ИНТЕНСИВНОСТЬ ТИМОПОЭЗА У ПАЦИЕНТОВ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
https://doi.org/10.15789/1563-0625-2012-1-2-163-168
Аннотация
Резюме. Резюме. В настоящей работе исследовали функциональную активность тимуса у доноров и пациентов с различной формой бронхиальной астмы с помощью методики определения количества TREC-позитивных Т-клеток. Несмотря на известные нарушения показателей Т-клеточного гомеостаа, группа пациентов с бронхиальной астмой достоверно не отличались от группы доноров по уровню TREC в CD4+ и в CD8+ лимфоцитах. Также не было выявлено достоверных различий по количеству TREC-содержащих клеток в зависимости от формы астмы и уровня IgE. Однако группа пациентов, болеющих от нескольких дней до года, демонстрировала увеличение количества TREC в CD4+ и CD8+лимфоцитах по сравнению с донорами и группой пациентов с длительностью заболевания больше года и находившихся на базисной терапии с применением глюкокортикостероидов. Возможно, усиление тимопоэза на начальных стадиях заболевания может быть связано с тимусным стромальным лимфопoэтином, который вносит вклад в развитие бронхиальной астмы, и в норме участвует в процессе образования Т-клеток.
Об авторах
Е. А. Блинова
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия
630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14. Тел.: (383) 228-21-20. Факс: (383) 222-70-28.
Россия
630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14. Тел.: (383) 228-21-20. Факс: (383) 222-70-28.
В. М. Непомнящих
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия
Россия
В. С. Кожевников
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия
Россия
Список литературы
1. Борисов В.И., Демаков С.А., Непомнящих В.М., Леонова М.И., Демина Д.В., Баровская Н.А., Кожевников В.С. Особенности изменения средней длины теломер в лимфоцитах у больных бронхиальной астмой // Медицинская Иммунология. – 2009. – Т. 11, № 6. – C. 523-530.
2. Cohen J.J. Glucocorticoid-induced apoptosis in the thymus // Semin. Immunol. – 1992. – Vol. 6. – P. 363-369.
3. Demoly P, Chanez P, Pujol J.L. Fos immunoreactivity assessment on human normal and pathological bronchial biopsies // Raspir. Med. – 1995. – 89. – P. 329-335.
4. Douek D.C., McFarland R.D., Keiser P.H., Gaqe E.A. Massey J.M., Haynes B.F., Polis M.A., Haase A.T., Feinberg M.B., Sullivan J.L., Jamieson B.D., Zack J.A., Picker L.J., Koup R.A. Changes ih thymic function with age and during the treatment of HIV infection // Nature. – 1998. – Vol. 396. – P. 690-695.
5. Gauzzi V., Aiuti F., Mezzaroma I., Mazzetta F., Andolfi G., Mortellaro A., Pierdomonici M., Fantini R., Marziali M., Aiuti A. Assessment of thymic output in common variable immunodeficiency patients by evaluation of T cell receptor excision circles // Clin. Exp. Immunol. – 2002. – Vol. 192. – P. 346-353.
6. He R. and Geha R.S. Thymic stromal lymphopoietin // Ann. N.Y. Acad. Sci. – 2010. – Vol. 1183. – P. 13-24.
7. Hosseinzadeh H., Goldschneider I. Recent thymic emigrants in the rat express a unique antigenic phenotype and undergo post-thymic maturation in peripheral lymphoid tissues // J. Immunol. – 1993. – Vol. 150, N 5. – P. 1670-1679.
8. Hug A., Korporal M., Shroder I., Haas J., Glatz K., Storch-Hagenlocher B., Wildemann B. Thymic export function and T cell homeostasis in patients with relapsing remitting multiple sclerosis // J. Immunol. – 2003. – Vol. 171. – P. 432-437.
9. Kay A.B. Allergy and allergic diseases – first of two parts // Engl. J. Med. – 2001. – Vol. 344. – P. 30-37.
10. Koetz K., Bryl E., Spickschen K., O’Fallon W.M., Goronzy J.J., Weyand C.M. T cell homeostasis in patient with rheumatoid arthritis // PNAS. – 2000. – Vol. 97, N 16. – P. 9203-9208.
11. Kohler S., Thiel A. Life after the thymus: CD31+ and CD31- human naive CD4+ T-cell subsets // Blood – 2009. – Vol. 113, N 2. – P. 769-774.
12. Konq F., Chen C.H., Cooper M.D. Thymic function can be monitored by the level of recent T cell emigrants in the circulation // Immunity. – 1998. – Vol. 8, N 1. – P. 97-104.
13. Livak F., Schatz D.G. T-cell receptor α locus V(D)J recombination by-products are abundant in thymocytes and mature T cells // Mol. Cell. Biol. – 1996. – Vol. 6, N 2. – P. 609-618.
14. Lloyd C.M., Hessel E.M. Function of T cells in asthma: more than just Th2 cells // Nat. Rev. Immunol. – 2010. – Vol. 10. – P. 838-848.
15. Nobile M., Correa R., Borqhans J.A., D’Aqostino C., Schneider P., De Boer R.J., Pantaleo G. De novo T-cell generation in patients at different ages and stages of HIV-1 disease // Blood. – 2004. – Vol. 104, N 2. – P. 470-477.
16. Rochman I., Watanabe N., Arima K., Liu Y.J., Leonard W.J. Cutting edge: direct action of thymic stromal lymphopoietin on activated human CD4+T cells // J. Immunol. – 2007. – Vol. 178, N 11. – P. 6720-6724.
17. Yamanaka K-i., Yawalkar N., Jones D.A., Hurwitz D. Decreased T-cell receptor excision circles in cutaneous T-cell lymphoma // Clin. Cancer Res. – 2005. – Vol. 11. – P. 5748-5754.
Рецензия
Для цитирования:
Блинова Е.А., Непомнящих В.М., Кожевников В.С. ИНТЕНСИВНОСТЬ ТИМОПОЭЗА У ПАЦИЕНТОВ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ. Медицинская иммунология. 2012;14(1-2):163-168. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2012-1-2-163-168
For citation:
Blinova E.A., Nepomniashchikh V.M., Kozhevnikov V.S. THYMOPOIESIS INTENSITY IN PATIENTS WITH BRONCHIAL ASTHMA, DEPENDING ON DURATION OF THE DISEASE. Medical Immunology (Russia). 2012;14(1-2):163-168. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2012-1-2-163-168
Просмотров:
933
Послать статью по эл. почте 