Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ВЛИЯНИЕ ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОНА СУЛЬФАТА НА ФЕНОТИП И ФУНКЦИИ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК IN VITRO

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2007-6-589-596

Полный текст:

Аннотация

Резюме. Работа посвящена исследованию влияния дегидроэпиандростерона сульфата (ДГЭАС) на фенотип и свойства дендритных клеток (ДК) здоровых беременных, генерируемых из моноцитов крови в присутствии GM-CSF и IFNa. Показано, что добавление ДГЭАС (10-6М) с первых суток культивирования достоверно не влияет на субпопуляционный состав ДК. В то же время, добавление ДГЭАС на стадии дозревания приводит к увеличению количества зрелых CD83+ и активированных CD25+ДК, а также их предшественников (CDla+). Изменение фенотипа ДК под влиянием ДГЭАС сопровождается достоверным усилением их аллостимуляторной активности и снижением негативного контроля над количеством СD56+СD16+NK-клеток. Таким образом, ДГЭАС стимулирует генерацию, созревание и аллостимуляторную активность ДК, и одновременно ослабляет их негативную регуляцию в отношении количества СD56+СD16+NK-клеток. ДГЭАС-опосредованное изменение фенотипа и функции ДК обсуждается в качестве одного из возможных механизмов нарушения иммунологической толерантности к антигенам плода у беременных с надпочечниковой гиперандрогенией.

Об авторах

Н. В. Селедцова
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия

630099, ул. Ядринцевская 14. Тел.: (383) 228-21-01. Факс: (383) 222-70-28



Н. А. Хонина
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


М. А. Тихонова
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


А. А. Останин
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


Н. М. Пасман
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


Е. Р. Черных
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия


Список литературы

1. Абдурахманова Р.А, Омаров С.М.А. Влияние гиперандрогении у женщин на течение гестации и лактационную функцию // Рос. вестн. акушера-гинеколога. – 2002. – № 5. – С. 4-6.

2. Селедцова Н.В., Хонина Н.А., Дударева А.В., Тихонова М.А., Останин А.А., Пасман Н.М., Черных Е.Р. Нарушение иммунорегуляторных механизмов у беременных с гиперандрогенией // Бюл. СО РАМН. – 2006. – № 1. – С. 35-40.

3. Хонина Н.А., Дударева А.В., Тихонова М.А., Леплина О.Ю., Останин А.А., Пасман Н.М., Черных Е.Р. Нарушение механизмов активной иммуносупрессии при беременности, осложненной гестозом // Бюл. СО РАМН. – 2003. – № 3. – С. 73-76.

4. Хонина Н.А., Пасман Н.М., Останин А.А., Черных Е.Р. Особенности продукции цитокинов при физиологической и осложненной беременности // Акушерство и гинекология. – 2006. – № 2. – С. 11-15.

5. Эндокринные заболевания и синдромы / Под ред. М.С. Бирюковой. – М., 2000. – 165 с.

6. Aspinall R. Ageing and the immune system in vivo // Immunity & Ageing. – 2004. – Vol. 2. – P. 5.

7. Canning M.O., Grotenhuis K., de Wit H.J., Drexhage H.A. Opposing effects of dehydroepiandrosterone and dexamethasone on the generation of monocyte-derived dendritic cells // Eur. J. Endocrinol. – 2000. – Vol. 143, N 5. – P. 687-695.

8. Corsini E., Racchi M., Sinforiani E., Lucchi L., Viviani B., Rovati G.E., Govoni S., Galli C.L., Marinovich M. Age-related decline in RACK-1 expression in human leukocytes is correlated to plasma levels of dehydroepiandrosterone // J. Leukoc. Biol. – 2005. – Vol. 77, N 2. – P. 247-256.

9. Dosiou C., Giudice L.C. Natural killer cells in pregnancy and recurrent pregnancy loss: endo crine and immunologic perspectives // Endocrine Reviews. – 2005. – Vol. 26, N 1. – P. 44-62.

