Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

ПЛОТНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ РЕЦЕПТОРОВ К ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫМ МЕДИАТОРАМ КАК МОДУЛИРУЮЩИЙ КОМПОНЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ МЕДИАТОРОВ НА КЛЕТКУ (ЧАСТЬ 2)

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-3-379-396

Полный текст:

Аннотация

В обзоре обобщены последние мировые научные данные о роли рецепторов к иммуномедиаторам в регуляции биологических эффектов, оказываемых на клетки. Для основных классов регуляторов иммунной системы (интерлейкинов, интерферонов, факторов роста и факторов некроза опухоли) представлены варианты участия рецепторов как компонентов взаимодействия цитокин/ клетка на примере in vitro и in vivo исследований. Показана способность показателей экспрессии рецепторов менять характер и тип данного взаимодействия. Проанализированы данные об участии рецепторов к регуляторным молекулам в развитии иммуноопосредованных заболеваний различного генеза. Продемонстрировано, что изменение уровня экспрессии рецепторов имеет большое значение в оценке функционального ответа клетки на медиатор и в развитии патологических состояний. В исследованиях подтверждены данные о влиянии плотности рецепторов на процессы пролиферации и апоптоза, а также обменные процессы, что является триггером в развитии аутоиммунных, онкологических и дистрофических заболеваний. Для всех рассмотренных классов регуляторных молекул характерным является изменение плотности экспрессии рецепторов как одного из ключевых моментов регулирования функциональной активности клеток. Таким образом, изучение уровня экспрессии рецепторов на мембране клеток является важным в понимании патогенеза, а изменение уровня экспрессии может рассматриваться как терапевтическая мишень в лечении различных заболеваний.

Об авторах

С. В. Сенников
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»; ФГАОУ ВО «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»
Россия

д.м.н., профессор, заведующий лабораторией молекулярной иммунологии

630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14. Тел.: 8 (383) 222-19-10.



А. А. Альшевская
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

к.м.н., научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии 

г. Новосибирск



Ю. В. Жукова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

аспирант лаборатории молекулярной иммунологии 

г. Новосибирск



И. А. Беломестнова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

студентка лаборатории молекулярной иммунологии 

г. Новосибирск



А. В. Караулов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Министерства здравоохранения РФ (Сеченовский университет)
Россия

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии 

г. Москва



Ю. А. Лопатникова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии 

г. Новосибирск



Список литературы

1. Сенников С.В., Альшевская А.А., Жукова Ю.В., Беломестнова И.А., Караулов А.В., Лопатникова Ю.А. Плотность экспрессии рецепторов к иммунорегуляторным медиаторам как модулирующий компонент биологических эффектов медиаторов на клетку (часть 1)// Медицинская иммунология, 2019. Т. 21, № 2. С. 209-220. doi: 10.15789/1563-0625-2019-2-209-220.

2. Alshevskaya A.A., Kireev F.D., Laushkina Z.A., Lopatnikova J.A., Gladkikh V.S., Sennikova J.A., Karaulov A.V., Sennikov S.V. Enhanced expression of TNF-αtype-1 receptors by immune cells in active pulmonary tuberculosis. Int. J. Tuberc. Lung Dis., 2018, Vol. 22, no. 2, pp. 212-220.

3. Alshevskaya A.A., Lopatnikova J., Shkaruba N., Chumasova O., Sizikov A., Lukinov V., Moskalev A., Sennikov S. AB0027 Expression density of receptors to TNF-ALPHA is associated with DAS-28 score in rheumatoid arthritis. Ann. Rheum. Dis, 2017, Vol. 76, p. 1056.

4. Alshevskaya A.A., Lopatnikova J.A., Krugleeva O.L., Nepomnyschih V.M., Lukinov V.L., Karaulov A.V., Sennikov S.V. Expression density of receptors to IL-1βin atopic dermatitis. Mol. Immunol., 2016, Vol. 75, pp. 92-100.

5. Alshevskaya A.A., Lopatnikova J.A., Shkaruba N.S., Chumasova O.A., Sizikov A.E., Karaulov A.V., Kozlov V.A., Sennikov S.V. Differences of IL-1βreceptors expression by immunocompetent cells subsets in rheumatoid arthritis. Mediators Inflamm., 2015, Vol. 2015, 948393. doi:10.1155/2015/948393.

6. Arimont M., Sun S.L., Leurs R., Smit M., de Esch I.J.P., de Graaf C. Structural analysis of chemokine receptorligand interactions. J. Med. Chem., 2017, Vol. 60, no. 12, pp. 4735-4779.

