Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

АНАЛИЗ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ХЕМОКИНОВ, ИХ РЕЦЕПТОРОВ, ГЕНОВ БЕЛКОВ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВОСПАЛЕНИЯ И ГЕНА CD4 ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ОЖИРЕНИЯ У ЖЕНЩИН

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2018-5-739-746

Полный текст:

Аннотация

В настоящей работе была исследована частота генотипов и аллелей генов хемокинов (CXCL12 rs1801157, CCL2 rs1024611), рецепторов хемокинов (CCR5 del32, CX3CR1 rs3732378), гена белков острой фазы воспаления SAA rs1136743 и гена CD14 rs2569190 у женщин-татарок из Республики Башкортостан, страдающих ожирением и избыточной массой тела.
Группу пациенток составили неродственные между собой женщины с ожирением ИМТ ≥ 30 кг/м2 (n = 225), женщины с избыточной массой тела ИМТ 25,0-29,9 кг/м2 (n = 184) и женщины контрольной группы (n = 327) ИМТ < 25,0 кг/м2. Генотипирование выполнено методом ПЦР-ПДРФ анализа. Группы пациенток и контроля отличались по таким показателям, как масса тела (р = 0,00001), уровень индекса массы тела (р = 0,001) и уровень глюкозы натощак (р = 0,0001).
При проведении исследования была выявлена ассоциация с ожирением генотипов AG-AA (p = 0,007) и аллеля A (р = 0,003) полиморфного локуса rs3732378 гена CXCR1 и генотипа ТТ (p = 0,027) и аллели Т (р = 0,021) полиморфного локуса rs1136743 гена SAA. Показано, что генотип AA полиморфного локуса rs3732378 гена CX3CR1 ассоциирован с повышенной массой тела (р = 0,002) и повышенным уровнем ИМТ (р = 0,018); генотип GG полиморфного локуса rs1024611 гена CCL2 ассоциирован с повышенным уровнем глюкозы натощак (р = 0,001).
На основе клинико-генетических данных и с использованием логистической регрессии выявлены статистически значимые различия, позволяющие прогнозировать развитие ожирения у женщин-татарок.

Об авторах

О. В. Кочетова
ФГБУН «Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук».
Россия

к.б.н., научный сотрудник.

450054, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, пр. Октября, 71.



Л. З. Ахмадишина
ФГБУН «Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук».
Россия

к.б.н., научный сотрудник.

Уфа.



Г. Ф. Корытина
ФГБУН «Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук».
Россия

д.б.н., старший научный сотрудник.

Уфа.



Т. В. Викторова
ФГБУН «Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук».
Россия

д.м.н., главный научный сотрудник.

Уфа.



Список литературы

1. Шварц В. Жировая ткань как эндокринный орган // Проблемы эндокринологии, 2009. Т. 55, № 1. С. 38-43.

2. Dabrowska-Zamojcin E., Romanowski M., Dziedziejko V., Maciejewska-Karlowska A., Sawczuk M., Safranow K., Domanski L., Pawlik A. CCL2 gene polymorphism is associated with post-transplant diabetes mellitus. Int. Immunopharmacol., 2016, Vol. 32, pp. 62-65.

3. Dworacka M., Krzyżagórska E., Iskakova S., Bekmukhambetov Y., Urazayev O., Dworacki G. Increased circulating RANTES in type 2 diabetes. Eur. Cytokine Netw., 2014, Vol. 25, no. 3, pp. 46-51.

4. Jiang Z., Hennein L., Xu Y., Bao N., Coh P., Tao L. Elevated serum monocyte chemoattractant protein-1 levels and its genetic polymorphism is associated with diabetic retinopathy in Chinese patients with Type 2 diabetes. Diabet. Med., 2016, Vol. 33, no. 1, pp. 84-90.

5. Kaur S., Panicker S.R., James T., Sarma P.S., Thankappan K.R., Kartha C.C. Association of monocyte chemoattractant Protein-1-2518 polymorphism with metabolic syndrome in a South Indian cohort. Metab. Syndr. Relat. Disord., 2009, Vol. 7, no. 3, pp. 193-198.

