Особенности сенсибилизации к аллергенным молекулам синантропных клещей

В некоторых регионах свыше 85% больных с бронхиальной астмой имеют сенсибилизацию к клещам семейств Pyroglyphidae, Acaridae, Glycyphagidae. Цель – анализ профиля сенсибилизации пациентов с аллергическими заболеваниями к аллергенам клещей семейств Pyroglyphidae, Acaridae, Glycyphagidae и их молекулам. В сыворотках крови 923 пациентов в возрасте от 5 до 58 лет с ранее установленным аллергическим статусом одномоментно измеряли общие IgE-аТ к 300 аллергенам (120 цельных экстрактов и 180 молекулярных компонентов), а также общие IgE-аТ при помощи аллергочипа ALEX² (MacroArrayDX (MADx, Austria)). У 26% человек (241 из 923) были обнаружены IgE-аТ к аллергенам синантропных клещей и их молекулам, из них 87% (210 из 240) демонстрировали сенсибилизацию к аллергенам клещей домашней пыли и 60% (145 из 241) – амбарно-зернового комплекса. Наиболее часто выявляли IgE-аТ к одной молекуле клещей (33,3% пациентов). IgE-аТ одновременно к 2-11 молекулам выявляли у 0,9-22,9% пациентов соответственно. Сенсибилизация к комплексу мажорных (Der p 1, 2, 23 и/или Der f 1 и 2) и минорных (Der p 5, 7, 21) аллергенных молекул достигала 36%. Сенсибилизация только к мажорным аллергенам (Der p 1 и/или 2, и/или 23) составляла 25%.  Выявлено 67 вариантов профилей (паттернов) сенсибилизации к аллергенам синантропных клещей. Установлено, что частота выявления IgE-аТ к клинически значимым молекулам возросла в 2,4-4,6 раза в течение последних десяти лет.

1. Желтикова Т.М., Антропова А.Б., Мокроносова М.А. Многолетняя динамика акарокомплекса домашней пыли и структуры сенсибилизации к бытовым аллергенам у атопических больных // Иммунология, 2016. Т. 1. С. 25-28.

2. Ansotegui I., Melioli G., Canonica G., Gómez R., Jensen-Jarolim E., Ebisawa M., Luengo O., Caraballo L., Passalacqua G., Poulsen L.K., Savi E., Zuberbier T., Villa E., Oppenheimer J., Asero R., Bernstein J., Bousquet J., Cardona V., Cox L., Demoly P,, Ferreira F., Bianchi P.G., Diaz S.G., Jakob T., Tanno L.K., Kleine-Tebbe J., Levin M., Bryan Martin, Matricardi P.M., Ortega O.P.M., Almeida M.M., Nunes C., Martell J.A.O., Renz H., Filho N.R., Rouadi P., Ruiba A., Sampson H., Borges M.S., Scala E., Schmid-Grendelmeier P., Senna G.-E., Sisul J.C., Tang M.L., Valenta R., van Hage M., Wong G.W., Yáñez A. WAO – ARIA – GA 2 LEN consensus document on molecular-based allergy diagnosis (PAMD@): Update 2020. World Allergy Organ. J., 2020, Vol. 13, no. 2, 100091. doi: 10.1016/j. waojou.2019.100091.

3. Bousquet P.-J., Chinn S., Janson C., Kogevinas M., Burney P., Jarvis D. Geographical variation in the prevalence of positive skin tests to environmental aeroallergens in the European. Community Respiratory Health Survey I. Allergy, 2007, Vol. 62, pp. 301-309.

4. Calderón M.A., Linneberg A., Kleine-Tebbe J., de Blay F., de Rojas D.H.F., Virchow J.C., Demoly P. Respiratory allergy caused by house dust mites: what do we really know? J. Allergy Clin. Immunol., 2015, no. 136, pp. 38-48.

5. Canonica G., Ansotegui I., Pawankar R., Schmid-Grendelmeier P., van Hage M., Baena-Cagnani C., Melioli G., Nunes C., Passalacqua G., Rosenwasser L., Sampson H., Joaquin Sastre J., Bousquet J., Zuberbier T.; WAO-ARIA-GA2LEN Task Force: Allen K., Asero R., Bohle B., Cox L., de Blay F., Ebisawa M., Maximiliano Gomez R., Gonzalez-Diaz S., Haahtela T., Holgate S., Jakob T., Larche M., Matricardi P.M., Oppenheimer J., Poulsen L.K., Renz H.E., Rothenberg N.R.M., Sanchez-Borges M., Scala E., Valenta R. WAO – ARIA – GA2 LEN consensus document on molecular-based allergy diagnostics. World Allergy Organ. J., 2013, Vol. 6, no. 1, 17. doi: 10.1186/1939-4551-6-17.

