Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ВЛИЯНИЕ СЕКРЕТОРНЫХ ПРОДУКТОВ ТКАНИ ПЛАЦЕНТЫ НА ЭКСПРЕССИЮ ПОВЕРХНОСТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ КЛЕТКАМИ ЛИНИИ ТНР-1

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2013-5-449-456

Полный текст:

Аннотация

Резюме. В зоне маточно-плацентарного кровотока моноциты периферической крови матери подвергаются действию различных цитокинов и ростовых факторов, секретируемых тканью плаценты. Впоследствии эти клетки мигрируют в децидуальную ткань и играют важную роль в развитии и функционировании плаценты. Целью настоящего исследования явилось изучение влияния секреторных продуктов ткани плаценты, полученных при физиологической и осложненной гестозом беременностью, на экспрессию поверхностных рецепторов моноцитоподобными клетками линии ТНР-1. Секреторные продукты ткани плацент третьего триместра физиологической беременности приводили к снижению интенсивности экспрессии клетками линии ТНР-1 адгезионных молекул CD11а и CD18, а также молекул TRAIL, CD54, CD14 и VEGFR1 по сравнению с первым триместром. Под влиянием факторов, секретируемых тканью плаценты с гестозом, происходило увеличение интенсивности экспрессии молекул CD18 и CD54 и снижение интенсивности экспрессии VEGFR1 клетками линии ТНР-1 по сравнению с физиологической беременностью. Работа поддержана грантами Президента РФ №НШ-131.2012.7, СП-3492.2013.4, МК-1580.2013.7 и гранта РФФИ №13-04-00304 А.

Об авторах

Т. Ю. Львова
ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия

лаборант-исследователь лаборатории иммунологии



Я. С. Онохина
ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия

лаборант-исследователь лаборатории иммунологии



Д. А. Кореньков
ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия

старший научный сотрудник лаборатории иммунологии



О. И. Степанова
ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия

научный сотрудник лаборатории иммунологии



К. Н. Фураева
ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия
студентка


Е. А. Потолицына
ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия
студентка


С. А. Сельков
ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия

д.м.н., профессор, руководитель лаборатории иммунологии



Д. И. Соколов
ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Россия

д.б.н., старший научный сотрудник лаборатории иммунологии

199034, Менделеевская линия, 3. Тел.: 8 (812) 328-98-50



Список литературы

1. Соколов Д.И., Сельков С.А. Иммунологический контроль формирования сосудистой сети плаценты. – СПб.: Изд.-во Н-Л, 2012 – 208 с. Sokolov D.I., Sel`kov S.A. Immunologicheskiy kontrol` formirovaniya sosudistoy seti platsenty (Immunological control of placenta vascular network formation). St.Petersburg, N-L Publishers, 2012. 208 p.

2. Afton S.E., Caruso J.A., Britigan B.E., Qin Z. Copper egress is induced by PMA in human THP-1 monocytic cell line. Biometals., 2009, vol. 22, рр. 531-539.

3. Benirschke К., Kaufmanna P. Patology of the human placenta. 4th ed. Springer., 2000. 948 p.

4. Butterworth B.H., Greer I.A., Liston W.A., Haddad N.G., Johnston T.A. Immunocytochemical localization of neutrophil elastase in term placenta decidua and myometrium in pregnancy-induced hypertension. Obstet Gynecol., 1991, vol. 98, рр. 929-933.

5. Cai J., Jiang W.G., Grant M.B., Boulton M. Pigment epithelium-derived factor inhibits angiogenesis via regulated intracellular proteolysis of vascular endothelial growth factor receptor 1. J. Biol. Chem., 2006, vol. 281, рр. 3604-3613.

6. Clauss M., Wich H., Breier G., Knies U., Röckl W., Waltenberger J., Risau W. The vascular Endothelial growth factor receptor Flt-1 mediates biological activities. J. Biol. Chem., 1996, vol. 271, no. 30, рр.17629-17634.

7. Faas M.M., Donker R.B., van Pampus M.G., Huls A.M., Salomons J., de Vos P., Aarnoudse JG. Plasma of pregnant and preeclamptic women activate monocytes in vitro. Am. J. Obstetr. Gynecol., 2008, vol. 199, рр. 84.e1-84.e8.

