Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ЦИТОКИНПРОДУЦИРУЮЩИЙ РЕСУРС ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК КРОВИ ПРИ ОПУХОЛЯХ И ПРЕДРАКОВЫХ ИЗМЕНЕНИЯХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2018-5-681-690

Полный текст:

Аннотация

В настоящее время в группу предраковых поражений протоков молочной железы, согласно Международному агентству по изучению рака, включена только протоковая карцинома in situ. Однако, исходя из данных литературы, помимо протоковой карциномы in situ, к предраковым изменениям можно отнести склерозирующий аденоз, внутрипротоковые пролиферативные поражения и радиальный рубец. Многообразие как доброкачественных, так и злокачественных процессов в молочной железе, особенности роста новообразований и возраст пациентов требуют новых подходов к изучению процесса канцерогенеза в молочной железе. Исходя из известной роли цитокинов в патогенезе злокачественных новообразований, целью исследования явилась оценка цитокинпродуцирующего ресурса иммунокомпетентных клеток крови при злокачественных, доброкачественных заболеваниях и предраковых изменениях молочной железы. Для оценки цитокинпродуцирующего ресурса иммунокомпетентных клеток крови пациентов изучали индекс влияния поликлональных активаторов на продукцию цитокинов иммунокомпетентными клетками крови пациентов с инвазивным протоковым раком, являющимся по гистологическому типу аденокарциномой (I группа), и пациентов с незлокачественными новообразованиями молочной железы (II группа). В дальнейшем пациенты с незлокачественными новообразованиями молочной железы была разделены на группу только с фиброаденомой и мастопатией (III группа) и на группу, в которую вошли пациенты с пред-раковыми заболеваниями – склерозирующим аденозом и межпротоковыми пролифератами (IV груп-па). С помощью твердофазного иммуноферментного анализа определяли концентрацию IL-2, IL-6, IL-8, IL-10, IL-17, IL-18, IL-1β, IL-1ra, TNFα, IFNγ, G-CSF, GM-CSF, VEGF и MCP-1. При сравнении I и II групп были получены более высокие индексы влияния поликлональных активаторов на продукцию G-CSF и GM-CSF у пациентов с инвазивным протоковым раком. Более высокие зна-чения при сравнении индексов влияния поликлональных активаторов на продукцию цитокинов пациентов I и III групп были получены у больных с инвазивным протоковым раком по продукции IL2, G-CSF и GMCSF, а у пациентов с фиброаденомой и мастопатией – по продукции IL-18 и TNFα. При сравнении пациентов I и IV групп были получены более высокие индексы влияния поликлональных активаторов только на продукцию IL-1ra, G-CSF и VEGF при инвазивном протоковом раке. При сравнении индексов влияния поликлональных активаторов на продукцию цитокинов III и IV групп были получены более высокие показатели у пациентов с доброкачественными изменениями последующим цитокинам: IL-8, IL-18, IL-1β, IL-1ra и TNFα. Более низкие индексы влияния поликлональных активаторов на продукцию ряда цитокинов пациентов с предраковыми изменения-ми по сравнению с пациентами со злокачественными и доброкачественными опухолями молочной железы не свидетельствуют о снижении функциональной активности иммунокомпетентных клеток крови, а обусловлены высоким уровнем спонтанной продукции цитокинов при склерозирующем аденозе и межпротоковых пролифератах.

Об авторах

Е. С. Михайлова
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет»; ФГБНУ «Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики.
Россия

научный сотрудник центральной научно-исследовательской лаборатории; старший научный сотрудник лаборатории метаболизма лекарств и фармакокинетики.

630091, Россия, г. Новосибирск, Красный пр., 52.


Н. А. Вараксин
АО «Вектор-Бест».
Россия

заведующий лабораторией.

Новосибирск.



С. А. Архипов
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет»; ФГБНУ «Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики.
Россия

д.б.н., заведующий лабораторией иммуногистохимии, биохимии и фармакологии, центральная научно-исследовательской лаборатория; старший научный сотрудник лаборатории метаболизма лекарств и фармакокинетики

Новосибирск.


А. В. Голованова
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет».
Россия

младший научный сотрудник центральной научно-исследовательской лаборатории.

Новосибирск.


А. А. Студеникина
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет».
Россия

младший научный сотрудник центральной научно-исследовательской лаборатории.

Новосибирск.


А. И. Аутеншлюс
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет»; ФГБНУ «Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики.
Россия

д.б.н., профессор, заведующий  центральной научно-исследовательской лабораторией; главный научный  сотрудник лаборатории метаболизма лекарств и фармакокинетики.

Новосибирск.


Список литературы

1. Соснина А.В., Великая Н.В., Вараксин Н.А., Гришаев М.П., Аутеншлюс А.И. Роль цитокинов в патогенезе злокачественных новообразований. Новосибирск: Офсет, 2014. 128 с.

2. Aroner S.A., Collins L.C., Connolly J.L., Colditz G.A., Schnitt S.J., Rosner B.A., Hankinson S.E., Tamimi R.M. Radial scars and subsequent breast cancer risk: results from the Nurses’ Health Studies. Breast Cancer Res. Treat., 2013, Vol. 1, no. 139, pp. 277-285.

3. Burchill M.A., Yang J., Vang K.B., Farrar M.A. Interleukin‑2 receptor signaling in regulatory T cell development and homeostasis.Immunol. Lett., 2007, Vol. 1, no. 114, pp. 1-8.

