Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

РОЛЬ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ VEGF В РАЗВИТИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

https://doi.org/10.15789/1563-0625-TRO-3320

Аннотация

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смертности населения. Патофизиологическими процессами, лежащими в основе развития ССЗ, выступают воспаление, эндотелиальная дисфункция, окислительный стресс, атеросклероз, фиброз, дислипидемия и тромбоэмболия. Эндотелиальная дисфункция оказывает влияние на баланс эндотелий-зависимой вазоконстрикции и вазодилатации, повышая уровень цитокинов, экспрессию молекул адгезии, миграцию лейкоцитов и моноцитов, а также активируя тромбоцитов.

Семейство факторов роста эндотелия сосудов (VEGF) является важным компонентом ангиогенеза, участвующий в индуцировании миграции и пролиферации эндотелиальных клеток, модулируя сосудистую проницаемость и тромбогенность. Семейство VEGF включает 5 белков, из которых VEGF-A, VEGF-B и PlGF (плацентарный фактор роста) регулируют ангиогенез, а VEGF-C и VEGF-D (c-Fos-индуцированный фактор роста, FIGF) – лимфангиогенез.

VEGF-A является ключевым фактором в образовании новых кровеносных сосудов (ангиогенезе) и коллатеральном кровообращении (артериогенезе), опосредованном связыванием VEGF-A с рецепторами VEGFR-1 (Flt-1) и VEGFR-2 (KDR). В результате исследований были получены данные о повышении риска развития кардиоваскулярной патологии в случае выявления олигонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) VEGF-A, в частности rs3025039, rs699947, rs2010963, rs1570360 и rs7667298.

VEGF-D является секретируемым фактором, регулирующим лимфангиогенез, ангиогенез и пролиферацию эндотелия посредством взаимодействия с VEGFR2 (KDR). В исследованиях продемонстрировано повышение уровня VEGF-D, обусловленного ОНП rs192812042 и rs234500, у пациентов с острым и хроническим коронарными синдромами, что свидетельствует о роли VEGF-D в формировании КВР путем вовлечения лимфангиогенеза, а также модуляции ангиогенеза.

Генотипирование пациентов с наличием КВР с последующей идентификацией ОНП VEGF позволит своевременно выделять группы пациентов с исходно повышенным риском развития кардиоваскулярной патологии и назначить превентивные методы лечения и мероприятия, предотвратить развитие острой кардиоваскулярной патологии в данной категории пациентов и снизить смертность от ССЗ.

Об авторах

Анифе Севриевна Гаффарова
Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский институт им. С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
Россия

ассистент кафедры внутренней медицины №2 Ордена Трудового Красного Знамени Медицинского института имени С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»



Игорь Анатольевич Яцков
Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский институт им. С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
Россия

к. мед. н, доцент кафедры внутренней медицины №2 Ордена Трудового Красного Знамени Медицинского института имени С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»



Владимир Алексеевич Белоглазов
Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский институт им. С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
Россия

д. мед. н., заведующий кафедрой внутренней медицины №2 Ордена Трудового Красного Знамени Медицинского института имени С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»



Елизавета Сергеевна Агеева
Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский институт им. С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
Россия

д. мед. н., заведующий кафедрой биологии медицинской Ордена Трудового Красного Знамени Медицинского института имени С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»



Елена Михайловна Доля
Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский институт им. С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»

к. мед. н, доцент кафедры внутренней медицины №2 Ордена Трудового Красного Знамени Медицинского института имени С.И. Георгиевского Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»



Список литературы

1. McNamara K., Alzubaidi H., Jackson J.K. Cardiovascular disease as a leading cause of death: how are pharmacists getting involved? J. Integr. Pharm. Res. Pract., 2019, Vol. 8, pp. 1-11.

2. Libby P. Inflammation and cardiovascular disease mechanisms. Am. J. Clin. Nutr., 2006, Vol. 83, pp. 456-460.

3. Alfaddagh A., Martin S.S., Leucker T.M., Michos E.D., Blaha M.J.., Lowenstein C.J., Jones S.R., Toth P.P. Inflammation and cardiovascular disease: from mechanisms to therapeutics. Am. J. Prev. Cardiol., 2020, Vol. 4, pp. 100-130.

