Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ НЕЙТРАЛИЗУЕТ ЭФФЕКТЫ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ НА МОДЕЛИ КОСТНОМОЗГОВОГО ГЕМОПОЭЗА МЫШЕЙ BALB/С

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2010-4-5-297-304

Полный текст:

Аннотация

Исследовалось влияние рекомбинантного белка мышиного TNF (rmTNF) и TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы (VARV-CrmB) на колониеобразующую активность клеток костного мозга (ККМ) мышей Balb/с. Количество коммитированных предшественников оценивалось в метилцеллюлозной культуре, обогащенной ростовыми факторами в отсутствии и присутствии mrTNF в концентрациях от 2 до 40 нг/мл, VARV-CrmB в концентрациях от 2 до 24 нг/мл, а также в комбинации 2 нг/мл mrTNF+ VARV-CrmB в концентрациях от 2 до 12 нг/мл. Количество колоний гемопоэтических предшественников (БОЕ-Э, КОЕ-Э, КОЕ-ГМ) оценивалось на 14 день. VARV-CrmB в отсутствии mrTNF не оказывал влияния на костномозговое колониеобразование. rmTNF во всех концентрациях ингибировал рост эритроидных колоний (БОЕ-Э+КОЕ-Э) и стимулировал рост гранулоцитарно-макрофагальных колоний (КОЕ-ГМ) в концентрациях 2 нг/мл и 10 нг/мл. Совместное воздействие rmTNF и VARV-CrmB приводило к восстановлению rmTNF-индуцированного снижения количества эритроидных колоний (БОЕ-Э+КОЕ-Э) и rmTNF-индуцированного повышения численности КОЕ-ГМ до исходного уровня. Полученные результаты демонстрируют TNF-блокирующую активность белка VARV-CrmB.

Список литературы

1. Гилева И.П., Рязанкин И.А., Максютов З.А., Тотменин А.В., Агеенко В.А., Нестеров А.Е., Щелкунов С.Н. Рекомбинантная плазмидная ДНК pFastBac-G2R, содержащая фрагмент генома вируса натуральной оспы, кодирующий белок-аналог рецептора TNF, и штамм бакуловируса BVi67, продуцирующий растворимый рецептор TNF вируса натуральной оспы//Рос. патент № 2241754. -2003.

2. Гилева И.П., Рязанкин И.А., Максютов З.А., Тотменин А.В., Лебедев Л.Р., Нестеров А.Е., Агеенко В.А., Щелкунов С.Н., Сандахчиев Л.С. Сравнительное изучение свойств ортопоксвирусных растворимых рецепторов фактора некроза опухолей//Доклады РАН. -2003. -Т. 390. -С. 160-164.

3. Гилева И.П., Рязанкин И.А., Непомнящих Т.С., Тотменин А.В., Максютов З.А., Лебедев Л.Р., Афиногенова Г.Н., Пустошилова Н.М., Щелкунов С.Н. Экспрессия генов TNF-связывающих белков ортопоксвирусов в клетках насекомых и изучение свойств рекомбинантных белков//Молекулярная биология. -2005. -Т. 39. -С. 1.

4. Гилева И.П., Непомнящих Т.С., Рязанкин И.А., Щелкунов С.Н. Рекомбинантный TNF-связывающий белок вируса натуральной оспы как потенциальный TNF-антагонист нового поколения//Биохимия. -2009. -Т. 74. -C. 1664-1671.

5. Гилева И.П., Малкова Е.М., Непомнящих Т.С., Виноградов И.В., Лебедев Л.Р., Кочнева Г.В., Гражданцева А.А., Рябчикова Е.И., Щелкунов С.Н. Изучение действия TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы на развитие ЛПС-индуцированного эндотоксического шока//Цитокины и воспаление. -2006. -Т. 5. -С. 44-48.

6. Лебедев Л.Р., Рязанкин И.А., Сизов А.А., Агеенко В.А., Одегов В.Н., Афиногенова Г.Н., Щелкунов С.Н. Способ очистки антагонистов фактора некроза опухолей и исследование их некоторых свойств//Биотехнология. -2001. -№ 6. -С. 14-18.

7. Щелкунов С.Н. Иммуномодуляторные белки ортопоксвирусов//Молекулярная биология. -2003. -Т. 37. -С. 41-53.

8. Bathon J.M., Martin R.W., Fleischmann R.M., Tesser J.R., Schiff M.H., Keystone E.C., Genovese M.C., Wasko M.C., Moreland L.W., Weaver A.L., Harkenson J., Fink B.K. A comparison of etanercept and methotrexate in patients with early rheumatoid arthritis//N. Engl. J. Med. -2000. -Vol. 343. -P. 1586-1593.

9. Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding//Anal. Biochem. -1976. -Vol. 72. -P. 248-254.

10. Broxmeyer H.E., Williams D.E., Lu L., Cooper S., Anderson S.L., Beyer G.S., Hoffman R., Rubin B.Y. The suppressive influences of human tumor necrosis factors on bone marrow hematopoietic progenitor cells from normal donors and patients with leukemia: synergism of tumor necrosis factor and interferon-gamma//J. Immunol. -1986. -Vol. 136. -P. 4487-4495.

11. Calabrese L.H., Zein N., Vassilipoulos D. Safety of antitumor necrosis factor (anti-TNF) therapy in patients with chronic viral infections: hepatitis C, hepatitis B, and HIV infection//Ann. Rheum. Dis. -2004. -Vol. 63 (supp. 2). -P. 18-24.

12. Caux C., Favre C., Saeland S., Duvert V., Durand I., Mannoni P., Banchereau J. Potentiation of early hematopoiesis by Tumor Necrosis Factor-α is followed by inhibition of granulopoietic differentiation and proliferation // Blood. - 1991. - Vol. 78. - P. 635-644.

13. Drugs for rheumatoid arthritis // Treatment Guideline the Medical Letter. - 2005. - Vol. 3. - P. 83-90.

14. Fahlman C., Jacobsen F.W., Veiby O.P., McNiece I.K., Blomhoff H.K., Jacobsen S.E.W. Tumor Necrosis Factor potently enhances in vitro macrophage production from primitive murine hematopoietic progenitor cells in combination with Stem Cell Factor and Interleukin-7: novel stimulatory role of p55 TNF receptor//Blood. -1994. -Vol. 84. -P. 1528-1533.

15. Fukaya H., Xiao W., Inaba K., Suzuki Y., Hirokawa M., Kawabata Y., Komatsuda A., Endo T., Kishimoto H., Takada G., Sawada K. Codevelopment of dendritic cells along with erythroid differentiation from human CD34+ cells by tumor necrosis factor-α//Exp. Hematol. -2004. -Vol. 32. -P. 450-460.

16. Gileva I.P., Nepomnyashchikh T.S., Antonets D.V., Lebedev L.R., Kochneva G.V., Grazhdantseva A.V., Shchelkunov S.N. Properties of the recombinant TNF-binding proteins from variola, monkeypox, and cowpox viruses are different//BBA -Proteins and Proteomics. -2006. -Vol. 1764, N. 11. -P. 1710-1718.

17. Hasegawa A., Takasaki W., Greene M.I., Murali R. Modifying TNFα for therapeutic use: A perspective on the TNF receptor system//Mini. Rev. Med. Chem. -2001. -Vol. 1. -P. 5-16.

18. Johnson C. S., Chang M.-J., Furmanski P. In Vivo Hematopoietic Effects of Tumor Necrosis Factor-a in Normal and Erythroleukemic Mice: Characterization and Therapeutic Applications//Blood. -1988. -Vol. 72. -P. 1875-1883.

19. Knight D.M., Trinh H., Le J., Siegel S., Shealy D., McDonough M., Scallon B., Moore M.A., Vilcek J., Daddona P., Ghrayeb J. Construction and initial characterization of a mouse-human chimeric anti-TNF antibody//Mol. Immunol. -1993. -Vol. 30. -P. 1443-1453.

20. Liu J.J., Hou S.C., Shen C.K. Erythroid gene suppression by NF-kappa B//J. Biol. Chem. -2003. -Vol. 278. -P. 19534-19540.

21. Lo E., Rezaik K., Evans A.T., Madariaga M.G., Phillips M., Brobbey W., Schwartz D.N., Wang Y., Weinstein R.A., Trenholm G.M. Why don't they listen? Adherence to recommendations of infectious diseases consultations//Clin. Infect. Dis. -2004. -Vol. 40. -P. 636-637.

22. Mc Devitt H., Munson S., Ettingen R., Wu A. Multiple roles for tumor necrosis factor-α and lymphotoxin α/β in immunity and autoimmunity//Arthritis Res. -2002. -Vol. 4 (supp.).

23. McFadden G., Murphy P.M. Host-related immunomodulators encoded by poxviruses and herpesviruses//Curr. Opin. Microbiol. -2000. -Vol. 3. -P. 371-373.

