Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОВ ЛОКУСА HLA-DRB1 ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ

Аннотация

Введение: Ревматоидный артрит (РА) – это системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением суставов и наличием аутоантител, наиболее специфичными из которых являются ревматоидный фактор (РФ) и антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (AЦЦП).  Основным генетическим фактором, определяющим предрасположенность к РА, является носительство ряда аллелей HLA-DRB1. Аллели локуса HLA-DRB1 кодируют аминокислотную последовательность, получившую название Shared Epitope (SE).

Целью нашего исследования является оценить клиническое значение и встречаемость генов SE и HLA-DRB1, а также проанализировать прогностическую значимость этих факторов у больных РА

Материалы и методы: Нами была собрана коллекция образцов сывороток и ДНК 72  пациентов с РА. Для типирования генов по локусу HLA-DRB1 применялись коммерческие наборы фирмы «ДНК-Технология» (Москва, Россия). HLA-DRB1 SE были генотипированы методом ПЦР в реальном времени со специфичными праймерами.  Серологические меркеры АЦЦП и РФ детектировались в сыворотке методом ИФА (Euroimmun AG, Lübeck, Германия) и турбодиметрическим методом соответсвенно. Активность болезни оценивалась с помощью индекса активности РА DAS-28.

Результаты: Анализ популяционной частоты генов HLA-DRB1 в Северо-Западном регионе показал, что встречаемость генов HLA-DRB1*04 составляет 22,8%, генов HLA-DRB1*01 – 28,3%, HLA-DRB1*10 и HLA-DRB1*14 – 1,7% и 4% соответственно. Аллельные гены DRB1*04 и DRB1*01 встречались у 73,6% пациентов с РА, в то время как в группе контроля - у 43,9%. Среди больных РА частота гена SE составила 66,6%. У пациентов с SE детектировались высокие титры АЦЦП и обнаруживалось более высокое значение индекса DAS28.

Выводы: Аллельные вариации HLA-DRB, кодирующие SE, ассоциированы с АЦЦП- положительным РА у жителей Северо-Западного региона Российской Федерации. Выявление аллельных генов локуса HLA-DRB1 и SE может быть дополнением к серологической диагностике РА.

Об авторах

Вероника Игоревна Гусева
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

младший научный сотрудник НМЦ по Молекулярной Медицине МЗ РФ, ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России

Адрес: СПб, ул. Льва Толстого 6/8, Научно-Исследовательский Центр (корпус 28)

факс: 3475560

телефон: 994-53-24, 338-71-94, 8-981-942-77-87

e-mail: work.guseva@gmail.com, tkachenie@mail.ru



Сергей Владимирович Лапин
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Страна Россия
Россия

к.м.н., заведующий лабораторией диагностики аутоиммунных заболеваний, НМЦ по Молекулярной Медицине МЗ РФ, ПСПбГМУ им. академика И.П. Павлова, Санкт-Петербург Адрес: СПб, ул. Льва Толстого 6/8, Научно-Исследовательский Центр 
Тел: +79117083628; e-mail: svlapin@mail.ru



Валентина Юрьевна Мячикова
ФГБУ «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения РФ, Санкт-Петербург

Врач-ревматолог отделения ревматологии ФГБУ «НМИЦ им В.А. Алмазова». 197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2                                                         Тел: 89818496977

e-mail: myachikova_vyu@almazovcentre.ru



Алексей Леонидович Маслянский
ФГБУ «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения РФ, Санкт-Петербург
Россия

к.м.н., старший научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории ревматологии
ФГБУ «НМИЦ им В.А.Алмазова». 197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2

Тел: 89218742024 e-mail: esc_4@mail.ru



Алексей Борисович Чухловин
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Д.м.н., Зав.лаб., НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П.Павлова, ул.Л.Толстого д.6-8, 197022,
С.-Петербург, Россия
Тел: +7(921) 3250094; e-mail: alexei.chukh@mail.ru



Наталья Евгеньевна Иванова
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Заведующая лабораторией тканевого типирования клиники ТКМ, НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой, ПСПбГМУ им. академика И.П. Павлова, Санкт-Петербург

