Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы)
https://doi.org/10.15789/1563-0625-IAR-2619
Аннотация
Расширение в современных условиях фундаментальных знаний по вопросам физиологии лактации, биологии стволовых клеток и экзосом грудного молока, нюансам взаимодействия организма матери и ребёнка, начиная от внутриутробного периода, заканчивая постнатальным развитием, требует от научного сообщества и практикующих врачей прогрессивного, динамичного взгляда при анализе известных, общепринятых клинических явлений и закономерностей (развитие иммунной системы младенцев и детей раннего возраста, естественное и искусственное вскармливание, особенности постнатального развития и роста органов и тканей детей, рождённых недоношенными). Компоненты триады «мать - грудное молоко - младенец» тесно связаны друг с другом и влияют на траекторию развития младенца. Грудное молоко кормящей женщины по современным представлениям является «живой, метаболической/эндокринной сигнальной системой», может рассматриваться как «иммунный орган», значимый для постнатального роста и программирования организма недоношенного ребёнка. Не меньшую ценность для постнатального развития в период новорождённости и раннего детства имеет активно обсуждаемое в специальной литературе явление - «микрохимеризм», вызванный грудным вскармливанием и играющий по современным представлениям ключевую роль в развитии иммунной системы и организма в целом Течение постнатального онтогенеза сердечно-сосудистой системы при отсутствии протективного (иммуномодулирующего и регенеративного) эффекта грудного молока кормящей женщины на спонтанное, некорректируемое воздействие неблагоприятных факторов недоношенности приводит, с высокой вероятностью, к ремоделированию и дисфункции сердца у рождённых недоношенными детей, а в отдалённой перспективе - и у взрослых. Поскольку молодые люди, родившиеся недоношенными, демонстрируют уникальный кардиальный фенотип, характеризующийся уменьшенным бивентрикулярным объемом, относительно более низкой систолической и диастолической функциями, непропорциональным увеличением мышечной массы, клинически проявляющийся повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, гипертонией и снижением толерантности к физической нагрузке, то целесообразно считать преждевременные роды хроническим заболеванием. Следовательно, именно естественное вскармливание, реализующее эволюционно целесообразный защитный механизм для детского сердца, следует относить к фундаментальным факторам, выполняющим жизненно важную роль в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний у рождённых недоношенными детей и взрослых
Об авторах
Е. Н. ПавлюковаРоссия
зав отделением атеросклероза и хронической ИБС
М. В. Колосова
Россия
доктор медицинский наук, профессор кафедры детских болезней
Г. В. Неклюдова
Россия
аспирант НИИ кардиологии Томского НИМЦ
Р. С. Карпов
Россия
академик РАН, научный руководитель НИИ кардиологии Томского НИМЦ
Список литературы
1. Владимирская Е.Б. Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) в клеточной терапии// Онкогематология, 2007, № 1, С. 4-16. Vladimirskaya E.B. Mesenchymal stem cells (MSCs) in cell therapy. Oncohematology, 2007, No. 1, pp. 4-16. (In Russ.) -
2. Клиорин А.И. Некоторые возрастные особенности функций желудочно-кишечного тракта у детей. Справочник по детской диететике / под ред. И.М. Воронцова, А.В. Мазурина. Л.: Медицина, 1977. С. 5–11. Клиорин А.И. Некоторые возрастные особенности функций желудочно-кишечного тракта у детей. Справочник по детской диететике / под ред. И.М. Воронцова, А.В. Мазурина. Л.: Медицина, 1977. С. 5–11. (In Russ.) -
3. Кулида Л.В., Марченко М.В., Перетятко Л.П. Патоморфология гипоксически-ишемических поражений миокарда у новорождённых 22-27 недель гестации// Архив Патологии, 2021, Т. 83, №4, С.2. Kulida L.V., Marchenko M.V., Peretyatko L.P. Pathomorphology of hypoxic-ischemic myocardial lesions in newborns 22-27 weeks gestation. Pathology Archive, 2021, Vol. 83, no. 4, pp.2. (In Russ.) doi.org/ 10.17116/patol20218304129
4. Максимяк Л.А., Котлукова Н.П. Роль соединительной ткани сердца в обеспечении его структурных и функциональных свойств, ремоделирование на фоне патологии у детей// Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского, 2016, Т. 95, № 3, С. 169-174. Maksimyuk L.A., Kotlukova N.P. The role of connective tissue of the heart in ensuring its structural and functional properties, remodeling against the background of pathology in children. Pediatrics. G. N. Speransky Journal, 2016, Vol. 95, no. 3, pp. 169-174. (In Russ.) -
5. Малышева М. В., Кулида Л. В. Иммуногистохимические и ультраструктурные параметры гипоксических повреждений миокарда у новорождённых с экстремально низкой массой тела// Детская медицина Северо-Запада, 2020, Т. 8, № 1, С. 217. Malysheva M. V., Kulida L. V. Immunohistochemical and ultrastructural parameters of hypoxic myocardial damage in newborns with extremely low body weight. Children's medicine of the North-West, 2020, Vol. 8, no. 1, pp. 217.(In Russ.) eLIBRARY ID: 46338530 EDN: DHFCPZ
