Несмотря на значительные различия в этиологии, патогенезе, клинико-лабораторных данных, наконец, различия в клиническом течении таких заболеваний, как атеросклероз, аутоиммунные и аллергические заболевания накоплены данные, свидетельствующие о том, что в основе этих заболеваний имеется много общего. В первую очередь это касается механизмов эпигенетической регуляции экспрессии генов, характер изменений которой практически тождественен и проявляется тотальным гипометилированием и возвратным гиперметилированием отдельных генов. Схожими при этих патологиях являются также процессы, связанные с регуляцией длины теломер. Все это ставит вопрос о скорейшей разработке методов лечения данных патологий с помощью препаратов, влияющих на молекулярно-биохимические механизмы, лежащих в основе эпигенетической регуляции экспрессии генов.

Исследовалось влияние рекомбинантного белка мышиного TNF (rmTNF) и TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы (VARV-CrmB) на колониеобразующую активность клеток костного мозга (ККМ) мышей Balb/с. Количество коммитированных предшественников оценивалось в метилцеллюлозной культуре, обогащенной ростовыми факторами в отсутствии и присутствии mrTNF в концентрациях от 2 до 40 нг/мл, VARV-CrmB в концентрациях от 2 до 24 нг/мл, а также в комбинации 2 нг/мл mrTNF+ VARV-CrmB в концентрациях от 2 до 12 нг/мл. Количество колоний гемопоэтических предшественников (БОЕ-Э, КОЕ-Э, КОЕ-ГМ) оценивалось на 14 день. VARV-CrmB в отсутствии mrTNF не оказывал влияния на костномозговое колониеобразование. rmTNF во всех концентрациях ингибировал рост эритроидных колоний (БОЕ-Э+КОЕ-Э) и стимулировал рост гранулоцитарно-макрофагальных колоний (КОЕ-ГМ) в концентрациях 2 нг/мл и 10 нг/мл. Совместное воздействие rmTNF и VARV-CrmB приводило к восстановлению rmTNF-индуцированного снижения количества эритроидных колоний (БОЕ-Э+КОЕ-Э) и rmTNF-индуцированного повышения численности КОЕ-ГМ до исходного уровня. Полученные результаты демонстрируют TNF-блокирующую активность белка VARV-CrmB.

В работе представлены результаты экспериментального изучения регуляторного влияния хелперных фракций нейтрофилокинов на функциональную активность макрофагов в процессе формирования противочумного иммунитета. Установлено, что эти фракции содержат биологически активные низкомолекулярные пептиды, усиливающие киллинг макрофагов, активирующие слияние лизосом с фагосомами в этих клетках, способствующие трансформации моноцитов периферической крови в макрофаги и вызывающие перераспределение субпопуляций макрофагов в общем пуле этих клеток. При этом хелперный эффект нейтрофилокинов в отношении функциональной активности фагоцитов более выражен при вторичном иммунном ответе.

В настоящей работе исследована взаимосвязь между содержанием различных субпопуляций регуляторных Т-клеток (Treg) и сывороточным уровнем СА-125, а также динамика Treg после хирургического удаления опухоли у больных раком яичников (РЯ). Характерные для РЯ изменения Treg в периферической крови (повышение CD4+FoxP3+ и CD8+FoxP3+ Т-клеток и снижение CD4+CD25+/CD4+CD25high Т-клеток в связи с их миграцией в асцитическую жидкость) выявлялись только у женщин с повышенным уровнем СА-125 и не регистрировались в подгруппе пациенток с нормальным содержанием данного антигена. Уровень СА-125 прямо коррелировал с абсолютным количеством CD4+CD25high Т-клеток и находился в обратной зависимости с количеством CD8+FoxP3+ клеток. Хирургическое удаление опухоли сопровождается выраженным снижением уровня СА-125 у всех обследованных. Однако изменения Treg выявлялись только в подгруппе женщин с радикальной операцией и проявлялись нормализацией CD4+CD25+/CD4+CD25high Т-клеток, тогда как у женщин с остаточным опухолевым объемом численность этих клеток в периферической крови оставалось сниженной. При этом относительное содержание CD4+FoxP3+ и CD8+FoxP3+Т клеток через 2 недели после хирургического удаления опухоли не менялось, и оставалось повышенным, что ассоциировалось с сохранением сниженной пролиферативной активности Т-клеток при стимуляции анти-CD3 антителами.