Тел:+7(921)7599075; e-mail: nivanova_78@bk.ru



Ольга Юрьевна Ткаченко
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Врач КЛД, лаборатория диагностики аутоиммунных заболеваний, НМЦ по Молекулярной Медицине, ПСПбГМУ им. академика И.П. Павлова, Санкт-Петербург. Адрес: СПб, ул. Льва Толстого 6/8, Научно-Исследовательский Центр (корпус 28)

Тел:+7(921)0959498; e-mail: tkachenie@mail.ru



Татьяна Владимировна Блинова
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Врач КЛД, лаборатория диагностики аутоиммунных заболеваний, НМЦ по Молекулярной Медицине, ПСПбГМУ им. академика И.П. Павлова, Санкт-Петербург. Адрес: СПб, ул. Льва Толстого 6/8, Научно-Исследовательский Центр (корпус 28)



Арег Артемович Тотолян
ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ, Санкт-Петербург; ФБУН «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера», Санкт-Петербург Россия
Россия
д.м.н., профессор, академик РАН, директор Санкт-Петербургского научно- исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им. Пастера; заведующий кафедрой иммунологии ПСПбГМУ им.акад. И.П.Павлова, Санкт-Петербург, Россия


Список литературы

1. И.Б. Беляева, С.В. Лапин, А.В. Созина,В.И. Мазуров, А.А. Тотолян, “Антитела к цитруллин-содержащим антигенам в диагностике и прогнозировании течения раннего ревматоидного артрита,” Медицинская Иммунология, 2007, vol. 9, no. 1, pp. 77–84.

2. Лапин С.В., Маслянский А.Л., Иливанова Е.П., Мазуров В.И., Тотолян А.А. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АНТИТЕЛ К ЦИКЛИЧЕСКОМУ ЦИТРУЛЛИНИРОВАННОМУ ПЕПТИДУ ПРИ РАННЕМ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ Медицинская иммунология. 2004. Т. 6. № 1-2. С. 57-66

3. Маслянский А.Л., Лапин С.В., Иливанова Е.Л., Мазуров В.И., Тотолян А.А. АНТИКЕРАТИНОВЫЕ АНТИТЕЛА И АНТИПЕРИНУКЛЕАРНЫЙ ФАКТОР ЯВЛЯЮТСЯ МАРКЕРОМ АГРЕССИВНОГО ТЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

4. Медицинская иммунология. 2003. Т. 5. № 5-6. С. 599-608.

5. S. Ajeganova et al., “Disease Factors in Early Rheumatoid Arthritis Are Associated with Differential Risks for Cardiovascular Events and Mortality Depending on Age at Onset : A 10-year Observational Cohort Study,”J. Rheumatol., vol. 40, no. 12, pp. 1958–1966, 2013.

6. M. Bukhari et al., “The performance of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in predicting the severity of radiologic damage in inflammatory polyarthritis: Results from the Norfolk Arthritis Register,” Arthritis Rheum., vol. 56, no. 9, pp. 2929–2935, 2007

7. S. H. Chan, Y. N. Lin, G. B. Wee, W. H. Koh, and M. L. Boey, “HLA class 2 genes in Singaporean Chinese rheumatoid arthritis,” Br J Rheumatol, vol. 33, no. 8, pp. 713–717, 1994.

8. F. A. Van Gaalen et al., “Association between HLA class II genes and autoantibodies to cyclic citrullinated peptides (CCPs) influences the severity of rheumatoid arthritis,” Arthritis Rheum., vol. 50, no. 7, pp. 2113–2121, 2004.

9. P. K. Gregersen, J. Silver, R. J. Winchester, “The Shared Epitope Hypothesis,” Arthritis Rheum., 1987, vol. 30, no. 11, pp. 1205–1212.

10. A. H. M. van der Helm-van Mil, K. N. Verpoort, F. C. Breedveld, R. E. M. Toes, and T. W. J. Huizinga, “Antibodies to citrullinated proteins and differences in clinical progression of rheumatoid arthritis.,” Arthritis Res. Ther., vol. 7, no. 5, pp. R949-58, 2005.