6. Павлюкова Е.Н., Колосова М.В., Неклюдова Г.В., Карпов Р.С. Механика левого желудочка у детей в возрасте от одного года до пяти лет, рождённых с очень низкой и экстремально низкой массой тела// Ультразвуковая и функциональная диагностика, 2020, № 3, С.74-90. Pavlyukova E.N., Kolosova M.V., Neklyudova G.V., Karpov R.S. Mechanics of the left ventricle in children aged one to five years, born with very low and extremely low body weight. Ultrasound and functional diagnostics, 2020, no.3, pp.74-90. (In Russ.) doi.org/ 10.24835/1607-0771-2020-3-74-90
7. Резников Ю. П. Угрозы иммунной системе. Поиск ответа на них (по материалам X Научно-практической конференции «Здоровье иммунной системы. Новые угрозы и защита от них», 12 марта 2021 г., Москва). Иммунология, 2021, Т. 42, № 3, С.303-310. Reznikov Yu. P. Threats to the immune system. Search for an answer to them (based on the materials of the X Scientific and Practical Conference «Health of the immune system. New threats and protection from them», March 12, 2021, Moscow). Immunology, 2021, Vol. 42, no. 3, pp.303-310. (In Russ.) -
8. Самойлова Е.М., Кальсин В.А., Беспалова В.А., Девиченский В.М., Баклаушев В.П. Экзосомы: от биологии к клинике// Гены и клетки, 2017, no. 4, pp.7-19. Samoylova E.M., Kalsin V.A., Bespalova V.A., Devichensky V.M., Baklaushev V.P. Exosomes: from biology to clinic. Genes and Cells, 2017, no. 4, pp.7-19. (In Russ.) doi.org/ 10.23868/201707024
9. Спирина Г. А. Морфология сердца и лёгких плодов человека в исследованиях на кафедре анатомии человека// Фундам. исслед., 2007, № 12, С.173. Spirina G. A. Morphology of the heart and lungs of human fetuses in research at the Department of Human Anatomy. Fundam. Research, 2007, no.12, pp.173. (In Russ.) -
10. Татаринова О. С., Осипова Е. Ю., Румянцев С. А. Биологические свойства и возможности клинического использования мезенхимальных стволовых клеток// Онкогематология, 2009, № 4, С. 33-44. Tatarinova O. S., Osipova E. Yu., Rumyantsev S. A. Biological properties and possibilities of clinical use of mesenchymal stem cells. Oncohematology, 2009, no. 4, pp. 33-44. (In Russ.) -
11. Abbaszadeh H., Ghorbani F., Derakhshani M., Movassaghpour A., Yousefi M. Human umbilical cord mesenchymal stem cell‐derived extracellular vesicles: A novel therapeutic paradigm. Journal of cellular physiology, 2020, Vol. 235, no. 2, pp. 706-717. - doi.org/ 10.1002/jcp.29004
12. Abd Allah S. H., Shalaby S. M., El‐Shal A. S., El Nabtety S. M., Khamis T., Abd El Rhman S. A., Kelani, H. M. Breast milk MSCs: An explanation of tissue growth and maturation of offspring. IUBMB life, 2016, Vol. 68, no. 12, pp. 935-942.
13. - doi.org/10.1002/iub.1573
14. Ahmed W., Tariq S., Khan G. Tracking EBV-encoded RNAs (EBERs) from the nucleus to the excreted exosomes of B-lymphocytes. Scientific reports, 2018, Vol. 8, no. 1, pp. 1-11.
15. - doi.org/10.1038/s41598-018-33758-4
16. Alsaweed M., Hartmann P. E., Geddes D. T., Kakulas F. MicroRNAs in breastmilk and the lactating breast: potential immunoprotectors and developmental regulators for the infant and the mother. International journal of environmental research and public health, 2015, Vol. 12, no. 11, pp. 13981-14020. - doi.org/10.3390/ijerph121113981
17. Alsaweed M., Lai C. T., Hartmann P. E., Geddes D. T., Kakulas F. Human milk miRNAs primarily originate from the mammary gland resulting in unique miRNA profiles of fractionated milk. Scientific reports, 2016, Vol. 6, no. 1, pp.1-13. - doi.org/10.1038/srep20680
18. Anel A., Gallego-Lleyda A., de Miguel D., Naval J., Martínez-Lostao L. Role of exosomes in the regulation of T-cell mediated immune responses and in autoimmune disease. Cells, 2019, Vol. 8, no. 2, pp. 154. - doi.org/10.3390/cells8020154
19. Angelini A., Thiene G., Frescura C., Baroldi G. Coronary arterial wall and atherosclerosis in youth (1–20 years): a histologic study in a northern Italian population. International journal of cardiology, 1990, Vol.28, no.3, pp. 361-370. - doi.org/10.1016/0167-5273 (90)90320-5
20. Aydın M. Ş., Yiğit E. N., Vatandaşlar E., Erdoğan E., Öztürk G. Transfer and Integration of Breast Milk Stem Cells to the Brain of Suckling Pups. Sci Rep.2018, no. 8, pp.14289. - doi.org/10.1038/s41598-018-32715-5
21. Baban B., Malik A., Bhatia J., Jack C. Y. Presence and profile of innate lymphoid cells in human breast milk. JAMA pediatrics, 2018, Vol. 172, no. 6, pp. 594-596. - doi.org/ 10.1001/jamapediatrics.2018.0148
22. Balle C., Armistead B., Kiravu A., Song X., Happel A. U., Hoffmann A. A., ... Harrington W. E. Factors influencing maternal microchimerism throughout infancy and its impact on infant T cell immunity. The Journal of Clinical Investigation, 2022 Vol. 132, no. 13, pp. e148826.
23. - doi.org/10.1172/JCI148826.
24. Bardanzellu F., Fanos V., Strigini F. A., Artini P. G., Peroni D. G. Human breast milk: exploring the linking ring among emerging components. Frontiers in Pediatrics, 2018, Vol. 6, pp. 215. - doi.org/10.3389/fped.2018.00215
25. Bensley J.G., Stacy V.K., De Matteo R. Cardiac remodelling as a result of pre-term birth: implications for future cardiovascular disease. Eur Heart J.,2010, Vol. 31, no. 16, pp. 2058. - doi.org/10.1093/eurheartj/ehq104
26. Bertagnolli M., Xie L. F., Paquette K., He Y., Cloutier A., Fernandes R. O., ... & Bigras J. L. Endothelial Colony‐Forming Cells in Young Adults Born Preterm: A Novel Link Between Neonatal Complications and Adult Risks for Cardiovascular Disease. Journal of the American Heart Association, 2018, Vol.7, no.14, pp. e009720. - doi.org/ 10.1161/JAHA.118.009720.