4. Sun H.J., Wu Z.Y., Nie X.W., Bian J.S. Role of endothelial dysfunction in cardiovascular diseases: the link between inflammation and hydrogen sulfide. Front. Pharmacol., 2020; Vol. 10, pp. 1568-1583.

5. Cervantes Gracia K., Llanas-Cornejo D., Husi H. CVD and oxidative stress. J. Clin. Med., 2017, Vol. 6, no. 2, no. 1-22.

6. Artiach G., Sarajlic P., Bäck M. Inflammation and its resolution in coronary artery disease: a tightrope walk between omega-6 and omega-3 polyunsaturated fatty acids. Kardiol. Pol., 2020, Vol. 78, no. 2, pp. 93-95.

7. Sarajlic P., Artiach G., Larsson S., Bäck M. Dose-dependent risk reduction for myocardial infarction with eicosapentaenoic acid: a meta-analysis and meta-regression including STRENGTH trial. Cardiovasc. Drugs Ther., 2021, Vol. 35, pp. 1079-1081.

8. Watson C.J., Webb N.J., Bottomley M.J., Brenchley P.E. Identification of polymorphisms within the vascular endothelial growth factor (VEGF) gene: correlation with variation in VEGF protein production. Cytokine, 2000, Vol. 12, no. 8, pp. 1232-1235. https://doi.org/10.1006/cyto.2000.0692.

9. Renner W., Kotschan S., Hoffmann C., Obermayer-Pietsch B., Pilger E. A common 936 C/T mutation in the gene for vascular endothelial growth factor is associated with vascular endothelial growth factor plasma levels. Journal of vascular research, 2000, Vol. 37, no. 6, pp. 443-448. https://doi.org/10.1159/000054076.

10. Pare-Brunet L., Glubb D., Evans P., Berenguer-Llergo A., Etheridge A.S., Skol A.D., et al. Discovery and functional assessment of gene variants in the vascular endothelial growth factor pathway. Human mutation, 2014, Vol. 35, no. 2, pp. 227–235. https://doi.org/10.1002/humu.22475.

11. Choi S.H., Ruggiero D., Sorice R., Song C., Nutile T., Vernon Smith A., et al. Six Novel Loci Associated with Circulating VEGF Levels Identified by a Meta-analysis of Genome-Wide Association Studies. PLoS Genet., 2016, Vol. 12, no. 2, e1005874. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1005874.

12. Ku D.D., Zaleski J.K., Liu S., Brock T.A. Vascular endothelial growth factor induces EDRF-dependent relaxation in coronary arteries. Am. J. Physiol. 1993, Vol. 265, no. 2, pp. 586-592.

13. Ghazizadeh H., Avan A., Fazilati M., Azimi-Nezhad M., Tayefi M., Ghasemi F, et al. Association of rs6921438 A<G with serum vascular endothelial growth factor concentrations in patients with metabolic syndrome. Gene, 2018, Vol. 667, pp.70–75. https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.05.017.

14. Eaton C.B., Gramling R., Parker D.R., Roberts M.B., Lu B., Ridker P.M. Prospective association of vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) with coronary heart disease mortality in southeastern New England. Atherosclerosis, 2008, Vol. 200, no. 1, pp, 221-227. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2007.12.027.

15. Leung D.W., Cachianes G., Kuang W.J., Goeddel D.V., Ferrara N. Vascular endothelial growth factor is a secreted angiogenic mitogen. Science, 1989, Vol. 246, no. 4935, pp. 1306–1309. https://doi.org/10.1126/science.2479986.

16. Marks E.C.A., Wilkinson T.M., Frampton C.M., Skelton L., Pilbrow A.P., Yandle T.G., et al. Plasma levels of soluble VEGF receptor isoforms, circulating pterins and VEGF system SNPs as prognostic biomarkers in patients with acute coronary syndromes. BMC Cardiovasc. Disord., 2018, Vol. 18, no. 1, pp. 169. https://doi.org/10.1186/s12872-018-0894-1.

