Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКОГО СОСТАВА И ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК ПУПОВИННОЙ КРОВИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-3-291-298

Полный текст:

Аннотация

С целью выявления особенностей фенотипического состава и функциональной активности иммунокомпетентных клеток пуповинной крови в зависимости от гестационного возраста (ГВ) проведено исследование 102 проб пуповинной крови детей, родившихся в 25-28 недель, 29-32 недели, 33-36 недель ГВ и 31 образец пуповинной крови группы сравнения – с ГВ 37-41 недель. Методом проточной цитометрии определяли количество CD3+, CD19+/CD3-, CD4+/CD3+, CD8+/CD3+, CD16/56+/CD3- клеток; уровень экспрессии рецепторов маркеров активации моноцитов и лимфоцитов (HLADR+/CD14+, CD71+/CD14+, CD25+/CD4+, CD95+/CD3+); рецептор адгезии (CD11b+), oпределение содержания цитокин-продуцирующих клеток (IL-4/CD4, IFNγ/CD4) и сывороточных цитокинов IFNγ и IL- 4. У всех детей основных групп на фоне лейкопении установлено повышение относительного числа лимфоцитов, а также снижение способности гранулоцитов поглощать опсонизированные бактерии. Выявлено сниженное процентное содержание HLA-DR+/CD14+ клеток, увеличение количества CD3+CD95+ популяций и IFNγ – цитокин-продуцирующих клеток у детей с гестационным возрастом (ГВ) 25-28 недель. Наблюдается снижение уровня натуральных киллеров у новорожденных до 32 недели гестационного возраста (ГВ). Определена повышенная концентрация сывороточного IFNγ при сниженном уровне IL-4 у детей с ГВ 25-28 и 33-36 недель. Сниженное процентное содержание CD3+CD11b+ клеток в 29-32 и 33-36 недель ГВ. В 33-36 недель ГВ уменьшение количества CD3+CD95+ лимфоцитов и повышение уровня экспрессии рецептора CD25+ на CD4+ лимфоцитах. В целом полученные данные свидетельствуют об особенностях состояния иммунной системы, характерных для определенного гестационного возраста недоношенных детей. Ряд исследованных параметров дает возможность говорить о частичном достижении иммунологической готовности к ответу на потенциальный антиген, что диктует необходимость проведения дальнейших исследований, направленных на изучение функциональной активности иммунокомпетентных клеток.

Об авторах

И. И. Ремизова
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт материнства и младенчества» Министерства здравоохранения РФ, г. Екатеринбург, Россия
Россия

620089, Россия, г. Екатеринбург, ул. Родонитовая, 3/1-45. Тел.: 8 (343) 371-28-30 к.б.н., старший научный сотрудник отделения биохимических методов исследования



Г. Н. Чистякова
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт материнства и младенчества» Министерства здравоохранения РФ, г. Екатеринбург, Россия
Россия

д.м.н., профессор, руководитель отделения иммунологии и клинической микробиологии



В. А. Ляпунов
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт материнства и младенчества» Министерства здравоохранения РФ, г. Екатеринбург, Россия
Россия

младший научный сотрудник отделения иммунологии и клинической микробиологии



В. А. Черешнев
ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии» Уральского отделения Российской академии наук, г. Екатеринбург, Россия
Россия
профессор, академик РАН, директор


Л. С. Устьянцева
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт материнства и младенчества» Министерства здравоохранения РФ, г. Екатеринбург, Россия
Россия

младший научный сотрудник отделения физиологии и патологии новорожденных и детей раннего возраста



И. А. Газиева
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт материнства и младенчества» Министерства здравоохранения РФ, г. Екатеринбург, Россия
Россия

д.б.н., ведущий научный сотрудник отделения антенатальной охраны плода



Список литературы

1. Чарипова Б.Т., Чистякова Г.Н., Тарасова М.Н. Оценка некоторых параметров клеточного иммунитета у детей с экстремально низкой массой тела // Медицинская иммунология, 2011. С. 442-443. [Charipova B.T., Chistyakova G.N., Tarasova M.N. Estimation of some parameters of cellular immunity at children with an extremely low birth weight. Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2011, pp. 442-443. (In Russ.)] http://dx.doi.org/10.15789/1563-0625-2011-4-5

2. Каракушикова А.С., Рахимова К.В., Абдуллаева Г.М. Особенности иммунного статуса недоношенных детей с перинатальной патологией в раннем неонатальном периоде // Педиатрия, 2012. Т. 91, № 1. С. 20-25. [Karakushikova A.S., Rakhimova K.V., Abdullaeva G.M. Features of the immune status of preterm infants with perinatal pathology in the early neonatal period. Pediatriya = Pediatrics, 2012, Vol. 91, no. 1, pp. 20-25. (In Russ.)]