27. Bianchi D. W., Khosrotehrani K., Way S. S., MacKenzie T. C., Bajema I., O’Donoghue, K. Forever connected: the lifelong biological consequences of fetomaternal and maternofetal microchimerism. Clinical Chemistry, 2021, Vol. 67, no. 2, pp. 351-362. - doi.org/ 10.1093/clinchem/hvaa304
28. Boudry G., Charton E., Le Huerou-Luron I., Ferret-Bernard S., Le Gall S., Even S., Blat S. The relationship between breast milk components and the infant gut microbiota. Frontiers in nutrition, 2021, Vol. 8, pp. 629740. - doi.org/10.3389/fnut.2021.629740
29. Bourlieu C., Michalski M. C. Structure–function relationship of the milk fat globule. Current Opinion in Clinical Nutrition & Metabolic Care, 2015, Vol.18, no.2, pp.118-127. - doi.org/10.1097 / MCO.0000000000000138
30. Briana D. D., Malamitsi-Puchner A. Coronary intimal thickening begins in fetuses: proof of concept for the «fetal origins of adult disease» hypothesis. Angiology, 2020 Vol.71, no.1, pp. 89-89. - doi.org/10.1177/0003319719857384
31. Carr H., Cnattingius S., Granath F., Ludvigsson J. F., Bonamy A. K. E. Preterm birth and risk of heart failure up to early adulthood. Journal of the American College of Cardiology, 2017, Vol. 69, no. 21, pp. 2634-2642. - doi.org/10.1016/j.jacc.2017.03.572
32. Chehade H., Simeoni U., Guignard J. P., Boubred F. Preterm birth: long term cardiovascular and renal consequences. Current pediatric reviews, 2018, Vol.14, no.4, pp. 219-226. - doi.org/ 10.2174 / 1573396314666180813121652
33. Collins A., Weitkamp J. H., Wynn J. L. Why are preterm newborns at increased risk of infection?. Archives of Disease in Childhood-Fetal and Neonatal Edition, 2018, Vol. 103, no. 4, pp. С. F391-F394. - doi.org/ 10.1136 /archdischild-2017-313595
34. Cox D. J., Bai W., Price A. N., Edwards A. D., Rueckert D., Groves A. M. Ventricular remodeling in preterm infants: computational cardiac magnetic resonance atlasing shows significant early remodeling of the left ventricle. Pediatric research, 2019, Vol.85, no.6, pp.807-815. -
35. doi.org/10.1038/s41390-018-0171-0
36. Cui J., Zhou B., Ross S. A., Zempleni J. Nutrition, microRNAs, and human health. Advances in Nutrition, 2017, Vol. 8, no. 1, pp.105-112. - doi.org/10.3945/an.116.013839
37. Davies H. Atherogenesis and the coronary arteries of childhood. Int J Cardiol., 1990, no.28, pp. 283-91. - doi.org/10.1016/0167-5273 (90)90310-2
38. de Weerth C., Aatsinki A. K., Azad M. B., Bartol F. F., Bode L., Collado M. C., ... Beijers R. Human milk: From complex tailored nutrition to bioactive impact on child cognition and behavior. Critical reviews in food science and nutrition, 2022, pp. 1-38. - doi.org/10.1080/10408398.2022.2053058
39. Duale A., Singh P., Al Khodor S. Breast milk: a meal worth having. Frontiers in Nutrition, 2022, Vol. 8, pp. 800927. - doi.org/ 10.3389 / fnut.2021.800927
40. Dutta P., Burlingham W. J. Stem cell microchimerism and tolerance to non-inherited maternal antigens. Chimerism, 2010, Vol. 1, no. 1, pp. 2-10. - doi.org/10.4161/chim.1.1.12667
41. El-Khuffash, A., Jain, A., Lewandowski, A. J., & Levy, P. T. Preventing disease in the 21st century: early breast milk exposure and later cardiovascular health in premature infants. Pediatric research, 2020, Vol. 87, no. 2, pp. 385-390. - doi.org/10.1038/s41390-019-0648-5
42. Fernández-Domínguez I. J., Manzo-Merino J., Taja-Chayeb L., Dueñas-González A., Pérez-Cárdenas E., Trejo-Becerril C. The role of extracellular DNA (exDNA) in cellular processes. Cancer biology & therapy, 2021, Vol. 22, no. 4, pp. 267-278. - doi.org/10.1080/15384047.2021.1890319.
