Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА BCL–2 ДЛЯ ПРОГНОЗА И МОНИТОРИНГА ОСТРОЙ ФОРМЫ РЕАКЦИИ «ТРАНСПЛАНТАТ–ПРОТИВ–ХОЗЯИНА» ПРИ АЛЛОГЕННЫХ ТСГК

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2005-4-381-384

Полный текст:

Аннотация

Резюме. Целью работы явилось изучение экспрессии гена bcl–2 у пациентов с аллогенной неродственной трансплантацией стволовых гемопоэтических клеток (аНТСГК) для оценки динамики острой формы реакции «трансплантат–против–хозяина» (оРТПХ).

Объектом исследования служила тотальная РНК 19 пациентов с онкогематологическими заболеваниями, выделенная до аНТСГК (Д–Т), на день восстановления лейкоцитов после кондиционирования (Д–В) и на Д+30. Оценка экспрессии проводилась по оригинальному полуколичественному ОТ–ПЦР протоколу, предусматривающему сравнительный анализ электрофоретических сигналов при коамплификации исследуемого и референц–гена (бета–актин). Было показано, что в точках Д–Т и Д–В уровень экспрессии гена bcl–2 у пациентов, у которых оРТПХ развилась в пост–НТСГК периоде, был примерно в 2 раза выше, чем в группе без оРТПХ (Р=0,011 и Р=0,012, соответственно). Далее, в точках Д–В и Д+30 пациенты были разделены на две группы: I – пациенты, у которых на данных этапах определялись клинические проявления оРТПХ, и II – пациенты, у которых к данному сроку оРТПХ не развилась. В точке Д–В у пациентов I группы экспрессия гена bcl–2 была значительно выше, чем в группе II (Р=0,05). Напротив, в точке Д+30 у пациентов с оРТПХ данный параметр был почти в два раза ниже по сравнению с пациентами группы II (Р=0,016). Таким образом, мониторинг экспрессии гена bcl–2 позволяет достоверно прогнозировать развитие оРТПХ и корректировать стратегию иммуносупрессивной терапии, особенно на ранних этапах после аНТСГК.

Об авторе

М. И. Зарайский
Санкт–Петербургский Государственный медицинский университет им. акад И.П. Павлова
Россия
197089, Санкт–Петербург, ул. Льва Толстого, д.6/8


Список литературы

1. Couriel D, Caldera H, Champlin R, Komanduri K. Acute graft–versus–host disease: pathophysiology, clinical manifestations, and management // Cancer.2004. — Nov. 1; 101(9). — P.1936–1946.

2. Del Poeta G, Venditti A, Del Principe MI, Maurillo L, Buccisano F, Tamburini A, Cox MC, Franchi A, Bruno A, Mazzone C, Panetta P, Suppo G, Masi M, Amadori S. Amount of spontaneous apoptosis detected by Bax/Bcl–2 ratio predicts outcome in acute myeloid leukemia (AML) // Blood. — 2003. — Mar. 15; 101(6). — P.2125–2131.

3. Glucksberg H, Storb R, Fefer A, Buckner CD. Clinical manifestations of graft–versus–host disease in human recipients of marrow from HL–A–matched sibling donors // Transplantation. — 1974. — Oct; 18(4). — P.295–304.

4. Janeway C., Travers P. Immunobiology // Second edition. – 1996. – PP.–8:11–8:13.

5. Jinqi Liu, Josef G. Heuer, Songqing Na, Elizabeth Galbreath, Tonghai Zhang, Derek D. Yang, Andrew Glasebrook, Ho Yeong Song. Accelerated onset and increased severity of acute graft–versus–host disease following adoptive transfer of DR6–deficient T cells // J. Immunol. — 2002. — Oct 1; 169(7). — P. 3993–3998.

6. Ogawa N, Kanda Y, Matsubara M, Asano Y, Nakagawa M, Sakata–Yanagimoto M, Kandabashi K, Izutsu K, Imai Y, Hangaishi A, Kurokawa M, Tsujino S, Ogawa S, Aoki K, Chiba S, Motokura T, Hirai H. Increased incidence of acute graft–versus–host disease with the continuous infusion of cyclosporine A compared to twice–daily infusion // Bone Marrow Transplant. — 2004. — Mar.; 33(5).– P. 549–52.


Для цитирования:


Зарайский М.И. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА BCL–2 ДЛЯ ПРОГНОЗА И МОНИТОРИНГА ОСТРОЙ ФОРМЫ РЕАКЦИИ «ТРАНСПЛАНТАТ–ПРОТИВ–ХОЗЯИНА» ПРИ АЛЛОГЕННЫХ ТСГК. Медицинская иммунология. 2005;7(4):381-384. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2005-4-381-384

For citation:


Zaraiski M.I. CLINICAL SIGNIFICANCE OF BCL–2 GENE EXPRESSION FOR THE PROGNOSIS AND MONITORING OF ACUTE GRAFT–VERSUS–HOST–DISEASE (AGVHD) IN ALLO–HSCT. Medical Immunology (Russia). 2005;7(4):381-384. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2005-4-381-384

Просмотров: 456


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)