Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ, СЕКРЕТИРУЕМЫХ ПЛАЦЕНТОЙ, НА ФОРМИРОВАНИЕ СОСУДОПОДОБНЫХ СТРУКТУР ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ В ПРИСУТСТВИИ КЛЕТОК ТРОФОБЛАСТА

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2017-3-285-292

Полный текст:

Аннотация

Клетки трофобласта активно взаимодействуют с эндотелиальными клетками, участвуя в формировании сосудов в зоне маточно-плацентарного контакта и ремоделировании спиральных артерий матки. Продукция цитокинов клетками плаценты закономерно изменяется от первого к третьему триместру физиологической беременности; она также изменяется в зависимости от наличия акушерской патологии, например при преэклампсии. В настоящее время нет данных о влиянии как отдельных цитокинов, так и факторов, секретируемых плацентой, на взаимодействие ЭК и трофобласта. Поэтому целью настоящего исследования явилась оценка факторов, секретируемых плацентой, на формирование сосудоподобных структур эндотелиальными клетками в присутствии трофобласта. Проводили совместное культивирование эндотелиальных клеток линии EA.Hy926 и клеток трофобласта линии JEG-3 на трехмерном коллагеновом матриксе «Matrigel» (BD, США) в присутствии факторов, секретируемых плацентой женщин с физиологической беременностью на сроке 9-11 недель (n = 15), женщин с физиологической беременностью на сроке 38-39 недель (n = 15), женщин с беременностью, осложненной преэклампсией на сроке 38-39 недель (n = 14). Установлено, что клетки трофобласта модифицируют способность эндотелиальных клеток образовывать сосуды только в условиях физиологически протекающей беременности. При преэклампсии клетки трофобласта не способны скорректировать поведение эндотелиальных клеток и обеспечить физиологический рост сосудов.

Об авторах

Д. И. Соколов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта», Санкт-Петербург ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ, Санкт-Петербург
Россия
д.б.н., заведующий лабораторией межклеточных взаимодействий, отдел иммунологии и межклеточных взаимодействий ФГБНУ «Научно- исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ, кафедра иммунологии, Санкт-Петербург, Россия


К. Л. Белякова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта», Санкт-Петербург
Россия
научный сотрудник межклеточных взаимодействий, отдел иммунологии и межклеточных взаимодействий


В. А. Михайлова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта», Санкт-Петербург ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ, Санкт-Петербург
Россия
к.б.н., научный сотрудник лаборатории межклеточных взаимодействий, отдел иммунологии и межклеточных взаимодействий ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ, кафедра иммунологии, Санкт- Петербург


Ю. В. Шиленкова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта», Санкт-Петербург
Россия
клинический ординатор отделения оперативной гинекологии


М. М. Худинян
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта», Санкт-Петербург
Россия
лаборант-исследователь лаборатории межклеточных взаимодействий, отдел иммунологии и межклеточных взаимодействий


Л. С. Окорокова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта», Санкт-Петербург
Россия
лаборант-исследователь лаборатории межклеточных взаимодействий, отдел иммунологии и межклеточных взаимодействий


М. Е. Беликова
СПб ГБУЗ «Городская больница № 26, Санкт-Петербург
Россия
к.м.н., заведующая гинекологическим отделением


С. А. Сельков
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта», Санкт-Петербург
Россия
д.м.н., профессор, руководитель отдела иммунологии и межклеточных взаимодействий


Список литературы

1. Айламазян Э.К., Степанова О.И., Сельков С.А., Соколов Д.И. Клетки иммунной системы матери и клетки трофобласта: «Конструктивное сотрудничество» ради достижения совместной цели // Вестник Российской академии медицинских наук, 2013. Т. 11. С. 12-21. [Ailamazian E.K., Stepanova O.I., Selkov S.A., Sokolov D.I. Cells of immune system of mother and trophoblast cells: constructive cooperation for the sake of achievement of the joint purpose. Vestnik Rossiyskoy akademii meditsinskikh nauk = Bulletin of the Russian Academy of Medical Sciences, 2013, Vol.11, pp. 12-21. (In Russ.)]

