 11, pp. 632-640.

88. Yan F., Cai L., Hui Y., Chen S., Meng H., Huang Z. Tolerogenic dendritic cells suppress murine corneal allograft rejection by modulating CD28/CTLA-4 expression on regulatory T cells. Cell Biol. Int., 2014, Vol. 38, no. 7, pp. 835-848.

89. Yang W., Li H., Chen P.W., Alizadeh H., He Y., Hogan R.N., Niederkorn J.Y. PD-L1 expression on human ocular cells and its possible role in regulating immune-mediated ocular inflammation. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2009, Vol. 50, no. 1, pp. 273-280.

90. Zhang X., Li M., Lian D., Zheng X., Zhang Z.X., Ichim T.E., Xia X., Huang X., Vladau C., Suzuki M., Garcia B., Jevnikar A.M., Min W.P. Generation of therapeutic dendritic cells and regulatory T cells for preventing allogeneic cardiac graft rejection. Clin. Immunol., 2008, Vol. 127, no. 3, pp. 313-321.

91. Zhou X., Bailey-Bucktrout S.L., Jeker L.T., Penaranda C., Martinez-Llordella M., Ashby M., Nakayama M., Rosenthal W., Bluestone J.A. Instability of the transcription factor Foxp3 leads to the generation of pathogenic memory T cells in vivo. Nat. Immunol., 2009, Vol. 10, no. 9, pp. 1000-1007.


Дополнительные файлы

1. Подписи авторов
Тема
Тип Данные
Скачать (460KB)    
Метаданные
2. Подписи авторов
Тема
Тип Данные
Скачать (455KB)    
Метаданные
3. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (13KB)    
Метаданные
4. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (13KB)    
Метаданные
5. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Посмотреть (104KB)    
Метаданные
6. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Посмотреть (25KB)    
Метаданные
7. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (15KB)    
Метаданные
8. список литературы(таблица)
Тема
Тип Прочее
Скачать (34KB)    
Метаданные
9. резюме
Тема
Тип Прочее
Скачать (18KB)    
Метаданные
10. подписи к рисункам
Тема
Тип Прочее
Скачать (11KB)    
Метаданные
11. метаданные
Тема
Тип Прочее
Скачать (14KB)    
Метаданные
12. титульный лист
Тема
Тип Прочее
Скачать (13KB)    
Метаданные

Для цитирования:


Нероев В.В., Балацкая Н.В., Ченцова Е.В., Шамхалова Х.М. Механизмы иммунорегуляции и трансплантационный иммунитет при пересадках роговицы. Медицинская иммунология. 2020;22(1):61-76. https://doi.org/10.15789/1563-0625-MOI-1768

For citation:


Neroev V.V., Balatskaya N.V., Chentsova E.V., Shamkhalova K.M. Mechanisms of immune regulation and transplantation immunity in corneal transplants. Medical Immunology (Russia). 2020;22(1):61-76. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-MOI-1768

Просмотров: 374


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)