Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ВЛИЯНИЕ НЕУНАСЛЕДОВАННЫХ РОДИТЕЛЬСКИХ HLA НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ У ПОТОМСТВА

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2006-5-6-587-596

Полный текст:

Аннотация

Резюме. Во время беременности происходит взаимный обмен клетками между матерью и плодом. В связи с этим научный интерес представляет феномен влияния неунаследованных родительских HLA на разнообразные иммунные реакции у потомства. В статье рассмотрены возможные механизмы влияния неунаследованных родительских HLA на формирование иммунной компетентности у плода и ребенка на примерах трансплантации, аутоиммунной патологии и парциальных иммунодефицитов.

Об авторах

Л. А. Гордеева
Институт экологии человека СО РАН, Кемерово
Россия

отдел молекулярной экологии человека

650099, пр-т Советский, 18. Тел.: (3842) 54-59-52. Факс: (3842) 54-59-52



А. В. Шабалдин
Институт экологии человека СО РАН, Кемерово
Россия


А. Н. Глушков
Институт экологии человека СО РАН, Кемерово
Россия


Список литературы

1. Гвоздев В.А. Регуляция активности генов, обусловленная химической модификацией (метилированием) ДНК // Соросовский образовательный журнал. – 1999. – №10. – С. 11-17.

2. Говалло В.И. Иммунология репродукции. – М.: Медицина, 1987. – 304 с.

3. Гордеева Л.А., Шабалдин А.В., Глушков А.Н., Семенова Е.М., Казакова Л.М. Влияние ненаследуемых родительских HLA DR на формирование иммунного ответа к основным вакцинным антигенам у детей раннего возраста // Педиатрия им. Сперанского.– 2005. – № 1. – С. 41-44.

4. Джумагазиев А.А. Ассоциации антигенов системы HLA с патологией раннего детского возраста // Педиатрия.–1995. – №3.–С. 43-46.

5. Иегер Л. Клиническая иммунология и аллергология. – М.: Медицина, 1990. – Т.1. – 527 с.

6. Иммуногенетика человека / Под ред. С.М. Литвина.-М: Мир, 1994. – Т. 1. – 546 с.

7. Камынина Т.С., Манишкин В.П., Степанова Е.Б. HLA-гаплотипы и предрасположенность к диффузно-токсическому зобу // Тер. архив.–1994. – Т.66. – №12. – С.80-83.

8. Коненков В.И., Сартакова М.Л., Кимура А. Аллельный полиморфизм генов HLA-DRB1*04 и HLA-DQB1*03 в популяции здоровых и больных ревматоидным артритом европеоидов Западной Сибири // Иммунология.–1994. – №4. – С. 43-46.

9. Коненков В.И., Сартакова М.Л., Консепсион М.П., Лопес О.Д., Лопес-Ларреа К., Котова Л.А. ДНК-типирование гена HLA B27 среди лиц с поражением суставов // Тер. Архив.–1994. – Т.66. – №5. – С.7-13.

10. Лихтенштейн А.В., Киселева Н.П. Метилирование ДНК и канцерогенез // Биохимия. – 2001.– Т.66(3). – С. 293-317.

11. Петров Р.В., Хаитов Р.М., Манько В.М., Михайлова А.А. Контроль и регуляция иммунного ответа. - М.: Медицина, 1981. – 310 с.

12. Прилуцкий А.С., Сохин А.А., Майлян Э.А., Свечкин В.Н., Барило В.Н., Ектова Л.И. Ассоциации некоторых генетических маркеров с интенсивностью антителообразования и динамикой некоторых показателей реактивности детей при вакцинации живой коревой вакциной // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.–1994. – №5.–С. 82-83.

13. Прохорчук А.В., Рузов А.С. Метилирование генома // Генетика.–2000.– Т.36(11).– С. 1481-1482.

14. Снелл Дж, Доссе Ж., Нэтенсон С. Совместимость тканей. – М.: Мир, 1979. – 502 с.

15. Ундрицов И.М., Якушева Л.М., Дедов И.И., Болдырева М.Н., Трофимов Д.Ю., Гуськова И.А., Тимошенкова И.В., Василов Р.Г., Алексеев Л.П. HLA DQ гаплотип и предрасположенность к инсулин зависимому cахарному диабету // Иммунология.–1995. – №2. – С.18-22.

