ОСОБЕННОСТИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА У ОТДЕЛЬНЫХ БОЛЬНЫХ ФИБРОЗНО4КАВЕРНОЗНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ
https://doi.org/10.15789/1563-0625-2006-4-501-510
Аннотация
Резюме. Работа посвящена изучению различных проявлений ответа мононуклеаров крови больных фиброзно-кавернозным туберкулезом (ФКТ) легких на контакт со специфическими антигенами в составе туберкулина, в сопоставлении с ответом тех же клеток на стандартные митогены и на цитокин IFNγ. У больных туберкулезом обнаружены проявления выраженного клеточного специфического иммунного ответа, судя по повышенной пролиферации лимфоцитов крови в ответ на PPD и усиленной секреции этими клетками IL-2 и IFNγ в ответ на PPD. Вместе с тем показана высокая частота PPD-анергии среди больных ФКТ: выявлена подгруппа с низкой пролиферацией на PPD в сочетании со сниженными уровнями секреции IL-2 и IFNγ. У значительной части больных выявлен дефект ответа моноцитов/макрофагов окислительным взрывом на PPD. При этом показана корреляция выраженности окислительного взрыва мононуклеаров больных с уровнями продукции теми же клетками IL-4.
Об авторах
Т. Е. Кисина
ГУ Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины РАМН
Россия
Россия
197376, Санкт-Петербург, ул.Акад.Павлова, д.12. Тел. (812)234-16-69, факс (812)234-94-89
И. С. Фрейдлин
ГУ Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины РАМН
Россия
Россия
Б. Е. Кноринг
ФГУ НИИ Фтизиопульмонологии Росздрава
Россия
Россия
Т. С. Басек
ФГУ НИИ Фтизиопульмонологии Росздрава
Россия
Россия
А. В. Елькин
ФГУ НИИ Фтизиопульмонологии Росздрава
Россия
Россия
Список литературы
1. Пинегин Б.В., Ярилин А.А., Симонова А.В., Климова С.В., Мазуров Д.В., Дамбаева С.В., Бахус Г.О. Применение проточной цитометрии для оценки функциональной активности иммунной системы человека // Пособие для врачей-лаборантов.- Москва, 2001.- C. 53.
2. Хонина Н.А, Сахно Л.В., Норкин М.Н., Норкина О.В., Мостовая Г.В., Никонов С.Д., Огиренко А.П., Останин А.А., Черных Е.Р. Апоптоз лимфоцитов как возможный механизм нарушения антиген-специфического ответа при туберкулезе легких // Медицинская иммунология. - 2001. - Т.3, №1. - С.51-59.
3. Черных Е.Р., Леплина О.Ю., Сахно Л.В. Роль апоптоза и анергии Т-клеток в развитии иммунной недостаточности при инфекционно-воспалительных и онкологических заболеваниях // Медицинская иммунология. - 2003. - Т. 5, № 3-4. - С.365-366.
4. Abehsira-Amar O., Gibert M., Joliy M., Theze J., and Jankovic D. L. IL-4 plays a dominant role in the differential development of Th0 into Th1 and Th2 cells // J. Immunol. - 1992. - Vol. 148.- P.3820-3829.
5. Astarie-Dequeker C., N’Diaye E.-N., Cabec V., Rittig M. G., Prandi J. and Maridonneau-Parini I. The Mannose Receptor Mediates Uptake of Pathogenic and Nonpathogenic Mycobacteria and Bypasses Bactericidal Responses in Human Macrophages // Infection And Immunity. - 1999.- Vol. 67, No. 2. - P.469-477.
6. Bernardo J., Billingslea A. M., Blumenthal R. L., Seetoo K. F., Simons E. R., and Fenton M. J.. Differential Responses of Human Mononuclear Phagocytes to Mycobacterial Lipoarabinomannans: Role of CD14 and the Mannose Receptor // Infection And Immunity. - 1998. - Vol.66. - P.28 - 35
7. Bonecini-Almeida M.G., Chitale S., Boutsikakis I., Geng J., Doo H., He S., Ho J.L. Induction of in vitro human macrophage anti-Mycobacterium tuberculosis activity: requirement for IFN-gamma and primed lymphocytes // J Immunol. - 1998. - Vol.160, №9. - P.4490- 4499.
8. Boussiotis V., Tsai E., Yunis E., Thim S., Delgado J., Dascher Ch., Berezovskaya A., Rousser D., Reynes J.,Goldfeld A. IL-10-producing T cells suppress immune responses in anergic tuberculosis patients // J. Clinical Invest. - 2000.- Vol.105. - P.1317-1324.
