Особенности цитокинового профиля женщин с репродуктивными нарушениями в условиях избыточной контаминации биосред гидроксибензолом

Избыток активности цитокинов, как и их дефицит, формируют регуляторный дисбаланс иммунной системы, что может привести к стойкому воспалению и, как следствие, потере беременности. Цель исследования – изучение особенностей экспрессии цитокинов в развитии эндометриоза у женщин в условиях избыточной контаминации биосред гидроксибензолом. В исследовании принимало участие 106 женщин репродуктивного возраста, разделенные на 4 группы по двум критериям: наличие либо отсутствие репродуктивных нарушений (эндометриоз), а также степени контаминации крови женщин гидроксибензолом по отношению к референтному диапазону. Все группы сопоставимы по возрасту, этнической принадлежности, социальному статусу. Уровень фенола в крови определялся методом газовой хроматографии. Уровни цитокинов определялись методом иммуноферментного анализа. Использование элементов параметрической и непараметрической статистики для оценки результатов исследования, а также поправки на множественные сравнения Бонферони позволило установить значимые различия между группами по уровням IL-1β, IL-8, IL- 10. Установлено, что экспрессия интерлейкина 8 (IL-8) у женщин с эндометриозом достоверно выше, чем у здоровых (p < 0,05). В то же время наблюдаемые особенности экспрессии IL-8, интерлейкина 1β (IL-1β) сочетаются с гиперпродукцией интерлейкина 10 (IL-10), ассоциированной с избыточной контаминацией биосред гидроксибензолом. Результаты использования непараметрического корреляционного анализа полученных данных по Спирмену выявили положительную корреляционную зависимость продукции IL-10 от уровня гидроксибензола в крови, а также обратную зависимость IL-10 от экспрессии IL-8. Таким образом, получено подтверждение участия экзогенного эстрогена гидроксибензола в развитии репродуктивных нарушений, формируемых при активном участии гиперэкспрессии противовоспалительного цитокина IL-10, запускающего через антагонизм провоспалительным медиаторам (IL-8) переход острой фазы эндометриоза в хроническую, снижая тем самым репродуктивный потенциал женщин. Известно, что экспрессия IL-8 достоверно коррелирует с развитием эндометриоза, но избыток фенола увеличивает экспрессию противовоспалительного IL-10, тем самым подавляя активность IL-8. Подавление активности провоспалительных цитокинов фенолом ведет к хронизации воспаления и нарушению репродуктивных функций.

цитокины, интерлейкины, гидроксибензол, репродукция, эндометриоз

1. Akdis C.A., Hellings P.W., Agache I. Global atlas of allergic rhinitis and chronic rhinosinusitis. Zurich, Switzerland: European Academy of Allergy and Clinical Immunology, 2015. 422 р.

2. Akselrod S. Components of heart rate variability: basis studies. Heart Rate Variability, 1995, № 12, pp. 147-163.

3. Berezhansky P.V., Berezhanskaya Yu.S. Modern features of the pathogenesis of bronchial asthma and the contribution of microcirculation in the development of chronic allergic pathology. Materials of international scientific-practical conference “Modern strategies and technologies for the prevention, diagnosis, treatment and rehabilitation of patients of different ages suffering from chronic non-infectious whitening”, 2018, pp. 113-126.

4. Berezhansky P.V., Turchaninov S.O. A method for diagnosing the state of the capillary bed in various diseases in children. Acoustic-optical and radar methods for measuring and processing information: materials of the 12th International Scientific and Technical Conference, 2019, pp.104-106.

5. Korzheva I.Iu., Iakovlev V.N., Mumladze R. B., Rozikov Iu.Sh., Duvanskiĭ V.A. Blood microcirculation disorder in patients with microcirculation study. Allergy Rhinol. (Providence), 2018, Vol. 9, pp. 1-9.

6. Lee E., Hong S.J. Phenotypes of allergic diseases in children and their application in clinical situations. Korean J. Pediatr., 2019, Vol. 62, no. 9, pp. 325-333.

7. Ozsutcu M., Ozkaya E., Demir A., Erenberk U., Sogut A., Dundaroz R. Pupillometric assessment of autonomic nervous system in children with allergic rhinitis. Med. Princ. Pract., 2013, Vol. 22, no. 5, pp. 444-448.

8. Roberts G., Xatzipsalti M., Borrego LM, Custovic A., Halken S., Hellings P.W., Papadopoulos N.G., Rotiroti G., Scadding G., Timmermans F., Valovirta E. Paediatric rhinitis: position paper of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology. Allergy, 2013, Vol. 68, pp. 1102-1116.

9. Tataurshchikova N. Rational pharmacotherapy in cases of mucosal immunity pathologies among patients suffering from allergic rhinitis. Bulletin of Otorhinolaryngology, 2013, no. 5, pp. 93-97. (In Russ.)

10. Tataurschikova N.S. Features of allergic inflammation in the assessment of phenotypes of allergic rhinitis. Farmateka, 2018, no. 1, pp. 12-15. (In Russ.)

11. Undem B.J., Taylor-Clark T. Mechanisms underlying the neuronal-based symptoms of allergy. J. Allergy Clin. Immunol., 2014, Vol. 6, pp.1521-1534.

12. Wiernsperger N., Rapin J.R. Microvascular diseases: is a new era coming? Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem., 2012, Vol. 6, pp. 167-183.