16. Хаитов Р.М., Алексеев Л.П. Физиологическая роль главного комплекса гистосовместимости человека // Иммунология. – 2001. – №3. – С. 6-11.

17. Ющук Н.Д., Фролов В.М., Ершова И.Б. Ассоциации антигенов HLA классов I и II с заболеваемостью корью // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. –1998. – №3. – С.55-57.

18. Aluvihare V.R., Kallikourdis M., Betz A.G. Regulatory T cells mediate maternal tolerance to the fetus // Nat. Immunol. – 2004. – Vol. 5(3). – P. 266-71.

19. Aluvihare V.R., Kallikourdis M., Betz A.G. Tolerance, suppression and the fetal allograft // J. Mol. Med. – 2005. – Vol. 83(2). – P. 88-96.

20. Andrassy J., Kusaka S., Jankowska-Gan E., Torrealba J.R., Haynes L.D., Marthaler B.R., Tam R.C., Illigens B.M.W., Anosova N., Benichou G., Burlingham W.J. Tolerance to noninherited maternal MHC antigens in mice // J. Immunol. – 2003. – Vol. 171(10). – P. 5554-61.

21. Badenhoop K. Intrathyroidal microchimerism in Graves’ disease or Hashimoto’s thyroiditis: regulation of tolerance or alloimmunity by fetal–maternal immune interactions? // Europ. J. Endocrinol. – 2004. – Vol. 150. – P. 421-423.

22. Barrera P., Balsa A., Alves H., Westhovens R., Maenaut K., Cornelis F., Fritz P, Bardin T, de Almeida G, Lopes-Vaz A, Pascual Salcedo D, de la Concha EG, Radstake TR, van de Putte LB, Migliorini P, Prud’homme JF, Charron D, Spyropoulou M, Mendes A, Spaepen M, Martinez M, Lepage V, Stravopoulos C. Noninherited maternal antigens do not play a role in rheumatoid arthritis susceptibility in Europe. European Consortium on Rheumatoid Arthritis Families // Arthritis Rheum. – 2000. – Vol. 43(4). – P. 758-764.

23. Barrera P., Balsa A., Alves H., Westhovens R., Maenaut K., Cornelis F., Fritz P., Bardin T., Ceu Maia M., Lopes-Vaz A., Pascual Salcedo D., de la Concha E., Radstake T., van de Putte L.B., Migliorini P., Prudhomme J.F., Charron D., Spyropoulou M., Mendes A., Spaepen M., Martinez M., Stavropoulos C. Noninherited maternal antigens do not increase the susceptibility for familial rheumatoid arthritis. European Consortium on Rheumatoid Arthritis Families (ECRAF) // J. Rheumatol. – 2001. – Vol. 28(5). – P. 968-74.

24. Bean M.A., Mickelson E., Yanagida J., Kukuruga D., Land S., Kaplan J. Suppressed antidonor MLC responses in renal transplant candidates conditioned with donor-specific transfusions that carry the recipient’s noninherited maternal HLA haplotype // Transplantation. – 1990. – Vol. 49. – P. 382.

25. Berry S.M., Hassan S.S., Russell E., Kukuruga D., Land S., Kaplan J. Association of maternal histocompatibility at class II HLA loci with maternal microchimerism in the fetus // Pediatr Res. – 2004. – Vol. 56(1). – P. 73-8.

26. Bianchi D. W., Zickwolf G.K., Weil G. J., SylvesterS., De-Maria M.A. Male fetal progenitor cells persist in maternal blood for as 27 years postpartum // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1996.– Vol. 93.– P. 705.

27. Brent L.B. Tolerance and its clinical significance. // World J. Surg. – 2000. – Vol. 24(7). – P. 787-92.

28. Burlingham W. J., Grailer A. P., Heisey D. M., Claas F.H., Norman D., Mohanakumar T., Brennan D.C., de Fijter H., van Gelder T., Pirsch J.D., Sollinger H.W., Bean M.A. The effect of tolerance to noninherited maternal HLA antigens on the survival of renal transplants from sibling donors // N. Engl. J. Med. – 1998.–Vol. 339. – P. 1657-1664.