43. Gallier S., Vocking K., Post J. A., Van De Heijning B., Acton D., Van Der Beek E. M., Van Baalen T. A novel infant milk formula concept: Mimicking the human milk fat globule structure. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2015, no.136, pp.329-339. - doi.org/10.1016/j.colsurfb.2015.09.024
44. Gleeson J. P., Chaudhary N., Fein K. C., Doerfler R., Hredzak-Showalter P., Whitehead, K. A. Profiling of mature-stage human breast milk cells identifies six unique lactocyte subpopulations. Science Advances, 2022, Vol. 8, no. 26, pp. eabm6865. - doi.org/ 10.1126/sciadv.abm6865
45. Golan Gerstl R., Elbaum Shiff Y., Moshayoff V., Schecter D., Leshkowitz D., Reif S. Characterization and biological function of milk‐derived miRNAs. Molecular nutrition & food research, 2017, Vol. 61, no. 10, pp.1700009. -
46. doi.org/10.1002/mnfr.201700009
47. Gomzikova M. O., Zhuravleva M. N., Vorobev V. V., Salafutdinov I. I., Laikov A. V., Kletukhina, S. K., ... Rizvanov A. A. Angiogenic activity of cytochalasin B-induced membrane vesicles of human mesenchymal stem cells. Cells, 2020, Vol. 9, no. 1, pp. 95. - doi.org/10.3390/cells9010095
48. González A., López B., Ravassa S., San José G., Díez, J. The complex dynamics of myocardial interstitial fibrosis in heart failure. Focus on collagen cross-linking. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research., 2019, Vol. 1866, no. 9, pp.1421. - doi.org/10.1016/j.bbamcr.2019.06.001
49. Goss K. N., Haraldsdottir K., Beshish A. G., Barton G. P., Watson A. M., Palta M., Eldridge M. W. Association between preterm birth and arrested cardiac growth in adolescents and young adults. JAMA cardiology, 2020, Vol.5, no.8, pp.910-919. - doi.org/10.1001/jamacardio.2020.1511
50. Guerri-Guttenberg R., Castilla R., Cao G., Azzato F., Ambrosio G., Milei J. Coronary intimal thickening begins in fetuses and progresses in pediatric population and adolescents to atherosclerosis. Angiology, 2020, Vol.71, no.1, pp. 62-69. - doi.org/10.1177/0003319719849784
51. Hård A. L., Nilsson A. K., Lund A. M., Hansen‐Pupp I., Smith L. E., Hellström, A. Review shows that donor milk does not promote the growth and development of preterm infants as well as maternal milk. Acta paediatrica (Oslo, Norway: 1992), 2019, Vol. 108, no. 6, pp. 998-1007. - doi.org/10.1111/apa.14702
52. Harris S. L., Bray H., Troughton R., Elliott J., Frampton C., Horwood J., Darlow, B. A. Cardiovascular outcomes in young adulthood in a population-based very low birth weight cohort. The Journal of pediatrics, 2020, no.225, pp.74-79. - doi.org/10.1016/j.jpeds.2020.06.023
53. Hassiotou F., Geddes D. T. Immune Cell–Mediated Protection of the Mammary Gland and the Infant during Breastfeeding. Advances in Nutrition, 2015, Vol. 6, no. 3, pp. 267-275. - doi.org/10.3945/an.114.007377
54. Hassiotou F., Geddes D. T., Hartmann P. E. Cells in human milk: state of the science. Journal of Human Lactation, 2013, Vol. 29, no. 2, pp. 171-182. - doi.org/10.1177/0890334413477242
55. Hatmal M. M. M., Al-Hatamleh M. A., Olaimat A. N., Alshaer W., Hasan H., Albakri K. A., ... Mohamud R. Immunomodulatory Properties of Human Breast Milk: MicroRNA Contents and Potential Epigenetic Effects. Biomedicines, 2022, Vol. 10, no. 6, pp.1219. - /doi.org/10.3390/biomedicines10061219
56. Humberg A., Fortmann I., Siller B., Kopp M. V., Herting E., Göpel W., Härtel, C. Preterm birth and sustained inflammation: consequences for the neonate. Semin Immunopathol., 2020, no.42, pp.451. - doi.org/10.1007/s00281-020-00803-2
57. Jain N. The early life education of the immune system: Moms, microbes and (missed) opportunities. Gut Microbes, 2020, Vol. 12, no. 1, pp. 1824564. - doi.org/ 10.1080 / 19490976.2020.1824564
58. Jiang B., Godfrey K. M., Martyn C. N., Gale C. R. Birth weight and cardiac structure in children. Pediatrics, 2006, Vol. 117, no. 2, pp. e257- e261. - doi.org/10.1542/peds.2005-1325
59. Joo H. S., Suh J. H., Lee H. J., Bang E. S., Lee J. M. Current Knowledge and Future Perspectives on Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes as a New Therapeutic Agent. International Journal of Molecular Sciences, 2020, Vol. 21, no. 3, pp. 727. - doi.org/10.3390/ijms2103072
60. Kahn S., Liao Y., Du X., Xu W., Li J., Lönnerdal B. Exosomal microRNAs in milk from mothers delivering preterm infants survive in vitro digestion and are taken up by human intestinal cells. Molecular nutrition & food research, 2018, Vol 62, no.11, pp.1701050. -
61. doi.org/10.1002/mnfr.201701050
62. Kakulas F. Breast milk: a source of stem cells and protective cells for the infant. Infant, 2015, Vol. 11, no. 6, pp.187-91.
