PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES
https://doi.org/10.15789/1563-0625-2005-5-6-467-476
Abstract
Первичные иммунодефициты.
About the Author
I. V. Kondratenko
Российская детская клиническая больница МЗ РФ, Москва
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Гомес Л.А. Современные возможности диагностики и терапии первичных иммунодефицитов // В сб. Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии. – М.1998.– c.192–207.
2. Кондратенко И.В., Литвина М.М., Резник И.Б., Ярилин А.А. Нарушения Т–клеточного иммунитета у больных с общей вариабельной иммунной недостаточностью // Педиатрия, 2001, № 4, с. 18–22.
3. Кондратенко И.В., Галкина Е.В., Бологов А.А., Резник И.Б. Синдром Вискотта–Олдрича, особенности клинических проявлений и консервативной терапии. Педиатрия, 2001, № 4, с. 29–34.
4. Коноплева Е.А., Кондратенко И.В., Молотковская И.М. Клиническая и иммунологическая характеристика больных с аутоиммунным лимфопролиферативным синдромом // Гематология и трансфузиология, 1998, № 5, с. 32–36.
5. Коноплева Е.А., Кондратенко И.В., Молотковская И.М., Байдун Л.В., Резник И.Б. Варианты клеточных дефектов у детей с аутоиммунным лимфопролиферативным синдромом. Педиатрия, 2001, № 4, с. 23–28.
6. Резник И.Б., Нотаранжело Л., Вилла А., Джилиани С., Кондратенко И.В., Ковалев Г.И. Молекулярная характеристика гена CD40L при гипогаммаглобулинемии с повышенной продукцией иммуноглобулина М (гипер IgM синдроме) //Иммунология, 1998, № 2, стр. 22–26.
7. Резник И.Б., Тверская С.М., Бобрынина В.О., Кондратенко И.В., Ковалев Г.И. Молекулярно–генетическое исследование больных с X–сцепленной агаммаглобулинемией (анализ гена btk) // Иммунология, 1998, № 2, стр. 18–22.
8. Резник И.Б., Тогоев О.О., Кондратенко И.В., Пашанов Е.Д., Тверская С.М., Шагина И.А., Вассерман Н.Н. Эффект основателя при синдроме Ниймеген // Педиатрия, 2001, № 4, с. 14–18.
9. Ярилин А.А. Основы иммунологии // М. Медицина, 1999.
10. Abedi M.D., Morgan G., Goii H., et al. // Report from the ESID Registry of Primary Immunodificiencies // Molecular immunol., 1998, v.35, p. 645–647.
11. Cunnigham–Rundles C. Common variable immunodeficiency: Clinical and immunological features of 248 patients // Clin. Immunol., 1999, v. 92, p. 34–48.
12. Gallego M.D. Defective actin reorganization and polymerisation of Wiskott–Aldrich T–cells in response to CD3–mediated stimulation // Blood, 1997, v. 90, p. 3087–3097.
13. Gomez L., Yartsev M.N., Kondratenko I.V., Reznik I.B. Updating the Russian Registry of Primary Immunodeficiency // Final Programme and Abstracts. VII Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, Goteborg, p.3, 1996.
14. Ferrari S., Gilliani S., Insalako A. Mutations of CD40 gene cause an autosomal–recessive form of immunodeficiency with hyper IgM // Proc. Natl. Acad. Sci ., 2001, V 98, p. 1–8.
15. Fisher G.H., Rosenberg F.J.,Straus S.E. Dominant interfering Fas gene mutations impair apoptosis in a human autoimmune lymphoproliferative syndrome // Cell, 1995, v.81, p. 935–946.
16. Hirohata S. Human Th1 responses driven by IL12 are associated with enhanced expression of CD40 ligand // Clin. Exp. Immunol., 1999, v.115, p. 78–85.
17. Levy J., Espanol–Boren T., Thomas C. Clinical spectrum of X–linked hyper–IgM syndrome // J. Pediatr 1997 Jul 131:1 Pt 1 47–54.
18. Kondratenko I.V., Amlot P.L., Webster A.D., Farrant J. Lack of specific fntybody response in common variable immunodeficiency (CVID) associated with faluire in production of antigen–specific memory T–cells // Clin.еxp. immunol., 1997, V 108, p. 9–13.
19. Nijmegen breakage syndrome. The Internetional Nijmegen Breakage Syndrome Study Group. Anonimous // Arch. Dis. Child., 2000, v.82, p. 400–406.
20. Notarangelo L.D., Tonnati P., Vihinen M. European registry for X–linked immunodeficience with hyper IgM (Cd40L base) 2000 //ESID–News Letter 11. Febriary 2001.
21. Ochs H.D., Rosen F.S. The The Wiskott–Aldrich syndrome. In Ochs H.D., Smith C.I.E., Puck J.M. (eds) // Primary Immunodeficiency Diseases. New–York, Oxford University Press, 1999, p. 292–305.
22. Revy P., Hivroz C., Andreu G. Activation of the Janus kinase 3–STAT5a pathway after CD40 triggering of human monocytes but not of resting B cells // J. Immunol., 1999, v.163, p.787–793.
23. Straus S.E., Sneller M., Lenardo M.J. An inherited disoder of lymphocyte apoptosis: The autoimmune lymphoproliferative syndrome // Ann. Int. Med., 1999, v. 130, p. 591–601.
24. Sullivan K.E. Resent anderstanding of Wiskott–Aldrich syndrome // Curr. Opin. Hematol., 1999, v. 5, p. 8–14.
25. World Health Organization Scientific Group. Primary immunodeficiency disiases // Clin–Exp–Immunol. 1997; 109 (Suppl):1–28.
Review
For citations:
Kondratenko I.V. PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES. Medical Immunology (Russia). 2005;7(5-6):467-476. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2005-5-6-467-476
Views:
2199
Email this article 