Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФАГОЦИТОВ КРОВИ ПРИ РАЗНЫХ ФОРМАХ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ЛЕГКИХ

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-1-21-32

Полный текст:

Аннотация

Ведущая роль фагоцитов в противостоянии Mycobacterium tuberculosis установлена. Различные варианты течения туберкулезного воспалительного процесса актуализируют необходимость изучения их функционально-метаболических особенностей у больных с разными формами туберкулеза легких, что явилось целью данного исследования. Обследовано 124 человека, из которых 25 были практически здоровыми людьми, а 99 имели один из трех вариантов туберкулезного воспалительного процесса: 31 – ограниченный специфический – туберкулему, 44 – инфильтративный туберкулез легких, 24 – фиброзно-кавернозный туберкулез легких. Оценивали маркеры активации нейтрофилов и моноцитов (phagotest, bursttest – продукцию супероксид-аниона, CD11b+, CD11c+, HLA-DR-Ag), а также основные показатели клеточного иммунитета (CD45+CD3+, CD45+CD19+, CD45+CD3- CD16+56+). Статистическая обработка проведена в среде «Microsoft Office Excel 2007» и «Statistica for Windows v. 6.1». Установлено выраженное снижение доли моноцитов, способных к генерации супероксид-аниона, которое составляло 10,1% при фиброзно-кавернозном туберкулезе в сравнении с пациентами, имеющими туберкулемы и инфильтративный туберкулез. Также при фиброзно-кавернозном туберкулезе была повышена экспрессия маркеров адгезии CD11b – в сред- нем на 49,0% и CD11с – на 73,5% в сравнении с вышеописанными группами больных. Выявлен факт б льшего снижения поглотительной функции гранулоцитов у больных с активными формами туберкулеза, в сравнении с ограниченными (туберкулемы) вариантами патологического процесса. Фиброзно-кавернозный туберкулез сопровождался повышением абсолютного числа гранулоцитов, вырабатывающих как супероксид-анион, так и экспрессирующих CD11b+ и CD11c+. Выяснено, что снижение количества лимфоцитов у больных с туберкулемами носило относительный характер и соответствовало росту количества гранулоцитов и моноцитов в периферической крови пациентов. Проведенное исследование позволило установить, что каждая форма туберкулезного воспалительного процесса характеризуется индивидуальной «картиной» иммунологических изменений. У больных с туберкулемами отмечается снижение фагоцитарной и функционально-метаболической активности моноцитов, на гранулоцитах увеличивается количество молекул адгезии 11b и 11с, выявляется увеличение числа Т-лимфоцитов, снижение числа NK-клеток. Инфильтративный туберкулез сопровождается ростом популяции моноцитов с повышением на них экспрессии HLA-DR, гранулоциты характеризуются усилением экспрессии молекул адгезии 11b+ и 11с+, число Т-лимфоцитов снижается. При фиброзно-кавернозном туберкулезе наблюдается лейкоцитоз, моноцитоз, гранулоцитоз. Основными функциональными особенностями моноцитов при данной форме туберкулезного воспалительного процесса становится значительное число клеток, экспрессирующих на своей поверхности молекулы адгезии 11b+ и 11с+, функционально-метаболическая активность гранулоцитов, а также популяция клеток, экспрессирующих CD11b+ увеличивается, отмечается рост числа B-клеток.

Об авторах

О. В. Бердюгина
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Министерства здравоохранения РФ
Россия

д.б.н., ведущий научный сотрудник, лаборатория диагностических и экспериментальных методов исследования, 

620039, г. Екатеринбург, ул. XXII партсъезда, 50



А. В. Ершова
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Министерства здравоохранения РФ
Россия

научный сотрудник, лаборатория диагностических и экспериментальных методов исследования, 

620039, г. Екатеринбург, ул. XXII партсъезда, 50



Список литературы

1. Мордык А.В., Батищева Т.Л., Брюханова Н.С., Пузырева Л.В. Влияние иммунологических нарушений на исход впервые выявленного инфильтративного туберкулеза у социально сохранных пациентов // Инфекция и иммунитет, 2014. Т. 4, №4. С. 353-358.[Mordyk A.V., Batishcheva T.L., Bryukhanova N.S., Puzyreva L.V. Influence of immunological disorders on an outcome for the first time diadnosed infiltrative tuberculosis in socially safe patients. Infektsiya i immunitet = Russian Journal of Infection and Immunity, 2014, Vol. 4, no. 4, pp. 353-358. doi: 10.15789/2220-7619-2014-4-353-358 (In Russ.)]

2. Ameglio F., Casarini M., Capoluongo E., Mattia P., Puglisi G., Giosuè S. Post-treatment changes of six cytokines in active pulmonary tuberculosis: differences between patients with stable or increased fibrosis. Int. J. Tuberc. Lung. Dis., 2005, Vol. 9, no. 1, pp. 98-104.