29. Burlingham, W. J., Grailer A. P., Fechner J. H. Kusaka J.S., Trucco M., Kocova M., Belzer F.O., Sollinger H.W. Microchimerism linked to cytotoxic T lymphocyte functional unresponsiveness (clonal anergy) in a tolerant renal transplant recipient // Transplantation. – 1995. – Vol. 59. – P. 1147.

30. Cairo MS., Wagner J.E. Placental and/or Umbilical Cord Blood: An Alternative Source of Hematopoietic Stem Cells for Transplantation // The Amer. Society of Hematol. – 1997. – Vol. 90(12). – 4665-4678.

31. Campbell D. A., Lorber M. I., Sweeton J.C., Turcotte J.G., Niederhuber J.E., Beer A.E. Breast feeding and mother-donor renal allografts: possibly the original donor-specific transfusion // Transplantation. – 1984.–Vol.37. – P. 340.

32. Chardonnes X., Jeannet M. Immunobiology of pregnancy: evidence for a fetal immune response against the mother // Tissue Antigens. – 1980. – Vol.15 (5). – P. 401-406.

33. Chen W., Ford M.S., Young K.J. Role of doublenegative regulatory T cells in long-term cardiac xenograft survival // J. Immunol. – 2003. – Vol.170.– P.1846-1853.

34. Choudhury S.R., Knapp L.A. Human reproductive failure I: immunological factors // Hum Reprod Update. – 2001. – Vol. 7(2). – P. 113-134.

35. Claas FH, Gijbels Y, van der Velden-de Munck J, van Rood JJ. Induction of B cell unresponsiveness to noninherited maternal HLA antigens during fetal life // Science. – 1988. – Vol. 241. – P.1815-1817.

36. Deighton C.M., Cavanagh G., Rigby A.S., Lloyd H.L., Walker D.J. Both inherited HLA-haplotypes are important in the predisposition to rheumatoid arthritis // Br J Rheumatol.–1993.–Vol. 32.– P. 893-898.

37. Evans PC, Lambert N., Maloney S., Furst D.E., Moore J.M., Nelson J.L. Long-term fetal microchimerism in peripheral blood mononuclear cell subsets in healthy women and women with scleroderma // Blood.–1999. – Vol. 93. – P. 2033-2037.

38. Hall J. M., Lingenfelter P., Adams S. L., Lasser D., Hansen J.A., Bean M.A. Detection of maternal cells in human umbilical cord blood using fluorescence in situ hybridization // Blood. – 1995. – Vol. 86. – P.2829.

39. Harney S., Newton J., Milicic A., Brown M.A., Wordsworth B.P. Non-inherited maternal HLA alleles are associated with rheumatoid arthritis // Revmatology. – 2003. – Vol. 42. – P. 171-174.

40. Ichinohe T., Uchiyama T., Shimazaki C., Matsuo K., Tamaki S., Hino M. Feasibility of HLA-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation between noninherited maternal antigen (NIMA)-mismatched family members linked with long-term fetomaternal microchimerism // Blood. – 2004. – Vol. 104(12). – P. 3821-3828.

41. Jankowska-Gan E., Rhein T., Haynes L.D., Geissler F., Mulder F., Kalayoglu M., Sollinger H., Burlingham W.J. Human liver allograft acceptance and the «tolerance assay». II. Donor HLA-A, -B but not DR antigens are able to trigger regulation of DTH // Hun Immunol. – 2002. – Vol. 63(10). – P. 862-70.

42. Kockum I., Wassmuth R., Holmberg E., Michelsen B., Lenmark A. Inheritance of MHC class II genes in IDDM studied in population-based affected and control families // Diabetologia. – 1994. – Vol. 37(11). – P.1105-1112.

43. Kubens B.S. Segregation study of the soluble 39-kD // Hum Immunol. – 1994. – Vol. 40. – P. 247.

44. Lambert N., Nelson J.L. Microchimerism in autoimmune disease: more question than answers? // Autoimmunity Reviews. – 2003. – Vol. 2. – P. 133-139.

45. Maloney S., Smith A., Furst D.E., Myerson D., Rupert K., Evans P.C. Microchimerism of maternal origin persists into adult life // J. Clin. Invest. – 1999. –Vol.104. – P. 41.

46. Martнn-Villa J.M., Arnaiz-Villena A. Diploid expression of HLA-class I and class II molecules on spermatozoa and their cyclic // Biol. Reprod. – 1996. – Vol. 55. – P.620-629.

