Резюме.  Рассмотрены  характеристики  транскрипционного  фактора  PAX-5  (paired  box  5) (BSAP), его строение, функции, регуляция его активности, вклад в дифференцировку и активацию В-лимфоцитов, процессы переключения на синтез иммуноглобулина Е, участие фактора в опухолевых процессах и предполагаемая роль в развитии бронхиальной астмы (БА).

Исследование особенностей транскрипционного фактора PAX-5 при БА может представлять одно из перспективных направлений в изучении механизмов развития этого заболевания.

Резюме. Хемокины являются одним из ключевых факторов, обеспечивающих участие различных  типов клеток в иммунологической защите слизистых. В нашей работе были выбраны некоторые хемокины, обеспечивающие преимущественно хемотаксис нейтрофилов (CXCL8/IL-8), эозинофилов  (CCL11/эотаксин, CCL24/эотаксин-2), моноцитов и Т-лимфоцитов (CCL5/RANTES, CCL3/MIP- 1α, CCL4/MIP-1β), а также их рецепторы (CCR1, CCR3, CCR5, CXCR1, CXCR2). В нашем исследовании у практически здоровых лиц определяли мРНК хемокинов и их рецепторов в брашбиоптате  слизистой оболочке носоглотки методом ОТ-ПЦР, а также уровень тех же хемокинов в сыворотке  крови методом мультиплексного хемилюминисцентного анализа также в зависимости от табакокурения. В подгруппе курящих по сравнению с подгруппой некурящих достоверно были снижены уровни  мРНК IL-8 (р < 0,001) и RANTES (р < 0,001) в брашбиоптатах носоглотки и уровень IL-8 (р < 0,0001)  в сыворотке крови. При проведении корреляционного анализа была установлена зависимость синтеза некоторых хемокинов от фактора табакокурения: индекс курящего человека (пачка/лет) отрицательно коррелировал с уровнем мРНК IL-8 (r = -0,67, p = 0,003) и RANTES (r = -0,58, p = 0,015)  в брашбиоптатах носоглотки и с концентрацией IL-8 в сыворотке крови (r = -0,89, p = 0,0000002).  Таким образом, на фоне табакокурения развивается дефект местного синтеза RANTES и IL-8 в слизистой оболочке носоглотки в сочетании с системным дефектом продукции IL-8 в периферической  крови, что может вести как к хронизации острой бактериальной инфекции, так и к длительной персистенции при вирусной инфекции.

 

Резюме. АИТ является одной из нерешенных проблем современной эндокринологии, поскольку вопросы его этиологии и патогенеза недостаточно ясны. Цитокины играют важную роль в регуляции иммунного и воспалительного ответа, поэтому гены, кодирующие их, рассматриваются как потенциальные кандидаты на риск развития аутоиммунных тиреопатий. Проведено генотипирование у 298 женщин Республики Татарстан (РТ) (группа контроля составила 137 человек, больных АИТ – 161) по полиморфизмам +3953С/Т гена интерлейкина 1-бета (IL-1β) (rs 1143634), -590C/Т гена интер-лейкина 4 (IL-4) (rs 2243250) и -174C/G гена интерлейкина 6 (IL-6) (rs 1800795) с помощью метода полимеразной цепной реакции с использованием аллель специфичных праймеров. Результаты исследования полиморфизма +3953С/Т гена IL-1β (rs 1143634) показали значимое увеличение доли аллеля С (Р = 0,0003) и гетерозиготного генотипа СТ (Р = 0,048; ОШ = 6,05, 95% ДИОШ 2,59-2,97) в группе больных АИТ, тогда как в группе условно здоровых лиц наблюдалось достоверное увеличение доли аллеля Т (Р = 0,0003) и гомозиготного генотипа ТТ (Р = 4,95 Ч 10-6; ОШ = 0,15, 95% ДИОШ 0,06-0,38). Полиморфные варианты -590C/Т и -174C/G генов IL-4 и I L-6 (соответственно) не ассоциированы с риском развития данного заболевания среди женщин РТ