11. T. W. J. Huizinga et al., “Refining the complex rheumatoid arthritis phenotype based on specificity of the HLA-DRB1 shared epitope for antibodies to citrullinated proteins,” Arthritis Rheum., vol. 52, no. 11, pp. 3433–3438, 2005.

12. L. Klareskog et al., “A new model for an etiology of rheumatoid arthritis: Smoking may trigger HLA-DR (shared epitope)-restricted immune reactions to autoantigens modified by citrullination,” Arthritis Rheum., vol. 54, no. 1, pp. 38–46, 2006.

13. H. S. Lee, K. W. Lee, G. G. Song, H. A. Kim, S. Y. Kim, and S. C. Bae, “Increased susceptibility to rheumatoid arthritis in koreans heterozygous for HLA-DRB1*0405 and *0901,” Arthritis Rheum., vol. 50, no. 11, pp. 3468–3475, 2004.

14. L. Lin, Y. Chen, Z. Xiao, S. Huang, and Z. Yang, “The association of HLA-DRB1 alleles with rheumatoid arthritis in the Chinese Shantou population: a follow-up study,” Biochem Cell Biol, vol. 85, no. 2, pp. 227–238, 2007.

15. S. C. Liu, , Chang TY, Lee YJ, Chu CC, Lin M, Chen ZX, Liu HF, Dang CW, Chang SC, Lee CS, Chen TL, Huang CH.., “Influence of HLA-DRB1 genes and the shared epitope on genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in Taiwanese,” J. Rheumatol., vol. 34, no. 4, pp. 674–680, 2007.

16. P. Louzada-Junior, M.V.C. Freitas1, R.D.R. Oliveira, N.H.S. Deghaide1, R.A. Conde2, M.B. Bertolo, E.A. Donadi “A majority of Brazilian patients with rheumatoid arthritis HLA-DRB1 alleles carry both the HLA-DRB1 shared epitope and anti-citrunillated peptide antibodies,” Brazilian J. Med. Biol. Res., vol. 41, no. 6, pp. 493–499, 2008.

17. I. B. McInnes, G. Schett, “The Pathogenesis of Rheumatoid Arthritis,” N. Engl. J. Med., vol. 365, no. 23, pp. 2205–2219, 2011.

18. Y. Okada et al., “Risk for ACPA-positive rheumatoid arthritis is driven by shared HLA amino acid polymorphisms in Asian and European populations,” Hum. Mol. Genet., vol. 23, no. 25, pp. 6916–6926, 2014.

19. L. Padyukov, C. Suva, P. Stolt, L. Alfredsson, and L. Klareskog, “A gene-environment interaction between smoking and shared epitope genes in HLA-DR provides a high risk of seropositive rheumatoid arthritis,” Arthritis Rheum., vol. 50, no. 10, pp. 3085–3092, 2004.

20. M. Pursglove, J. Murray, and S. Smyth, “Intermediate Russian: A Grammar and Workbook,” Mod. Lang. Rev., vol. 97, no. 2, p. 509, 2002

21. D. Reviron et al., “Influence of shared epitope-negative HLA-DRB1 alleles on genetic susceptibility to rheumatoid arthritis,” Arthritis Rheum., vol. 44, no. 3, pp. 535–540, 2001.

22. S. W. Scally et al., “A molecular basis for the association of the HLA-DRB1 locus, citrullination, and rheumatoid arthritis.,” J. Exp. Med., vol. 210, no. 12, pp. 2569–82, 2013.

23. G. A. Schellekens, B. A. W. De Jong, F. H. J. Van Den Hoogen, L. B. A. Van De Putte, and W. J. Van Venrooij, “Citrulline is an essential constituent of antigenic determinants recognized by rheumatoid arthritis-specific autoantibodies,” J. Clin. Invest., 1998, vol. 101, no. 1, pp. 273–281.

24. P. Stastny, “Association of the B-cell alloantigen DRw4 with rheumatoid arthritis.,” N. Engl. J. Med., vol. 298, no. 16, pp. 869–871, 1978.