7. Begnami M.D., Fukuda E., Fregnani J.H., Nonogaki S., Montagnini A.L., da Costa W.L. Jr. Prognostic implications of altered human epidermal growth factor receptors (HERs) in gastric carcinomas: HER2 and HER3 are predictors of poor outcome.J. Clin. Oncol., 2011, Vol. 29, no. 22, pp. 3030-3036.

8. Cabal-Hierro L., Lazo P.S. Signal transduction by tumor necrosis factor receptors. Cell Signal., 2012, Vol. 24, no. 6, pp. 1297-1305.

9. Campbell A.L., Smith N.C., Reilly J.H., Kerr S.C., Leach W.J., Fazzi U.G., Rooney B.P., Murrell G.A., Millar N.L. IL-21 receptor expression in human tendinopathy. Mediators Inflamm., 2014, Vol. 2014, 481206. doi: 10.1155/2014/481206.

10. Campi I., Tosi D., Rossi S., Vannucchi G., Covelli D., Colombo F., Trombetta E., Porretti L., Vicentini L., Cantoni G., Currò N., Beck-Peccoz P., Bulfamante G., Salvi M. B cell activating factor (BAFF) and BAFF receptor expression in autoimmune and nonautoimmune thyroid diseases. Thyroid, 2015, Vol. 25, no. 9, pp. 1043-1049.

11. Catanzaro R., Celep G., Zerbinati N., Papacharalambous M., Nagpal R., Marotta F., Rastmanesh R., Milazzo M., Lorenzetti A., Bertuccelli G., Sollano J. In vitroprotective effect of Celergen, a bioactive marine compound, on interleukin-6-related invasiveness of pancreatic cancer. Acta Biomed., 2014, Vol. 85, no. 1, pp. 44-51.

12. Chang S.Y., Su P.F., Lee T.C. Ectopic expression of interleukin-1 receptor type II enhances cell migration through activation of the pre-interleukin 1alpha pathway. Cytokine, 2009, Vol. 45, no. 1, pp. 32-38.

13. Condorelli F., Sortino M.A., Stella A.M., Canonico P.L. Relative contribution of different receptor subtypes in the response of neuroblastoma cells to tumor necrosis factor-alpha. J. Neurochem., 2000, Vol. 75, no. 3, pp. 1172-1179.

14. Conti L., Cardone M., Varano B., Puddu P., Belardelli F., Gessani S. Role of the cytokine environment and cytokine receptor expression on the generation of functionally distinct dendritic cells from human monocytes. Eur. J. Immunol., 2008, Vol. 38, no. 3, pp. 750-762.

15. Cui H.D., Qi Z.M., Yang L.L., Qi L., Zhang N., Zhang X.L., Du S.Y., Jiang Y. Interleukin-10 receptor expression and signalling were down-regulated in CD4 + T cells of lupus nephritis patients. Clin. Exp. Immunol., 2011, Vol. 165, no. 2, pp. 163-171.

16. Ding Y., Shimada Y., Maeda M., Kawabe A., Kaganoi J., Komoto I., Hashimoto Y., Miyake M., Hashida H., Imamura M. Association of CC chemokine receptor 7 with lymph node metastasis of esophageal squamous cell carcinoma. Clin. Cancer Res., 2003, Vol. 9, no. 9, pp. 3406-3412.

17. Dong H.P., Kleinberg L., Silins I., Flørenes V.A., Tropé C.G., Risberg B., Nesland J.M., Davidson B. Death receptor expression is associated with poor response to chemotherapy and shorter survival in metastatic ovarian carcinoma. Cancer, 2008, Vol. 112, no. 1, pp. 84-93.

18. Erreni M., Siddiqui I., Marelli G., Grizzi F., Bianchi P., Morone D., Marchesi F., Celesti G., Pesce S., Doni A., Rumio C., Roncalli M.G., Laghi L., Mantovani A., Allavena P. The fractalkine receptor axis improves human colorectal cancer prognosis by limiting tumor metastatic dissemination. J. Immunol., 2016, Vol. 196, no. 2, pp. 902-914.

19. Ferrer G., Bosch R., Hodgson K., Tejero R., Roué G., Colomer D., Montserrat E., Moreno C. B cell activation through CD40 and IL4R ligation modulates the response of chronic lymphocytic leukaemia cells to BAFF and APRIL. Br. J. Haematol., 2014, Vol. 164, no. 4, pp. 570-578.

20. Furue M., Yamamura K., Kido-Nakahara M., Nakahara T., Fukui Y. Emerging role of interleukin-31 and interleukin-31 receptor in pruritus in atopic dermatitis.Allergy, 2018, Vol. 73, no. 1, pp. 29-36.

