ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА CD4+Т-ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ И ПРИ ГЕСТОЗЕ

Резюме. При физиологической беременности CD4+Т-лимфоциты периферической крови мигрируют в децидуальную ткань матки. Целью настоящей работы была оценка экспрессии адгезионных молекул и хемокиновых рецепторов CD4+Т-лимфоцитами периферической крови женщин при физиологической беременности и при беременности, осложненной гестозом. Установлено, что у женщин с физиологической беременностью по сравнению с небеременными женщинами повышено количество CD4+Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD184, CD119, CD192, CD197, Intergin β7, CD29, CD49d, CD11b. При гестозе по сравнению с физиологической беременностью снижено количество CD4+Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD49d, CD44, CD47, а также снижена интенсивность экспрессии CD47, CD29, CD49d, CD44, Integrin β7, CD54. Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ ГК № 02.740.11.0711 и грантов Президента РФ № НШ-3594.2010.7, МД-150.2011.7.

CD4+Т-лимфоциты, беременность, гестоз, CD184, CD47

1. Соколов Д.И., Колобов А.В., Лесничия М.В., Боля К.В., Селютин А.В., Аржанова О.Н., Кветной И.М., Сельков С.А., Айламазян Э.К. Продукция тканью плаценты проангиогенных и антиангиогенных факторов // Молекулярная медицина. – 2009. – № 2. – C. 49-53.

2. Соколов Д.И., Лесничия М.В., Селютин А.В., Климова В.А., Аржанова О.Н., Сельков С.А. Оценка функции адгезии к эндотелиальным клеткам различных субпопуляций мононуклеаров периферичекой крови беременных женщин в норме и при гестозе // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. – 2008. – Т. 7, № 4. – С. 34-41.

3. Соколов Д.И., Лесничия М.В., Селютин А.В., Климова В.А., Аржанова О.Н., Сельков С.А.. Роль цитокинов в контроле развития плаценты в норме и при гестозе // Иммунология. – 2009. – № 1. – С. 22-27.

4. Соколов Д.И., Селютин А.В., Лесничия М.В., Аржанова О.Н., Сельков С.А. Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови беременных женщин с гестозом // Журнал акушерства и женских болезней. – 2007. – Т. LVI, № 4. – С. 17-23.

5. Aird W.C. Phenotypic Heterogeneity of the Endothelium I. Structure, Function, and Mechanisms // Circulation Research. – 2007. – Vol. 100. – P. 158-173.

6. Carlos T.M., Harlan J.M. Leukocyte-Endothelia 1 Adhesion Molecules // Blood. – 1994. – Vol. 84. – P. 2068-2101.

7. Dyea J.F., Jablenska R., Donnelly J.L., Lawrence L., Leach L., Clark P., Firth J.A. Phenotype of the Endothelium in the Human Term Placenta // Placenta. – 2001. – Vol. 22. – P. 32-43.

8. Faveeuw C., Mauro M.E.D., Price A.A., Ager A. Roles of α4 integrins/VCAM-1 and LFA-1/ ICAM-1 in the binding and transendothelial migration of T lymphocytes and T lymphoblasts across high endothelial venules // Int. Immunol. – 2000. – Vol. 12, N 3. – P. 241-251.

9. Gomez-Lopez N., Laresgoiti-Servitje E., Olson D.M., Estrada-Gutierrez G., Vadillo-Ortega F. The Role of Chemokines in Term and Premature Rupture of the Fetal Membranes: A Review // Biology of reproduction. – 2010. – Vol. 82. – P. 809-814.

10. Grimbert P., Bouguermouh S., Baba N., Nakajima T., Allakhverdi Z., Braun D., Saito H., Rubio M., Delespesse G., Sarfati M. Thrombospondin/ CD47 Interaction: A Pathway to Generate Regulatory T Cells from Human CD4+CD25- T Cells in Response to Inflammation // The Journal of Immunology. – 2006. – Vol. 177. – P. 3534-3541.

11. Guerin L.R., Prins J.R., Robertson S.A. Regulatory T-cells and immune tolerance in pregnancy: a new target for infertility treatment? // Human Reproduction Update. – 2009. – Vol. 15, N 5. – P. 517-535.

12. Hanna J., Wald O., Goldman-Wohl D., Prus D., Markel G., Gazit R., Katz G., Haimov-Kochman R., Fujii N., Yagel S., Peled A., Mandelboim O. CXCL12 expression by invasive trophoblasts induces the specific migration of CD16- human natural killer cells // Blood. – 2003. – Vol. 102. – P. 1569-1577.

13. Kruse A., Martens N., Fernekorn U., Hallmann R., Butcher E.C. Alterations in the Expression of Homing-Associated Molecules at the Maternal/Fetal Interface During the Course of Pregnancy // Biology of reproduction. – 2001. – Vol. 66. – P. 333-345.

14. Mincheva-Nilsson L., Baranov V., Yeung M.M., Hammarstrom S., Hammarstrom M.L. Immunomorphologic studies of human deciduaassociated lymphoid cells in normal early pregnancy // The Journal of Immunology. – 1994. – Vol. 152, N 4. – P. 2020-2032.

15. Munn D.H., Sharma M.D., Mellor A.L. Ligation of B7-1/B7-2 by Human CD4 – T Cells Triggers Indoleamine 2,3-Dioxygenase Activity in Dendritic Cells // Journal of Immunology. – 2004. – Vol. 172. – P. 4100-4110.

16. Pachynski R. K., Wu S.W., Gunn M.D., Erle D.J. Secondary Lymphoid-Tissue Chemokine (SLC) Stimulates Integrin α4s7-Mediated Adhesion of Lymphocytes to Mucosal Addressin Cell Adhesion Molecule-1 (MAdCAM-1) Under Flow // The Journal of Immunology. – 1998. – Vol. 161. – P. 952-956.

17. Rajagopalan S., Fu J., Long E.O. Cutting Edge: Induction of IFN-γ Production but Not Cytotoxicity by the Killer Cell Ig–Like Receptor KIR2DL4 (CD158d) in Resting NK Cell // The Journal of immunology. – 2001. – Vol. 167. – P. 1877-1881.

18. Tziotis J., Malamitsi-Puchner A., Vlachos G., Creatsas G., Michalas S. Adhesion molecules expression in the placental bed of pregnancies with pre-eclampsia // BJOG. – 2002. – Vol. 109, N 2. – P. 197-201.

19. Wilczynski J. R., Tchorzewski H., Banasik M., Glowacka E., Wieczorek A., Lewkowicz P., Malinowski A., Szpakowski M., Wilczynski J. Lymphocyte subset distribution and cytokine secretion in third trimester decidua in normal pregnancy and preeclampsia // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. – 2002. – Vol. 109. – P. 8-15.

20. Yoshida R., Nagira M., Imai T., Baba M., Takagi S., Tabira Y., Akagi J., Nomiyama H., Yoshie O. EBI1-ligand chemokine (ELC) attracts a broad spectrum of lymphocytes: activated T cells strongly upregulate CCR7 and efficiently migrate toward ELC // International Immunology. – 1998. – Vol. 10, N 7. – P. 901-910.