9. Boyum A. A one-stage procedure for isolation of granulocytes and lymphocytes from human blood. General sedimentation properties of white blood cells in a 1g gravity field // Scand. Journal Clin. Lab. Invest. - 1968. - Vol.97. - P.51-76
10. Brozna J. P., Horan M., Rademacher J. M., Pabst K. M., Pabst M. J. Monocyte responses to sulfatide from mycobacterium tuberculosis: inhibition of priming for enhanced release of superoxide, associated with increased secretion of interleukin-1 and tumor necrosis factor alpha, and altered protein phosphorylation // Infection And Immunity. - 1991. - Vol. 59, No. 8. - P.2542-2548
11. Delgado J. C., Tsai E.Y., Thim S. Antigen-specific and persistent tuberculin anergy in a cohort of pulmonary tuberculosis patients from rural Cambodia // PNAS. - 2002. - Vol.99, №11. - P.7576-7581.
12. Gong J.-H., Zhang M., Modlin R. L., Linsley P. S., Iyer D., Lin Y., Barnes P.F. Interleukin-10 Downregulates Mycobacterium tuberculosis-Induced Th1 Responses and CTLA-4 Expression // Infection And Immunity. - 1996. - Vol. 64, No. 3.- P.913-918.
13. Gordon S. Alternative activation of macrophages // Nat Rev Immunol. - 2003. - Vol.3, №1. - P.23-35.
14. Jasmer R. M., Nahid P., and Hopewell P. C. Clinical practice. Latent tuberculosis infection // N. Engl. J. Med. - 2002. - Vol.347. - P.1860-1866.
15. Johnson P. D. R., Stuart R. L., Grayson M. L., Olden D., Clancy A., Ravn P., Andersen P., Britton W. J., and Rothel J. S.. Tuberculin-Purified Protein Derivative-, MPT-64-, and ESAT-6-Stimulated Gamma Interferon Responses in Medical Students before and after Mycobacterium bovis BCG Vaccination and in Patients with Tuberculosis // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. - 1999. - Vol.6, No.6. - P.934-937.
16. Kagaya K., Watanabe K., Fukazawa Y. Capacity of Recombinant Gamma Interferon To Activate Macrophages for Salmonella-Killing Activity // Infection And Immunity. - 1989. - P.609-615.
17. Katial R. K., Hershey J., Purohit-Seth T., Belisle J. T., Brennan P. J., Spencer J. S., and Engler R. J. M.. Cell-Mediated Immune Response to Tuberculosis Antigens: Comparison of Skin Testing and Measurement of In vitro Gamma Interferon Production in Whole-Blood Culture // Clinical And Diagnostic Laboratory Immunology. - 2001. - Vol.8, No. 2. - P.339-345.
18. Kindler V., Sappino A.P., Grau G.E., Piguet P.F., Via L.E., Vassalli P: The inducing role of tumor necrosis factor in the development of bactericidal granulomas during BCG infection // Cell. - 1989. - Vol.56. - P.731-740.
19. Kori M., Barak V., Leibovitz E., Altman Y., Eliraz A., Handzel Z.T. Specific in vitro proliferative immune responses and lymphokine production in Ethiopian children with and without tuberculosis // Infection. -2000. - Vol.28, №1. -P.42-45.
20. Kumar P., Amara R. R., Challu V. K., and Satchidanandam V. The Apa Protein of Mycobacterium tuberculosis Stimulates Gamma Interferon-Secreting CD4 and CD8 T Cells from Purified Protein Derivative-Positive Individuals and Affords Protection in a Guinea Pig Model // Infection And Immunity. - 2003. - Vol. 71, No. 4. - p.1929-1937.
21. Liu X., Dosanjh D., Varia H., Ewer K., Cockle P., Pasvol G., and Lalvani A. Evaluation of T-Cell Responses to Novel RD1- and RD2-Encoded Mycobacterium tuberculosis Gene Products for Specific Detection of Human Tuberculosis Infection // Infection and Immunity. - 2004. - Vol.72, No.5. - P.2574-2581.
22. Magnani Z. I., Confetti C., Besozzi G., Codecasa L. R., Panina-Bordignon P., Lang R., Rossi G. A., Pardi R., and Burastero S. E. Circulating Mycobacterium tuberculosis-specific lymphocytes from PPD skin test negative patients with tuberculosis do not secrete interferon-gamma and lack the cutaneous lymphocyte antigen skin-selective homing receptor // Clin. Exp. Immunol. - 2000. - Vol.119. - P.99-106.
23. May M.E. and Spagnuolo P.J. Evidence for activation of a respiratory burst in the interaction of human neutrophils with Mycobacterium tuberculosis // Infect. Immun. - 1987. - Vol.55, №9. - P.2304-2307.
24. Mosser D. M. The many faces of macrophage activation // Journal of Leukocyte Biology. - 2003. - Vol.73. - P.209-212.
25. Orme I. M., Roberts A. D., Griffin J. P., and Abrams J. S. Cytokine secretion by CD4 T lymphocytes acquired in response to Mycobacterium tuberculosis infection // J. Immunol. - 1993. - Vol.151. - P.518-525.