2. Соколов Д.И., Колобов А.В., Лесничия М.В., Боля К.В., Селютин А.В., Аржанова О.Н., Кветной И.М., Сельков С.А., Айламазян Э.К. Продукция тканью плаценты проангиогенных и антиангиогенных факторов // Молекулярная медицина, 2009. № 2. С. 49-53. [Sokolov D.I., Kolobov A.V., Lesnichiya M.V., Bolia K.V., Seliutin A.V., Arzhanova O.N., Kvetnoy I.M., Selkov S.A., Ailamazian E.K. The production of proangiogenic and antiangiogenic factors by placental tissue. Molekulyarnaya meditsina = Molecular Medicine, 2009, no. 2, pp. 49-53. (In Russ.)].

3. Соколов Д.И., Лесничия М.В., Селютин А.В., Климова В.А., Аржанова О.Н., Сельков С.А. Роль цитокинов в контроле развития плаценты в норме и при гестозе // Иммунология, 2009. № 1. С. 22-26. [Sokolov D.I., Lesnichnaya M.V., Selyutin A.V., Klimova V.A., Arzhanova O.N., Selkov S.A. The role of cytokines in the control of placental development in norm and in eclampsia. Immunologiya = Immunology, 2009, no. 1, pp. 22-26. (In Russ.)]

4. Соколов Д.И., Сельков С.А. Иммунологический контроль формирования сосудистой сети плаценты. СПб.: Издательство Н-Л, 2012. 206 с. [Sokolov D.I., Selkov S.A. Immunological control of the development of the placenta vasculature]. St. Petersburg: Publishing House N-L, 2012, 206 p.

5. Степанова О.И., Фураева К.Н., Николаенков И.П., Сельков С.А.,Соколов Д.И. Влияние факто- ров, секретируемых тканью плаценты, на пролиферативную активность эндотелиальных клеток линии EA.hy926 // Журнал акушерства и женских болезней, 2012. Т. LXI, № 5. С. 80-84. [Stepanova O.I., Furayeva K.N., Nikolayenkov I.P., Selkov S.A., Sokolov D.I. Secretory placental factors influence to endothelial cells EA.hy926 proliferation. Zhurnal akusherstva i zhenskikh bolezney = Journal of Obstetrics and Gynecology, 2012, Vol. LXI, no. 5, pp. 80-84. (In Russ.)]

6. Фураева К.Н., Степанова О.И., Овчинникова О.М., Вязьмина Л.П., Баженов Д.О., Капустин Р.В., Крамарева Н.Л., Сельков С.А.,Соколов Д.И. Пролиферативная и миграционная активность клеток трофобласта при преэклампсии // Акушерство и гинекология, 2015. № 5. С. 49-55. [Furaeva K.N., Stepanova O.I., Ovchinnikova O.M., Viazmina L.P., Bazhenov D.O., Kapustin R.V., Kramareva N.L., Selkov S.A., Sokolov D.I. Proliferative and migratory activity of trophoblast cells in preeclampsia. Akusherstvo i ginekologiya = Obstetrics and Gynecology, 2015, no. 5, pp. 49-55. (In Russ.)]

7. Arnaoutova I., George J., Kleinman H.K., Benton G. The endothelial cell tube formation assay on basement membrane turns 20: state of the science and the art. Angiogenesis, 2009, Vol. 12, no. 3, pp. 267-274.

8. Ashton S.V., Whitley G.S., Dash P.R., Wareing M., Crocker I.P., Baker P.N.,Cartwright J.E. Uterine spiral artery remodeling involves endothelial apoptosis induced by extravillous trophoblasts through Fas/FasL interactions. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2005, Vol. 25, no. 1, pp. 102-108.

9. Athanassiades A., Hamilton G.S., Lala P.K. Vascular endothelial growth factor stimulates proliferation but not migration or invasiveness in human extravillous trophoblast. Biol. Reprod., 1998, Vol. 59, no. 3, pp. 643-654.