Изучены особенности мобилизации CD34+ клеток у детей на фоне различных заболеваний с учетом типа и распространенности воспалительного ответа. Установлено, что у детей на фоне острых тяжелых инфекций с признаками синдрома системного воспалительного ответа происходит достоверное повышение абсолютного и процентного содержания циркулирующих CD34+ клеток; у часто болеющих детей на фоне острых эпизодов и у детей на фоне аллергических заболеваний в период обострения - значимое снижение процентного числа CD34+ клеток в кровотоке. При этом у детей с аллергозами и часто болеющих детей в период ремиссии отклонений CD34+ клеток от нормальных показателей не обнаружено.

Были изучены показатели субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови и плеврального экссудата у больных с различными вариантами туберкулезного плеврита. Было установлено, что у пациентов с МБТ-негативным и МБТ-позитивным вариантами туберкулезного плеврита наблюдается снижение количества CD3-, CD4-позитивных лимфоцитов и, напротив, повышение числа CD8+ и CD16+ лимфоцитов более выраженное у лиц с МБТ-негативным вариантом плеврита. В плевральной жидкости у больных туберкулезными плевритами число CD3+ лимфоцитов оказалось значимо более высоким относительно соответствующих параметров в периферической крови. Авторами высказывается предположение, что лимфоцитоз в плевральной жидкости - это результат миграции клеток из периферической крови в плевральную полость. Установлено, что при экссудативном плеврите туберкулезного генеза миграции в плевральную полость подвержены Т-клетки с фенотипом CD4+ и CD8+, а при МБТ-позитивном варианте плеврита еще и CD16+.

Определение субпопуляционного состава лимфоцитов при тяжелой герпетической инфекции является необходимым исследованием, однако интерпретация получаемых данных представляет определенную трудность вследствие незначительных или разнонаправленных изменений в иммунограмме больных. В данной работе изучены особенности иммунного статуса у больных хронической рецидивирующей герпетической инфекцией в период ремиссии заболевания. Представлен подробный индивидуальный анализ показателей иммунограммы с учетом частоты рецидивирования и других клинических особенностей течения герпетической инфекции. Описываются изменения характера корреляций субпопуляций лимфоцитов у больных хронической рецидивирующей герпетической инфекцией.

Моноциты периферической крови играют важную роль в регуляции иммунного ответа при беременности. Об изменении функционального состояния моноцитов при беременности свидетельствует их усиленная адгезия к эндотелию по сравнению со здоровыми небеременными женщинами. Целью исследования было сравнительное изучение экспрессии адгезионных молекул CD11a, CD11b, CD11c, CD18, CD49d, CD29 моноцитами периферической крови здоровых небеременных женщин и женщин с физиологическим течением беременности. Оценка характера экспрессии адгезионных молекул проводилась при помощи проточной цитометрии. Установлено, что у здоровых беременных женщин по сравнению с небеременными женщинами достоверно выше количество моноцитов, экспрессирующих CD11b. Физиологическая беременность сопровождается также возрастанием интенсивности экспрессии CD11a, CD11b, CD11c, CD29 моноцитами периферической крови. Повышенная адгезия моноцитов периферической крови к эндотелию у женщин с физиологическим течением беременности по сравнению с небеременными женщинами обусловлена повышенной экспрессией CD11a, CD11b, CD11c, CD29 и увеличенным количеством моноцитов, экспрессирующих CD11b.

В работе представлены результаты исследования баланса иммуноглобулина Е, интерлейкина-4 и γ-интерферона у больных хроническим нефритом в зависимости от исхода стандартного лечения. Результат лечения больных определялся экспертными заключениями лечащих врачей по результатам комплекса клинических и лабораторных исследований. Показано, что у больных с неадекватным ответом на проводимое лечение рост концентрации иммуноглобулина Е и изменения цитокинового баланса свидетельствуют о наличии сдвига дифференцировки наивных Th в направлении Th2 c развитием компонентов аллергического воспаления.

