Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ХАРАКТЕР РАСПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧНОСТЕЙ HLA У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-5-965-972

Полный текст:

Аннотация

В статье показаны исследования по изучению распределения генетического полиморфизма антигенов гистосовместимости у пациентов с диагнозом «острый миелоидный лейкоз» (ОМЛ) и доноров (здоровых лиц) в Республике Казахстан, также особенности распределения HLA-A*, *В, Cw*, DRB1*, DQB1* антигенов у больных с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). HLA-типирование и обработка данных выполнены в РГП на ПХВ «Научно-производственный центр трансфузиологии», г. Нур-Султан. Всего обследовано 3808 человек, из них: 3621 здоровых доноров крови и 187 пациентов с диагнозом ОМЛ. Все пациенты находились на лечении в клинике АО «Национальный научный центр онкологии и трансплантологии», г. Нур-Султан, и диагноз был определен на основании протокола AML-2013KZ. Геномную ДНК для проведения типирования HLA-антигенов выделяли из лейкоцитов периферической крови протеиназным методом с использованием колонок с силикагелевой мембраной и с помощью набора реагентов PROTRANS DNA BOX (Protrans, Германия). Типирование (HLA-A, B, С, DRB1, DQB1) пациентов и доноров крови выполнены методом полимеразной цепной реакции, применялись коммерческие наборы реагентов фирмы Protrans – PROTRANS HLA-A*/B*/DRB1* Cyclerplate System, PROTRANS HLA-C* Cyclerplate System, PROTRANS HLA-DQB1* Cyclerplate System.

HLA-A*31 (OR = 1,8; CI 1,16-2,79; p < 0,01) чаще встречается в группе пациентов в сравнении с контрольной группой, что позволяет предположить наличие связи ОМЛ с данным антигеном. В контрольной группе было отмечено увеличение частоты встречаемости антигена HLA-A*02 (OR = 0,55; CI 0,41-0,75; p < 0,01). Указанный антиген можно рассматривать как имеющий протективный эффект в развитии ОМЛ.

Изучение большого комплекса гистосовместимости, в состав которого входят лейкоцитарные антигены человека, существенно расширило представления об HLA-антигенах, о том, что они могут иметь сильные ассоциативные связи с одним заболеванием и умеренно или слабо выраженные – с другим. Анализ литературных данных показал, что для миелоидного лейкоза характерно снижение частоты встречаемости антигенов HLA-B13, B14, B40, чаще всего определяются антигены В16, Bw 22, В27. В данном исследовании с ОМЛ ассоциированы HLA-A*31, B*37. Фенотипы с антигенами HLA-A*02, B*27, C*02, DRB1*01, *04, DQB1*06 обладают протективным эффектом в отношении развития данной патологии.

Проведенное исследование характеризует особенности распределения генов гистосовместимости у пациентов с ОМЛ, обнаружение HLA-маркеров, определяющие риск или устойчивость к возникновению данного заболевания. Установлены характерные специфические маркеры системы HLA у пациентов с ОМЛ населения республики, которые обуславливают максимальный риск развития заболевания. 

Об авторах

И. Р. Рамильева
РГП на ПХВ «Научно-производственный центр трансфузиологии» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Казахстан

Рамильева Индира Рамильевна, врач отделения иммунологического типирования тканей (HLA)

010000, Республика Казахстан, Нур-Султан, ул. Керей, Жанибек хандар, 10.

Тел: 8 (7172) 54-33-00, (701) 622-53-74.



Ж. К. Буркитбаев
ТОО «Национальный научный онкологический центр»
Казахстан

к.м.н., председатель правления

г. Нур-Султан


С. А. Абдрахманова
РГП на ПХВ «Научно-производственный центр трансфузиологии» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Казахстан

к.м.н., директор

г. Нур-Султан


А. А. Турганбекова
РГП на ПХВ «Научно-производственный центр трансфузиологии» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Казахстан

заведующая отделением иммунологического типирования тканей (HLA)

г. Нур-Султан


Д. К. Баймукашева
РГП на ПХВ «Научно-производственный центр трансфузиологии» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Казахстан

врач отделения иммунологического типирования тканей (HLA)

г. Нур-Султан


Е. Б. Жибурт
ФГБОУ ВО «Национальный медико-хирургический центр имени Н.И. Пирогова»
Россия

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой трансфузиологии и проблем переливания крови, Институт усовершенствования врачей

г. Москва


Список литературы

1. Волкова М.А., Клиническая онкогематология. М.: Медицина, 2001. 576 с.

