Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2012-1-2-33-42

Полный текст:

Аннотация

Резюме. В настоящем обзоре собственных экспериментальных данныъх приведены результаты изучения in vivo и in vitro эффектов TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы (VARVCrmB) на TNF-зависимые изменения функциональной активности мышиных и человеческих клеток. In vitro VARV-CrmB отменяет вызываемую TNF повышенную продукцию IL-1β и IL-6 мононуклеарными клетками человека и их повышенную окислительно-метаболическую активность. Рекомбинантный белок VARV-CrmB восстанавливает TNF-индуцированное снижение количества эритроидных колоний и оказывает корригирующие эффекты на колониеобразующую активность ГМ-предшественников мыши и человека. In vivo белок VARV-CrmB оказывает выраженный лечебный эффект на проявления LPS-индуцированного эндотоксического шока у SPF мышей Balb/C, достоверно увеличивая процент выживших животных. Белок VARV-CrmB уменьшает выраженность коллаген-индуцированного артрита на ранних сроках его формирования. Аппликативное воздействие белка VARV-CrmB нормализует TNF-индуцированное повышение миграционной и окислительно-метаболической активности лейкоцитов мышей и оказывает корригирующие эффекты на колониеобразующую активность гемопоэтических предшественников. Аппликативное воздействие VARV-CrmB снижает миграцию лейкоцитов из кожного лоскута в афферентной фазе контактной реакции на ДНХБ и показатель «отека уха» в эфферентной фазе контактной реакции на ДНХБ. Полученные результаты демонстрируют TNF-блокирующие свойства белкаVARV-CrmB. Совокупность полученных нами данных позволяет рассматривать рекомбинантный вирусный белок VARV-CrmB как новый потенциальный TNF-антагонист, эффекты которого могут быть реализованы за счет его нейтрализующей способности TNF-индуцированной активации окислительно-метаболической, цитокин-продуцирующей и миграционной функций эффекторных клеток при терапии патологических воспалительных процессов.

Об авторах

И. А. Орловская
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия
630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14. Тел.: (913) 748-60-99


Д. Д. Цырендоржиев
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


Л. Б. Топоркова
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


В. В. Курилин
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


Ю. А. Лопатникова
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


Е. А. Вязовая
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


И. П. Гилева
ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, Кольцово, Новосибирская область
Россия


С. Н. Щелкунов
ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, Кольцово, Новосибирская область
Россия


С. В. Сенников
НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


Список литературы

1. Гилева И.П., Малкова Е.М., Непомнящих Е.С., Виноградов И.В., Лебедев Л.Р., Кочнева Г.В., Гражданцева А.А., Рябчикова Е.И., Щелкунов С.Н. Изучение действия TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы на развитие ЛПС-индуцированного эндотоксического шока // Цитокины и воспаление. – 2006. – № 1. – С. 44-49.

2. Гилева И.П., Непонящих Т.С., Рязанкин И.А., Щелкунов С.Н. Рекомбинантный TNF-связывающий белок вируса натуральной оспы как потенциальный TNF-антагонист нового поколения // Биохимия. – 2009. – Т. 74. – С. 1664-1667.

3. Гилева И.П., Рязанкин И.А., Максютов З.А., Тотменин А.В., Агеенко В.А., Нестеров А.Е., Щелкунов С.Н. Рекомбинантная плазмидная ДНК pFastBac-G2R, содержащая фрагмент генома вируса натуральной оспы, кодирующий белок-аналог рецептора TNF, и штамм бакуловируса BVi67, продуцирующий растворимый рецептор TNF вируса натуральной оспы // Рос. патент № 2241754. – 2003.

4. Гилева И.П., Рязанкин И.А., Максютов З.А., Тотменин А.В., Лебедев Л.Р., Нестеров А.Е., Агеенко В.А., Щелкунов С.Н., Сандахчиев Л.С. Сравнительное изучение свойств ортопоксвирусных растворимых рецепторов фактора некроза опухолей // Доклады РАН. – 2003. – Т. 390. – С. 160-164.