4. Castells X., Domingo L., Corominas J.M., Torá‑Rocamora I., Quintana M.J., Baré M., Vidal C., Natal C., Sánchez M., Saladié F., Ferrer J., Vernet M., Servitja S., Rodríguez‑Arana A., Roman M., Espinàs J.A., Sala M. Breast cancer risk after diagnosis by screening mammography of nonproliferative or proliferative benign breast disease: a study from a population‑based screening program. Breast Cancer Res. Treat., 2015, Vol. 1, no. 149, pp. 237-244.

5. Chavey C., Bibeau F., Gourgou‑Bourgade S., Burlinchon S., Boissière F., Laune D., Roques S., Lazennec G. Oestrogen receptor negative breast cancers exhibit high cytokine content. Breast Cancer Res., 2007, Vol. 1, no. 9, pp. 1-11.

6. Chen Y., Zhao Z., Chen Y., Lv Z., Ding X., Wang R., Xiao H., Hou C., Shen B., Feng J., Guo R., Li Y., Peng H., Han G., Chen G. An epithelial‑to‑mesenchymal transition‑inducing potential of granulocyte macrophage colony stimulating factor in colon cancer. Sci. Rep., 2017, Vol. 1, no. 7, pp. 1-12.

7. Cote M.L., Ruterbusch J. J., Alosh B., Bandyopadhyay S., Kim E., Albashiti B., Sharaf Aldeen B., Radisky D.C., Frost M.H., Visscher D.W., Hartmann L.C., Nassar W.H., Ali‑Femhi R. Benign breast disease and the risk of subsequent breast cancer in African American women. Cancer Prev. Res. (Phila)., 2012, Vol. 12, no. 5, pp. 1375-1380.

8. Degnim A.C., Nassar A., Stallings‑Mann M., Keith Anderson S., Oberg A.L., Vierkant R.A., Frank R.D., Wang C., Winham S.J., Frost M.H., Hartmann L.C., Visscher D.W., Radisky D.C. Gene signature model for breast cancer risk prediction for women with sclerosing adenosis. Breast Cancer Res. Treat., 2015, Vol. 3, no. 152, pp. 687-694.

9. Degnim A.C., Visscher D.W., Berman H.K., Frost M.H., Sellers T.A., Vierkant R.A., Maloney S.D., Pankratz V.S., de Groen P.C., Lingle W.L., Ghosh K., Penheiter L., Tlsty T., Melton L.J. 3rd, Reynolds C.A., Hartmann L.C. Stratification of breast cancer risk in women with atypia: a Mayo cohort study. J. Clin. Oncol., 2007, Vol. 19, no. 25, pp. 2671-2677.

10. Dinarello C.A. Why not treat human cancer with interleukin‑1 blockade? Cancer Metastasis Rev., 2010, Vol. 2, no. 29, pp. 317-329.

11. Hartmann L.C., Sellers T.A., Frost M.H., Lingle W.L., Degnim A.C., Ghosh K., Vierkant R.A., Maloney S.D., Pankratz V.S., Hillman D.W., Suman V.J., Johnson J., Blake C., Tlsty T., Vachon C.M., Melton L.J. 3 rd , Visscher D.W. Benign breast disease and the risk of breast cancer. N. Engl. J. Med., 2005, Vol. 3, no. 353, pp. 229-237.

12. Kim K.E., Song H., Kim T.S., Yoon D., Kim C.W., Bang S.I., Hur D.Y., Park H., Cho D.H. Interleukin 18 is a critical factor for vascular endothelial growth factor‑enhanced migration in human gastric cancer cell lines. Oncogene, 2007, Vol. 10, no. 26, pp. 1468-1476.

13. Lalla R.V., Boisoneau D.S., Spiro J.D., Kreutzer D.L. Expression of vascular endothelial growth factor receptors on tumor cells in head and neck squamous cell carcinoma. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg., 2003, Vol. 8, no. 129, pp. 882-888.

14. Lewis A.M., Varghese S., Xu H., Alexander H.R. Interleukin‑1 and cancer progression: the emerging role of interleukin‑1 receptor antagonist as a novel therapeutic agent in cancer treatment. J. Transl. Med., 2006, Vol. 4, no. 48, pp. 1-12.

15. Morrow M., Schnitt S.J., Norton L. Current management of lesions associated with an increased risk of breast cancer. Nat. Rev. Clin. Oncol., 2015, Vol. 4, no. 12, pp. 227-238.

16. Olejniczak K., Kasprzak A. Biological properties of interleukin 2 and its role in pathogenesis of selected diseases – a review. Med. Sci. Monit., 2008, Vol. 10, no. 14, pp. 179-189.

17. Visscher D.W., Nassar A., Degnim A.C., Frost M.H., Vierkant R.A., Frank R.D., Tarabishy Y., Radisky D.C., Hartmann L.C. Sclerosing adenosis and risk of breast cancer. Breast Cancer Res. Treat., 2014, Vol. 1, no. 144, pp. 205-212.


Для цитирования:


Михайлова Е.С., Вараксин Н.А., Архипов С.А., Голованова А.В., Студеникина А.А., Аутеншлюс А.И. ЦИТОКИНПРОДУЦИРУЮЩИЙ РЕСУРС ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК КРОВИ ПРИ ОПУХОЛЯХ И ПРЕДРАКОВЫХ ИЗМЕНЕНИЯХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Медицинская иммунология. 2018;20(5):681-690. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2018-5-681-690

For citation:


Mikhaylova E.S., Varaksin N.A., Arkhipov S.A., Golovanova A.V., Studenikina A.A., Autenshlyus A.I. CYTOKINE-PRODUCING RESOURCE OF IMMUNOCOMPETENT BLOOD CELLS IN BREAST TUMORS AND PRECANCEROUS CHANGES OF MAMMARY GLAND. Medical Immunology (Russia). 2018;20(5):681-690. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2018-5-681-690

Просмотров: 158


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)