21. Grzela K., Grzela T., Korczak-Kowalska G., Bocian K., Sonczyk W., Jedrasiak U., NiderlaBielińska J., Lazarczyk M., Zagórska W., Zawadzka-Krajewska A., Feleszko W., Kulus M. Risk of allergy development correlates with IL-4 receptor expression on newborns’ monocytes and Th lymphocytes. Med. Sci. Monit., 2007, Vol. 13, no. 10, CR445-8.

22. Harris R., Miners J.S., Allen S., Love S. VEGFR1 and VEGFR2 in Alzheimer’s disease. J. Alzheimers Dis., 2018, Vol. 61, no. 2, pp. 741-752.

23. He X.X., Ding L., Lin Y., Shu M., Wen J.M., Xue L. Protein expression of HER2, 3, 4 in gastric cancer: correlation with clinical features and survival. J. Clin. Pathol., 2015, Vol. 68, no. 5, pp. 374-380.

24. Heredia A., Gilliam B., deVico A., Le N., Bamba D., Flinko R., Lewis G., Gallo R.C., Redfield R.R. CCR5 density levels on primary CD4 T cells impact the replication and Enfuvirtide susceptibility of R5 HIV1. AIDS, 2007, Vol. 21, no. 10, pp. 1317-1322.

25. Hijdra D., Vorselaars A.D., Grutters J.C., Claessen A.M., Rijkers G.T. Differential expression of TNFR1 (CD120a) and TNFR2 (CD120b) on subpopulations of human monocytes.J. Inflamm. (Lond.), 2012, Vol. 9, no. 1, p. 38.

26. Hladik F., Liu H., Speelmon E., Livingston-Rosanoff D., Wilson S., Sakchalathorn P., Hwangbo Y., Greene B., Zhu T., McElrath M.J. Combined effect of CCR5-Delta32 heterozygosity and the CCR5 promoter polymorphism -2459 A/G on CCR5 expression and resistance to human immunodeficiency virus type 1 transmission. J. Virol., 2005, Vol. 79, no. 18, pp. 11677-11843.

27. Hsu Y.H., Chen W.Y., Chan C.H., Wu C.H., Sun Z.J., Chang M.S. Anti-IL-20 monoclonal antibody inhibits the differentiation of osteoclasts and protects against osteoporotic bone loss. J. Exp. Med., 2011, Vol. 208, no. 9, pp. 1849-1861.

28. Ito C., Okuyama-Dobashi K., Miyasaka T., Masuda C., Sato M., Kawano T., Ohkawara Y., Kikuchi T., Takayanagi M., Ohno I. CD8 + T cells mediate female-dominant IL-4 production and airway inflammation in allergic asthma. PLoS ONE, 2015, Vol. 10, no. 10, e0140808. doi:10.1371/journal.pone.0140808.

29. Katlinski K.V., Gui J., Katlinskaya Y.V., Ortiz A., Chakraborty R., Bhattacharya S., Carbone C.J., Beiting D.P., Girondo M.A., Peck A.R., Puré E., Chatterji P., Rustgi A.K., Diehl J.A., Koumenis C., Rui H., Fuchs S.Y. Inactivation of interferon receptor promotes the establishment of immune privileged tumor microenvironment. Cancer Cell, 2017, Vol. 31, no. 2, pp. 194-207.

30. Li S., Fu X., Wu T., Yang L., Hu C., Wu R. Role of interleukin-6 and its receptor in endometriosis. Med. Sci. Monit., 2017, Vol. 23, pp. 3801-3807.

31. Li Y., Xu K.P., Jiang D., Zhao J., Ge J.F., Zheng S.Y. Relationship of Fas, FasL, p53 and bcl2 expression in human non-small cell lung carcinomas. Int. J. Clin. Exp. Pathol., 2015, Vol. 8, no. 11, pp. 13978-13986.

32. Liu R., Bai Y., Vollmer T.L., Bai X.F., Jee Y., Tang Y.Y., Campagnolo D.I., Collins M., Young D.A., la Cava A., Shi F.D. IL-21 receptor expression determines the temporal phases of experimental autoimmune encephalomyelitis. Exp. Neurol., 2008, Vol. 211, no. 1, pp. 14-24.

33. Lopatnikova J.A., Alshevskaya A.A., Krugleeva O.L., Nepomnyschih V.M., Gladkikh V.S., Lukinov V.L., Karaulov A.V., Sennikov S.V. Expression of TNFαReceptors on immunocompetent cells is increased in atopic dermatitis. Int. Arch. Allergy Immunol., 2017, Vol. 174, no. 3-4, pp. 151-160.