17. Matsumoto K., Ema M. Roles of VEGF-A signalling in development, regeneration, and tumours. J. Biochem., 2014, Vol. 156, no. 1, pp. 1-10. https://doi.org/10.1093/jb/mvu031.

18. Yla-Herttuala S., Rissanen T.T., Vajanto I., Hartikainen J. Vascular endothelial growth factors: biology and current status of clinical applications in cardiovascular medicine. Journal of the American College of Cardiology, 2007, Vol. 49, no. 10, pp. 1015-1026. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2006.09.053.

19. Han X., Liu L., Niu J., Yang J., Zhang Z. Association between VEGF polymorphisms (936c/t, -460t/c and -634g/c) with haplotypes and coronary heart disease susceptibility. Int. J. Clin. Exp. Pathol., 2015, Vol. 8, no. 1, pp. 922-927.

20. Kalayi Nia S., Ziaee S., Boroumand M.A., Sotudeh Anvari M., Pourgholi L., Jalali A. The impact of vascular endothelial growth factor +405 C/G polymorphism on long-term outcome and severity of coronary artery disease. J. Clin. Lab. Anal., 2017, Vol. 31, no. 4, pp. 1-8. https://doi.org/10.1002/jcla.22066.

21. Matsumoto T., Mugishima H. Signal transduction via vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors and their roles in atherogenesis. J. Atheroscler. Thromb., 2006, Vol. 13, no. 3, pp. 130-135. https://doi.org/10.5551/jat.13.130,16.

22. Inoue M., Itoh H., Ueda M., Naruko T., Kojima A., Komatsu R., et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in human coronary atherosclerotic lesions: possible pathophysiological significance of VEGF in progression of atherosclerosis. Circulation, 1998, Vol. 98, no. 20, pp. 2108-2116. https://doi.org/10.1161/01.cir.98.20.2108.

23. Howell W.M., Ali S., Rose-Zerilli M.J., Ye S. VEGF polymorphisms and severity of atherosclerosis. Journal of medical genetics, 2005, Vol. 42, no. 6, pp. 485-490. https://doi.org/10.1136/jmg.2004.025734.

24. ErZen B., Silar M., Sabovic M. Stable phase post-MI patients have elevated VEGF levels correlated with inflammation markers, but not with atherosclerotic burden. BMC Cardiovasc Disord. 2014, Vol. 14, p. 166. https://doi.org/10.1186/1471-2261-14-166.

25. Meier P., Gloekler S., Zbinden R., Beckh S., de Marchi S.F., Zbinden S., et al. Beneficial effect of recruitable collaterals: a 10-year follow-up study in patients with stable coronary artery disease undergoing quantitative collateral measurements. Circulation, 2007, Vol. 116, no. 9, pp. 975-983. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.107.703959.

26. Ma W.Q., Wang Y., Han X.Q., Zhu Y, Liu N.F. Association of genetic polymorphisms in vascular endothelial growth factor with susceptibility to coronary artery disease: a meta-analysis. BMC medical genetics, 2018, Vol. 19, no. 1, p. 108. https://doi.org/10.1186/s12881-018-0628-3.

27. Zhao X., Meng L., Jiang J., Wu X. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and coronary heart disease: a systematic review and meta-analysis. Growth Factors, 2018, Vol. 36, no. 3-4, pp. 153-63.

28. Matsumoto K., Ema M. Roles of VEGF-A signalling in development, regeneration, and tumours. J. Biochem., 2014, Vol. 156, no. 1, pp. 1-10. https://doi.org/10.1093/jb/mvu031.

29. Cui Q.T., Li Y., Duan C.H., Zhang W., Guo X.L. Further evidence for the contribution of the vascular endothelial growth factor gene in coronary artery disease susceptibility. Gene, 2013, Vol. 521, no. 2, pp. 217–221. https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.091

30. Dong P.P. Association of vascular endothelial growth factor expression and polymorphisms with the risk of gestational diabetes mellitus. J. Clin. Lab. Anal., 2019, Vol. 33, no. 2, e22686. https://doi.org/10.1002/jcla.22686.