В основе развития хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) лежит хроническое воспаление в дыхательных путях, наряду с которым происходит формирование и системного воспаления, оказывающего влияние на целый ряд последующих патофизиологических изменений при этом заболевании - внелегочные его проявления. Механизмы развития и прогрессирования системного воспаления изучены недостаточно. Вместе с тем, нарушение соотношения уровня про- и противовоспалительных цитокинов в бронхо-легочной ткани и на системном уровни отражает формирование очагового и системного воспаления. В работе исследовали уровень про- и противоспалительных цитокинов, уровень фактора роста фибробластов TGF-β в жидкости бронхоальвеолярного и сыворотке крови больных со среднетяжелым и тяжелым течением ХОБЛ. Показано, что как в ЖБАЛ, так и в сыворотке крови, увеличение содержания провоспалительных цитокинов не компенсируется нарастанием уровня противовоспалительных цитокинов, что приводит к дисбалансу в их соотношении. Отсутствие прямых корреляций в динамике этих изменений как в легочной ткани, так и на системном уровне свидетельствует о независимой регуляции этих процессов. Формирование системного воспаления обусловлено не только поступлением в кровь медиаторов воспаления из легочной ткани, но и наличием других механизмов, определяющих его развитие.

У 54 больных внебольничной пневмонией (ВП) с различным течением (острая и затяжная) определяли показатели продукции интерлейкина-8 (IL-8) в сыворотке крови и особенности его продукции (спонтанной и стимулированной ФГА) в зависимости от полиморфизма гена IL-8 (в локусе 251 Т→А). На основе анализа иммуногенетических различий показаны особенности продукции IL-8 в зависимости от исхода (адекватный ответ и «не отвечающая» на лечение при острой форме заболевания). «Не отвечающая» на лечение острая форма и затяжное течение пневмонии характеризуется недостаточностью резервных возможностей продукции IL-8 и выраженной тенденцией к снижению концентрации цитокина в сыворотке крови. Установлено, что у больных с «не отвечающей» на лечение ВП недостаточность продукции IL-8 ассоциируется с наличием полиморфизма в локусе 251 Т/А гена IL-8 в виде гомозиготного генотипа АА.

В статье приводятся результаты комплексного анализа частот встречаемости большого числа сочетаний генотипов в трех-, четырех-, пяти- и шестилокусных комбинациях аллельных вариантов генов цитокинов IL-1B T-31C, IL-6 G-174C, TNFA G-238A, TNFA G-308A, TNFA C-863A, IL-4 C-590T и IL-10 C-592A среди 104 пациентов с ревматоидным артритом, получавших базисную терапию с применением метотрексата. Показана зависимость эффекта терапии, определяемого по снижению индекса DAS28 к 24 неделям от начала лечения, от исследованных генетических комбинаций в геноме пациента. Выявлена связь интенсивности развития лекарственных осложнений с «цитокиновым генотипом» пациента. Проводится анализ полученных результатов в связи с имеющимися данными об ассоциированности уровня продукции провоспалительных и антивоспалительных цитокинов с полиморфизмом промоторных участков их генов. Предполагается, что при дальнейших клинических исследованиях полученные результаты могут быть использованы в качестве фармакогенетических критериев выбора максимально эффективной индивидуализированной терапии с учетом генотипа пациента с ревматоидным артритом.

Исследовано содержание IgM аутоантител (ААТ) к нативной и денатурированной ДНК в сыворотке крови 60 больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) и 25 здоровых лиц методом ИФА. Средний уровень содержания IgM ААТ к нативной ДНК в сыворотке крови здоровых лиц и больных ГЛПС по медиане составляет 0,41 и 0,53 отн.ед. соответственно, и различие между ними является статистически недостоверным. Содержание IgM ААТ к денатурированной ДНК в сыворотке крови больных ГЛПС по медиане составляет 0,71 отн.ед, и оно достоверно превышает среднее значение содержания IgM ААТ к денатурированной ДНК в группе здоровых лиц (0,57 отн.ед.). Обсуждается возможность участия IgM ААТ в регуляции синтеза IgG ААТ при вирус-индуцированной активации аутоиммунных процессов в организме больных ГЛПС.

У детей, страдающих инфекционным эндокардитом, снижено содержание ТNK клеток. Одновременно у таких больных отмечается низкая концентрация общего IgG и подклассов: IgG1 и IgG2, тогда как уровень IgG4 - повышен. Стимулированный фагоцитоз у больных инфекционным эндокардитом снижен. Относительное и абсолютное число лимфоцитарно-тромбоцитарных агрегатов при инфекционном эндокардите повышено. В процессе традиционной терапии с использованием тималина в большей степени, чем при традиционном лечении, нормализовалось состояние гуморального иммунитета и фагоцитарной активности лейкоцитов. Относительное и абсолютное количество лимфоцитарно-тромбоцитарных агрегатов при лечении тималином возвращалось к норме, что не отмечалось при традиционной терапии.