8. Fest S., Aldo P., Abrahams V., Visintin I., Alvero A., Chen R., Chavez S.L., Romero R., Mor G. Trophoblast–Macrophage Interactions: a Regulatory Network for the Protection of Pregnancy. Am. J. Reprod. Immun., 2007, vol. 57,рр. 55-66.

9. Garcia-Lloret M.I., Winkler-Lowen B., Guilbert L.J. Monocytes adhering by LFA-1 to placental syncytiotrophoblasts induce local apoptosis via release of TNF-α. A model for hematogenous initiation of placental inflammations. J. Leukoc. Biol., 2000, vol. 68, рр. 903-908.

10. Gomez-Lopez N., Guilbert L. J., Olson D. M Invasion of the leukocytes into the fetal-maternal interface during pregnancy. J. Leukoc.Biol., 2010, vol. 88, рр. 1-9.

11. Huang Y., Zhu X.-Y., Du M.-R., Li D.-J. Human trophoblasts recruited T lymphocytes and Monocytes into decidua by secretion of chemokine CXCL16 and interaction with CXCR6 in the first-trimester pregnancy. J. Immunol., 2008, vol. 180, рр.2367-2375.

12. Kauma S.W., Wang Y., Walsh S.W. Preeclampsia is associated with decreased placental interleukin-6 production. J. Immunol., 1991, vol. 147, рр. 2630-2637.

13. Khong T.Y. Immunohistologic study of the leukocytic infiltrate in maternal uterine tissues in normal and preeclamptic pregnancies at term. Am. J. Reprod. Immun., 1987, vol. 15, pp. 1-8.

14. Kendall R.L., Thomas K.A. Inhibition of vascular endothelial cell growth factor activity by an endogenously encoded soluble receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 1993, vol. 90, рр.10705-10709.

15. Lam C., Lim K.H., Karumanchi S.A. Circulating Angiogenic Factors in the Pathogenesis and Prediction of Preeclampsia. Hypertension., 2005, vol. 46, no. 5, pp. 1077-1085.

16. Laresgoiti-Servitje E., Goґmez-Loґpez N., Olson D.M. An immunological insight into the origins of preeclampsia. Hum. Reprod. Update., 2010, vol. 16, no. 5, pp. 510-524.

17. Lee E.S., Oh M.J., Jung J.W., Ji-Eun L., Hyun-Joo S., Kyung-Ju L., Hai-Joong K. The levels of circulating vascular endothelial growth factor and soluble flt-1 in pregnancy complicated by preeclampsia. J. Korean Med.Sci., 2007, vol. 22, pp. 94-98.

18. Lockwood C.J., Matta P., Krikun G., Koopman L.A., Masch R., Toti P., Arcuri F., Huang S.T., Funai E.F., Schatz F. Regulation of monocyte chemoattractant protein-1 expression by tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1beta in first trimester human decidual cells: implications for preeclampsia. Am. J. Pathol., 2006, vol. 168, pp. 445-452.

19. Luppi P., Haluszczak C., Betters D., Richard C.A., Trucco M., DeLoia J.A. Monocytes are progressively activated in the circulation of pregnant women. J. Leukoc.Biol., 2002, vol. 72, pp. 674-684.

20. Mellembakken J., Aukrust P., Olafsen M., Ueland T., Hestdal K., Videm V. Activation of Leukocytes During the Uteroplacental Passage in Preeclampsia. Hypertension., 2002, vol. 39, pp. 155-160.

21. Mivazawa M., Ito Y., Kosaka N, Nukada Y, Sakaguchi H, Suzuki H, Nishiyama N. Role of TNF-α in THP-1 cell activation following allergen exposure. J. Toxicological Scien., 2008, vol. 33, pp. 71-83.

22. Mor G., Abrahams V.M. Potential role of macrophages as immunoregulators of pregnancy. Reprod. Boil. and Endocrinol., 2003, vol. 1, pp.1-8.

23. Nagamatsu T., Schust D.J. The contribution of macrophages to normal and pathological pregnancies. Am. J. Reprod. Imunol., 2010, vol. 63, pp. 460-471.

24. Phillips T.A., Jian N., Pan G., Ruben S.M., Wei Y-F., Pace J.L., Hunt J.S. TRAIL (Apo-2L) and TRAIL Receptors in Human Placentas: Implications for Immune Privilege. J. Immunol., 1999, vol. 162, pp. 6053-6059.

