Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ЧАСТИЧНО–ЗРЕЛЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ОСНОВА ДЛЯ ИНДУКЦИИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ГЛИОМАМИ

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2005-4-365-374

Полный текст:

Аннотация

Резюме. В работе проведен сравнительный анализ фенотипических и функциональных свойств дендритных клеток (ДК), выращенных в присутствии GM–CSF и IFNα из моноцитов крови больных злокачественными опухолями головного мозга (ЗОГМ) и здоровых доноров, а также исследована возможность использования ДК для индукции противоопухолевого иммунного ответа у больных глиомами. Установлено, что среди полученных ДК здоровых доноров содержится 17–18% CD14+моноцитов, 90 и 52% клеток экспрессируют соответственно HLA–DR антигены и CD86 костимуляторные молекулы, при этом в среднем 38% клеток являются CD83+ зрелыми ДК. Кондиционная среда моноцитов (30% v/v) и лейкинферон (250 ЕД) обладали равной эффективностью в качестве дозревающего стимула. Несмотря на дефект моноцитов при злокачественных глиомах, аналогичная популяция ДК успешно генерировалась in vitro у всех обследованных больных ЗОГМ. Однако количество CD83+ клеток среди ДК больных было достоверно ниже (24%), что указывает на задержку созревания ДК при ЗОГМ. Тем не менее, ДК больных характеризовались схожей с донорами аллостимуляторной активностью, а 52–62% клеток сохраняли способность к рецепторзависимому эндоцитозу. Кроме того, ДК больных эффективно презентировали бактериальные и опухолеассоциированные антигены. Иммунотерапия с использованием аутологичных ДК позволяет индуцировать у 50% больных ЗОГМ сенсибилизацию к опухолевым антигенам в кожном тесте in vivo и в культуре in vitro.

Об авторах

О. Ю. Леплина
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН
Россия
630099, Новосибирск, ул. Ядринцевская, д. 14


М. А. Тихонова
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН
Россия


Ю. П. Козлов
НИИ травматологии и ортопедии МЗ РФ, г. Новосибирск
Россия


В. В. Ступак
НИИ травматологии и ортопедии МЗ РФ, г. Новосибирск
Россия


С. Д. Никонов
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН
Россия


А. А. Останин
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН
Россия


Е. Р. Черных

Россия


Список литературы

1. Лозовой В.П., Кожевников В.С. Методы оценки клеточных эффекторных функций гиперчувствительности замедленного типа // Методические рекомендации. – Москва, 1990. – С.1–10.

2. Останин А.А., Центнер М.И., Хонина Н.А., Леплина О.Ю., Шевела Е.Я., Никонов С.Д., Ступак В.В., Черных Е.Р. Антигенспецифическая иммунотерапия в комплексном лечении больных со злокачественными опухолями головного мозга // Вопр. онкологии. — 2003. — Т. 49, № 2. — С. 170–175.

3. Хонина Н.А., Центнер М.И., Леплина О.Ю., Тихонова М.А., Ступак В.В., Никонов С.Д., Черных Е.Р., Останин А.А. Характеристика и механизмы иммунных нарушений у больных со злокачественными опухолями головного мозга // Вопр. онкологии. — 2002. — Т. 48, № 2. — С. 196–201.

4. Черных Е.Р., Леплина О.Ю., Останин А.А., Никонов С.Д., Ступак В.В., Козлов Ю.П. Способ иммунотерапии злокачественных опухолей головного мозга // Заявка на изобретение № 2004100550/14 (00155) приоритет от 05.01.2004 г.

5. Черных Е.Р., Ступак В.В., Центнер М. И., Хонина Н. А., Леплина О. Ю., Тихонова М.А., Никонов С. Д., Останин А. А. Комбинированная иммунотерапия в лечении злокачественных опухолей головного мозга // Мед. иммунология. — 2002. — Т. 4, № 4/5. — С.583–592.

6. Adams M., Navaba H., Jasani B., Man S., Fiander A., Evans A.S., Donninger C., Mason M. D. Dendritic cell based therapy for cervical cancer – use of DC pulsed with tumour lysate and matured with a novel synthetic clinically non–toxic double stranded RNA analogue poly // Vaccine.– 2003. – Vol.21. – P.787–790.

7. Akasaki Y., Kikuchi T., Homma S. Antitumor effect of immunizations with fusions of dendritic and glioma cells in a mouse brain tumor model // J. Immunother. — 2001.–Vol. 24. — P. 106–113.

8. Asavaroengchai W., Kotera Y., Mule J.J. Tumor lysate–pulsed dendritic cells can elicit an effective antitumor immune response during early lymphoid recovery // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. – Vol. 99. – P. 931–936.

9. Baar J. Clinical applications of dendritic cell cancer vaccines // Oncologist. – 1999. – Vol. 4. – P. 140–144.

10. Bjork P. Development of dendritic cells and their use in tumor therapy // Clin. Immunol.– 1999. – Vol. 92, N. 2. – P. 119–127.

11. Fong L., Engleman E.G. Dendritic cells in cancer immunotherapy // Annu. Rev. Immunol. — 2000.Vol. 18. — P. 245–273.

12. Kikuchi T., Akasaki Y., Irie M. Results of a phase I clinical trial of vaccination of glioma patients with fusions of dendritic and glioma cells //Cancer Immunol Immunother. — 2001. – Vol.50.– P.337–344.

13. Liau L.M., Black K.L., Prins R.M. Treatment of intracranial gliomas with bone–marrow–derived dendritic cells pulsed with tumor antigens. // J.Neurosurg.–1999.–Vol.90.–P.1115–1124.

