Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТОВ РАЗНЫХ ХЕМОТИПОВ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОВ ИЗ ESCHERICHIA COLI И SALMONELLA НА СИНТЕЗ TNFα И IL-6 МАКРОФАГОПОДОБНЫМИ КЛЕТКАМИ ТНР-1

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2009-6-509-514

Аннотация

Резюме. Проведено исследование влияния ЛПС, различающихся по структуре липидного или полисахаридного фрагмента, на индукцию цитокинов TNFα и IL-6. Исследование проводилось на линии клеток THP-1, дифференцированных в макрофагоподобные клетки с помощью форболмиристат-ацетата (РМА). В работе использовали ЛПС S. typhimurium (S-хемотип), S. Typhimurium SL1181 (R-хемотип), E. coli O55:B5 (S-хемотип) и E. coli JM103 (R-хемотип). Показано, что уменьшение молярной доли липида А/КДО в S-форме ЛПС из E. coli сопровождается пониженной экспрессией TNFα и IL-6. Наоборот, для S-формы ЛПС из Salmonella снижение молярной доли липида А/КДО значительно усиливало экспрессию TNFα. Для R-хемотипов вклад структуры липида А в биологическую активность ЛПС более значим, чем для S, независимо от вида бактерий.

Об авторах

Е. В. Волошина
Институт фундаментальных проблем биологии РАН, г. Пущино
Россия

142290, ул. Институтская, 2. Тел.: (4967) 73-07-44. Факс: (4967) 33-05-32



С. В. Зубова
Институт фундаментальных проблем биологии РАН, г. Пущино
Россия


С. В. Прохоренко
Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова, Москва
Россия


Н. И. Косякова
ПНЦ РАН, г. Пущино
Россия
отделение аллергологии и иммунологии


И. Р. Прохоренко
Институт фундаментальных проблем биологии РАН, г. Пущино; Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова, Москва
Россия


Список литературы

1. Alexander C., Rietschel E.T. Bacterial lipopolysaccharides and innate immunity // J. Endotoxin Res. – 2001. – Vol. 7. – P. 167-202.

2. Beutler B., Hoebe K., Du X., Ulevitch R.J. How we detect microbes and respond to them: the Toll-like receptors and their transducers // J. Leukoc. Biol. – 2003. – Vol. 74. – P. 479-485.

3. Galanos C., Luderitz O., Rietschel E.T. In Lipopolysaccharide: properties of an amphipathic molecule // Ed., Elsevier, Amsterdam. – 1984. – Vol. 1. – P. 46.

4. Hamann L., Alexander C., Stamme C., Zahringer U., Schumann R.R. Acute-phase concentrations of lipopolysaccharide (LPS)-binding protein inhibit innate immune cell activation by different LPS chemotypes via different mechanisms // Infection and Immunity. – 2005. – Vol. 73, N 1. – P. 193-200.

5. Jiang Z., Georgel P., Du X., Shamel L., Sovath S., Mudd S., Huber M., Kalis C., Keck S., Galanos C., Freudenberg M., Beutler B. CD14 is required for MyD88-independent LPS signaling // Nat. Immunol. – 2005. – Vol. 6, N 6. – P. 565-570.

6. Krauss J.H., Seydel U., Weckesser J., Mayer H. Structural analisis of the nontoxic lipid A of Rhodobacter capsulatus 37b4. // Eur. J. Biochem. – 1989. – Vol. 180. – P. 519-526.

7. Miyake K. Endotoxin recognition molecules, Toll-like receptor 4-MD-2. // Seminars in Immunology. – 2004.– Vol. 16, N 1. – P. 11-16.

8. Muroi M., Tanamoto K. The polysaccharide portion plays an indispensable role in Salmonella lipopolysaccharide-induced activation of NF-{kappa} B through human Toll-like receptor 4 // Infect. Immun. – 2002. –Vol. 70, N 11. – P. 6043-6047.

9. Oshiumi H., Matsumoto M., Funami K., Akazawa T., Seya T. TICAM-1, an adaptor molecule that participates in Toll-like receptor 3-mediated interferon-beta induction // Nat. Immunol. – 2003. – Vol. 4. – P. 161-167.

10. Oshiumi H., Sasai M., Shida K., Fujita T., Matsumoto M., Seya T. TIR-containing adapter molecule (TICAM)-2, a bridging adapter recruiting to toll-like receptor 4 TICAM-1 that induces interferon-beta // J. Biol. Chem. – 2003. – Vol. 278. – P. 49751-49762.

11. Poltorak A., Ricciardi-Castagnoli P., Citterio S., Beutler B. Physical contact between lipopolysaccharide and Toll-like receptor 4 revealed by genetic complementation // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2000. – Vol. 97. – P. 2163-2167.

12. Rosengart M. R., Arbabi S., Bauer G.J., Garcia I., Jelacic S., Maier R.V. The actin cytoskeleton: an essential component for enhanced TNF alpha production by adherent monocytes // Shock. – 2002. – Vol. 17, N 2. – P. 109-113.