10. Fanger N.A., Maliszewski C.R., Schooley K., Griffith T.S. Human dendritic cells mediate cellular apoptosis via tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) // J. Exp. Med. – 1999. – Vol. 190. – P. 1155-1164.

11. Gerosa F., Baldani-Guerra B., Nisii C., Marchesini V., Carra G., Trinchieri G. Reciprocal activating interaction between natural killer cells and dendritic cells // J. Exp. Med. – 2002. – Vol. 195, N 3. – P. 327-333.

12. Ida H., Utz P.J., Anderson P., Eguchi K. Granzyme B and natural killer cell death // Mod. Rheumatol. – 2005. – Vol. 15. – P. 315-322.

13. Ito T., Amakawa R., Inaba M., Ikehara S., Inaba K., Fukuhara S. Differential regulation of human blood dendritic cell subsets by INFs // J. Immunol. – 2001. – Vol. 166. – P. 2961-2969.

14. Jewett A., Cavalcanti M., Bonavid B. Pivotal role of endogenous TNF-alpha in the induction of functional inactivation and apoptosis in NK cells // J. Immunol. – 1997. – Vol. 159. – P. 4815-4822.

15. Kwak J.Y., Beaman K.D., Gilman-Sachs A., Ruiz J.E., Schewitz D., Beer A.E. Up-regulated expression of CD56+, CD56+/CD16+ and CD19+ cells in peripheral blood lymphocytes in pregnant women with recurrent pregnancy losses // Am. J. Reprod. Immunol. – 1995. – Vol. 34. – P. 93-99.

16. Mirandola P., Ponti C., Gobbi G., Sponzilli I., Vaccarezza M., Cocco L., Zauli G., Secchiero P., Manzoli F. A., Vitale M. Activated human NK and CD8+ T-cells express both TNFrelated apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and TRAIL receptors but are resistant to TRAIL-mediated cytotoxicity // Blood. – 2004. – Vol. 104. – P. 2418-2424.

17. Moldovan I., Galon J., Maridonneau P., Roman S., Mathiot C., Fridman W.H., Sautes-Fridman C. Regulation of production of soluble Fc gamma receptors type III in normal and pathological conditions // Immunol. Lett. – 1999. – N 1. – P. 125-134.

18. Nouri-Shirazi M., Banchereau J., Fay J., Palucka K. Dendritic cell based tumor vaccines // Immunol. Lett. – 2000. – N. 7. – P. 5-10.

19. Okabe T., Haji M., Takayanagi R., Adachi M., Imasaki K., Kurimoto F., Watanabe T., Nawata H. Up-regulation of high-affinity dehydroepiandrosterone binding activity by dehydroepiandrosterone in activated human T-lymphocytes // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 1995. – Vol. 80. – P. 2993-2996.

20. Ortaldo J.R., Winkler-Pickett R.T., Shigekazu N., Ware C.F. Fas involvement in human NK cell apoptosis: lack of a requirement for CD16-mediated events // J. Leukoc. Biol. – 1997. – Vol. 61. – P. 209-215.

21. Pahlavani M.A., Harris M.D. Effect of dehydroepiandrosterone on mitogen-induced lymphocyte proliferation and cytokine production in young and old F344 rats // Immunol. Lett. – 1995. – Vol. 47, N 1-2. – P. 9-14.

22. Parlato S., Santini S.M., Lapenta C., Di Pucchio T., Logozzi M., Spada M., Giammarioli A.M., Malorni W., Fais S., Belardelli F. Expression of CCR-7, MIP-3b and Th1-chemokines in type I IFN-induced monocyte-derived dendritic cells – importance for the rapid acquisition of potent migratory and functional activities // Blood. – 2001. – Vol. 98. – P. 3022-3029.