3. Ariga H., Harada N. Evolution of IGRA researches. Kekkaku, 2008, Vol. 83, no. 9, pp. 641-652.

4. Bell L.C.K., Breen R., Miller R.F., Noursadeghi M., Lipman M. Paradoxical reactions and immune reconstitution inflammatory syndrome in tuberculosis. International J. of Infectious Diseases, 2015, Vol. 32, pp. 39-45.

5. Dorhoi A., Kaufmann S.H. Pathology and immune reactivity: understanding multidimensionality in pulmonary tuberculosis. Semin. Immunopathol., 2015, Vol. 5, pp. 1-14.

6. Duque C., Arroyo L., Ortega H., Montufar F., Ortiz B., Rojas M., Barrera L.F. Different responses of human mononuclear phagocyte populations to Mycobacterium tuberculosis. J. Tuberculosis, 2014, Vol. 94, Issue 2, pp. 111-122.

7. Ferraz J.C., Melo F.B.S., Albuquerque M.F.P.M., Montenegro S.M.L., Abath F.G.C. Immune factors and immunoregulation in tuberculosis. Braz. J. Med. Biol. Res., 2006, Vol. 39, no. 11, pp. 1387-1397.

8. Flannagan R.S., Cosío G., Grinstein S. Antimicrobial mechanisms of phagocytes and bacterial evasion strategies. Nature Reviews Microbiology, 2009, no. 7, pp. 355-366.

9. Hunter R.L. Pathology of post primary tuberculosis of the lung: an illustrated critical review. Tuberculosis (Edinburgh, Scotland), 2011, Vol. 91, no. 6, pp. 497-509.

10. Miranda M.S., Breiman A., Allain S., Deknuydt F., Altare F. The tuberculous granuloma: an unsuccessful host defence mechanism providing a safety shelter for the bacteria? Clinical and Developmental Immunology, 2012, Vol. 2012, pp. 1-14.

11. Ramachandra L., Smialek J. L., Shank S. S., Convery M., Boom W. H., Harding C. V. Phagosomal processing of Mycobacterium tuberculosis antigen 85b is modulated independently of mycobacterial viability and phagosome maturation. Infection and Immunity, 2005, Vol. 73, no. 2, pp. 1097-1105.

12. Sakamoto K. The Pathology of Mycobacterium tuberculosis infection. Veterinary Pathology, 2012, Vol. 49, no. 3, pp. 423-439.

13. Sakharova I.I., Ariél B.M., Skvortsova I.A., Knoring B.E., Vishnevski B.I., Aleshina G.M., Kokriakov V.N. Immunological parameters and mycobacterial biological properties in infiltrative pulmonary tuberculosis. Probl. Tuberk. Bolezn. Legk., 2005, no. 11, pp. 14-18.

14. Sharma S.K., Mohan A., Sharma A. Challenges in the diagnosis and treatment of miliary tuberculosis. Indian J. Med. Res, 2012, Vol. 135, no. 5, pp.703-730.

15. Tuberculosis / M. Monir Madkour, ed. Germany: Springer Science & Business Media, 2004. 930 p.

16. Ulrichs T., Kosmiadi G.A., Jörg S., Pradl L., Titukhina M., Mishenko V., Gushina N., Kaufmann S.H.E. Differential organization of the local immune response in patients with active cavitary tuberculosis or with nonprogressive tuberculoma. J. Infect. Dis., 2005, Vol. 192, no. 1, pp. 89-97.

17. Van Crevel R., Ottenhoff T.H.M., Van der Meer J.W.M. Innate Immunity to Mycobacterium tuberculosis. Clin. Microbiol. Rev., 2002, Vol. 15, no. 2, pp. 294-309.

18. Vergne I., Chua J., Singh S.B., Deretic V. Cell biology of Mycobacterium tuberculosis phagosome. Annu Rev. Cell Dev. Biol., 2004, Vol. 20, pp. 367-394.

19. Walzl G., Ronacher K., Hanekom W., Scriba T.J., Zumla A. Immunological biomarkers of tuberculosis. Nature Reviews Immunology, 2011, Vol. 11, pp. 343-354.

20. Wang Q, Liu S., Tang Y., Liu Q., Yao Y. MPT64 Protein from Mycobacterium tuberculosis inhibits apoptosis of macrophages through NF-kB-miRNA21-Bcl-2 pathway. J. Plos, 2014, Vol. 9, Issue 7, pp. 1-8.


Для цитирования:


Бердюгина О.В., Ершова А.В. ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФАГОЦИТОВ КРОВИ ПРИ РАЗНЫХ ФОРМАХ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ЛЕГКИХ. Медицинская иммунология. 2016;18(1):21-32. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-1-21-32

For citation:


Berdyugina O.V., Yershova A.V. FUNCTIONAL AND METABOLIC FEATURES OF BLOOD PHAGOCYTES AT DIFFERENT FORMS OF TUBERCULAR INFLAMMATORY PROCESS OF LUNGS. Medical Immunology (Russia). 2016;18(1):21-32. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-1-21-32

Просмотров: 421


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)