34. Lopatnikova J.A., Vasilyev F.F., Alshevskaya A.A., Sennikov S.V. Quantitative flow cytometric analysis of expression of tumor necrosis factor receptor types I and II on mononuclear cells.J. Recept. Signal Transduct. Res., 2013, Vol. 33, no. 1, pp. 49-55.

35. Luan T., Yu Y. Increased hepatocyte growth factor and c-Met receptor expression in nasopharyngeal carcinoma. Int. J. Clin. Exp. Med., 2014, Vol. 7, no. 12, pp. 5583-5587.

36. Lukeš T., Pospíšil J., Fliegel K., Lasser T., Hagen G.M. Quantitative super-resolution single molecule microscopy dataset of YFP-tagged growth factor receptors. Gigascience, 2018, Vol. 7, no. 3, pp. 1-10.

37. Lund-Johansen M., Bjerkvig R., Humphrey P.A., Bigner S.H., Bigner D.D., Laerum O.D. Effect of epidermal growth factor on glioma cell growth, migration, and invasion in vitro. Cancer Res., 1990, Vol. 50, no. 18, pp. 6039- 6044.

38. Mar A.C., Chu C.H., Lee H.J., Chien C.W., Cheng J.J., Yang S.H., Jiang J.K., Lee T.C. Interleukin-1 Receptor type 2 acts with c-Fos to enhance the expression of interleukin6 and vascular endothelial growth factor a in colon cancer cells and induce angiogenesis. J. Biol. Chem., 2015, Vol. 290, no. 36, pp. 22212-22224.

39. Marzullo A., Ambrosi F., Inchingolo M., Manca F., Devito F., Angiletta D., Zito A., Scicchitano P., Ciccone M.M. ST2L transmembrane receptor expression: an immunochemical study on endarterectomy samples. PLoS ONE, 2016, Vol. 11, no. 5, e0156315. doi: 10.1371/journal.pone.0156315.

40. Mashino K., Sadanaga N., Yamaguchi H., Tanaka F., Ohta M., Shibuta K., Inoue H., Mori M. Expression of chemokine receptor CCR7 is associated with lymph node metastasis of gastric carcinoma. Cancer Res., 2002, Vol. 62, no. 10, pp. 2937-2941.

41. Masztalewicz M., Nowacki P., Szydłowski Ł., Żukowski M., Gutowski P. High expression of CX3C chemokine receptor 1 (CX3CR1) in human carotid plaques is associated with vulnerability of the lesions. Folia Neuropathol., 2017, Vol. 55, no. 2, pp. 174-181.

42. Maurizi M., Almadori G., Ferrandina G., Distefano M., Romanini M.E., Cadoni G., Benedetti-Panici P., Paludetti G., Scambia G., Mancuso S. Prognostic significance of epidermal growth factor receptor in laryngeal squamous cell carcinoma. Br. J. Cancer, 1996, Vol. 74, no. 8, pp. 1253-1257.

43. Mehta A., Chowdhary M., Sinha R. Immunoscoring of epidermal growth factor receptor expression in recurrent cases of oral squamous cell carcinoma. J. Oral Pathol. Med., 2015, Vol. 44, no. 10, pp. 818-822.

44. Moraga I., Harari D., Schreiber G., Uzé G., Pellegrini S. Receptor density is key to the alpha2/beta interferon differential activities. Mol. Cell. Biol., 2009, Vol. 29, no. 17, pp. 4778-4787.

45. Müller A., Homey B., Soto H., Ge N., Catron D., Buchanan M.E., McClanahan T., Murphy E., Yuan W., Wagner S.N., Barrera J.L., Mohar A., Verástegui E., Zlotnik A. Involvement of chemokine receptors in breast cancer metastasis. Nature, 2001, Vol. 410, no. 6824, pp. 50-56.

46. Neal D.E., Marsh C., Bennett M.K., Abel P.D., Hall R.R., Sainsbury J.R., Harris A.L. Epidermal growthfactor receptors in human bladder cancer: comparison of invasive and superficial tumours. Lancet, 1985, Vol. 1, no. 8425, pp. 366-368.

47. Niederkorn J.Y., Mayhew E., Mellon J., Hegde S. Role of tumor necrosis factor receptor expression in anterior chamber-associated immune deviation (ACAID) and corneal allograft survival. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2004, Vol. 45, no. 8, pp. 2674-2681.

48. Ozawa S., Ueda M., Ando N., Shimizu N., Abe O. Prognostic significance of epidermal growth factor receptor in esophageal squamous cell carcinomas. Cancer, 1989, Vol. 63, no. 11, pp. 2169-2173.

