Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

Иммунологический контекст легкой травмы головного мозга

https://doi.org/10.15789/1563-0625-ICO-2011

Полный текст:

Аннотация

Параметры нескольких популяций иммунных клеток (Т-клетки и макрофагальные субпопуляции) изучали в периферической крови и головном мозге на клинически релевантной модели легкой травмы головного мозга (ТГМ) у крыс. Популяция резидентных клеток врожденного иммунитета, состоящая из микроглии и астроцитов при локальном повреждении тканей вовлекается в реализацию воспалительного ответа. В ситуации с травмой показано также, что лейкоциты крови могут преодолевать гемато-энцефалический барьер и проникать в паренхиму головного мозга. Использовали методы проточной цитометрии и иммунофлуоресценции. Было отмечено повышение числа моноцитов и нейтрофилов в срок до 1 сут. после легкой ТГМ, с последующим снижением к концу сроков наблюдения. Было установлено, что число CD45+ клеток и CD3+T-клеток снижалось через 1 день после ТГМ и постепенно росло до 14 сут., а процент CD4+T-клеток постоянно снижался с 7 до 14 сут., тогда как доля CD8+T-клеток повышалась с 7 до 14 сут. наблюдения. При легкой ТГМ у животных наблюдалось значительное снижение (в 3-10 раз) числа микрососудов с позитивной реакцией на SMI 71 на 8-й и 14-й день после травмы головы. Интенсивная окраска микрососудов на SMI 71 иногда сочеталась с расширением области позитивной реакции. Тонкие позитивные отложения продуктов наблюдадись в головном мозге здоровых животных вокруг стенок микрососудов. В поврежденной ткани головного мозга выявлялись макрофаги, позитивные по CD45high/CD11b+ популяции M1 на второй день после ТГМ и отмечались в значительном количестве на 8-14-й день. В мозолистом теле и ипсилатеральном участке стриатума содержание клеток, экспрессирующих CD16/11b+, достигало максимума через 8 сут. после травмы, что коррелировало со снижением позитивного ответа на наличие эндотелиального антигена SMI 71. Таким образом, в остром периоде после легкой ТГМ в головном мозге определяется наличие иммунопатологических процессов, что может впоследствии вести к дизрегуляции нейроиммунных связей.

Об авторах

Н. Г. Плехова
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ; ФГБУН «Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук»
Россия

Плехова Наталья Геннадьевна – д.б.н., заведующая центральной научно-исследовательской лабораторией

690002, г. Владивосток, пр. Острякова, 2



И. В. Радьков
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Россия

аспирант центральной научно-исследовательской лаборатории

г. Владивосток



С. В. Зиновьев
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Россия

к.м.н., старший научный сотрудник центральной научно-исследовательской лаборатории

г. Владивосток



В. Б. Шуматов
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

д.м.н., профессор, ректор

г. Владивосток



Список литературы

1. Bai R., Gao H., Han Z., Huang S., Ge X., Chen F., Lei P. Flow cytometric characterization of T cell subsets and microglia after repetitive mild traumatic brain injury in rats. Neurochem. Res., 2017, Vol. 42, no 10, pp. 2892-2901.

2. Brenner L.A., Vanderploeg R.D., Terrio H. Assessment and diagnosis of mild traumatic brain injury, posttraumatic stress disorder, and other polytrauma conditions: burden of adversity hypothesis. Rehabil. Psychol., 2009, Vol. 54, pp. 239-246.

3. Davis A.E. Mechanisms of traumatic brain injury: biomechanical, structural and cellular considerations. Crit. Care Nurs. Q., 2000, Vol. 23, pp. 1-13.

4. Cernak I. Animal models of head trauma. NeuroRx, 2005, Vol. 2, pp. 410-422.

5. Filiano A.J., Gadani S.P., Kipnis J. Interactions of innate and adaptive immunity in brain development and function. Brain Res., 2015, Vol. 18, no. 1617, pp. 18-27.

6. Girard S., Brough D., Lopez-Castejon G., Giles J., Rothwell N.J., Allan S.M. Microglia and macrophages differentially modulate cell death after brain injury caused by oxygen-glucose deprivation in organotypic brain slices. Glia, 2013, Vol. 61, no. 5, pp. 813-824.

7. Hellewell S.C., Morganti-Kossmann M.C. Guilty molecules, guilty minds? The conflicting roles of the innate immune response to traumatic brain injury. Mediators Inflamm., 2012, 2012, 356494. doi: 10.1155/2012/356494.

8. Jassam Y.N., Izzy S., Whalen M., McGavern D., El Khoury J. Neuroimmunology of traumatic brain injury: time for a paradigm shift. Neuron, 2017, Vol. 95, no. 6, pp. 1246-1265.

9. Kelso M.L., Gendelman H.E. Bridge between neuroimmunity and traumatic brain injury. Curr. Pharm. Des., 2014, Vol. 20, no. 26, pp. 4284-98.

10. Loane D.J., Kumar A. Microglia in the TBI brain: the good, the bad, and the dysregulated. Exp. Neurol., 2016, Vol. 275, Pt 3, pp. 316-327.

11. Masel B.E.; DeWitt D.S. Traumatic brain injury: a disease process, not an event. J. Neurotrauma, 2010, Vol. 27, pp. 1529-1540.

12. Mantovani A., Sica A., Sozzani S., Allavena P., Vecchi A., Locati M. The chemokine system in diverse forms of macrophage activation and polarization. Trends Immunol., 2004, Vol. 25, no. 12, pp. 677-686.

13. McKee C.A., Lukens J.R., Emerging roles for the immune system in traumatic brain injury. Front. Immunol., 2016, Vol. 7, 556. doi: 10.3389/fimmu.2016.00556.

14. Morganti-Kossmann M.C., Semple B.D., Hellewell S.C., Bye N., Ziebell J.M. The complexity of neuroinflammation consequent to traumatic brain injury: from research evidence to potential treatments. Acta Neuropathol., 2019, Vol. 137, no. 5, pp. 731-755.

15. Shlosberg D.B.M., Kaufer D., Friedman A. Blood-brain barrier breakdown as a therapeutic target in traumatic brain injury. Nat. Rev. Neurol., 2010, Vol. 6, no. 7, pp. 11-18.

16. Wang G., Zhang J., Hu X., Zhang L., Mao L., Jiang X., Liou A.K., Leak R.K., Gao Y., Chen J. Microglia/ macrophage polarization dynamics in white matter after traumatic brain injury. J. Cereb. Blood Flow Metab., 2013, Vol. 33, no. 12, pp. 1864-1874.


Дополнительные файлы

Для цитирования:


Плехова Н.Г., Радьков И.В., Зиновьев С.В., Шуматов В.Б. Иммунологический контекст легкой травмы головного мозга. Медицинская иммунология. 2021;23(1):163-168. https://doi.org/10.15789/1563-0625-ICO-2011

For citation:


Plekhova N.G., Radkov I.V., Zinoviev S.V., Shumatov V.B. Immunological context of brain injury. Medical Immunology (Russia). 2021;23(1):163-168. https://doi.org/10.15789/1563-0625-ICO-2011

Просмотров: 147


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)