13. Schwende H., Fitzke E., Ambs P., Dieter P. Differences in the state of differentiation of THP-1 cells induced by phorbol ester and 1,25-dihydroxyvitamin D3 // J. Leukoc. Biol. – 1996. – Vol. 59, N 4. – P. 555 - 561.

14. Shiba T., Kusumoto S., Inage M., Chaki H., Shimamoto T. Recent developments in the organic synthesis of lipid A in relation to biologic activities // Res. Infect. Dis. – 1984. – Vol. 6. – P. 478-482.

15. Suda Y., Aoyama K., Arimoto K., Tamura T., Shoichi Kusumoto S. S-form lipopolysaccharide (LPS), but not lipid A or R-chemo-type LPS, induces interleukin-6 production in vitamin D3-differentiated THP-1 cells // Biochemical and Biophysical Research Communications. – 1999. – Vol. 257, N 2. – P. 327 - 332.

16. Suda Y., Aoyama K., Arimoto K., Tamura T., Shoichi Kusumoto S. S-form lipopolysaccharide (LPS), but not lipid A or R-chemo-type LPS, induces interleukin-6 production in vitamin D3-differentiated THP-1 cells // Biochemical and Biophysical Research Communications. – 1999. –Vol. 257, N 2. – P. 327- 332.

17. Takashiba S., Shapira L., Amar S., Van Dyke T.E. Cloning and characterization of human TNF alpha promoter region // Gene. – 1993. – Vol. 131. – P. 307-308.

18. Takashiba S., Van Dyke T.E., Amar S., Murayama Y., Soskolne A.W., Shapira L. Differentiation of monocytes to macrophages primes cells for lipopolysaccharide stimulation via accumulation of cytoplasmic nuclear factor B // Infect. Immun. – 1999. – Vol. 67, N 11. – P. 5573-5578.

19. Tanamoto K.-i., Azumi S. Salmonellatype heptaacylated lipid A is inactive and acts as an antagonist of lipopolysaccharide action on human line cells. // J. Immunol. – 2000. – Vol. 164. – P. 3149 - 3156.

20. Tapping R.I., Akashi S., Miyake K., Godowski P.J., Tobias P.S. Toll-like receptor 4, but not Toll-like receptor 2, is a signaling receptor for Escherichia and Salmonella lipopolysaccharides // J. Immunol. – 2000. – Vol. 165. – P. 5780-5787.

21. Tsai C.M. and Frasch C.E. A sensitive silver stain for detecting liupopolysaccharides in polyacrylamide gels // Anal. Biochem. – 1982. – Vol. 119. – P. 115 - 119.

22. Wright S.D., Ramos R.A., Tobias P.S., Ulevitch R.J., Mathison J.C. CD14, a receptor for complexes of lipopolysaccharide (LPS) and LPS binding protein // Science. – 1990. – Vol. 249. – P. 1431 - 1432.

23. Zarember K.A., Godowski P.J. Tissue expression of human Toll-like receptors and differential regulation of Toll-like receptor mRNAs in leucocytes in response to microbes, their producs, and cytokines // J. Immunol. – 2002. – Vol. 168. – P. 554-561.

24. Zughaier S.M., Tzeng Y.L., Zimmer S.M., Datta A., Carlson R.W., Stephens D.S. Neisseria meningitidis lipooligosaccharide structure-dependent activation of the macrophage CD14/Toll-like receptor 4 pathway // Infection and Immunity. – 2004. – Vol. 72, N 1. – P. 371-380.

25. Zughaier S.M., Zimmer S.M., Datta A., Carlson R.W., Stephens D.S. Differential induction of the Toll-like receptor 4-MyD88-dependent and -independent signaling pathways by endotoxins // Infect. Immun. – 2005. – Vol. 73, N 5. – P. 2940- 2950.


Рецензия

Для цитирования:


Волошина Е.В., Зубова С.В., Прохоренко С.В., Косякова Н.И., Прохоренко И.Р. СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТОВ РАЗНЫХ ХЕМОТИПОВ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОВ ИЗ ESCHERICHIA COLI И SALMONELLA НА СИНТЕЗ TNFα И IL-6 МАКРОФАГОПОДОБНЫМИ КЛЕТКАМИ ТНР-1. Медицинская иммунология. 2009;11(6):509-514. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2009-6-509-514

For citation:


Voloshina E.V., Zubova S.V., Prokhorenko S.V., Kosjakova N.I., Prokhorenko I.R. A COMPARISON OF DIFFERENT LIPOPOLYSACCHARIDE CHEMOTYPES FROM ESCHERICHIA COLI AND SALMONELLA UPON SYNTHESIS OF TNFα AND IL-6 BY MACROPHAGE-LIKE THP-1 CELLS. Medical Immunology (Russia). 2009;11(6):509-514. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2009-6-509-514

Просмотров: 1010


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)