5. Гилева И.П., Рязанкин И.А., Непомнящих Е.С., Тотменин А.В., Максютов З.А., Лебедев Л.Р., Афиногенова Г.Н., Пустошилова Н.М., Щелкунов С.Н. Экспрессия генов TNF-связывающих белков ортопоксвирусов в клетках насекомых и изучение свойств рекомбинантных белков // Молекуляр. биология. – 2005. – Т. 39. – С. 218-225.

6. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньщикова Е.Б. Окислительный стресс: Биохи7. Лебедев Л.Р., Рязанкин И.А., Сизов А.А., Агеенко В.А., Одегов В.Н., Афиногенова Г.Н., Щелкунов С.Н. Способ очистки антагонистов фактора некроза опухолей и исследование их некоторых свойств // Биотехнология. – 2001. – № 6. – С. 14-18.

7. Топоркова Л.Б., Петухова А.А., Гилева И.П., Орловская И.А. Рекомбинантный белок вируса натуральной оспы нейтрализует эффекты фактора некроза опухолей на модели костномозгового гемопоэза мышей BALB/С // Медицинская иммунология. – 2010. – Т. 12, № 4-5. – С. 297-304.

8. Цырендоржиев Д.Д., Сенников С.В., Вязовая Е.А., Гилева И.П., Щелкунов С.Н., Рязанкин И.А., Лебедев Л.Р., Топоркова Л.Б., Курилин В.В., Петухова А.А., Орловская И.А. Влияние рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы на миграционную и окислительно-метаболическую функцию лейкоцитов крови мышей при эпикутанной аппликации фактора некроза опухолей // Бюллетень СО РАМН. – 2011. – № 3. – С. 73-78.

9. Шараев П.Н., Пишков В.Н., Зворыгина Н.Г. и др. Определение коллагенолитической активности плазмы крови // Лабораторное дело.– 1987. – № 1. – С. 60-62.

10. Akiba H., Kehren J., Ducluzeau M-T., Krasteva M., Horand F., Kaiserlian D., Kaneko F., Nicolas J-F. Skin inflammation during contact hypersensitivity is mediated by early recruitment of CD8+ T cytotoxic cells inducing keratinocyte apoptosis // J. Immunol. – 2002. – Vol. 168. – P. 3079-3087.

11. Blinov V.M., Shchelkunov S.N., Sandakhchiev L.S. A possible molecular factor responsible for the generalization of smallpox infection // Dokl. Ross. Akad. Nauk. – 1993. – Vol.328. – P. 109-111.

12. Enk A.H., Katz S.I. Early molecular events in the induction phase of contact sensitivity // PNAS USA. – 1992. – Vol. 89. – P. 1398-1402.

13. Garrigue J.L., Nicolas J.F., Fraginals R., Benezra C., Bour H., Schmitt D.Optimization of the mouse ear swelling test for in vivo and in vitro studies of weak contact sensitizers // Contact Dermatitis – 1994. – Vol. 30. – P. 231-237.

14. Gartlehner G., Hansen R.A., Jonas B.L. et al. The comparative efficacy and safety of bio-logics for the treatment of rheumatoid arthritis: a systemic review and metaanalysis // J. Rheumatol. – 2006. – Vol. 33. – P. 2398-2408.

15. Gileva I.P., Nepomnyashchich T.S., Antonets D.V., Lebedev L.R., Kochneva G.V., Grazhdantseva A.A., Shchelkunov S.N. Properties of the recombinant TNF-binding proteins from variola, monkeypox, and cowpox viruses are different // Bioch. Bioph. Acta. – 1992. – Vol. 1764. – P. 1710-1718.

16. Hasegawa A., Takasaki W., Greene M.I., Murali R. Modifying TNF for therapeutic use: A perspective on the TNF receptor system // Mini. Rev. Med. Chem. – 2001. – Vol. 1. – P. 5-16.