10. Benirschke K., Kaufmann P., Baergen R. Pathology of the human placenta. New York: Springer-Verlag, 2006. 1050 p.

11. Bulla R., Villa A., Bossi F., Cassetti A., Radillo O., Spessotto P., De Seta F., Guaschino S.,Tedesco F. VE-cadherin is a critical molecule for trophoblast-endothelial cell interaction in decidual spiral arteries. Exp. Cell Res., 2005, Vol. 303, no. 1, pp. 101-113.

12. Cartwright J.E., Balarajah G. Trophoblast interactions with endothelial cells are increased by interleukin- 1beta and tumour necrosis factor alpha and involve vascular cell adhesion molecule-1 and alpha4beta1. Exp. Cell Res., 2005, Vol. 304, no. 1, pp. 328-336.

13. Cartwright J.E., Fraser R., Leslie K., Wallace A.E., James J.L. Remodelling at the maternal-fetal interface: relevance to human pregnancy disorders. Reproduction, 2010, Vol. 140, no. 6, pp. 803-813.

14. Cartwright J.E., Tse W.K., Whitley G.S. Hepatocyte growth factor induced human trophoblast motility involves phosphatidylinositol-3-kinase, mitogen-activated protein kinase, and inducible nitric oxide synthase. Exp. Cell Res., 2002, Vol. 279, no. 2, pp. 219-226.

15. Chen Q., Stone P.R., McCowan L.M., Chamley L.W. Activated endothelial cells resist displacement by trophoblast in vitro. Placenta, 2007, Vol. 28, no. 7, pp. 743-747.

16. Chen Q., Stone P.R., McCowan L.M., Chamley L.W. Interaction of Jar choriocarcinoma cells with endothelial cell monolayers. Placenta, 2005, Vol. 26, no. 8-9, pp. 617-625.

17. Chung I.B., Yelian F.D., Zaher F.M., Gonik B., Evans M.I., Diamond M.P., Svinarich D.M. Expression and regulation of vascular endothelial growth factor in a first trimester trophoblast cell line. Placenta, 2000, Vol. 21, no. 4, pp. 320-324.

18. Collins M.K., Tay C.S., Erlebacher A. Dendritic cell entrapment within the pregnant uterus inhibits immune surveillance of the maternal/fetal interface in mice. J. Clin. Invest., 2009, Vol. 119, no. 7, pp. 2062-2073.

19. Craven C.M., Morgan T., Ward K. Decidual spiral artery remodelling begins before cellular interaction with cytotrophoblasts. Placenta, 1998, Vol. 19, no. 4, pp. 241-252.

20. Fukushima K., Miyamoto S., Tsukimori K., Kobayashi H., Seki H., Takeda S., Kensuke E., Ohtani K., Shibuya M., Nakano H. Tumor necrosis factor and vascular endothelial growth factor induce endothelial integrin repertories, regulating endovascular differentiation and apoptosis in a human extravillous trophoblast cell line. Biol. Reprod., 2005, Vol. 73, no. 1, pp. 172-179.

21. Geva E., Ginzinger D.G., Zaloudek C.J., Moore D.H., Byrne A., Jaffe R.B. Human placental vascular development: vasculogenic and angiogenic (branching and nonbranching) transformation is regulated by vascular endothelial growth factor-A, angiopoietin-1, and angiopoietin-2. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2002, Vol. 87, no. 9, pp. 4213-4224.

22. Grant D.S., Kinsella J.L., Kibbey M.C., LaFlamme S., Burbelo P.D., Goldstein A.L., Kleinman H.K. Matrigel induces thymosin beta 4 gene in differentiating endothelial cells. J. Cell Sci., 1995, Vol. 108 (Pt 12), pp. 3685-3694.

23. Gude N.M., Roberts C.T., Kalionis B., King R.G. Growth and function of the normal human placenta. Thromb. Res., 2004, Vol. 114, no. 5-6, pp. 397-407.