2. Ковалева Л.Г. Острый лейкоз. М.: Медицина, 1990.

3. Лебедева Л.Л. Генетический полиморфизм антигенов гистосовместимости здорового детского населения московского региона и при острых лейкозах у детей: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. М., 2010.

4. Шабалин В.Н., Серова Л.Д. Клиническая иммунология. Л.: Медицина, 1988. С. 76-78.

5. Barion L.A., Tsuneto L.T., Testa G.V., Lieber S.R., Persoli L.B., Marques S.B., Vigorito A.C., Aranha F.J., Eid K.A., Oliveira G.B., Miranda E.C., Souza C.A., Visentainer J.E. Association between HLA and leukemia in a mixed Brazilian population. Rev. Assoc. Med. Bras., 2007, Vol. 53, no. 3, pp. 252-256.

6. Cao H.X., Zhao L., Zhou L.X. HLA-DRB1 allele polymorphism associated with susceptibility to leukemia in Han nationality of Gansu. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi, 2005, Vol. 13, no. 5, pp. 788-792.

7. Fernandes T.A., Fukai R., Souza C.A., Lorand-Metze I., Magna L.A., Kraemer M.H. Molecular identification of the HLA-DRB1-DQB1 for diagnosis and follow-up of acute leukemias. Blood Cells Mol. Dis., 2010, Vol. 44. no. 2, pp. 69-73.

8. Fernández-Torres J., Flores-Jiménez D., Arroyo-Pérez A., Granados J., López-Reyes A. HLA-B*40 allele plays a role in the development of acute leukemia in Mexican population: a case-control study. Biomed. Res. Int., 2013, Vol. 2013, 705862. doi: 10.1155/2013/705862.

9. Jemal A., Thomas A., Murray T. Cancer statistics, 2002. CA Cancer J. Clin., 2002, Vol. 52, no. 1, pp. 23-47.

10. Lukens J.N. In: Wintrobe’s Clinical Hematology. 9 th ed., London, 1993, pp. 1873-1891.

11. Ozdilli K., Oguz F.S., Anak S., Kekik C., Carin M., Gedikoglu G. The frequency of HLA class I and II alleles in Turkish childhood acute leukaemia patients. J. Int. Med. Res., 2010, Vol. 38, no. 5, pp. 1835-1844.

12. Sarafnejad A., Khosravi F., Alimoghadam K., Dianat S., Ansaripour B., Moradi B., Dorkhosh S., Amirzargar A. HLA class II allele and haplotype frequencies in iranian patients with acute myelogenous leukemia and control group. Iran J. Allergy Asthma Immunol., 2006, Vol. 5, no. 3, pp. 115-119.

13. Scheinberg D.A., Maslak P., Weiss M. Acute leukemias. In: DeVita V.T. Jr, Hellman S., Rosenberg S.A., editors. Cancer principles and practice of oncology. 5 th ed., Philadelphia, 1997, pp. 2293-2321.

14. Yoon J. Acute myeloid leukemia is a disease associated with HLA-C3. Acta Haematol., 2015, Vol. 133. no. 2, pp. 164-167.


Для цитирования:


Рамильева И.Р., Буркитбаев Ж.К., Абдрахманова С.А., Турганбекова А.А., Баймукашева Д.К., Жибурт Е.Б. ХАРАКТЕР РАСПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧНОСТЕЙ HLA У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ. Медицинская иммунология. 2019;21(5):965-972. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-5-965-972

For citation:


Ramilyeva I.R., Burkitbaev Z.K., Abdrakhmanova S.A., Turganbekova A.A., Baimukasheva D.K., Zhiburt E.B. DISTRIBUTION PATTERN FOR HLA SPECIFICITIES IN THE PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA. Medical Immunology (Russia). 2019;21(5):965-972. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-5-965-972

Просмотров: 154


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)