47. Martнn-Villa J.M., Longas J., Arnaiz-Villena A. Cyclic expression of HLA class I and II molecules on the surface of purified human spermatozoa and their control by serum inhibin B levels // Biology of Reproduction. – 1999. – Vol. 61. – P.1381-1386.

48. Matsuki K., Maeda H., Nomura Y., Segawa M. Influence of non-inherited maternal HLA on disease development // Lancet. – 1993. – Vol. 341(8845). – P. 639-640.

49. McCallum R.W. Influence of non-inherited maternal HLA on disease development // Lancet. – 1993. – Vol. 341(8845). – P. 640.

50. Meyer J.M., Evans T.I., Small R.E., Redford T.W., Han J., Singh R., Moxley G. HLA-DRB1 genotype influences risk for and severity of rheumatoid arthritis // J. Rheumatol. – 1999. – Vol. 26. – P. 1024-1034.

51. Molitor M.L., Haynes L.D., Jankowska-Gan E., Mulder A., Burlingham W.J. HLA class I noninherited maternal antigens in cord blood and breast milk // Hum Immunol. – 2004. – Vol. 65(3). – P. 231-239.

52. Mommaas B, Stegehuis-Kamp J.A., van Halteren A.G., Kester M., Enczmann J., Wernet P. Cord blood comprises antigen-experienced T cells specific for maternal minor histocompatibility antigen HA-1 // Blood. – 2005. – Vol. 105. – P. 1823-1827.

53. Moretta A., Locatelli F., Mingrat G., Rondini G., Montagna D., Comoli P., Gandossini S., Montini E., Labirio M., Maccario R. Characterisation of CTL directed towards non-inherited maternal alloantigens in human cord blood // Bone MarrowTransplant. – 1999. – Vol. 24(11). – P. 1161-6.

54. Mullbacher A., Blanden R.V., Brenan M. Neonatal tolerance of major histocompatibility complex antigens alters Ir gene control of the cytоtoxic T cell response to vaccinia virus // J. Exp. Med. – 1983. – Vol. 157(4). – P. 1324-1338.

55. Nelson J.L. Miccrochimerism in human health and disease // Autoimmunity. – 2003. – Vol. 36(1). – P. 5-9.

56. Nelson J.L., Furst D. E., Maloney S., Gooley T., Evans P.C., SmithA., Bean M.A., Ober C., Bianchi D.W. Microchimerism and HLA compatible relationships of pregnancy in scleroderma // Lancet. – 1998. – Vol. 351. – P. 559.

57. Nepom G.T., Nepom B.S. Prediction of susceptibility to rheumatoid arthritis by human leukocyte antigen genotyping // Rheum Dis Clin Nort Am. – 1992. –Vol. 18. – P. 785-792.

58. Obama K., Utsunomiya A., Takatsuka Y., Takemoto Y. Reduced-intensity non-T-cell depleted HLA-haploidentical stem cell transplantation for older patients based on the concept of feto-maternal Tolerance // Bone Marrow Transplantation. – 2004. – Vol.34. –P. 897-899.

59. Pani M.A., Van Autreve J., Van der Auwera B.J., Gorus F.K., Badenhoop K. Non-transmitted maternal HLA DQ2 or DQ8 alleles and risk of Type I diabetes in offspring: the importance of foetal or post partum exposure to diabetogenic molecules // Diabetologia. – 2002.– Vol. 45(9). – P. 1340-1343.

60. Paradisi R., Neri S., Pession A.L. Human leucocyte antigen I expression in spermatozoa from infertile men // Int. J. Andrology. – 2001. – Vol. 24(1). – P. 8-14.

61. Phelan D., Hadley G., Duffy B., Mohanam S., Mohanakumar T. Antiidiotypic antibodies to HLA class I alloantibodies in normal individuals: a mechanism of tolerance to noninherited maternal HLA antigens // Hum Immunol. – 1991. – Vol. 31(1). – P. 1-6.

62. Piotrowski P., Croy B. A. Maternal cells are widely distributed in murine fetuses in utero // Biol. Reprod. – 1996. – Vol. 54. – P. 1103.