24. Mohler K.M., Torrance D.C., Smith C.A., Goodwin R.G., Stremler K.E., Fung V.P., Madani H., Widmer M.B. Soluble tumor necroses factor (TNF) receptors are effective therapeutic agents in lethal endotoxemia and function simultaneously as both TNF carries and TNF antagonists//J. Immunol. -1993. -Vol. 151. -P. 1548-1561.

25. Moreland L.W., Baumgartner S.W., Schiff M.H., Tindall E.A., Fleischmann R.M., Weaver A.I., Ettinger R.E., Cohen S., Koopman W.J., Mohler K., Widmer M.B., Blosch C.M. Treatment of rheumatoid arthritis with recombinant human tumor necrosis factor receptor (p75)-Fc fusion protein// N. Engl. J. Med. -1997. -Vol. 337. -P. 141-147.

26. Papadaki H., Kritikos H., Valatas V., Boumpas D., Eliopoulos G. Anemia of chronic diseases in rheumatoid arthritis is associated with increased apoptosis of bone marrow erythroid cells: improvement following anti-tumor necrosis factor-alpha antibody therapy//Blood. -2002. -Vol. 100. -P. 474-482.

27. Roodman G., Bird A., Hutzler D., Montgomery W. Tumor necrosis factor-alpha and hematopoietic progenitors: effects of tumor necrosis factor on the growth of erythroid progenitors CFU-E and BFU-E and the hematopoietic cell lines K562, HL60, and HEL cells//Exp Hematol. -1987. -Vol. 15. -P. 928-935.

28. Rusten L.S., Jacobsen S.E. Tumor necrosis factor (TNF)-alpha directly inhibits human erythropoiesis in vitro: role of p55 and p75 TNF receptors//Blood. -1995. -Vol. 85. -P. 989-996.

29. Scallon B.J., Trinh T., Nedelman M., Brennan F.M., Feldmann M, Ghrayeb J. Functional comparisons of different tumor necroses factor receptor/IgG fusion proteins//Cytokine. -1995. -Vol. 7. -P. 759-770.

30. Siegel S.A., Shealy D.J., Nakada M.T., Le J., Woulfe D.S., Probert L., Kollias G., Ghrayeb J., Vilcek J., Daddona P.E. The mouse/human chimeric monoclonal antibody cA2 neutralizes TNF in vitro and protects transgenic mice from cachexia and TNF lethality in vivo//Cytokine. -1995. -Vol. 7. -P. 15-25.

31. Skobin V., Jelkmann W., Morschakova E., Pavlov A.D., Schlenke P. Tumor necrosis factor-alfa and TNF-beta inhibit clonogenicity of mobilized human hematopoietic progenitors//J. Interferon Cytokin Res. -2000. -Vol. 20. -P. 507-510.

32. Urbaschek R., Mannel D.N., Urbaschek B. Tumor necrosis factor induced stimulation of granulopoiesis and radioprotection//Lymfokine Res. -1987. -Vol. 6. -P. 179-186.

33. Weinblatt M.E., Keystone E.C., Furst D.E., Moreland L.W., Weisman M.H., Bizbara C.A., Teoh L.A., Fischoff S.A., Chartash E.K. Adalimumab. A fully human anti-tumor necrosis factor alpha monoclonal antibody, for the treatment of rheumatoid arthritis in patients taking concomitant methotrexate: the ARMADA trial//Arthritis and Rheumatism -2003. -Vol. 48. -P. 35-45.

34. Xiao W., Koizumi K., Nishio M., Endo T., Osawa M., Fujimoto K., Sato I., Sakai T., Koike T., Sawada K. Tumor necrosis factor-alpha inhibits generation of glycophorin A+ cells by CD34+ cells.//Exp. Hematol. -2002. -Vol. 30. -P. 1238-1247.


Для цитирования:


Топоркова Л.Б., Петухова А.А., Гилева И.П., Орловская И.А. РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ НЕЙТРАЛИЗУЕТ ЭФФЕКТЫ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ НА МОДЕЛИ КОСТНОМОЗГОВОГО ГЕМОПОЭЗА МЫШЕЙ BALB/С. Медицинская иммунология. 2010;12(4-5):297-304. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2010-4-5-297-304

For citation:


Toporkova L.B., Petuhova A.A., Gileva I.P., Orlovskaya I.A. RECOMBINANT PROTEIN OF VARIOLA VIRUS ABOLISHES THE EFFECTS OF TUMOR NECROSIS FACTOR UPON MARROW HEMATOPOIESIS IN BALB/С MICE. Medical Immunology (Russia). 2010;12(4-5):297-304. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2010-4-5-297-304

Просмотров: 443


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)