14. Lipcomb M., Masten B.J. Dendritic cells – immune regulators in health and disease // Physiol. Rev. – 2002. – Vol.82. – P.97–130.

15. Mcllroy D., Gregoire M. Optimizing dendritic cell–based anticancer immunotherapy – maturation state does have clinical impact // Cancer Immunol. Immunother. – 2003. — Vol. 52. – P. 583–591.

16. Murphy G., Tjoa B., Simmons S., Jarisch J., Bowes V., Ragde H., Elgamal A., Kenny G., Cobb O., Ireton R., Troychak M., Salgaller M., Boynton A. Infusion of dendritic cells pulsed with HLA–A2–spesific prostate–specific membrane antigen peptides – a phase II prostate cancer vaccine trial involving patients with hormone–refractory metastatic disease // Prostate. — 1999. – Vol. 38. – P. 73–78.

17. Orada I., Tahara I., Shurin M., Attanucci J., Giezeman –Smits K., Fellows W., Lotze M., Chambers W., Bozik M. Bone marrow–derived dendritic cells pulsed with a tumor–specific peptide el icit effective anti–tumor immunity against intracranial neoplasms // J. Neurooncol. — 1998. – Vol. 38. – P. 233239.

18. Parlato S., Santini S., Lapenta C., Di Pucchio T., Logozzi M., Spada M., Giammarioly A., Malorni W., Fais S., Bellardelli F. Expression of CCR–7, MIP3b, and Th1 chemokines in type I IFN–induced monocyte–derived dendritic cells – importance for the rapid acquisition of potent migratory and functional activities // Blood. — 2001. – Vol.98. – P. 3022–3029.

19. Pickl W., Majdic O., Kohl P., Stockl J., Reidl E., Scheinecker C., Bello–Fernandez C., Knapp W. Molecular and functional characteristics of dendritic cells generated from highly purified CD 14 peripheral blood monocytes // J. Immunol. — 1996. – Vol. 157. – P. 3850–3859.

20. Piemonti L., Monti P., Allavena P., Leone B.E., Caputo A., Carlo V.D. Glucocorticoids increase the endocytic activity of human dendritic cells // Int. Immunol. – 2002. – Vol. 11.– N. 9. – P. 1519–1526.

21. Santini S., Lapenta C., Logozzi M., Parlato S., Spada M., Di Pucchio T., Bellardelli F. Type I Interferon as a powerful adjuvant for monocyte–derived dendritic cells development and activity in vitro and in HU–PBL–SCID mice // J. Exp. Med.– 2000.–Vol. 191. – P. 1777–1788.

22. Schuler–Thurner B., Schultz E., Berger T., Weinlich G., Ebner S., Woel P., Bender A., Feuerstain B., Fritsch P., Romani N., Schuler G. Rapid induction of tumor–specific type I T–helper cells in metastatic melanoma patients by vaccination with mature, cryopreserved, peptide–loaded monocyte–derived dendritic cells // J. Exp. Med.– 2002. — Vol. 195. – P. 1279–1288.

23. Steinman R.M., Dodhapkar M. Active immunization against cancer with dendritic cells: the near future // Int. J. Cancer. — 2001. — Vol. 94. — P. 459–473.

24. Thurner B., Roder C., Dieckmann D., Heuer M., Kruse M., Glaser A., Keikavoussi P., Kampgen E., Bender A., Schuler G. Generation of large numbers of fully mature and stable dendritic cells from leukapheresis products for clinical applications // J. Immunol. Meth. – 1999. – Vol. 223. – P. 1–15.

25. Valone F.H., Small E., MacKenzie M., Burch P., Lacy M., Peshwa M.V., Laus R. Dendritic cellbased treatment of cancer: closing in on a cellular therapy // Cancer J. — 2001. — Vol. 1/2. — P. 53–61.

26. Yamanaka R., Abe T., Yajima N., Tsuchiya N., Homma J., Kobayashi T., Narita M., Takahashi M., Tanaka R. Vaccination of recurrent glioma patientswith tumor lysate–pulsed dendritic cells elicits immune responses: results of a clinical phase I/II trial // Br. J. Cancer. — 2003. — Vol. 89. — P. 1172–1179.

27. Yamanaka R., Yajima N., Abe T., Tsuchiya N., Homma J., Narita M., Takahashi M., Tanaka R. Dendritic cell–based glioma immunotherapy // Int. J. Oncol . — 2003. — Vol. 23.–P. 5–15.

28. Yu J.S., Wheller C.J., Zelter P., Ying H., Finger D., Lee P.K., Yong W.H., Incardona F., Thompson R., Riedinger M., Zhang W., Prins R., Black K. Vaccination of malignant glioma patients with peptide–pulsed dendritic cells elicit systemic cytotoxity and intracranial T–cell infiltration // Cancer Res.2001.– Vol. 61. – P. 842–847.


Для цитирования:


Леплина О.Ю., Тихонова М.А., Козлов Ю.П., Ступак В.В., Никонов С.Д., Останин А.А., Черных Е.Р. ЧАСТИЧНО–ЗРЕЛЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ОСНОВА ДЛЯ ИНДУКЦИИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ГЛИОМАМИ. Медицинская иммунология. 2005;7(4):365-374. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2005-4-365-374

For citation:


Leplina O.Yu., Tihonova M.A., Kozlov Yu.P., Stupak V.V., Nikonov S.D., Ostanin A.A., Chernykh E.R. SEMI–MATURE DENDRITIC CELLS AS A POTENTIAL BASIS FOR THE INDUCTION OF ANTI–TUMOR RESPONSE IN PATIENTS WITH MALIGNANT GLIOMAS. Medical Immunology (Russia). 2005;7(4):365-374. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2005-4-365-374

Просмотров: 628


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)