Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

Результаты исследования проатерогенных и антиатерогенных факторов иммунитета у лиц, подвергшихся хроническому облучению

https://doi.org/10.15789/1563-0625-ROS-2160

Полный текст:

Аннотация

Известно, что в когортах лиц, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения, повышен риск сердечно-сосудистых заболеваний. В настоящее время активно исследуется роль иммунной системы в патогенезе атеросклероза. В то же время роль иммуномодулирующего влияния облучения в патогенезе атеросклероза у лиц, подвергшихся облучению, пока недостаточно ясна. Целью данного исследования было изучение влияния ионизирующего излучения на субпопуляции лимфоцитов, играющих роль в патогенезе атеросклероза. Субпопуляции лимфоцитов были исследованы в периферической крови работников, подвергавшихся профессиональному хроническому облучению, и в контрольной группе. В исследование были включены 72 работника российского ядерного предприятия Производственного Объединения «Маяк» (средний возраст 72,1±10,9 лет) и 72 человека контролей (средний возраст 70,7±9,2 лет). Все работники подверглись хроническому сочетанному (внешнему гамма- и внутреннему альфа-) облучению. Средняя суммарная поглощенная в красном костном мозге доза внешнего гамма-излучения составила 0,750±0,699 Гр; средняя суммарная поглощенная в красном костном мозге доза внутреннего альфа-излучения — 0,072±0,092 Гр). Определение относительного и абсолютного количества субпопуляций лимфоцитов (общие Т-клетки, Т-хелперы, Т-цитотоксические, общие В-клетки, NK-клетки и T-NK-клетки) проведено методом проточной цитофлюориметрии. Выявлено, что у лиц, подвергшихся профессиональному хроническому облучению, по сравнению с контролем статистически значимо ниже абсолютное содержание CD3+CD19+ Т-лимфоцитов (1658,8±694,3 х 106/л и 1988,4±1045,4 х 106/л соответственно). Относительное содержание CD3+CD4+Т-хелперов и CD3+CD8+Т-цитотоксических лимфоцитов у лиц, подвергшихся профессиональному хроническому облучению, было статистические значимо выше. Относительное содержание Т-хэлперов у лиц основной группы составило 42,4±8,8%, а у лиц контрольной группы — 35,3±8,7%; относительное содержание Т-цитотоксических лимфоцитов 27,6±9,5% и 23,3±6,5% соответственно. Выявлена статистически значимая отрицательная корреляция абсолютного содержания Т-лимфоцитов с суммарными поглощенными в красном костном мозге дозами внешнего гамма-излучения (коэффициент корреляции г = -0,53565, p = 0,000001) и внутреннего альфа-излучения (коэффициент корреляции г = -0,54804, p = 0,0000006). Наличие корреляционной зависимости от дозы может указывать на связь изменений (снижения абсолютного содержания Т-лимфоцитов) с профессиональным облучением. Полученные данные о повышении относительного содержания хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов позволяют предположить, что специфические антигены вызывают усиленный иммунный ответ при развитии атеросклероза у облученных лиц.

Об авторах

Д. С. Ослина
ФГУП Южно-Уральский институт биофизики
Россия

Дарья Сергеевна Ослина — младший научный сотрудник лаборатории радиационной биологии.

456780, Озерск, Озерское ш., 19. Тел.: 8 (35130) 2-91-30. Факс: 8 (35130) 7-25-50


Конфликт интересов:

нет



В. Л. Рыбкина
ФГУП Южно-Уральский институт биофизики
Россия

Валентина Львовна Рыбкина — доктор медицинских наук, заведующий лабораторией радиационной биологии.

Озерск


Конфликт интересов:

нет



Т. В. Азизова
ФГУП Южно-Уральский институт биофизики
Россия

Тамара Васильевна Азизова — кандидат медицинских наук, заведующий клиническим отделом.

Озерск


Конфликт интересов:

нет



Список литературы

1. Аклеев А.В., Овчарова Е.А. Иммунный статус людей, подвергшихся хроническому радиационному воздействию, в отдаленные сроки // Медицинская радиология и радиационная безопасность, 2007. Т. 52, № 3. С. 5-9.

