ЭКСПРЕССИЯ ЭРГОТОП-АССОЦИИРОВАННЫХ МАРКЕРОВ АКТИВИРОВАННЫМИ Т-ЛИМФОЦИТАМИ
https://doi.org/10.15789/1563-0625-2009-2-3-256-260
Аннотация
Резюме. Антиэрготипический ответ является одним из механизмов регуляции Т‑клеточного иммунного ответа. К эрготоп-ассоциированным антигенам относят молекулы, экспрессия которых увеличивается в процессе Т-клеточной активации (например, молекулы CD25 и hsp60). Антиэрготипические клетки распознают иммуногенные эпитопы эрготопа, представленные на поверхности активированной Т-клетки в комплексе с молекулами MHC I и/или II класса. В данной работе была исследована динамика экспрессии HLA-Dr, СD25, hsp60 и мРНК hTERT Т‑лимфоцитами периферической крови здоровых доноров в культуре в ответ на стимуляцию анти-CD3-антителами и IL-2 с реактивацией на 7 сутки. Процент Т‑клеток, экспрессирующих CD25, резко увеличивался (до 90% и более) уже на 3 сутки активации и далее практически не изменялся либо уменьшался незначительно. Содержание hsp60 сначала также возрастало, пик наблюдался на 3 сутки, затем количество белка постепенно снижалось. Экспрессия HLA-Dr увеличивалась по мере активации, с пиком на 8 или 10 сутки. Количество мРНК hTERT также повышалось по сравнению с исходным, с двумя пиками активации: на 3 и на 8 сутки. Антиэрготипический ответ может контролировать аутоиммунитет в отношении активированных Т-клеток, независимо от их антигенной специфичности, поэтому иммунотерапия различных аутоиммунных заболеваний, нацеленная на активацию антиэрготипического ответа, может представлять клинический интерес.
Об авторах
О. Ю. Королькова
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия
Россия
630004, ул. Залесского, д. 6, корп. 9 (клиника иммунопатологии). Тел.: (383) 228-21-20. Факс: (383) 225-05-22
В. В. Сенюков
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия
Россия
В. С. Кожевников
ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия
Россия
Список литературы
1. Способ лечения атопического дерматита / Кожевников В.С., Баровская Н.А, Королькова О.Ю, Непомнящих В.М., Леонова М.И., Демина Д.В. – № 2007112582/14 (013652), заявка на изобретение, приоритет от 04.04.07, дата положительного решения 05.05.2008. Находится на публикации.
2. Способ лечения ревматоидного артрита / Кожевников В.С., Королькова О.Ю, Ильина Н.А., Сизиков А.Э., Коненков В.И., Коненкова Л.П. – № 2007112187/17 (013244), заявка на изобретение, приоритет от 02.04.07, дата положительного решения 06.05.2008. Находится на публикации.
3. Cohen I.R., Quintana F. J., Mimran A. Tregs in T cell vaccination: exploring the regulation of regulation // J Clin Invest. – 2004. – Vol. 114. – P. 1227-1232.
4. Correale J, Rojany M, Weiner L.P. Human CD8+ TCR-alpha beta(+) and TCR-gamma delta(+) cells modulate autologous autoreactive neuroantigenspecific CD4+ T-cells by different mechanisms // J. Neuroimmunol.
5. Hellings N., Raus J., Stinissen P. T cell vaccination in multiple sclerosis: update on clinical application and mode of action // Autoimmunity Reviews. – 2004. – Vol. 3. – P. 267-275.
6. Jiang, H., Chess, L. The Specific Regulation of Immune Responses by CD8+ T Cells Restricted by the MHC Class Ib Molecule, Qa-1 // Annual Review of Immunol. – 2000. – Vol. 18. – P. 185-216.
7. Lohse A.W., Mor F., Karin N., Cohen I.R. Control of experimental autoimmune encephalomyelitis by T cells responding to activated T cells // Science. – 1989. – Vol. 244. – P.820-822.
8. Mimran A., Mor F., Carmi P., Quintana F.J., Rotter V., Cohen I.R. DNA vaccination with CD25 protects rats from adjuvant arthritis and induces an antiergotypic response // J. Clin. Invest. – 2004. – Vol. 113. – P. 924-932.
9. Quintana F.J., Carmi P., Mor F., Cohen I.R. DNA Fragments of the Human 60-kDa Heat Shock Protein (HSP60) Vaccinate Against Adjuvant Arthritis: Identification of a Regulatory HSP60 Peptide // The Journal of Immunology. – 2003. – Vol. 171. – P. 3533 - 3541.
10. Quintana F.J., Cohen I.R. Anti-ergotypic Immunoregulation // Scand. J. Immunol. – 2006. – Vol. 64. – P. 205-210.
11. Schroers R., Huang X.F., Hammer J., Zhang J., Chen S. Identification of HLA DR7 - restricted Epitopes from Human Telomerase Reverse Transcriptase Recognized by CD4 T-Helper Cells // Cancer research. – 2002. – Vol. 62. – P. 2600 - 2605.
12. Schroers R., Shen L., Rollins L., Rooney C.M., Slawin K., SonderstrupG., Huang X.F., Chen S. Human Telomerase Reverse Transcriptase-Specific T-Helper Responses Induced by Promiscuous Major Histocompatibility Complex Class II-Restricted Epitopes // Clinical Cancer Research. – 2003. – Vol. 9. – P. 4743-4755.
13. Skapenko A., Leipe J., Lipsky P.E., Schulze-Koops H. The role of the T cell in autoimmune inflammation // Arthritis Research & Therapy. – 2005. – Vol. 7. – N 2. – P. 4-14.
14. Weng N.P., Levine B.L., June C.H., Hodes R.J. Regulated expression of telomerase activity in human T lymphocyte development and activation // The Journal of Experimental Medicine. – 1996. – Vol. 183. – P. 2471-2479.
Рецензия
Для цитирования:
Королькова О.Ю., Сенюков В.В., Кожевников В.С. ЭКСПРЕССИЯ ЭРГОТОП-АССОЦИИРОВАННЫХ МАРКЕРОВ АКТИВИРОВАННЫМИ Т-ЛИМФОЦИТАМИ. Медицинская иммунология. 2009;11(2-3):256-260. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2009-2-3-256-260
For citation:
Korol’kova O.Yu., Senyukov V.V., Kozhevnikov V.S. EXPRESSION OF ERGOTOPE-ASSOCIATED MARKERS BY ACTIVATED T-LYMPHOCYTES. Medical Immunology (Russia). 2009;11(2-3):256-260. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2009-2-3-256-260
Просмотров:
1031
Послать статью по эл. почте 