25. A. J. Silman, J. E. Pearson, “Epidemiology and genetics of rheumatoid arthritis.,” Arthritis Res., 2002, vol. 4 Suppl 3, pp. S265-72.

26. P. Stolt et al., “Silica exposure among male current smokers is associated with a high risk of developing ACPA-positive rheumatoid arthritis,” Ann Rheum Dis, vol. 69, no. 6, pp. 1072–1076, 2010.

27. C. L. Too et al., “Occupational exposure to textile dust increases the risk of rheumatoid arthritis: results from a Malaysian population-based case-control study.,” Ann. Rheum. Dis., pp. 1–6, 2015.

28. S. Viatte and A. Barton, “The role of rheumatoid arthritis genetic susceptibility markers in the prediction of erosive disease,” Eur. Musculoskelet. Rev., vol. 7, no. 2, pp. 102–107, 2012.

29. E. Waaler, “ON THE OCCURRENCE OF A FACTOR IN HUMAN SERUM ACTIVATING THE SPECIFIC AGGLUTINATION OF SHEEP BLOOD CORPUSCLES.,” Acta Pathol. Microbiol. Scand., 1940, vol. 17, no. 2, pp. 172–188.

30. S. Wakitani, K. Imoto, N. Murata, H. Oonishi, T. Ochi, and M. Yoneda, “An association between the natural course of shoulder joint destruction in rheumatoid arthritis and HLA-DRB1*0405 in Japanese patients,” Scand J Rheumatol, vol. 27, no. 2, pp. 146–148, 1998.

31. R. F. Willkens, G. T. Nepom, C. R. Marks, J. W. Nettles, and A. S. Nepom, “Association of HLA–Dw16 with rheumatoid arthritis in Yakima Indians. Further evidence for the ‘shared epitope’ hypothesis,” Arthritis Rheum., vol. 34, no. 1, pp. 43–47, 1991.

32. D. Van Der Woude et al., “Protection against anti-citrullinated protein antibody-positive rheumatoid arthritis is predominantly associated with HLA-DRB1*1301: A meta-analysis of HLA-DRB1 associations with anti-citrullinated protein antibody-positive and anti-citrullinated protein ,” Arthritis Rheum., vol. 62, no. 5, pp. 1236–1245, 2010.

33. Y. Xue, J. Zhang, Y. M. Chen, M. Guan, S. G. Zheng, and H. J. Zou, “The HLA-DRB1 shared epitope is not associated with antibodies against cyclic citrullinated peptide in Chinese patients with rheumatoid arthritis,” Scand. J. Rheumatol., vol. 37, no. 3, pp. 183–187, 2008.


Дополнительные файлы

1. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (13KB)    
Метаданные
2. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (15KB)    
Метаданные
3. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (19KB)    
Метаданные
4. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (1MB)    
Метаданные
5. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (12KB)    
Метаданные
6. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (12KB)    
Метаданные
7. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (18KB)    
Метаданные
8. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (17KB)    
Метаданные
9. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (25KB)    
Метаданные
10. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (13KB)    
Метаданные
11. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (15KB)    
Метаданные
12. Неозаглавлен
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (21KB)    
Метаданные
13. литература с исправлениями
Тема
Тип Прочее
Скачать (23KB)    
Метаданные
14. названия рисунков - правка
Тема
Тип Прочее
Скачать (13KB)    
Метаданные

Для цитирования:


Гусева В.И., Лапин С.В., Мячикова В.Ю., Маслянский А.Л., Чухловин А.Б., Иванова Н.Е., Ткаченко О.Ю., Блинова Т.В., Тотолян А.А. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОВ ЛОКУСА HLA-DRB1 ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ. Медицинская иммунология. 0;.

For citation:


Guseva V., Lapin S., Myachikova V., Maslyanski A., Chuchlovin A., Ivanova N., Tkachenko O., Blinova T., Totolian A. CLINICAL IMPORTANCE OF DETERMINATION OF HLA-DRB1 LOCUS GENES IN RHEUMATOID ARTHRITIS. Medical Immunology (Russia). 0;.

Просмотров: 27


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)