6. Cao H., Liu Z. Clinical significance of dust mite allergens. Mol. Biol. Rep., 2020, Vol. 7, no. 8, pp. 6239-6246.

7. González-Pérez R., Poza-Guedes P., Pineda F., Castillo M., Sánchez-Machín I. House Dust Mite Precision Allergy Molecular Diagnosis (PAMD@) in the Th2-prone Atopic Dermatitis Endotype. Life (Basel), 2021, Vol. 11, no. 12, 1418. doi: 10.3390/life11121418.

8. Matricardi P., Kleine-Tebbe J., Hoffmann H., Valenta R., Hilger C., Hofmaier S. Aalberse R.C., Agache I., Asero R., Ballmer-Weber B., Barber D., Beyer K., Biedermann T., Bilò M.B., Blank S., Bohle B., Bosshard P.P., Breiteneder H., Brough H.A., Caraballo L., Caubet J.C., Crameri R., Davies J.M., Douladiris N., Ebisawa M., EIgenmann P.A., Fernandez-Rivas M., Ferreira F., Gadermaier G., Glatz M., Hamilton R.G., Hawranek T., Hellings P., Hoffmann-Sommergruber K., Jakob T., Jappe U., Jutel M., Kamath S.D., Knol E.F., Korosec P., Kuehn A., Lack G., Lopata A.L., Mäkelä M., Morisset M., Niederberger V., Nowak-Węgrzyn A.H., Papadopoulos N.G., Pastorello E.A., Pauli G., Platts-Mills T., Posa D., Poulsen L.K., Raulf M., Sastre J., Scala E., Schmid J.M., Schmid-Grendelmeier P., van Hage M., van Ree R., Vieths S., Weber R., Wickman M., Muraro A., Ollert M. EAACI Molecular Allergology User’s Guide. Pediatr. Allergy Immunol., 2016, Vol. 27, Suppl. 23, pp. 1-250. doi: 10.1111/pai.12563.

9. Miller J. The role of dust mites in allergy. Clin. Rev. Allergy Immunol., 2019, Vol. 57, pp. 312-329.

10. Muddaluru V., Valenta R., Vrtala S., Schlederer T., Hindley J., Hickey P., Larché M., Tonti E. Comparison of house dust mite sensitization profiles in allergic adults from Canada, Europe, South Africa and USA. Allergy, 2021, Vol. 76, no. 7, pp. 2177-2188.

11. Oshima S., Sugita K. Life history of D. farinae (Acarina: Epidermoptidae). Bull.Yokohama. Munic. Inst. Publ. Health, 1966, Vol. 4, pp. 66-69.

12. Pinheiro C.S., Silva E.S., Belitardo E.M.M.A, Pacheco L.G.C., Aguiar E.R.G.R., Alcantara-Neves N.M., Gadermaier G., Ferreira F. En route to personalized medicine: uncovering distinct IgE reactivity pattern to house dust mite components in Brazilian and Austrian allergic patients. Clin. Transl. Allergy, 2021, Vol. 11, no. 1. e12004. doi: 10.1002/clt2.12004.

13. Pollart S., Platts-Mills T. Mites and mite allergy as risk factors for asthma. Ann. Allergy, 1989, Vol. 63, no. 5, pp. 364-365.

14. Posa D., Perna S., Resch Y., Lupinek C., Panetta V., Hofmaier S., Rohrbach A., Hatzler L., Grabenhenrich L., Tsilochristou O., Chen K.W., Bauer C.P., Hoffman U., Forster J., Zepp F., Schuster A., Wahn U., Keil T., Lau S., Susanne Vrtala S., Valenta R., Matricardi P.M. Evolution and predictive value of IgE responses toward a comprehensive panel of house dust mite allergens during the first 2 decades of life. J. Allergy Clin. Immunol., 2017, Vol. 139, no. 2, pp. 541-549.e8.

15. Romero-Sánchez L., Otero A., González-Rivas M., Lojo S., González-Quintela A., Vidal C. Der p 23 sensitization in patients with house dust mite respiratory allergy. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol., 2024, Vol. 56, no. 2, pp. 79-85.

16. Thomas W. Hierarchy and molecular properties of dust mite allergens. Allergol. Int., 2015, Vol. 64, pp. 304-311.

17. Villalta D., Scala E., Asero R., Da Re M., Conte M., Buzzulini F. Evaluation and predictive value of IgE responses toward a comprehensive panel of house dust mite allergens using a new multiplex assay: a real-life experience on an Italian population. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol., 2022, Vol. 54, no. 3, pp. 117-122.

18. Voorhorst R., Spieksma-Boezeman M., Spieksma F. Is a mite (Dermatophagoides sp.) the producer of the housedust allergen? Allerg Asthma (Leipz), 1964, Vol. 10, no. 6, pp. 329-334.

19. Zou X., Hu H., Huang Z., Liao C., Huang L., Luo W., Jiang M., Sun B. Serum levels of specific immuno globulin E to Dermatophagoides pteronyssinus allergen components in patients with allergic rhinitis or/and asthma. Allergy Asthma Proc., 2021, 1, Vol. 42, no. 1, pp. e40-e46.