6. Kim C.S., Park H.S., Kawada T., Kim J.H., Lim D., Hubbard N.E., Kwon B.S., Erickson K.L., Yu R. Circulating levels of MCP-1 and IL-8 are elevated in human obese subjects and associated with obesity-related parameters. Int. J. Obes. (Lond.), 2006, Vol. 30, pp. 1347-1355.

7. Moatti D., Faure S., Fumeron F., Amara Mel-W., Seknadji P., McDermott D.H., Debré P., Aumont M.C., Murphy P.M., de Prost D., Combadière C. Polymorphism in the fractalkine receptor CX3CR1 as a genetic risk factor for coronary artery disease. Blood, 2001, Vol. 97, no. 7, pp. 1925-1928.

8. Rodriguez S., Gaunt T.R., Day I.N. Hardy–Weinberg equilibrium testing of biological ascertainment for Mendelian randomization studie. Am. J. Epidemiol., 2009, Vol. 169, no. 4, pp. 505-514.

9. Rovin B.H., Lu L., Saxena R. A novel polymorphism in the MCP-1 gene regulatory region that influences MCP-1 expression. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1999, Vol. 259, no. 2, pp. 344-348.

10. Simeoni E., Hoffmann M.M., Winkelmann B.R., Ruiz J., Fleury S., Boehm B.O., März W., Vassalli G. Association between the A-2518 G polymorphism in the monocyte chemoattractant protein-1 gene and insulin resistance and Type 2 diabetes mellitus. Diabetologia, 2004, Vol. 47, no. 9, pp. 1574-1580.

11. Sirois-Gagnon D., Chamberland A., Perron S., Brisson D., Gaudet D., Laprise C. Association of common polymorphisms in the fractalkine receptor (CX3CR1) with obesity. Obesity, 2011, Vol. 19, no. 1, pp. 222-227.

12. Sole X., Guino E., Valls J., Iniesta R., Moreno V. SNPStats: a web tool for the analysis of association studies. Bioinformatics, 2006, Vol. 22, no. 15, pp. 1928-1929.

13. Sun L., Ye R.D. Serum amyloid A1: Structure, function and gene polymorphism. Gene, 2016, Vol. 583, no. 1, pp. 48-57.

14. Teler J., Tarnowski M., Safranow K., Maciejewska A., Sawczuk M., Dziedziejko V., Sluczanowska-Glabowska S., Pawlik A. CCL2, CCL5, IL4 and IL15 gene polymorphisms in women with gestational diabetes mellitus. Horm. Metab. Res., 2017, Vol. 49, no. 1, pp 10-15.

15. Zhang S., Tang H., Gong C., Liu J., Chen J. Assessment of serum CX3CL1/fractalkine level in Han Chinese girls with anorexia nervosa and its correlation with nutritional status: a preliminary cross-sectional study. J. Investig. Med., 2016, Vol. 65, no. 2, pp. 333-337.


Для цитирования:


Кочетова О.В., Ахмадишина Л.З., Корытина Г.Ф., Викторова Т.В. АНАЛИЗ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ХЕМОКИНОВ, ИХ РЕЦЕПТОРОВ, ГЕНОВ БЕЛКОВ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВОСПАЛЕНИЯ И ГЕНА CD4 ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ОЖИРЕНИЯ У ЖЕНЩИН. Медицинская иммунология. 2018;20(5):739-746. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2018-5-739-746

For citation:


Kochetova O.V., Akhmadishina L.Z., Korytina G.F., Victorova Т.V. GENE POLYMORPHISM ANALYSIS OF CHEMOKINES, CHEMOKINE RECEPTORS, ACUTE PHASE PROTEINS, AND CD14 IN FEMALE OBESITY DEVELOPMENT. Medical Immunology (Russia). 2018;20(5):739-746. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2018-5-739-746

Просмотров: 111


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)