2. Рыбкина В.Л., Азизова Т.В. Влияние ионизирующего излучения на развитие атеросклероза // Радиационная биология. Радиоэкология, 2016. Т. 56, № 1. C. 44-55.

3. Шойхет Я.Н., Козлов В.А., Труфакин В.А. Т. 1. Иммунный статус населения в зоне влияния ядерных испытаний // Иммунный статус населения, проживающего в районах экологического неблагополучия. Барнаул: АзБука. 2007. 185 с.

4. Azizova T.V., Grigoryeva E.S., Batistatou E., Wakeford R., Liu H., de Vocht F., Agius R.M., McNamee R. An Assessment of Radiation-Associated Risk of Mortality from Circulatory Disease in the Cohorts of Mayak and Sellafield Nuclear Workers. Radiat. Res, 2018, Vol. 189, no. 4, pp. 371-388.

5. Azizova T.V., Muirhead C.R., Moseeva M.B., Grigoryeva E.S., Vlasenko E.V., Hunter N., Haylock R.G., O’Hagan J.A. Ischemic heart disease in nuclear workers first employed at the Mayak PA in 1948-1972. Health. Phys, 2012, no. 103, pp. 3-14.

6. Braunwald E. The treatment of acute myocardial infarction: The past, the present, and the future. Eur. Heart. J. Acute Cardiovasc. Care, 2012, Vol. 1, no. 1, pp. 9-12.

7. Caligiuri G., Nicoletti A., Zhou X., Tornberg I., Hansson G.K. Effects of sex and age on atherosclerosis and autoimmunity in apoE-deficient mice. Atherosclerosis, 1999, Vol. 145, no. 2, pp. 301-308.

8. Centa M., Prokopec K.E., Garimella M.G., Habir K., Hofste L., Stark J.M., Dahdah A., Tibbitt C.A., Polyzos K.A., Gistera A., Johansson D.K., Maeda N.N., Hansson G.K., Ketelhuth D.FJ., Coquet J.M., Binder C.J., Karlsson M.C.I., Malin S. Acute loss of apolipoprotein e triggers an autoimmune response that accelerates atherosclerosis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2018, Vol. 38, no. 8, pp. 145-148.

9. Finn A.V., Nakano M., Narula J., Kolodgie F.D., Virmani R. Concept of vulnerable/unstable plaque. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2010, Vol. 30, no. 7, pp. 1282-1292.

10. Galkina E., Kadl A., Sanders J., Varughese D., Sarembock I.J., Ley K. Lymphocyte recruitment into the aortic wall before and during development of atherosclerosis is partially l-selectin dependent. J. Exp. Med., 2006, Vol. 203, no. 5, pp. 1273-1282.

11. Gallino A., Aboyans V., Diehm C., Cosentino F., Stricker H., Falk E., Schouten O., Lekakis J., Amann-Vesti B., Siclari F., Poredos P, Novo S., Brodmann M., Schulte K.-L., Vlachopoulos C., de Caterina R., Libby P, Baumgartner I. Non-coronary atherosclerosis. Eur. Heart J., 2014, Vol. 35, no. 17, pp. 1112-1119.

12. Godekmerdan A., Ozden M., Ayar A., Gursu M.F., Ozan A.T., Serhatlioglu S. Diminished cellular and humoral immunity in workers occupationaly exposed to low levels of ionizing radiation. Arch. Med. Res., 2004, Vol. 35, no. 4, pp. 324-328.

13. Herrington W, Lacey B., Sherliker P, Armitage J., Lewington S. Epidemiology of atherosclerosis and the potential to reduce the global burden of atherothrombotic disease. Circ. Res., 2016, Vol. 118, no. 4, pp. 535-546.

14. Hrycek A., Czernecka-Micinska A., Klucinski P, Badowski R. Peripheral blood lymphocytes and selected serum interleukins in workers operating X-ray equipment. Toxicol. Lett., 2002, Vol. 132, no. 2, pp. 101-107.