63. - нет
64. Kalluri R., LeBleu V. S. The biology, function, and biomedical applications of exosomes. Science, 2020, Vol. 367, no. 6478. - doi.org/10.1126/science.aau6977
65. Kara R.J., Bolli P., Karakikes I., Matsunaga I. Fetal cells traffic to injured maternal myocardium and undergo cardiac differentiation. Circ. Res., 2011, no. 111, pp. 249037. - doi.org/ 10.1161/CIRCRESAHA.111.249037
66. Kinder J. M., Stelzer I. A., Arck P. C., Way S. S. Immunological implications of pregnancy-induced microchimerism. Nature Reviews Immunology, 2017, Vol. 17, no. 8, pp. 483. - doi.org/ 10.1038/nri.2017.38
67. Kuciel N., Mazurek J., Czosnykowska-Łukacka M., Królak-Olejnik B. Stem cells in breast milk. Pediatria Polska-Polish Journal of Paediatrics, 2018, Vol. 93, no. 3, pp.260-263. - doi.org/10.5114/polp.2018.77440
68. Lässer C., Alikhani V. S., Ekström K., Eldh M., Paredes P. T., Bossios A., ... Valadi H. Human saliva, plasma and breast milk exosomes contain RNA: uptake by macrophages. Journal of translational medicine, 2011, Vol. 9, no.1, pp. 9. - doi.org/10.1186/1479-5876-9-9
69. Lawrence R. M. Host-resistance factors and immunologic significance of human milk. Breastfeeding. Elsevier, 2022, рр. 145-192. - doi.org/ 10.1016 / B978-1-4377-0788-5.10005-7
70. Leeson P., Lewandowski A. J. A new risk factor for early heart failure: preterm birth. Journal of the American College of Cardiology, 2017, Vol.69, no.21, pp.2643-2645. - doi.org/10.1016/j.jacc.2017.03.574
71. Leiferman A., Shu J., Upadhyaya B., Cui J., Zempleni J. Storage of extracellular vesicles in human milk, and microRNA profiles in human milk exosomes and infant formulas. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 2019, Vol. 69, no. 2, pp. 235. - doi.org/ 10.1097/MPG.0000000000002363
72. Lewandowski A. J., Raman B., Bertagnolli M., Mohamed A., Williamson W., Pelado J. L., Leeson P. Association of Preterm Birth With Myocardial Fibrosis and Diastolic Dysfunction in Young Adulthood. Journal of the American College of Cardiology, 2021, Vol. 78, no. 7, pp. 683-692. - doi.org/10.1016/j.jacc.2021.05.053
73. Liao Y., Du X., Li J., Lönnerdal B. Human milk exosomes and their microRNAs survive digestion in vitro and are taken up by human intestinal cells. Molecular nutrition & food research, 2017, Vol. 61, no. 11, pp. 1700082. -
74. doi.org/10.1002/mnfr.201700082
75. Lokossou, G. A., Kouakanou, L., Schumacher, A., Zenclussen, A. C. Human Breast Milk: From Food to Active Immune Response With Disease Protection in Infants and Mothers. Frontiers in Immunology, 2022, no. 13, pp.849012-849012. - doi.org/ 10.3389 /fimmu.2022.849012
76. Macia L., Nanan R., Hosseini-Beheshti E., Grau G. E. Host-and Microbiota-Derived Extracellular Vesicles, Immune Function, and Disease Development. International Journal of Molecular Sciences, 2020, Vol. 21, no. 1, pp. 107. - doi.org/ 10.3390/ijms21010107
77. Manca S, Upadhyaya B, Mutai E, Desaulniers AT, Cederberg RA, White BR. Milk Exosomes Are Bioavailable and Distinct microRNA Cargos Have Unique Tissue Distribution Patterns. Sci Rep, 2018, no. 8, pp.11. - doi.org/10.1038/s41598-018-29780-1
78. Martin C., Patel M., Williams S., Arora H., Sims B. Human breast milk-derived exosomes attenuate cell death in intestinal epithelial cells. Innate immunity, 2018, Vol. 24, no., pp. 278-2845. - doi.org/10.1177/1753425918785715
79. Massari CH, Ferreira-Silva A, Riceti-Magalhães HI, Souza-Silva DR, Miglino MA. Computed tomography examination of the os cordis in a lamb (Ovis aries Linnaeus, 1758). Rev MVZ Cordoba. 2022, Vol.27, no.1, pp. e2153. - нет
80. Matturri L., Ottaviani G., Corti G., Lavezzi A. M. Pathogenesis of early atherosclerotic lesions in infants. Pathology-Research and Practice, 2004, Vol.200, no.5, pp.403-410. - doi.org/10.1016/j.prp.2004.03.004
81. Melnik B. C., Stremmel W., Weiskirchen R. John S. M., Schmitz G. Exosome-Derived MicroRNAs of Human Milk and Their Effects on Infant Health and Development. Biomolecules. 2021, Vol. 11, no. 6. - doi.org/ 10.3390/biom11060851
82. Melville J. M., Moss T. J. M. The immune consequences of preterm birth. Frontiers in neuroscience, 2013, Vol.7, pp. 79. - doi.org/10.3389/fnins.2013.00079
83. Meyer W.W., Lind J., Yao A.C., Kauffman S.L. Early arterial lesions in infancy and childhood and ways of prevention. Paediatrician, 1982, no.11, pp.136–56. - PMID: 7078982
84. Michalski M. C., Briard V., Michel F., Tasson F., Poulain P. Size distribution of fat globules in human colostrum, breast milk, and infant formula. Journal of dairy science, 2005, Vol.88, no.6, pp. 1927-1940. - doi.org/10.3168/jds.S0022-0302 (05)72868-X
85. Milei J., Grana D. R., Navari C., Azzato F., Guerri-Guttenberg R. A., Ambrosio G. Coronary intimal thickening in newborn babies and ≤ 1-year-old infants. Angiology, 2010, Vol. 61, no.4, pp. 350-356. - doi.org/ 10.1177/0003319709352487