24. Harris L.K. Review: Trophoblast-vascular cell interactions in early pregnancy: how to remodel a vessel. Placenta, 2010, Vol. 31, pp. S93-98.

25. Harris L.K., Keogh R.J., Wareing M., Baker P.N., Cartwright J.E., Aplin J.D., Whitley G.S. Invasive trophoblasts stimulate vascular smooth muscle cell apoptosis by a fas ligand-dependent mechanism. Am. J. Pathol., 2006, Vol. 169, no. 5, pp. 1863-1874.

26. Kalkunte S.S., Mselle T.F., Norris W.E., Wira C.R., Sentman C.L., Sharma S. Vascular endothelial growth factor C facilitates immune tolerance and endovascular activity of human uterine NK cells at the maternal-fetal interface. J. Immunol., 2009, Vol. 182, no. 7, pp. 4085-4092.

27. Kam E.P., Gardner L., Loke Y.W., King A. The role of trophoblast in the physiological change in decidual spiral arteries. Hum. Reprod., 1999, Vol. 14, no. 8, pp. 2131-2138.

28. Kaufmann P., Black S., Huppertz B. Endovascular trophoblast invasion: implications for the pathogenesis of intrauterine growth retardation and preeclampsia. Biol. Reprod., 2003, Vol. 69, no. 1, pp. 1-7.

29. Keogh R.J., Harris L.K., Freeman A., Baker P.N., Aplin J.D., Whitley G.S., Cartwright J.E. Fetal-derived trophoblast use the apoptotic cytokine tumor necrosis factor-alpha-related apoptosis-inducing ligand to induce smooth muscle cell death. Circ. Res., 2007, Vol. 100, no. 6, pp. 834-841.

30. Kharfi A., Giguere Y., Sapin V., Masse J., Dastugue B., Forest J.C. Trophoblastic remodeling in normal and preeclamptic pregnancies: implication of cytokines. Clin. Biochem., 2003, Vol. 36, no. 5, pp. 323-331.

31. Knofler M. Critical growth factors and signalling pathways controlling human trophoblast invasion. Int. J. Dev. Biol., 2010, Vol. 54, no. 2-3, pp. 269-280.

32. Lash G.E., Warren A.Y., Underwood S., Baker P.N. Vascular endothelial growth factor is a chemoattractant for trophoblast cells. Placenta, 2003, Vol. 24, no. 5, pp. 549-556.

33. Luo J., Qiao F., Yin X. Hypoxia induces FGF2 production by vascular endothelial cells and alters MMP9 and TIMP1 expression in extravillous trophoblasts and their invasiveness in a cocultured model. J. Reprod. Dev., 2011, Vol. 57, no. 1, pp. 84-91.

34. Lvova T.Y., Stepanova O.I., Furaeva K.N., Korenkov D.A., Sokolov D.I., Selkov S.A. Effects of placental tissue secretory products on the formation of vascular tubules by EA.Hy926 endothelial cells. Bull. Exp. Biol. Med., 2013, Vol. 155, no. 1, pp. 108-112.

35. Pankaj S., Geeta G., Ravi T., Diana M., Morales-Prieto, Deepak N. Modi, Udo R. Markert, Gupta S.K. AP-1 Transcription Factors, Mucin-Type Molecules and MMPs Regulate the IL-11 Mediated Invasiveness of JEG-3 and HTR-8/SVneo Trophoblastic Cells. PLoS One, 2012, Vol. 7, Iss. 1. doi:10.1371/journal.pone.0029745

36. Qiu Q., Yang M., Tsang B.K., Gruslin A. EGF-induced trophoblast secretion of MMP-9 and TIMP-1 involves activation of both PI3K and MAPK signalling pathways. Reproduction, 2004, Vol. 128, no. 3, pp. 355-363.