63. Roelen D.L., van Bree S.P.M.J., van Beelen E. van Rood J.J., Claas F. No evidence of an influence of the noninherited maternal HLA antigens on the alloreactive T cell repertoire in healthy individuals // Transplantation. –1995.–Vol. 59. – P. 1728-1733.

64. Shevach EM Certified professionals: CD4(+) CD25(+) suppressor T Cells // J. Exp. Med. –2001. – Vol. 193. – P. 41-46.

65. Smits J.M.A., Claas F., van Houwelingen H.C., Persijng G.G. Do noninherited maternal antigens (NIMA) enhance renal graft survival? // Transplant Int. – 1998. – Vol. 11. – P. 82-85.

66. Stevens A., Hermes H., Tylee T., Nelson J.L. Maternal microchimerism in human thymus // Clin. Immunol. – 2002. –Vol. 103. – P.16.

67. ten Wolde S., Breedveld F.C., de Vries R.R., D’Amaro J., Rubenstein P., Schreuder G.M. Influence of non-inherited maternal HLA antigens on occurrence of rheumatoid arthritis // Lancet. – 1993. – Vol. 341(8839). – P. 200-202.

68. van der Horst-Bruinsma I.E., Hazes J.M.W., Schreuder G.M. Th., Radstake T.R.D.J., Barrera P., van de Putte L.B.A., Mustamu D., van Schaardenburg D., Breedveld F.C. Influence of non-inherited maternal HLA – DR antigens on susceptibility to rheumatoid arthritis //Ann Rheum Dis. – 1998. – Vol. 57. – P. 672-675.

69. van Kampen C.A., Versteeg-van der Voort Maarschalk M.F., Langerak- Langerak J. van Beelen E., Roelen D.L., Claas F.H. Pregnancy can induce long-persisting primed CTLs specific for inherited paternal HLA antigens // Hum Immunol. – 2001. – Vol. 62(3). – P. 201-207.

70. van Rood J.J., Loberiza F.R., Zhang M. J., Oudshoorn M., Claas F., Cairo M.S., Champlin R.E., Gale R.P., Ringden O., Hows J.M., Horowitz M.H.. Effect of tolerance to noninherited maternal antigens on the occurrence of graft-versus-host disease after bone marrow transplantation from a parent or an HLA-haploidentical sibling // Blood. – 2002. – Vol. 99. – P. 1572-1577

71. van Rood J.J., Claas F. Both self and non-inherited maternal HLA antigens influence the immune response // Immun Tod. – 2000. – Vol. 21(6). – P. 299-273.

72. van Rood J.J., Claas F. Noninherited maternal HLA antigens: a proposal to elucidate their role in the immune response // Hum Immunol. – 2000. – Vol. 61(12). – P. 1390-1394.

73. van Rood J.J., Claas F. The influence of allogeneic cells on the human T and B cell repertoire // Science. – 1990. – Vol. 248. – P. 1388-1393.

74. van Rood J.J., Roelen D.L., Claas F. // The Effect of Noninherited Maternal Antigens in Allogeneic Transplantation // Semin Hematol. – 2005. – Vol. 42. – P. 104-111.

75. van Rood JJ, Zhang L, van Leeuwen A, Claas FH. Neonatal tolerance revisited // Immunol Lett. – 1989. – Vol. 21. – P. 51-54.

76. Weyand C.M., Goronzy J.J. Inherited and noninherited risk factors in rheumatoid arthritis // Curr Opin Rheumatol. – 1995. – Vol. 7(3). – P. 206-213.

77. Weyand C.M., Goronzy J.J. HLA polymorphisms and T cells in rheumatoid arthritis // Int Rev Immunol. – 1999. – Vol. 18. – P. 37-59.


Для цитирования:


Гордеева Л.А., Шабалдин А.В., Глушков А.Н. ВЛИЯНИЕ НЕУНАСЛЕДОВАННЫХ РОДИТЕЛЬСКИХ HLA НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ У ПОТОМСТВА. Медицинская иммунология. 2006;8(5-6):587-596. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2006-5-6-587-596

For citation:


Gordeeva L.A., Shabaldin A.V., Glushkov A.N. EFFECTS OF NON-INHERITED PARENTAL HLA-ANTIGENS UPON IMMUNE RESPONSE IN PROGENY. Medical Immunology (Russia). 2006;8(5-6):587-596. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2006-5-6-587-596

Просмотров: 382


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)