Оценка уровня экспрессии антигена плоскоклеточной карциномы у больных с местнораспостраненными формами рака шейки матки в настоящее время имеет большое значение для определения распространенности опухолевого процесса, динамики течения и мониторинга проведенной терапии. Угнетение противоопухолевого иммунитета в совокупности с исходно повышенным уровнем SCC наблюдалось у всех пациенток до лечения. Результаты корреляционного анализа позволили прийти к выводу, что повышенный уровень экспрессии SCC связан с низким уровнем факторов противоопухолевого иммунитета только у больных с отрицательной динамикой течения процесса через 1 год после проведенной терапии. Тогда как у пациенток с положительным терапевтическим эффектом через 1 год после лечения наблюдалось повышение факторов противоопухолевой защиты при достоверно сниженном уровне SCC по сравнению с таковым до лечения.

Целью настоящего исследования было определение микробного пейзажа и роли факторов иммунитета пустулезного содержимого в развитии локальной гнойной инфекции у хирургических больных. Показано, что в этиологии инфекции ведущая роль принадлежит Staphylococcus aureus. Количество клеток крови в гнойнике прямо и достоверно коррелировало с числом живых микробных тел в экссудате. Содержимое гнойных ран по сравнению с чистыми ранами характеризовалось присутствием высоких концентраций IL-1β и IL-8 и относительно низких концентраций TNFα. Концентрация IgG в пустулезном содержимом вскрытого гнойника в 5 раз превышала уровень IgG жидкости стерильных разрезов. У пожилых людей по сравнению с молодыми в очагах бактериального воспаления меньше вырабатывается TNFα и более активно синтезируется IL-8. Показатели местного иммунитета гнойных очагов и стерильных ран имеют существенные отличия.

Целью исследования является выявление нарушений иммунного гомеостаза в мукосаливарной области с помощью цитофлуориметрического анализа популяционного состава иммуноцитов и иммуноферментного количественного анализа уровня интерлейкина-17 в слюне у курящих пациентов, работающих на радиохимическом предприятии, с ранними формами хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) вне обострения. Под постоянным наблюдением в течение последних десяти лет находился контингент пациентов с ранними формами ХОБЛ (144 человека), работающих на радиохимическом предприятии, а также 264 человека, не имеющих признаков ХОБЛ, но курящих, сопоставимых с основной группой по возрасту, полу, условиям труда, индексу и стажу курения. В настоящее исследование было включено 23 человека из основной группы и 10 человек из группы сравнения для анализа состава иммуноцитов слюны с помощью метода проточной цитофлуориметрии. Выборка пациентов для лабораторного исследования проводилась с помощью простейшего генератора случайных чисел. В слюне определяли общее число лейкоцитов, среднее число которых у пациентов составило 2,4×106/мл. Далее слюну подвергали последовательному фильтрованию через пористые фильтры фирмы «Becton Dickinson». Последующее исследование проводилось на аппарате «BD FACSCanto II» с помощью наборов моноклональных антител с флуоресцентными метками 4-х видов. Учет субпопуляций иммуноцитов слюны проводился в жизнеспособных клетках, экспрессирующих маркер CD45. Выявлен существенный рост числа клеток CD3+CD8- (25,85% против 1,4% в контрольной группе при р = 0,049), а также СD3+СD4+ (3,3% против 0,6% при р = 0,049) у пациентов с ХОБЛ, что свидетельствует об увеличении общего числа Т-лимфоцитов и Т-хелперов без повышения количества цитотоксических клеток в мукосаливарной области, подвергающейся у курильщиков с ХОБЛ постоянному воздействию табачного дыма. Полученные факты позволяют предполагать участие СD3+СD4+ лимфоцитов в патогенезе воспалительных изменений при ХОБЛ. У пациентов с ХОБЛ в сопоставлении с группой сравнения обнаружено повышение уровня IL-17, свидетельствующее об активации секреторной функции одной из субпопуляций CD3+СD4+ лимфоцитов, а именно Т-хелперов 17.

Исследовано влияние состава липополисахаридов (ЛПС) на активацию мононуклеаров крови человека по оценке уровня высвобождаемых клетками провоспалительных цитокинов TNFα и IL-6. Показано, что ЛПС из Rhodobacter capsulatus PG в отличие от ЛПС из E. coli не активирует клетки к синтезу цитокинов.