15. Jonasson L., Holm J., Skalli O., Bondjers G., Hansson G.K. Regional accumulations of T cells, macrophages, and smooth muscle cells in the human atherosclerotic plaque. Arteriosclerosis, 1986, Vol. 6, no. 2, pp. 131-138.

16. Kobiyama K., Ley K. Atherosclerosis. Circ. Res., 2018, Vol. 123, no. 10, pp. 1118-1120.

17. Koltsova E.K, Garcia Z., Chodaczek G., Landau M., McArdle S., Scott S.R., von Vietinghoff S., Galkina E., Miller Y.I., Acton S.T., Ley K. Dynamic T cell-apc interactions sustain chronic inflammation in atherosclerosis. J. Clin. Invest., 2012, Vol. 122, no. 9, pp. 3114-3126.

18. Konemann S., Bolling T., Malath J. Time and dose-dependent changes of intracellular cytokine and cytokine receptor profile of Ewing tumour subpopulations under the influence of ionizing radiation. Int. J. Radiat. Biol., 2003, Vol. 79, no. 11, pp. 897-909.

19. Kruk M.E., Gage A.D., Joseph N.T., Danaei G., Garcia-Saiso S., Salomon J.A. Mortality due to low-quality health systems in the universal health coverage era. A systematic analysis of amenable deaths in 137 countries. Lancet, 2018, no. 392, pp. 2203-2212.

20. Ley K., Miller Y.I., Hedrick C.C. Monocyte and macrophage dynamics during atherogenesis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2011, Vol. 31. no. 7, pp. 1506-1516.

21. Libby P Inflammation in atherosclerosis. Nature, 2002, no. 420, pp. 868-874.

22. Lin Z., Qian S., Gong Y., Ren J., Zhao L., Wang D. Deep sequencing of the T cell receptor beta repertoire reveals signature patterns and clonal drift in atherosclerotic plaques and patients. Oncotarget, 2017, no. 8, pp. 9931299322.

23. Little M.P., Azizova T.V., Bazyka D., Bouffler S.D., Cardis E., Chekin S., Chumak V.V., Cucinotta F.A., de Vathaire F., Hall P., Harrison J.D., Hildebrandt G., Ivanov V., Kashcheev V.V., Klymenko S.V., Kreuzer M., Laurent O., Ozasa K., Schneider T., Tapio S., Taylor A.M., Tzoulaki I., Vandoolaeghe W.L., Wakeford R., Zablotska L.B., Zhang W., Lipshultz S.E. Systematic review and meta-analysis of circulatory disease from exposure to low-level ionizing radiation and estimates of potential population mortality risks. Environ. Health Perspect., 2012, no. 120, pp. 1503-1511.

24. Maganto-Garcia E., Tarrio M.L., Grabie N., Bu D.X., Lichtman A.H. Dynamic changes in regulatory t cells are linked to levels of diet-induced hypercholesterolemia. Circulation, 2011, Vol. 124, no. 2, pp. 185-195.

25. Matsumura S., Wang B., Kawashima N. Radiation induced CXCL16 release by breast cancer cells attracts effector T cells. J. Immunol., 2008, Vol. 181, no. 5, pp. 3099-3107.

26. McKinnon W. Chronic stress, leukocyte subpopulations, and humoral response to latent viruses. Health Psychol., 1989, Vol. 8, no. 4, pp. 389-402.

27. Muirhead C.R., O’Hagan J.A., Haylock R.G., Phillipson M.A., Willcock T., Berridge G.L., Zhang W. Mortality and cancer incidence following occupational radiation exposure: third analysis of the National Registry for Radiation Workers. Br. J. Cancer, 2009, no. 100, pp. 206-212.

28. Nahrendorf M. Myeloid cell contributions to cardiovascular health and disease. Nat. Med., 2018, Vol. 24, no. 4, pp. 711-720.

29. Nordestgaard B.G. Triglyceride-rich lipoproteins and atherosclerotic cardiovascular disease: new insights from epidemiology, genetics, and biology. Circ. Res., 2016, Vol. 118, no. 4, pp. 547-563.