86. Mohamed A., Lamata P., Williamson W., Alsharqi M., Tan C. M., Burchert H., ... Lewandowski A. J. Multimodality imaging demonstrates reduced right-ventricular function independent of pulmonary physiology in moderately preterm-born adults. Cardiovascular Imaging, 2020, Vol. 13, no. 9, pp.2046-2048. - doi.org/10.1016/j.jcmg.2020.03.016
87. Molès J. P., Tuaillon E., Kankasa C., Bedin A. S., Nagot N., Marchant A., ... Van de Perre P. Breastmilk cell trafficking induces microchimerism‐mediated immune system maturation in the infant. Pediatric allergy and immunology, 2018, Vol. 29, no. 2, pp. 133-143. - doi.org/10.1111/pai.12841
88. Monguio-Tortajada M., Roura S., Galvez-Monton C., Pujal J. M., Aran G., Sanjurjo L. Nanosized UCMSC-derived extracellular vesicles but not conditioned medium exclusively inhibit the inflammatory response of stimulated T cells: implications for nanomedicine. Theranostics, 2017, Vol. 7, no. 2, pp. 270. - doi.org/ 10.7150 / thno.16154
89. Mourtzi N., Siahanidou T., Tsifintaris M., Karamichali E., Tasiopoulou A., Sertedaki A., ... Giannakakis A. lncRNA NORAD is consistently detected in breastmilk exosomes and its expression is downregulated in mothers of preterm infants. International Journal of Molecular Medicine, 2021, Vol. 48, no. 6, pp. 1-10. - doi.org/10.3892/ijmm.2021.5049
90. Mulcahy L. A., Pink R. C., Carter D. R. F. Routes and mechanisms of extracellular vesicle uptake. Journal of extracellular vesicles, 2014, Vol.3, no.1, pp. 24641. - doi.org/ 10.3402 / jev.v3.24641
91. Munir J., Lee M., Ryu S. Exosomes in food: Health benefits and clinical relevance in diseases. Advances in Nutrition, 2020, Vol. 11, no. 3, pp.687-696. - doi.org/ 10.1093 / достижения / nmz123
92. Mutai E., Ngu A. K. H., Zempleni J. Preliminary evidence that lectins in infant soy formula apparently bind bovine milk exosomes and prevent their absorption in healthy adults. BMC nutrition.2022, Vol.8, no.1, pp.1- 6. - doi.org/10.1186/s40795-022-00503-0
93. Nanou A., Crespo M., Flohr P., De Bono J. S., Terstappen L. W. Scanning electron microscopy of circulating tumor cells and tumor-derived extracellular vesicles. Cancers, 2018, Vol. 10, no. 11, pp. 416. - doi.org/10.3390/cancers10110416
94. Nanou A., Zeune L. L., Terstappen L. W. M. M. Leukocyte-Derived Extracellular Vesicles in Blood with and without EpCAM Enrichment. Cells, 2019, Vol. 8, no. 8, pp. 937. - doi.org/10.3390/cells8080937
95. Ninkina N., Kukharsky M. S., Hewitt M. V., Lysikova E. A., Skuratovska L. N., Deykin A. V., Buchman V. L. Stem cells in human breast milk. Human cell, 2019, рр. 1-8. - doi.org/10.1007/s13577-019-00251-7
96. Noh S. K., Koo S. I. Milk sphingomyelin is more effective than egg sphingomyelin in inhibiting intestinal absorption of cholesterol and fat in rats. The Journal of nutrition, 2004, Vol.134, no.10, pp. 2611-2616. - doi.org/10.1093/jn/134.10.2611
97. Ortmann W., Kolaczkowska E. Age is the work of art? Impact of neutrophil and organism age on neutrophil extracellular trap formation. Cell and tissue research, 2018, Vol. 371, no. 3, pp. 473-488. - doi.org/10.1007/s00441-017-2751-4
98. Palmeira P., Carneiro-Sampaio M. Immunology of breast milk. Revista da Associação Médica Brasileira, 2016, Vol. 62, no. 6, pp. 584-593.
99. - doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.584
100. Panova N.A., Skopichev V.G.«A role for cellular immunity in early postpartum period», Medical Immunology (Russia). Meditsinskaya Immunologiya, 2021, Vol. 23, no. 4, pp. 853-858. - doi.org/ 10.15789/1563-0625-ARF-2275
101. Peyman G., Shraddha R., Afsoon G., Hashem B. M., Nasibeh D. Biology, properties and clinical application of Mesenchymal stem cells. Russian Open Medical Journal, 2014, Vol. 3, no. 2. - doi.org/ 10.15275/rusomj.2014.0202
102. Pisano C., Galley J., Elbahrawy M., Wang Y., Farrell A., Brigstock D., Besner G. E. Human breast milk-derived extracellular vesicles in the protection against experimental necrotizing enterocolitis. Journal of pediatric surgery, 2020, Vol. 55, no.1, pp. 54-58. - doi.org/ 10.1016 / j.jpedsurg.2019.09.052
103. Ramadan M., Cooper B., Posnack N. G. Bisphenols and phthalates: Plastic chemical exposures can contribute to adverse cardiovascular health outcomes. Birth Defects Research, 2020, Vol.112, no.17, pp.1362-1385. - doi.org/10.1002/bdr2.1752
104. Reif S., Shiff Y. E., Golan-Gerstl R. Milk-derived exosomes (MDEs) have a different biological effect on normal fetal colon epithelial cells compared to colon tumor cells in a miRNA-dependent manner. Journal of translational medicine, 2019, Vol. 17, no. 1, pp. 325. - doi.org/10.1186/s12967-019-2072-3
105. Riskin A., Almog M., Peri R., Halasz K., Srugo I., Kessel A. Changes in immunomodulatory constituents of human milk in response to active infection in the nursing infant. Pediatric research, 2012, Vol. 71, no. 2, pp. 220-225. - doi.org/10.1038/pr.2011.34
106. Rodríguez J. M., Fernández L., Verhasselt V. The Gut‒Breast Axis: Programming Health for Life. Nutrients, 2021, Vol. 13, no. 2. - doi.org/10.3390/nu13020606