23. Piccioli D., Sbrana S., Melandri E., Valiante N.M. Contact-dependent stimulation and inhibition of dendritic cells by natural killer cells // J. Exp. Med. – 2002. – Vol. 195, N 3. – P. 335-341.

24. Raghupathy R. Pregnancy: success and failure within the Th1/Th2/Th3 paradigm // Semin. Immunol. – 2001. – Vol. 13. – P. 219-227.

25. Santini S.M., Lapenta C., Logozzi M., Parlato S., Spada M., Pucchio T.D., Belardelli F. Type I interferon as a powerful adjuvant for monocytederived dendritic cell development and activity in vitro and in Hu-PBL-SCID mice // J. Exp. Med. – 2000. – Vol. 191. – P. 1777-1788.

26. Santini S.M., Di Pucchio T., Lapenta C., Parlato S., Logozzi M., Belardelli F. A new type 1 IFN-mediated pathway for the rapid differentiation of monocytes into highly active dendritic cells // Stem cells. – 2003. – Vol. 21. – P. 357-362.

27. Schifitto G., McDermott M.P., Evans T., Fitzgerald T., Schwimmer J., Demeter L., Kieburtz K. Autonomic performance and dehydroepiandrosterone sulfate levels in HIV-1-infected individuals: relationship to Th1- and Th2- cytokine profile // Arch. Neurol. – 2000. – Vol. 57, N 7. – P. 1027-32.

28. Solerte B., Precerutti S., Gazzaruso C., Locatelli E., Zamboni M., Schifino N., Bonacasa R., Rondanelli M., Taccani D., Ferrari E., Fioravanti M. Defect of a subpopulation of natural killer immune cells in Graves’ disease and Hashimoto’s thyroiditis: normalizing effect of dehydroepiandrosterone sulfate // Eur. J. Endocrin. – 2005. – Vol. 152, N 5. – P. 703-712.

29. Suzuki T., Suzuki N., Daynes R.A., Engleman E.G. Dehydroepiandrosterone enhances IL-2 production and cytotoxic effector function of human T-cells // Clin. Immunol. Immunopathol. – 1991. – Vol. 61. – P. 202-211.

30. Thurner B., R der C., Dieckmann D., Heuer M., Kruse M., Glaser A., Keikavoussi P., K mpgen E., Bender A., Schuler G. Generation of large numbers of fully mature and stable dendritic cells from leukapheresis products for clinical applications // J. Immunol. Meth. – 1999. – Vol. 223. – P. 1-15.

31. Yamada H., Kato E.H., Kobashi G., Ebina Y., Shimada S., Morikawa M., Sakuragi N., Fujimoto S. High NK cell activity in early pregnancy correlates with subsequent abortion with normal chromosomes in women with recurrent abortion // Am. J. Reprod. Immunol. – 2001. – Vol. 46. – P. 132-136.

32. Xiao B.G., Huang Y.M., Link H. Dendritic cell vaccine design: strategies for eliciting peripheral tolerance as therapy of autoimmune diseases // BioDrugs. – 2003. – Vol. 17, N. 5. – P. 103-111.


Для цитирования:


Селедцова Н.В., Хонина Н.А., Тихонова М.А., Останин А.А., Пасман Н.М., Черных Е.Р. ВЛИЯНИЕ ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОНА СУЛЬФАТА НА ФЕНОТИП И ФУНКЦИИ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК IN VITRO. Медицинская иммунология. 2007;9(6):589-596. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2007-6-589-596

For citation:


Seledzova N.V., Khonina N.A., Tikhonova M.A., Ostanin A.A., Passman N.M., Chernykh E.R. EFFECTS OF DEHYDROEPIANDROSTERONE SULFATE UPON PHENOTYPE AND IN VITRO FUNCTIONS OF DENDRITIC CELLS. Medical Immunology (Russia). 2007;9(6):589-596. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2007-6-589-596

Просмотров: 383


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)