30. Okunieff P., Chen Y., Maguire D.J., Huser A.K. Molecular markers of radiation-related normal tissue toxicity. Cancer Metastasis Rev., 2008, Vol. 27, no. 3, pp. 363-374.

31. Paulsson G., Zhou X., Tornquist E., Hansson G.K. Oligoclonal T cell expansions in atherosclerotic lesions of apolipoprotein e-deficient mice. Arterioscler. Throm. Vasc. Biol., 2000, Vol. 20, no. 1, pp. 10-17.

32. Rajaraman P., Doody M.M., Yu C.L., Preston D.L., Miller J.S., Sigurdson A.J., Freedman D.M., Alexander B.H., Little M.P., Miller D.L., Linet M.S. Incidence and mortality risks for circulatory diseases in US radiologic technologists who worked with fluoroscopically guided interventional procedures 1994-2008. Occup. Environ. Med., 2016, no. 73, pp. 21-27.

33. Rees G.S., Daniel C.P., Morris S.D., Whitehouse C.A., Binks K., MacGregor D.H., Tawn E.J. Ocupational exposure to ionizing radiation has no effect on T- and B-cell total counts or percentages of helper, cytotoxic and activated T-cell subsets in the peripheral circulation of male radiation workers. Int. Radiat. Biol., 2004, Vol. 80, no. 7, pp. 493-498.

34. Ross R. Atherosclerosis - an inflammatory disease. New Engl. J. Med., 1999, no. 340, pp. 115-126.

35. Rybkina V.L., Bannikova M.V., Adamova G.V., Azizova T.V., Dorr H., Scherthan H. Immunological markers of chronic occupational radiation exposure. Health Physics, 2018, Vol. 115, no. 1, pp. 108-113.

36. Serhatlioglu S., Ogur E., Ozan A.T., Gursu F., Godekmerdan A., Ayar A. Biochemical and immunological effects of ionizing radiation in radiology staff members. Tani. Girisim. Radyol., 2004, Vol. 10, no. 2, pp. 97-102.

37. Steinman R.M. Decisions about dendritic cells: Past, present, and future. Annu. Rev. Immunol., 2012, no. 30, pp. 1-22.

38. Stone G.W, Maehara A., Lansky A.J., de Bruyne B., Cristea E., Mintz G.S., Mehran R., McPherson J., Farhat N., Marso S.P., Parise H., Templin B., White R., Zhang Z., Serruys P.W. A prospective natural-history study of coronary atherosclerosis. New Engl. J. Med., 2011, Vol. 364, no. 3, pp. 226-235.

39. Winkels H., Ehinger E., Vassallo M., Buscher K., Dinh H.Q., Kobiyama K., Hamers A.A.J., Cochain C., Vafadarnejad E., Saliba A.-E., Zernecke A., Pramod A. B., Ghosh A. K., Michel N.A., Hoppe N., Hilgendorf I., Zirlik A., Hedrick C.C., Ley K., Wolf D. Atlas of the immune cell repertoire in mouse atherosclerosis defined by single-cell RNA-sequencing and mass cytometry. Circ. Res, 2018, Vol. 122, no. 12, pp. 1675-1688.

40. Zar J.H. Biostatistical analysis. New Jersey, Prentice Hall, 1999. 663 p.


Дополнительные файлы

Для цитирования:


Ослина Д.С., Рыбкина В.Л., Азизова Т.В. Результаты исследования проатерогенных и антиатерогенных факторов иммунитета у лиц, подвергшихся хроническому облучению. Медицинская иммунология. 2021;23(3):533-540. https://doi.org/10.15789/1563-0625-ROS-2160

For citation:


Oslina D.S., Rybkina V.L., Azizova T.V. Results of studying pro- and anti-atherogenic immune factors in the persons chronically exposed to ionising radiation. Medical Immunology (Russia). 2021;23(3):533-540. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-ROS-2160

Просмотров: 134


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)