РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-1β В РАЗВИТИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СЕНСОРНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЙ ПОЛИНЕВРОПАТИИ

Целью работы было изучение ассоциаций полиморфных аллельных вариантов 3954C>T (rs1143644) и -511 C>T (rs16944) гена IL1B в группах пациентов с преимущественно сенсорной хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией (ПС-ХВДП) из Красноярского края и Республики Саха (Якутия). Всего обследовано 95 человек, разделенных на 2 группы по территории проживания. Первую группу составили 42 пациента, проживающие на территории Республики Саха (Якутия), в возрасте от 15 до 62 лет. Вторая группа включала 53 пациента, проживающих на территории Красноярского края, в возрасте от 5 до 78 лет. Установлено, что в локусе 3954C>T носительство гомозиготного генотипа CC чаще выявляется у пациентов из Республики Саха (Якутия), а носительство генотипа TT характерно исключительно у пациентов из Красноярского края. По частоте встречаемости различных генотипов в локусе -511C>Т между двумя группами пациентов статистически значимые различия не выявлены. Носительство генотипа СС в локусе 3954C>T статистически значимо повышает шанс заболевания у пациентов из Республики Саха (Якутия), в то время как носительство генотипов CT и TT в локусе 3954C>T и генотипа TT в локусе -511C>T, напротив, повышает риск болезни среди пациентов Красноярского края. По частоте встречаемости носительства различных генотипов в локусах 3954С>T и -511C>T гена IL1B среди пациентов из Республики Саха (Якутия) превалировала ассоциация генотипов СС/СТ (р = 0,005), у пациентов из Красноярского края с равной частотой выявлено преобладание генотипов СС/СС и СС/CT (р = 0,023). Однако статистически значимого различия по частоте встречаемости отдельных генотипов в двух изучаемых группах не выявлено. При анализе частоты носительства высокопродуцирующих аллелей 3954С и -511C у пациентов ПС-ХВДП показано, что они статистически значимо чаще встречались как среди пациентов из Республики Саха (Якутия), так и среди пациентов из Красноярского края по сравнению с низкопродуцирующими аллелями 3954Т и -511Т. При этом аллель 3954С чаще встречался в якутской группе (р = 0,001), а аллель -511C – в красноярской группе пациентов (р = 0,05). Наличие аллелей 3954Cи -511Сповышает вероятность развития ПС-ХВДП у пациентов из Республики Саха (Якутия), а наличие аллеля 3954Т – у пациентов из Красноярского края.

1. Азнабаева Л.Ф., Шарипова Э.Р., Арефьева Н.А., Зайнуллина А.Г., Симбирцев А.С. Иммуногенетические особенности продукции интерлейкина-1β при затяжной и хронической (рецидивирующей) форме бактериального воспаления верхних дыхательных путей (гнойного риносинусита) // Медицинская иммунология, 2007. Т. 9, № 4-5. С. 535-540. [Azanbaeva L.F., Sharipova E.R., Arepheva N.A., Zaynullina A.G., Simbirtsev A.S. Immunogenetic features of production of interleukin-1βwith prolonged and chronic (recurrent) form of bacterial inflammation of the upper respiratory tract (purulent rhinosinusitis). Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2007, Vol. 9, no. 4-5, pp. 535-540.(In Russ.)] doi: 10.15789/1563-0625-2007-4-5-535-540.

2. Кантимирова Е.А., Шнайдер Н.А. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия: дефиниция, эпидемиология, классификация, диагностика // Вестник клинической больницы № 51, 2009. № 7. С. 22-25. [Kantimirova E.A., Schnayder N.A. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: definition, epidemiology, classification, diagnosis. Vestnik klinicheskoy bolnitsy no. 51 = Bulletin of the Clinical Hospital no. 51, 2009, no. 7, pp. 22-25. (In Russ.)]

3. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб.: Гиппократ, 1992. 256 с. [Ketlinksky S.A., Simbirtsev A.S., Vorobyev A.A. Endogenic immunomodulators. St. Petersburg, 1992. 256 p. (In Russ.)

4. Маев И.В., Кучерявый Ю.А., Оганесян Т.С. Аллельный полиморфизм интерлейкина 1β при гелибактериозе // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии,2008. Т. 18, № 5. С. 4-11. [Mayev I.V., Kucheryavyy Yu.A., Oganesyan T.C. Interleukin-1βallelic polymorphism at H. pyloriinfection. Rossijskij zhurnal gastroehnterologii, gepatologii, koloproktologii = Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology, 2008, Vol. 18, no. 5, pp. 4-11.(In Russ.)]

5. Супонева Н.А., Никитин С.С., Пирадов М.А., Меркулова Д.М. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия с острым началом и дыхательной недостаточностью // Нервные болезни, 2007. № 1. C. 40-44. [Suponeva N.A., Nikitin S.S., Piradov M.A., Merkulova D.M. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with acute onset and respiratory failure. Nervnye bolezni = Neurological Diseases, 2007, no. 1, pp. 40-44.(In Russ.)]

6. Супонева Н.А. Клиническая и диагностическая роль аутоантител к ганглиозидам периферических нервов: обзор литературы и собственные данные // Нервно-мышечные болезни, 2013. № 1. C. 26-33. [Suponeva N.A. Clinical and diagnostic role of autoantibodies to gangliosides of peripheral nerves: literature review and own expirience. Nervno-myshechnye bolezni = Neuromuscular Diseases, 2013, no. 1, pp. 26-34. (In Russ.)]

7. Терскова Н.В., Шнайдер Н.А., Вахрушев С.Г., Иконникова Е.В., Пилюгина М.С. Роль полиморфизма гена интерлейкина-1β в развитии воспаления глоточной миндалины // Российская оториноларингология, 2010. Т. 49, № 6. С. 87-93. [Terskova N.V., Shnayder N.A., Vakhrushev S.G., Ikonnikova E.V., Pilyugina M.S. Тhe role of interleukin-1β gene polymorphism in pathogenesis of tornwaldt disease. Rossiyskaya otorinolaringologiya = Russian Otorhinolaryngology, 2010, Vol. 49, no. 6, pp. 87-93.(In Russ.)]

8. Шнайдер Н.А., Кантимирова Е.А. Эпидемиологическая и клиническая характеристика отдельных форм полиневропатий (на примере ЗАТО Железногорск Красноярского края) // Нервно-мышечные болезни, 2011. № 1. C. 34-40. [Schnayder N.A., Kantimirova E.A. Epidemiological and clinical characteristics of individual forms of polyneuropathies (in Zheleznogorsk, Krasnoyarsk Region). Nervno-myshechnye bolezni = Neuromuscular Diseases, 2011, no. 1, pp. 34-40. (In Russ.)]

9. Abuzarova E.R. Polymorphism of Helicobacter pylorigenotypes and cytokines (IL1 и IL10) in patients with gastric and duodenal ulcer. Helicobacter, 2007, Vol. 12, no. 4, p. 401.

10. Dalakas M.C. Advances in the diagnosis, pathogenesis and treatment of CIDP. Nat. Rev. Neurol., 2011, Vol. 7, pp. 507-517.

11. Lünemann J., Tackenberg B., Stein A., Wandinger K., Oertel W., Wagner H., Münz C., Meisel H., Sommer N., Zipp F. Dysregulated Epstein–Barr virus infection in patients with CIDP. J. Neuroimmunol., 2010, Vol. 218, no. 1-2, pp. 107-111.

12. Stübgen J.-P. A review on the use biological agents for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J. Neuro. Sci., 2013, Vol. 326, pp. 1-9.

13. Vanasse M., Rossignol E., Hadad E. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Handb. Clin. Neurol., 2013, Vol. 112, pp. 1163-1169.