107. Rubio M., Bustamante M., Hernandez-Ferrer C., Fernandez-Orth D., Pantano L., Sarria Y., Estivill X. Circulating miRNAs, isomiRs and small RNA clusters in human plasma and breast milk. PLoS One, 2018, Vol. 13, no.3. - doi.org/10.1371/journal.pone.0193527
108. Rueda R. The role of Complex Lipids in Attaining Metabolic Health. Curr Cardiovasc Risk, 2014, no. 8, pp.371. - doi.org/10.1007/s12170-013-0371-4
109. Samsonraj R. M., Raghunath M., Nurcombe V., Hui J. H., Cool S. M. Concise Review: Multifaceted Characterization of Human Mesenchymal Stem Cells for Use in Regenerative Medicine. Stem cells translational medicine, 2017, Vol. 6, no. 12, pp. 2173-2185. - doi.org/10.1002/sctm.17-0129
110. Sani M., Hosseini S. M., Salmannejad M., Aleahmad F., Ebrahimi S., Jahanshahi S., Talaei‐Khozani T. Origins of the breast milk‐derived cells; an endeavor to find the cell sources. Cell biology international, 2015, Vol. 39, no. 5, pp. 611-618. - doi.org/10.1002/cbin.10432
111. Sedykh S. E., Burkova E. E., Purvinsh L. V., Klemeshova D. A., Ryabchikova E. I., Nevinsky G. A. Milk exosomes: Isolation, biochemistry, morphology and perspectives of use. Extracellular Vesicles and Their Importance in Human Health, 2020, pp.1-28. - doi.org/ 10.5772/intechopen.85416
112. Sicco C. L., Reverberi D., Balbi C., Ulivi V., Principi E., Pascucci L., ... Pozzobon M. Mesenchymal stem cell‐derived extracellular vesicles as mediators of anti‐inflammatory effects: Endorsement of macrophage polarization. Stem cells translational medicine, 2017, Vol. 6, no. 3, pp.1018-1028. - doi.org/10.1002/sctm.16-0363
113. Singh H. Symposium review: Fat globules in milk and their structural modifications during gastrointestinal digestion. Journal of dairy science, 2019, Vol.102, no.3, pp. 2749-2759. - doi.org/10.3168/jds.2018-15507
114. Sluijter J. P. G., Davidson S. M., Boulanger C. M., Buzas E. I., De Kleijn D. P. V., Engel F. B., ... Ferdinandy P. Extracellular vesicles in diagnostics and therapy of the ischaemic heart: Position Paper from the Working Group on Cellular Biology of the Heart of the European Society of Cardiology. Cardiovascular research, 2018, Vol. 114, no.1, pp. 19-34. - doi.org/10.1093/cvr/cvx211
115. Sokolova V., Ludwig A. K., Hornung S., Rotan O., Horn P. A., Epple M., Giebel B. Characterisation of exosomes derived from human cells by nanoparticle tracking analysis and scanning electron microscopy. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2011, Vol. 87, no. 1, pp.146-150.
116. - doi.org/10.1016/j.colsurfb.2011.05.013
117. Stary H. C. Macrophages, macrophage foam cells, and eccentric intimal thickening in the coronary arteries of young children. Atherosclerosis, 1987, Vol.64, no.2-3, pp.91-108. - doi.org/10.1016/0021-9150 (87)90234-6
118. Stevens A. M., Hermes H. M., Rutledge J. C., Buyon J. P., Nelson J. L. Myocardial-tissue-specific phenotype of maternal microchimerism in neonatal lupus congenital heart block. The Lancet, 2003, Vol. 362, no. 9396, pp.1617-1623. - doi.org/10.1016/S0140-6736 (03)14795-2
119. Szabo G., Momen‐Heravi F. Extracellular Vesicles and Exosomes: Biology and Pathobiology. The Liver. Biology and Pathobiology, 2020, pp. 1022-1027. - doi.org/10.1002/9781119436812.ch78
120. Tachibana A., Santoso M. R., Mahmoudi M., Shukla P., Wang L., Bennett M., ... Yang, P. C. Paracrine Effects of the Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiac Myocytes Salvage the Injured Myocardium. Circulation research, 2017, Vol. 121, no. 6, pp. e22. - doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.117.310803
121. Tian T., Wang Y., Wang H., Zhu Z., Xiao Z. Visualizing of the cellular uptake and intracellular trafficking of exosomes by live‐cell microscopy. Journal of cellular biochemistry, 2010, Vol. 111, no. 2, pp. 488-496. -
122. doi.org/10.1002/jcb.22733
123. Tingö L., Ahlberg E., Johansson L., Pedersen S. A., Chawla K., Sætrom P., ... Simpson M. R.. Non-coding RNAs in human breast milk: a systematic review. Frontiers in immunology, 2021, pp.3522. - doi.org/ 10.3389/fimmu.2021.725323
124. Tomé-Carneiro J., Fernández-Alonso N., Tomás-Zapico C., Visioli F., Iglesias-Gutierrez E., Dávalos A. Breast milk microRNAs harsh journey towards potential effects in infant development and maturation. Lipid encapsulation can help. Pharmacological research, 2018, no. 32, pp.21-32. - doi.org/10.1016/j.phrs.2018.04.003
125. Torralba D., Baixauli F., Villarroya-Beltri C., Fernández-Delgado I., Latorre-Pellicer A., Acín-Pérez R., ... González-Aseguinolaza, G. Priming of dendritic cells by DNA-containing extracellular vesicles from activated T cells through antigen-driven contacts. Nature communications, 2018, Vol.9, no.1, pp. 1-17.
126. - doi.org/10.1038/s41467-018-05077-9
127. Trainini J. C. Cardiac Helical Function. Fulcrum and Torsion. Japan Journal of Clinical & Medical Research. SRC/JJCMR-139, 2022, Vol. 136.