3. Титов Л.П., Кирильчик Е.Ю., Канашкова Т.А. Особенности строения, развития и функционирования иммунной системы детского организма // Медицинские новости, 2009. № 5. С. 7-16. [Titov L.P., Kyril’chik E.Yu., Kanashkova T.A. Features of the structure, development and functioning of the child organism’s immune system. Meditsinskie novosti = Medical News, 2009, no. 5, pp. 7-16. (In Russ.)]

4. Титова Н.Д. Развитие системы иммунитета плода, новорожденного и детей раннего возраста // Иммунопатология, аллергология, инфектология, 2007. № 4. С. 38-46. [Titova N.D. Development of the immune system of a fetal, newborn and young children. Immunopatologiya, allergologiya, infektologiya = Immunopathology, Allergology, Infectology, 2007, no. 4, pp. 38-46. (In Russ.)]

5. Ярилин А.А. Иммунология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 749 с. [Yarilin A.A. Immunology]. Moscow: GEOTAR-Media, 2010. 749 p.

6. Härtel C., Adam N., Strunk T., Temming P., Müller-Steinhardt M., Schultz C. Cytokine responses correlate differentially with age in infancy and early childhood. Clin. Exp. Immunol., 2005, Vol. 142, no 3, pp. 446-453.

7. Holt P.G., Jones C.A. The development of the immune system during pregnancy and early life. Allergy, 2000, Vol. 55, pp. 688-697.

8. Howie D., Spencer J., DeLord D. Extrathymic T cell differentiation in the human intestine in early life. J. Immunol., 1998, Vol. 161, pp. 5862-5872.

9. Levy E., Xanthou G., Petrakou E., Zacharioudaki V., Tsatsanis C., Fotopoulos S., Xanthou M. Distinct roles of TLR4 and CD14 in LPS-induced inflammatory responses of neonates. Pediatr Res., 2009, Vol. 66, no 2, pp. 179-184.

10. Li Y., Wei Q.F., Pan X.N. Cellular and humoral immunity in preterm infants of different gestational ages. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi., 2014, Vol. 16, no 11, pp. 1118-1121.

11. Melville J.M., Moss T.J. The immune consequences of preterm birth. Front Neurosci. 2013, Vol. 7, p. 79.

12. Palfi M., Selbing A. Placental transport of maternal immunoglobulin G. Am. J. Reprod. Immunol., 1998, Vol. 39, no. 1, pp. 24-26.

13. Peng H.B., Hou Z.H., Long W. Changes in T lymphocyte subsets in preterm infants with intrauterine growth retardation. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2014, Vol. 16, no. 1, pp. 31-34.

14. Pérez A., Bellón J.M., Gurbindo M.D., Muñoz-Fernández M.A. Impairment of stimulation ability of verypreterm neonatal monocytes in response to lipopolysaccharide. Hum. Immunol., 2010, Vol. 71, no 2, pp. 151-157.

15. Van den Berg J.P. Transplacental transport of IgG antibodies to preterm infants: a review of the literature. Early Hum. Dev., 2011, Vol. 87, no. 2, pp. 67-72.


Для цитирования:


Ремизова И.И., Чистякова Г.Н., Ляпунов В.А., Черешнев В.А., Устьянцева Л.С., Газиева И.А. ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКОГО СОСТАВА И ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК ПУПОВИННОЙ КРОВИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА. Медицинская иммунология. 2016;18(3):291-298. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-3-291-298

For citation:


Remizova I.I., Chistyakova G.N., Lyapunov V.A., Chereshnev V.A., Ustyantseva L.S., Gazieva I.A. FEATURES OF PHENOTYPIC STRUCTURE AND FUNCTIONAL ACTIVITY OF CORD BLOOD IMMUNE CELLS DEPENDING ON GESTATIONAL AGE. Medical Immunology (Russia). 2016;18(3):291-298. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-3-291-298

Просмотров: 277


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)