Пусковым фактором развития цервикальных неопластических процессов (CIN) считается папилломавирусная инфекция. CIN чаще возникает на фоне хронических воспалительных процессов шейки матки. Развитие цервикальной патологии во многом определяется состоянием иммунной реактивности организма и, в первую очередь, локальной защиты репродуктивного тракта женщины. Нейтрофилы являются основными клетками, осуществляющими первую встречу с патогеном и мощными эффекторами воспаления. Они вовлечены в развитие противоопухолевого ответа. Целью работы стала оценка показателей функционального состояния нейтрофилов при CIN, ассоциированной с ПВИ. Выявлено, что при CIN II-III степени, ассоциированной с ПВИ, происходит выраженное изменение функционального состояния нейтрофилов цервикальной слизи по сравнению с показателями пациенток, у которых диагностирован хронический воспалительный процесс в сочетании с эктопией шейки матки. Изменения функциональных способностей нейтрофилов цервикальной слизи у женщин с CIN II-III степени поддерживают хроническое воспаление, вызванное ПВИ, тем самым, увеличивая вероятность развития онкологического заболевания.

У 39 женщин пожилого возраста исследовано влияние 12-недельной программы равноускоренного тренинга на субпопуляционный состав и экспрессию активационных маркеров лимфоцитов периферической крови, сывороточные уровни провоспалительных цитокинов TNFα и IL-8 и иммуноглобулинов IgА, М, G. Установлено, что равноускоренный тренинг по принципу прогрессии не является сильным стрессорным фактором для функции системы иммунитета женщин пожилого возраста.

Целью исследования явилось изучение субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови, определяемого методом проточной цитометрии, у 40 новорожденных детей с различным сроком гестации и с верифицированной внутриутробной инфекцией (1-я группа)илис гипоксическим поражением мозга (2-я группа). Установлено, что у детей 1-й группы активированные моноциты CD14+HLA-DR+присутствовали в 2,3 раза чаще, а B1-лимфоциты с фенотипом CD5+CD19+ («запрещенный» клон) - в 1,8 раза чаще, чем во 2-й группе. Среди недоношенных детей 1-й группы лимфоциты с фенотипом CD3+CD16+/CD56+, CD3+CD95+ и CD5+CD19+ регистрировались чаще, чем у доношенных, в 5, 11,1 и в 2 раза соответственно.Это свидетельствует о включении компенсаторных механизмов защиты со стороны иммунной системы в условиях повышенной антигенной нагрузки (более выраженных у недоношенных детей).

Проведенные исследования выявили в слюне больных с хроническим генерализованным пародонтитом существенное увеличение всех классов изучаемых IgG, M, A, sA и концентрации IL-8, а появление антител к БТШ свидетельствует о патогенетической роли белков-шаперонов в развитии заболеваний пародонта.

Нами было проведено иммунофенотипирование лимфоцитов методом проточной цитометрии у 150 больных ВИЧ-инфекцией. Все обследованные лица были распределены на три группы в зависимости от абсолютного числа CD3+CD4+ Т-лимфоцитов в периферической крови согласно классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков в редакции CDC (США). Выявлено, что снижение абсолютного уровня Т-хелперов с каждой последующей стадией заболевания сопровождается падением относительного и абсолютного числа лимфоцитов, общего числа Т-лимфоцитов, снижением абсолютного уровня цитотоксических Т-лимфоцитов при повышении их относительного числа, как следствие, падением соотношения CD3+CD4+/CD3+CD8+, снижением уровня дважды позитивной субпопуляции, снижение относительного и абсолютного уровня αβТ-лимфоцитов и значительное падение абсолютного уровня γδТ-клеток при сохранном их относительном содержании. Все это также указывает на отсутствие иммунологической реактивности в ответ на длительно персистирующий в организме антиген.

У 58 больных остеоартрозом исследованы медиаторы воспаления и активность лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии. Группу контроля составили 16 практически здоровых лиц. Установлено повышение концентрации провоспалительных цитокинов (IL-1β, TNFα, IL-6) и увеличение активности лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии у пациентов с остеоартрозом. Выявлено наличие взаимосвязи между уровнем провоспалительных цитокинов и степенью активности лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии.