Резюме. Ген TRAF3IP2 играет важную роль в реализации таких процессов, как воспаление и ауто-иммунный контроль. Белок TRAF3IP2 выполняет функцию проводника сигнала от мембранного ре-цептора к ядру клетки и необходим для осуществления биологических эффектов Th17-лимфоцитов. Цель работы – оценить влияние полиморфизма Arg74Trp гена TRAF3IP2 на формировании риска развития псориаза, исследовать уровень экспрессии мРНК TRAF3IP2 у больных псориазом и здо-ровых доноров. В качестве источника ДНК использовались лейкоциты периферической крови 261 больного и 482 здоровых доноров. Экспрессию мРНК TRAF3IP2 исследовали в биоптатах кожи 36 больных псориазом и 14 здоровых доноров. Генотипирование проводилось методом аллель-специ-фической ПЦР в режиме «реального времени». Уровень экспрессии мРНК определяли при помощи ПЦР в режиме «реального времени» в парных пробах с использованием гена-рефери (SDHA). Выяв-лено повышение частоты редкого аллеля Trp среди больных псориазом – 55/522 (10,5%), в сравнении со здоровыми лицами 67/964 (7,0%) (OR = 1,58, 95% CI: 1,09 – 2,28, р = 0,02). Обнаружена тенденция к более высокой встречаемости аллеля Trp у пациентов с тяжелой степенью псориаза – 21/154 (13,6%), по сравнению с больными легкой и средней степенью тяжести заболевания – 34/368 (9,2%) (р = 0,14). Не выявлено различий в экспрессии мРНК TRAF3IP2 в коже больных псориазом и здоровых лиц. Обнаруженная ассоциация между аллелем Trp гена TRAF3IP2 и риском развития псориаза позволя-ет предположить, что триптофановый вариант этого белка обладает более высокой ферментативной активностью. У носителей аллеля Trp будет интенсивнее индуцироваться процесс воспаления, что является предрасполагающим фактором к развитию псориаза. 

Резюме. Адгезия к эндотелию кровеносных сосудов является важным этапом миграции лейкоцитов. Целью настоящего исследования было изучение влияния супернатанта разрушенных ультразву-ком Streptococcus pyogenes (СРС) на адгезионные свойства и интенсивность адгезии клеток моноцитоподобной линии THP-1 к эндотелиальным клеткам линии EA.hy926. При 24-часовой инкубации клеток линии ТНР-1 в присутствии СРС наблюдали снижение уровня экспрессии на этих клетках адгезионных  молекул  CD49d.  В  присутствии  СРС  интенсивность  адгезии  эндотелиальных  клеток к пластику снижалась, а клеток ТНР-1 – повышалась. Суточная преинкубация клеток ТНР-1 с СРС приводила к снижению интенсивности их адгезии к эндотелию, независимо от того, проводилась ли преинкубация эндотелия с СРС или нет. В случае суточной преинкубации с СРС эндотелиальных клеток интенсивность адгезии к ним интактных клеток THP-1 достоверно возрастала. Адгезионные свойства эндотелиальных клеток и клеток ТНР-1 по-разному изменялись под влиянием компонентов стрептококка. Это может быть связано с тем, что в распознавании компонентов бактерий у моноцитов и эндотелиальных клеток участвуют разные рецепторы.

 

Резюме. Исследовали связь полиморфизмов I105V и A114V гена глутатион-S-трансферазы-P1 с со-держанием иммуноглобулина Е и секреторного иммуноглобулина А в слезной жидкости у металлургов с заболеваниями глаз и у практически здоровых металлургов в сравнении со здоровыми административными служащими. В работе применялись иммуноферментный анализ и аллель-специфическая полимеразная цепная реакция. Обнаружено, что у рабочих с дистрофическими поражениями конъюнктивы (пингвекула/птеригиум) и здоровых рабочих уровень иммуноглобулина Е в слезной жидкости повышен по сравнению с контролем. Это повышение сопряжено с размером пингвекулы/птеригиума и длительностью производственного стажа. Содержание секреторного иммуноглобулина А в слезной жидкости у рабочих этих групп снижено по сравнению с контролем. Количество иммуноглобулинов обоих классов в слезе зависит от полиморфизмов I105V и А114V гена глутатион-S-трансферазы-Р1. Полиморфизм I105V связан с пониженной концентрацией иммуноглобулина Е в слезной жидкости у металлургов с дистрофическими поражениями конъюнктивы и здоровых металлургов. Полиморфизм А114V связан с пониженным количеством иммуноглобулина Е в слезе металлургов с дистрофическими поражениями конъюнктивы, а также с пониженным содержанием секреторного иммуноглобулина А у здоровых рабочих и административных служащих. Следовательно, полиморфные локусы I105V и А114V гена глутатион-S-трансферазы-Р1 могут участвовать в регуляции биосинтеза иммуноглобулинов обоих исследуемых классов. 

 

Резюме.  Привлечение  лейкоцитов  в  ткань  плаценты  является  важным  фактором  ее  развития. В этом плане адгезионные молекулы на эндотелиальных клетках являются определяющим фактором адгезии и трансэндотелиальной миграции лейкоцитов. Целью настоящего исследования явилась оценка изменений экспрессии адгезионных молекул эндотелиальными клетками под влиянием на-досадочных жидкостей, полученных после культивирования ткани плаценты. Надосадочные жидкости, полученные после культивирования плацент первого и третьего триместра физиологической беременности, а также плацент третьего триместра беременности, осложненной гестозом, усиливали экспрессию CD31, CD9, CD62E, CD62P, CD34, CD54, CD51/61, CD49d, интегрина β7 эндотелиальными клетками по сравнению со спонтанным уровнем их экспрессии. Экспрессия молекулы CD9 эндотелиальными клетками после их инкубации в присутствии надосадочных жидкостей плацент третьего триместра беременности, осложненной гестозом, была выше по сравнению с ее экспрессиией эндотелиальными клетками, проинкубированными в присутствии надосадочных жидкостей плацент  третьего  триместра  физиологической  беременности.  Работа  выполнена  при  финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ ГК № 02.740.11.0711. и грантов Президента РФ № НШ-3594.2010.7 и МД-150.2011.7.