37. Ramanujum R., Lin Y.L., Liu J.K., He S. Regulatory expression of MMP-8/MMP-9 and inhibition of proliferation, migration and invasion in human lung cancer A549 cells in the presence of HGF variants. Kaohsiung J. Med. Sci., 2013, Vol. 29, no. 10, pp. 530-539.

38. Red-Horse K., Rivera J., Schanz A., Zhou Y., Winn V., Kapidzic M., Maltepe E., Okazaki K., Kochman R., Vo K.C., Giudice L., Erlebacher A., McCune J.M., Stoddart C.A., Fisher S.J. Cytotrophoblast induction of arterial apoptosis and lymphangiogenesis in an in vivo model of human placentation. J. Clin. Invest., 2006, Vol. 116, no. 10, pp. 2643-2652.

39. Renaud S.J., Kubota K., Rumi M.A., Soares M.J. The FOS transcription factor family differentially controls trophoblast migration and invasion. J. Biol. Chem., 2014, Vol. 289, no. 8, pp. 5025-5039.

40. Smith S.D., Dunk C.E., Aplin J.D., Harris L.K., Jones R.L. Evidence for immune cell involvement in decidual spiral arteriole remodeling in early human pregnancy. Am. J. Pathol., 2009, Vol. 174, no. 5, pp. 1959-1971.

41. Staun-Ram E., Goldman S., Shalev E. p53 Mediates epidermal growth factor (EGF) induction of MMP-2 transcription and trophoblast invasion. Placenta, 2009, Vol. 30, no. 12, pp. 1029-1036.

42. Stepanova O.I., L’vova T.Yu., Furaeva K.N., Sokolov D.I.,Sel’kov S.A. Effect of Placenta Secretory Products on Migration Activity of Endothelial EA.Hy926 Cells. Bull. Exp. Biol. Med., 2013, Vol. 156, no. 1, pp. 156-160.

43. Whitley G.S.,Cartwright J.E. Trophoblast-mediated spiral artery remodelling: a role for apoptosis. J. Anat., 2009, Vol. 215, no. 1, pp. 21-26.

44. Xu B., Charlton F., Makris A., Hennessy A. Nitric oxide (NO) reversed TNF-alpha inhibition of trophoblast interaction with endothelial cellular networks. Placenta, 2014, Vol. 35, no. 6, pp. 417-421.

45. Zhao M.R., Qiu W., Li Y.X., Zhang Z.B., Li D., Wang Y.L. Dual effect of transforming growth factor beta1 on cell adhesion and invasion in human placenta trophoblast cells. Reproduction, 2006, Vol. 132, no. 2, pp. 333-341.

46. Zhou Y., Fisher S.J., Janatpour M., Genbacev O., Dejana E., Wheelock M., Damsky C.H. Human cytotrophoblasts adopt a vascular phenotype as they differentiate. A strategy for successful endovascular invasion? J. Clin. Invest., 1997, Vol. 99, no. 9, pp. 2139-2151.


Для цитирования:


Соколов Д.И., Белякова К.Л., Михайлова В.А., Шиленкова Ю.В., Худинян М.М., Окорокова Л.С., Беликова М.Е., Сельков С.А. ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ, СЕКРЕТИРУЕМЫХ ПЛАЦЕНТОЙ, НА ФОРМИРОВАНИЕ СОСУДОПОДОБНЫХ СТРУКТУР ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ В ПРИСУТСТВИИ КЛЕТОК ТРОФОБЛАСТА. Медицинская иммунология. 2017;19(3):285-292. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2017-3-285-292

For citation:


Sokolov D.I., Belyakova K.L., Mikhailova V.A., Shilenkova Y.V., Khudinyan M.M., Okorokova K.S., Belikova M.E., Selkov S.A. EFFECTS OF PLACENTAL FACTORS UPON DEVELOPMENT OF TUBULAR STRUCTURES BY ENDOTHELIAL CELLS IN PRESENCE OF TROPHOBLASTIC CELLS. Medical Immunology (Russia). 2017;19(3):285-292. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2017-3-285-292

Просмотров: 209


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)