26. Pai R.K., Pennini M.E., Tobian A.A., Canaday D.H., Boom W.H., Harding C.V. Prolonged toll-like receptor signaling by Mycobacterium tuberculosis and its 19-kilodalton lipoprotein inhibits gamma interferon-induced regulation of selected genes in macrophages // Infect Immun. - 2004. - Vol.72,№11. - P.6603-6614.
27. Portales-Pеrez D.P., Baranda L., Layseca E., Fierro N.A., Fuente H., Rosenstein Y., Gonzаlez-Amaro R. Comparative and Prospective Study of Different Immune Parameters in Healthy Subjects at Risk for Tuberculosis and in Tuberculosis Patients // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. - 2002. - Vol.9, No.2. - P.299-307
28. Sanchez F.O., Rodriguez J.I., Agudelo G., Garcia L.F.Immune responsiveness and lymphokine production in patients with tuberculosis and healthy controls // Infect Immun. - 1994. - Vol.62, №12. - P.5673-5678.
29. Senyk G., Hadley W. K.. In vitro Correlates of Delayed Hypersensitivity in Man: Ambiguity of Polymorphonuclear Neutrophils as Indicator Cells in Leukocyte Migration Test // Infection and Immunity. - 1973.- Vol.8. No.3. - P.370-380.
30. Shiratsuchi H., Okuda Y., and Tsuyuguchi I. Recombinant Human Interleukin-2 Reverses In vitro-Deficient Cell-Mediated Immune Responses to Tuberculin Purified Protein Derivative by Lymphocytes of Tuberculosis Patients // Infection And Immunity. - 1987. - Vol.55, No.9, - P.2126-2131.
31. Sibley L.D., Hunter S.W., Brennan P.J., and Krahenbuhl J.L. Mycobacterial lipoarabinomannan inhibits gamma interferon-mediated activation of macrophages // Infect. Immun. - 1988. - Vol.56, №5. - P.1232-1236.
32. Smith S., Liggitt D., Jeromsky E., Tan X., Skerrett S.J., Wilson C.B: A local role for tumor necrosis factor alpha in the pulmonary inflammatory response to Mycobacterium tuberculosis infection // Infect Immun. - 2002. - Vol.70. - P.2082-2089.
33. Toossi Z., Ellner J.J. Mechanisms of anergy in tuberculosis // Curr Top Microbiol Immunol. - 1996. - Vol.215. - P.221-238.
34. Ulrichs T., Anding P., Porcelli S., Kaufmann S. H. E., and Munk M. E. Increased Numbers of ESAT-6- and Purified Protein Derivative-Specific Gamma Interferon-Producing Cells in Subclinical and Active Tuberculosis Infection // Infection And Immunity. - 2000. - Vol. 68, No. 10. - P.6073-6076.
35. Vekemans J., Lienhardt C., Sillah J.S., Wheeler J.G., Lahai G.P., Doherty M.T., Corrah T., Andersen P., Mcadam W. J., Marchant A.. Tuberculosis Contacts but Not Patients Have Higher Gamma Interferon Responses to ESAT-6 than Do Community Controls in The Gambia // Infection And Immunity. - 2001. - Vol.69, No.10. - P.6554-6557.
36. Wadee A.A. and Clara A.M. A 25-Kilodalton Fraction from Mycobacterium tuberculosis That Inhibits Hexose Monophosphate Shunt Activity, Lysozyme Release, and H202 Production: Reversal by Gamma Interferon // Infection And Immunity. - 1989. - P.864-869.
37. Weir R.E., Fine P.E., Nazareth B., Floyd S., Black G.F., King E., Stanley C., Bliss L., Branson K., and Dockrell H.M. Interferon-gamma and skin test responses of schoolchildren in southeast England to purified protein derivatives from Mycobacterium tuberculosis and other species of mycobacteria // Clin Exp Immunol. - 2003. - Vol.134,№2. - P.285-294.
Рецензия
Для цитирования:
Кисина Т.Е., Фрейдлин И.С., Кноринг Б.Е., Басек Т.С., Елькин А.В. ОСОБЕННОСТИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА У ОТДЕЛЬНЫХ БОЛЬНЫХ ФИБРОЗНО4КАВЕРНОЗНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ. Медицинская иммунология. 2006;8(4):501-510. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2006-4-501-510
For citation:
Kissina T.E., Freidlin I.S., Knoring B.E., Basek T.S., Elkin A.B. FEATURES OF SPECIFIC IMMUNE RESPONSE IN THE PATIENTS WITH FIBROUS/CAVERNOUS TUBERCULOSIS OF LUNGS. Medical Immunology (Russia). 2006;8(4):501-510. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2006-4-501-510
Просмотров:
938
Послать статью по эл. почте 