В работе отражены специфические иммунологические изменения, характерные для микст-инфекции, вызванной вирусами семейства Herpesviridae в фазе активации: увеличение количества CD3+/CD25+ и CD3+/CD4+ лимфоцитов, снижение уровня CD3+/CD95+ клеток, увеличение количества натуральных киллеров, установление новых взаимосвязей между показателями системы иммунитета. Наличие ЦМВ или ВЭБ в составе микст-инфекции вносят особенности в изменение субпопуляционного состава лимфоцитов: для ассоциации ВПГ-1/2 и ЦМВ характерно повышение уровня активированных Т-лимфоцитов и Т-хелперов, ВПГ-1/2 и ВЭБ резкое снижение количества CD3+/CD95+ лимфоцитов.

Проведено исследование особенностей функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов при люминол- или люцигенин-зависимой хемилюминесценции у больных хроническим риносинуситом. Обнаружено увеличение скорости образования активных форм кислорода (АФК) как при спонтанной, так и при зимозан-индуцированной хемилюминесцентной реакции, где в качестве активатора участвует люминол и определяется суммарная функциональная активность нейтрофилов. В тоже время в хемилюминесцентном процессе, активатором которой является люцигенин, отвечающий за образование супероксидного анион-радикала обнаружена замедленная реакция образования АФК как при спонтанном, так и при зимозан-индуцированом ответе. Можно утверждать, что при исследуемом патологическом процессе реакция формирования активных радикалов кислорода в нейтрофильных гранулоцитах идет в большей степени по миелопероксидазному пути.

Исследовали уровни альфа-2-макроглобулина (МГ), иммунокомплексов МГ-IgG, содержание IL-6, IL-8, IL-10, TNFα, концентрации лактоферрина (ЛФ) и альфа-1-антитрипсина (АТ) в крови детей с хроническим аденоидитом (ХА), гипертрофией глоточной миндалины (ГГМ) и у здоровых. Выявлено, что уровни МГ, МГ-IgG, АТ, IL-10 при ХА и ГГМ достоверно увеличены, по сравнению со здоровыми детьми. Кроме того, при ХА был достоверно повышен уровень ЛФ и пониженное содержание IL-6 и IL-8. Полученные данные свидетельствуют о том, что в целом изменения изученных показателей при ХА и ГГМ аналогичны. Однако, при ХА более выражена задержка в циркуляции молекул МГ, транспортирующего цитокины к клеткам, на фоне определенного недостатка IL-6 и IL-8 и явного избытка IL-10 и ЛФ, что и приводит к хронизации процесса. При ГГМ задержка молекул МГ в циркуляции менее выражена, недостатка IL-6 и IL-8 не наблюдается, уровень ЛФ достоверно не повышается, но достаточно большое количество поврежденных молекул МГ в комплексе с IgG, задержка АТ и избыток IL-10, вероятно, приводят к определенным обменным нарушениям и компенсаторному разрастанию тканей.

Изучено содержание цитокинов и проанализирован ряд иммунологических показателей крови у больных хроническим лимфолейкозом до и после лечения моноклональным анти-СD52 антителом алемтузумаб. По сравнению с группой контроля у больных до начала лечения были достоверно снижены относительное содержание CD3+ и CD4+ лимфоцитов, значение CD4+/ CD8+, а также уровень содержания в сыворотке крови IFNγ и IL-4, при незначительном повышении концентрации TNFα. После окончания терапии алемтузумабом у больных ХЛЛ достоверно снизилось абсолютное содержание зрелых Т-лимфоцитов, CD4+, CD8+, CD20+ клеток, а также относительное число CD16+ лимфоцитов. Наблюдалось достоверное снижение концентрации IL-2, прослеживалась тенденция к снижению уровней TNFα и IFNγ в сыворотке крови по сравнению с исходными данными. Выявленные изменения можно связать с иммунодепрессивным действием алемтузумаба. Динамика показателей цитокинов и иммунологических показателей крови на фоне терапии алемтузумабом свидетельствовала о дополнительном ослаблении клеточного звена иммунитета и, как следствие, повышении риска развития инфекционных осложнений.

Изучено состояние тимуса у 3 детей с синдромом Мориака по данным ультразвукового исследования. Получены новые данные о размерах и васкуляризации тимуса при этой патологии. Особый интерес вызывает отсутствие возрастной инволюции тимуса у этих пациентах, что характеризует повышенную функциональную активность тимуса при осложненном течении сахарного диабета I -типа у детей.

Обращение Главного Редактора

Обращение Главного Редактора