25. Rahimi N., Golde T.E., Meyer R.D. Identification of Ligand-Induced Proteolytic Cleavage and Ectodomain Shedding of VEGFR-1/FLT1 in Leukemic Cancer Cells. Cancer Res., 2009, vol. 69, pp. 2607-2614.

26. Sacks G.P., Studena K., Sargent I., Normalpregnancy and preeclampsia both produce inflammatory changes in peripheral blood leukocytes akin to those of sepsis. Am. J. Obstetr. Gynecol., 1998, vol. 179, pp. 80-86.

27. Schwende H., Fitzke E., Ambs P., Dieter P. Differences in the state of differentiation of THP-1 cells induced by phorbol ester and 1 ,25-dihydroxyvitamin D3. J. Leukocyte Biol., 1996, vol. 592, pp. 555-564.

28. Selvaraj S., Giri R., Perelman N., Johnson C., Malik P., Kalra V. Mechanism of monocyte activation and expression of proinflammatory cytochemokines by placenta growth factor. Blood., 2003, vol. 102, pp. 1515-1524.

29. Takashiba S., Van Dyke T.E., Amar S., Murayama Y., Soskolne A.W., Shapira L. Differentiation of Monocytes to Macrophages Primes Cells for Lipopolysaccharide Stimulation via Accumulation of Cytoplasmic Nuclear Factor κB). Infect. Immun., 1999, vol. 67, pp. 5573-5578.

30. Tchaikovski V., Fellbrich G., Waltenberger J. The molecular basis of VEGFR-1 Signal transduction pathways in primary human monocytes. Ateroscler., Thromb. Vasc. Biol., 2007, vol. 28, pp. 322-328.

31. Tsuchiya S., Yamabe M., Yamaguchi Y., Kobayashi Y., Konno T., Tada K. Establishment and characterization of a human acute monocytic leukemia cell line (THP-1). Int. J. Cancer., 1980, vol. 26, pp. 171-176.

32. Van Buul J.D., Hordijk P.L. Signalling in Leukocyte Transendothelial migration. Ateroscler., Thromb. Vasc. Biol., 2004, vol. 24, pp. 824-833.

33. Warning J., McCracken S., Morris J. A balancing act: mechanisms by which the fetus avoids rejection by the maternal immune system. Reproduction., 2011, vol. 141, pp. 715-724.

34. Williams P.J., Bulmer J.N., Searle R.F. Altered decidual leucocyte populations in the placental bed in pre-eclampsia and foetal growth restriction: a comparison with late normal pregnancy. Reproduction., 2009, vol. 138, pp. 177-184.

35. Xiao J., Garcia-Lloret M., Winkler-Lowen B., Miller R., Simpson K., Guilbert L.J. ICAM-1-Mediated Adhesion of Peripheral Blood Monocytes to the Maternal Surface of Placental Syncytiotrophoblasts. Am. J. Pathol., 1997, vol. 150, pp. 1845-1860.

36. Yang L., Garcia-Cardena G., Luscinskas F.W. Endothelial-Dependent Mechanisms of Leukocyte Recruitmant to the Vascular Wall. Circ. Res., 2007, vol. 101, pp. 234-237.

37. Zauli G., Secchiero P. The role of the TRAIL/TRAIL receptors system in hematopoiesis and endothelial cell biology. Cytokine Growth Factors Rev., 2006, vol. 16, pp. 245-257.


Для цитирования:


Львова Т.Ю., Онохина Я.С., Кореньков Д.А., Степанова О.И., Фураева К.Н., Потолицына Е.А., Сельков С.А., Соколов Д.И. ВЛИЯНИЕ СЕКРЕТОРНЫХ ПРОДУКТОВ ТКАНИ ПЛАЦЕНТЫ НА ЭКСПРЕССИЮ ПОВЕРХНОСТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ КЛЕТКАМИ ЛИНИИ ТНР-1. Медицинская иммунология. 2013;15(5):449-456. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2013-5-449-456

For citation:


Lvova T.Y., Onochina Y.S., Korenkov D.A., Stepanova O.I., Furaeva K.N., Potolicina E.A., Selkov S.A., Sokolov D.I. INFLUENCE OF SOLUBLE PLACENTADERIVED FACTORS UPON EXPRESSION OF SURFACE RECEPTORS ON THP-1 CELLS. Medical Immunology (Russia). 2013;15(5):449-456. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2013-5-449-456

Просмотров: 393


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)