 

Резюме. Использование метода проточной цитофлюориметрии, значительно расширило возможности анализа клеток иммунной системы, диагностики иммунодефицитных состояний, аутоиммунных и лимфопролиферативных заболеваний и т.д.

Процедура лабораторного исследования подразделяется на несколько этапов: преаналитический, аналитический и постаналитический. В настоящее время разработаны критерии включения различ-ных параметров клеток для практического использования и алгоритмы оптимизации работы на про-точных цитофлюориметрах. Однако процент ошибок остается достаточно высоким и на преаналитический этап приходится более половины от их общего количества.

Выполнение изложенных в данной статье рекомендаций, несомненно, должно сказаться на качестве проведения лабораторных исследований, улучшении диагностики нарушений функционирования иммунной системы и адекватности назначаемой терапии.

 

Резюме. Исследованы иммунологические маркеры сахарного диабета, их взаимосвязь с клиническими проявлениями в дебюте заболевания. Обследованы больные с впервые выявленным сахарным диабетом.  Определены  антитела  к  глютаматдекарбоксилазе,  к  антигену  цитоплазмы  островковых клеток, к инсулину и базальный С-пептид. Выявлены иммунологические маркеры сахарного диабета 1-го типа в 58% наблюдений. При сахарном диабете 2-го типа иммунологические маркеры обнаружены в 47,5% случаев.

 

Резюме.  Проведено  исследование  функциональной  активности  нейтрофильных  гранулоцитов методом люминолзависимой хемилюминесценции цельной крови детей с острым лимфобластным лейкозом. Выявлено, что вне миелотоксических осложнений генерация активных форм кислорода повышена при спонтанной хемилюминесцентной реакции и снижена при исследовании зимозан-индуцированной хемилюминесценции.

 

Резюме. Исследовали уровень цитокинов сыворотки крови (IL-1β, TNFα, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8,  IL-10, IL-20 и IL-23), растворимых рецепторов цитокинов (SRp55 TNFα и SR IL-6) и показатели  инсулинорезистентности у мужчин с первичной подагрой. Увеличение содержания изучаемых цитокинов и дефицит растворимых рецепторов SR IL-6 сыворотки крови было наиболее выраженным  у больных подагрой с синдромом инсулинорезистентности. Установленные корреляционные взаимосвязи мочевой кислоты в сыворотке крови больных подагрой с концентрацией инсулина и содержанием некоторых цитокинов (IL-4, IL-6, TNFα) и растворимых рецепторов (SRp55 TNFα, SR IL-6)  могут свидетельствовать о роли нарушений цитокинового профиля в развитии синдрома инсулинорезистентности у данной категории больных.

 

Резюме.  Исследовано влияние  низко-  и  микродозированных  комбинированных  оральных контрацептивов (КОК) на содержание в сыворотке крови белков семейства макроглобулинов (альфа-2-макроглобулин  –  МГ  и  ассоциированный  с  беременностью  альфа-2-гликопротеин  –  АБГ),  их иммунных комплексов с IgG и уровни цитокинов (IL-1β, IL-6, TNFα, IFNγ). Показано, что уровни цитокинов достоверно не изменяются, концентрации МГ снижаются при длительном (более 2 лет) приеме микродозированных КОК, содержание АБГ увеличивается в десятки раз вне зависимости от  дозировки  и  длительности  приема.  При  этом  содержание  комплексов  АБГ-IgG  постепенно снижается, а МГ-IgG – повышается. Учитывая, что АБГ является маркером пролиферации, в том числе злокачественной, мы рекомендуем динамическое наблюдение за его уровнями при назначении КОК для выявления «группы риска» с высокими показателями.  

 

Резюме. В лекции представлены современные данные, а также авторский взгляд на проблему участия  иммунной  системы  в  воспалении.  Рассматриваются  общефизиологические  закономерности функционирования иммунной системы. Разбираются иммунологические механизмы локального воспаления, участие компонентов иммунной системы в защитно-приспособительных реакциях в очаге воспаления. Приводятся авторские формулировки основных понятий с позиций патофизиологии, иммунопатофизиологии, клинической иммунологии на рассматриваемую проблему.