31. Al-Habboubi H.H., Sater M.S., Almawi A.W., Al-Khateeb G.M., Almawi W.Y. Contribution of VEGF polymorphisms to variation in VEGF serum levels in a healthy population. Eur. Cytokine Netw., 2011, Vol. 22, no. 3, pp. 154-158. https://doi.org/10.1684/ecn.2011.0289.

32. Osadnik T., Strzelczyk J.K., Regula R., Bujak K., Fronczek M., Gonera M., et al. The Relationships between Polymorphisms in Genes Encoding the Growth Factors TGF-beta1, PDGFB, EGF, bFGF and VEGF-A and the Restenosis Process in Patients with Stable Coronary Artery Disease Treated with Bare Metal Stent. PloS one, 2016, Vol. 11, no. 3, e0150500. https://doi.org/10.1371/journal.pone 0150500.

33. Yadav B.K., Yadav R., Chang H., Choi K., Kim J.T., Park M.S., et al. Genetic Polymorphisms rs699947, rs1570360, and rs3025039 on the VEGF Gene Are Correlated with Extracranial Internal Carotid ArteryStenosis and Ischemic Stroke. Ann. Clin. Lab. Sci., 2017; Vol. 47, no. 2, pp. 144-155.

34. Liu D., et al. Medicine, 2016, Vol. 95, p. 19, DOI: 10.1097/MD.0000000000003413.

35. Wang E., Wang Z., Liu S., et al. Polymorphisms of VEGF, TGFbeta1, TGFbetaR2 and conotruncal heart defects in a Chinese population. Mol. Biol. Rep., 2014, Vol. 41, pp. 1763-1770.

36. Griffin H.R., Hall D.H., Topf A., et al. Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation. PLoSOne, 2009, Vol. 4, e4978.

37. Palmer B.R., Paterson M.A., Frampton C.M., Pilbrow A.P., Skelton L., Pemberton C.J., et al. (2021) Vascular endothelial growth factor-A promoter polymorphisms, circulating VEGF-A and survival in acute coronary syndromes. PLoS ONE, 2021, Vol. 16, no. 7, e0254206. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0254206.

38. Li H., Kantoff P.W., Ma J., Stampfer M.J., George D.J. Prediagnostic plasma vascular endothelial growth factor levels and risk of prostate cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev., 2005; Vol. 14, no. 6, pp. 1557-1561. https://doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-04-0456.

39. Carilho R., de Carvalho M., Swash M., Pinto S., Pinto A., Costa J. Vascular endothelial growth factor and amyotrophic lateral sclerosis: the interplay with exercise and noninvasive ventilation. Muscle Nerve, 2014, Vol. 49, no. 4, pp. 545-550. https://doi.org/10.1002/mus.23955.

40. Eaton C.B., Gramling R., Parker D.R., Roberts M.B., Lu B., Ridker P.M. Prospective association of vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) with coronary heart disease mortality in southeastern New England. Atherosclerosis, 2008, Vol. 200, no. 1, pp. 221-227. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2007.12.027.

41. Pia Davidsson, Susanna Eketjäll, Niclas Eriksson, Anna Walentinsson, Richard C. Becker, Anders Cavallin, Anna Bogstedt, Anna Collén, Claes Held, Stefan James, Agneta Siegbahn, Ralph Stewart, Robert F. Storey8, Harvey White, and Lars Wallentin. Vascular endothelial growth factor-D plasma levels and VEGFD genetic variants are independently associated with outcomes in patients with cardiovascular disease. Cardiovascular Research, 2023, Vol. 119, pp. 1596-1605. https://doi.org/10.1093/cvr/cvad039.

42. Gudjonsson A., Gudmundsdottir V., Axelsson G.T., Gudmundsson E.F., Jonsson B.G., Launer L.J., Lamb J.R., Jennings L.L., Aspelund T., Emilsson V., Gudnason V. A genome-wide association study of serum proteins reveals shared loci with common diseases. Nat. Commun., 2022, Vol. 13, no. 1, p. 480.