128. - doi.org/10.1016/j.morpho.2020.06.010
129. Trainini J., Beraudo M., Wernicke M. Physiology of the Helical Heart. Int J Anat Appl Physiol, 2021, Vol.7, no5., pp. 195. - doi.org/10.1016/j.morpho.2020.06.010
130. Trainini J., Lowenstein J., Beraudo M., Wernicke M., Trainini A., Llabata V. M., Carreras C. F. Myocardial torsion and cardiac fulcrum. Morphologie, 2021, Vol. 105, no. 348, pp.15. - doi.org/10.1016/j.morpho.2020.06.010
131. Tripathy S., Singh S., Das S. K. Potential of breastmilk in stem cell research. Cell and Tissue Banking, 2019, Vol. 20, no. 4, pp. 467-488. - doi.org/10.1007/s10561-019-09791-6
132. Turchinovich A., Drapkina O., Tonevitsky A. Transcriptome of extracellular vesicles: State-of-the-art. Frontiers in immunology, 2019, Vol. 10. - doi.org/10.3389/fimmu.2019.00202
133. Van Gils F. A. The fibrous skeleton in the human heart: embryological and pathogenetic considerations. Virchows Archiv A, 1981, Vol.393, no.1, pp.61. - doi.org/10.1007/BF00430871
134. Van Zyl B., Planas R., Ye Y., Foulis A., deKrijger R. R., Vives-Pi M., Gillespie K. M. Why are levels of maternal microchimerism higher in type 1 diabetes pancreas?. Chimerism, 2010, Vol.1, no.2, pp.45-50. - doi.org/10.4161/chim.1.2.13891
135. Velican C., Velican D. Coronary arteries in children up to the age of ten years II. Intimal thickening and its role in atherosclerotic involvement. Medecine Interne, 1976, Vol. 14, no.1, pp. 17-24. - PMID: 946692
136. Vijayakumar M., Fall C. H., Osmond C., Barker D. J. Birth weight, weight at one year, and left ventricular mass in adult life. Heart, 1995, Vol. 73, no. 4, pp. 363-367. - -
137. Vrancken S. L., van Heijst A. F., de Boode W. P. Neonatal Hemodynamics: From Developmental Physiology to Comprehensive Monitoring. Frontiers in pediatrics, 2018, no. 6, pp.87. - doi.org/10.3389/fped.2018.00087
138. Vrselja A., Pillow J. J., Bensley J. G., Ellery S. J., Ahmadi-Noorbakhsh S., Moss T. J., Black M. J. Intrauterine inflammation exacerbates maladaptive remodeling of the immature myocardium after preterm birth in lambs. Pediatric Research. 2022; pp.1-11.
139. - doi.org/10.1038/s41390-022-01955-7
140. Waldenstrom A., Genneback N., Hellman U. Cardiomyocyte microvesicles contain DNA/RNA and convey biological messages to target cells. PLoS One, 2012, no. 7, pp. e34653. - doi.org/10.1371/journal.pone.0034653
141. Wang Z., Lon, D. W., Huan, Y., Che, W. C., Ki, K., Wang, Y. Decellularized neonatal cardiac extracellular matrix prevents widespread ventricular remodeling in adult mammals after myocardial infarction. Acta biomaterialia, 2019, no.87, pp.140. - doi.org/ 10.1016/j.actbio.2019.01.062
142. Witkowska-Zimny M., Kaminska-El-Hassan E. Cells of human breast milk. Cellular & molecular biology letters, 2017, Vol. 22, no. 1, pp.1-11. - doi.org/10.1186/s11658-017-0042-4
143. Zempleni J., Aguilar-Lozano A., Sadri M., Sukreet S., Manca S., Wu D., Mutai E. Biological activities of extracellular vesicles and their cargos from bovine and human milk in humans and implications for infants. The Journal of nutrition, 2017, Vol.147, no.1, pp.3-10. - doi.org/10.3945/jn.116.238949
144. Zhou Y., Yu Z., Wang X., Chen W., Liu Y., Zhang Y., Han S. Exosomal circRNAs contribute to intestinal development via the VEGF signalling pathway in human term and preterm colostrum. Aging (Albany NY. 2021, Vol. 13, no. 8, pp.11218. - doi.org/ 10.18632/aging.202806
145. Zonneveld M.I., Brisson A.R., van Herwijnen M.J., Tan S., van de Lest C.H., Redegeld F.A., Garssen J., Wauben M.H., Nolte-'t Hoen E.N. Recovery of extracellular vesicles from human breast milk is influenced by sample collection and vesicle isolation procedures. Journal of extracellular vesicles, 2014, Vol. 3, no. 1, pp. 24215. - doi.org/10.3402/jev.v3.24215
Дополнительные файлы
![]() |
1. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | Анализ данных | |
Скачать
(83KB)
|
Метаданные |
![]() |
2. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | Анализ данных | |
Скачать
(406KB)
|
Метаданные |
![]() |
3. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | Исследовательские инструменты | |
Скачать
(472KB)
|
Метаданные |
![]() |
4. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | Анализ данных | |
Скачать
(573KB)
|
Метаданные |
|
5. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | подписи авторов и подпись директора на статью | |
Посмотреть
(2MB)
|
Метаданные |
![]() |
6. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | Титульный лист | |
Скачать
(18KB)
|
Метаданные |
![]() |
7. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | Данные | |
Скачать
(16KB)
|
Метаданные |
![]() |
8. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | Данные | |
Скачать
(14KB)
|
Метаданные |
![]() |
9. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | Исследовательские инструменты | |
Скачать
(101KB)
|
Метаданные |
![]() |
10. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы) | |
Тема | детское сердце, недоношенность, грудное молоко, микрохимеризм, экзосомы | |
Тип | сведения об авторах | |
Скачать
(18KB)
|
Метаданные |
![]() |
11. 2619 - доп. файлы | |
Тема | ||
Тип | Исследовательские инструменты | |
Скачать
(1MB)
|
Метаданные |
Рецензия
Для цитирования:
Павлюкова Е.Н., Колосова М.В., Неклюдова Г.В., Карпов Р.С. Иммуномодулирующий и регенеративный потенциалы грудного молока, недоношенность и детское сердце (обзор литературы). Медицинская иммунология. https://doi.org/10.15789/1563-0625-IAR-2619
For citation:
Pavlyukova E., Kolosova M., Neklyudova G., Karpov R. IMMUNOMODULATORY AND REGENERATIVE POTENTIALS OF BREAST MILK, PREMATURITY AND CHILDREN'S HEART (LITERATURE REVIEW). Medical Immunology (Russia). (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-IAR-2619