17. Johnson C. S., Chang M.-J., Furmanski P. In Vivo Hematopoietic Effects of Tumor Necrosis Factor-a in Normal and Erythroleukemic Mice: Characterization and Therapeutic Applications // Blood. – 1988. – Vol. 72. – P. 1875-1883.

18. Juurikivi A., Sandler C., Lindstedt K.A. et al. Inhibition of c-kit tyrosine kinase by imatinib mesylate induces apoptosis in mast cells in rheumatoid synovia: a potencial approach to the treatment of arthritis // Ann. Rheum. Dis. – 2005. – Vol. 64, N 8. – P. 1126-1131.

19. Kirou K. A., Mavragani C. P. TNF antagonists in the management of early rheumatoid ar-thritis: an overview // Int J. Adv. Rheumatol. – 2006. – N 4. – P. 49-56.

20. Kobayashi Y., Matsumoto M., Kotani M., Makino T. Possible involvement of matrix metalloproteinase-9 in Langerhans cell migration and maturation // J. Immunol. – 1999. – Vol. 163. – P. 5989-5993.

21. Kremer J.M., Westhovens R., Leon M. et al. Treatment of rheumatoid arthritis by selective inhibition of T-cell activation with fusion protein CTLA4Ig // N. Engl. J. Med. – 2003. – Vol. 49. – P. 1907-1915.

22. Larsen C.P., Steinman R.M., Witmer-Pack M., Hankins D.F., Morris P.J., Austyn J.M. Migration and maturation of Langerhans cells in skin transplants and explants // J. Exp. Med. – 1990. – Vol. 172. – P. 1483-1493.

23. Mc Devitt H., Munson S., Ettingen R., Wu A. Multiple roles for tumor necrosis factor-α and lymphotoxin α/β in immunity and autoimmunity // Arthritis Res. – 2002. – N 4 (supp. 13). – P. 141-152.

24. Papadaki H., Kritikos H., Valatas V., Boumpas D., Eliopoulos G. Anemia of chronic diseases in rheumatoid arthritis is associated withincreased apoptosis of bone marrow erythroid cells: improvement following anti-tumor necrosis factoralpha antibody therapy // Blood. – 2002. – Vol. 100. – P. 474-482.

25. Redlich K., Schett G., Sterner G. et al. Rheumatoid arthritis therapy after tumor necrosis factor and interleukin-1 blockade // Arthritis Rheum. – 2003. – Vol. 48. – P. 3108-3119.

26. Rusten L.S., Jacobsen S.E. Tumor necrosis factor (TNF)-alpha directly inhibits human erythropoiesis in vitro: role of p55 and p75 TNF receptors // Blood. – 1995. – Vol. 85. – P. 989-996.

27. Shchelkunov S.N., Blinov V.M., Sandakhchiev L.S. Genes of variola and vaccinia viruses needed for overcoming of the host protective mechanisms // FEBS Lett. – 1993. – Vol. 319. – P. 80-83.


Для цитирования:


Орловская И.А., Цырендоржиев Д.Д., Топоркова Л.Б., Курилин В.В., Лопатникова Ю.А., Вязовая Е.А., Гилева И.П., Щелкунов С.Н., Сенников С.В. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ. Медицинская иммунология. 2012;14(1-2):33-42. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2012-1-2-33-42

For citation:


Orlovskaya I.A., Tsyrendorzhiev D.D., Toporkova L.B., Kurilin V.V., Lopatnikova Y.A., Vyazovaya E.A., Gileva I.P., Schelkunov S.N., Sennikov S.V. BIOLOGICAL EFFECTS OF TNF-BINDING VARIOLAVIRUS RECOMBINANT PROTEIN. Medical Immunology (Russia). 2012;14(1-2):33-42. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2012-1-2-33-42

Просмотров: 426


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)