43. Meng F., Jing X., Song G., Jie L., Shen F. Prox1 induces new lymphatic vessel formation and promotes nerve reconstruction in a mouse model of sciatic nerve crush injury. J. Anat., 2020, Vol. 237, pp. 933-940.

44. Ahmed S., Ahmed A., Säleby J., Bouzina H., Lundgren J., Rådegran G. Elevated plasma tyrosine kinases VEGF-D and HER4 in heart failure patients decrease after heart transplantation in association with improved haemodynamics. Heart Vessels, 2020, Vol. 35, no. 6, pp. 786-799.

45. Mountain D.J., Singh M., Singh K. Downregulation of VEGF-D expression by interleukin-1beta in cardiac microvascular endothelial cells is mediated by MAPKs and PKCalpha/beta1. J. Cell. Physiol., 2008, Vol. 215, pp. 337-343.

46. Zhao T., Zhao W., Meng W., Liu C., Chen Y., Bhattacharya S.K., Sun Y. Vascular endothelial growth factor-D mediates fibrogenic response in myofibroblasts. Mol. Cell. Biochem. 2016, Vol. 413, pp. 127-135.

47. Borné Y., Gränsbo K., Nilsson J., Melander O., Orho-Melander M., Smith J.G., Engström G. Vascular endothelial growth factor D, pulmonary congestion, and incidence of heart failure. J. Am. Coll. Cardiol., 2018, Vol. 71, pp. 580-582.

48. Berntsson J., Smith J.G., Johnson L.S.B., Söderholm M., Borné Y., Melander O., Orho-Melander M., Nilsson J., Engström G. Increased vascular endothelial growth factor D is associated with atrial fibrillation and ischaemic stroke. Heart, 2019, Vol. 105, pp. 553-558.

49. Säleby J., Bouzina H., Lundgren J., Rådegran G. Angiogenic and inflammatory biomarkers in the differentiation of pulmonary hypertension. Scand. Cardiovasc. J., 2017, Vol. 51, pp. 261-270.

50. Säleby J., Bouzina H., Ahmed S., Lundgren J., Rådegran G. Plasma receptor tyrosine kinase RET in pulmonary arterial hypertension diagnosis and differentiation. ERJ Open. Res., 2019, Vol. 5, e00037–02019.

51. Seyama K., Kumasaka T., Souma S., Sato T., Kurihara M., Mitani K., Tominaga S., Fukuchi Y. Vascular endothelial growth factor-D is increased in serum of patients with lymphangioleiomyomatosis. Lymphat. Res. Biol., 2006, Vol. 4, no. 3, pp. 143-152.


Дополнительные файлы

1. Неозаглавлен
Тема
Тип Прочее
Скачать (16KB)    
Метаданные ▾
2. Неозаглавлен
Тема
Тип Прочее
Скачать (357KB)    
Метаданные ▾
3. Неозаглавлен
Тема
Тип Прочее
Скачать (19KB)    
Метаданные ▾
4. Неозаглавлен
Тема
Тип Прочее
Скачать (30KB)    
Метаданные ▾
5. Неозаглавлен
Тема
Тип Прочее
Скачать (16KB)    
Метаданные ▾
6. Неозаглавлен
Тема
Тип Прочее
Скачать (15KB)    
Метаданные ▾
7. 3320
Тема
Тип Прочее
Скачать (17KB)    
Метаданные ▾

Рецензия

Для цитирования:


Гаффарова А.С., Яцков И.А., Белоглазов В.А., Агеева Е.С., Доля Е.М. РОЛЬ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ VEGF В РАЗВИТИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. Медицинская иммунология. https://doi.org/10.15789/1563-0625-TRO-3320

For citation:


Gaffarova A.S., Yatskov I.A., Beloglazov V.A., Ageyeva E.S., Dolya E.M. THE ROLE OF VEGF SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS IN THE DEVELOPMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES. Medical Immunology (Russia). (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-TRO-3320

Просмотров: 0


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)