49. Platt E.J., Wehrly K., Kuhmann S.E., Chesebro B., Kabat D. Effects of CCR5 and CD4 cell surface concentrations on infections by macrophagetropic isolates of human immunodeficiency virus type 1.J. Virol., 1998, Vol. 72, no. 4, pp. 2855-2864.

50. Popova A.P., Bentley J.K., Cui T.X., Richardson M.N., Linn M.J., Lei J., Chen Q., Goldsmith A.M., Pryhuber G.S., Hershenson M.B. Reduced platelet-derived growth factor receptor expression is a primary feature of human bronchopulmonary dysplasia. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol., 2014, Vol. 307, no. 3, L231-9. doi: 10.1152/ajplung.00342.2013.

51. Porter K.E., Turner N.A., O’Regan D.J., Ball S.G. Tumor necrosis factor alpha induces human atrial myofibroblast proliferation, invasion and MMP-9 secretion: inhibition by simvastatin. Cardiovasc. Res., 2004, Vol. 64, no. 3, pp. 507-515.

52. Ramp U., Bretschneider U., Ebert T., Karagiannidis C., Willers R., Gabbert H.E., Gerharz C.D. Prognostic implications of CD95 receptor expression in clear cell renal carcinomas. Hum. Pathol., 2003, Vol. 34, no. 2, pp. 174- 179.

53. Rubin Grandis J., Melhem M.F., Gooding W.E., Day R., Holst V.A., Wagener M.M., Drenning SD, Tweardy D.J. Levels of TGF-alpha and EGFR protein in head and neck squamous cell carcinoma and patient survival. J. Natl. Cancer Inst., 1998, Vol. 90, no. 11, pp. 824-832.

54. Sainsbury J.R., Farndon J.R., Needham G.K., Malcolm A.J., Harris A.L. Epidermal-growthfactor receptor status as predictor of early recurrence of and death from breast cancer. Lancet, 1987, Vol. 1, no. 8547, pp. 1398-1402.

55. Scambia G., Benedetti Panici P., Ferrandina G., Battaglia F., Distefano M., d’Andrea G., de Vincenzo R., Maneschi F., Ranelletti F.O., Mancuso S. Significance of epidermal growth factor receptor expression in primary human endometrial cancer. Int. J. Cancer, 1994, Vol. 56, no. 1, pp. 26-30.

56. Schreiber G. The molecular basis for differential type I interferon signaling. J. Biol. Chem., 2017, Vol. 292, no. 18, pp. 7285-7294.

57. Sellam J., Proulle V., Jüngel A., Ittah M., Miceli Richard C., Gottenberg J.E., Toti F., Benessiano J., Gay S., Freyssinet J.M., Mariette X. Increased levels of circulating microparticles in primary Sjögren’s syndrome, systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis and relation with disease activity. Arthritis Res. Ther., 2009, Vol. 11, no. 5, R156. doi: 10.1186/ar2833.

58. Sennikov S.V., Alshevskaya A.A., Shkaruba N.S., Chumasova O.A., Sizikov A.E., Lopatnikova J.A. Expression of TNFαmembrane-bound receptors in the peripheral blood mononuclear cells (PMBC) in rheumatoid arthritis patients. Cytokine, 2015, Vol. 73, no. 2, pp. 288-294.

59. Sennikov S.V., Vasilyev F.F., Lopatnikova J.A., Shkaruba N.S., Silkov A.N. Polymorphisms in the tumor necrosis factor receptor genes affect the expression levels of membrane-bound type I and type II receptors. Mediators Inflamm., 2014, Vol. 2014, 745909. doi:10.1155/2014/745909.

60. Sun L., Zhang Q., Li Y., Tang N., Qiu X. CCL21/CCR7 up-regulate vascular endothelial growth factor-D expression viaERK pathway in human non-small cell lung cancer cells. Int. J. Clin. Exp. Pathol., 2015, Vol. 8, no. 12, pp. 15729-15738.

61. Takeuchi H., Fujimoto A., Tanaka M., Yamano T., Hsueh E., Hoon D.S. CCL21 chemokine regulates chemokine receptor CCR7 bearing malignant melanoma cells. Clin. Cancer Res., 2004, Vol. 10, no. 7, pp. 2351-2358.

62. Tang T., Xia Q., Xi M. CXC chemokine receptor 7 expression in cervical intraepithelial neoplasia. Biomed. Rep., 2016, Vol. 4, no. 1, pp. 63-67.

63. Tekabe Y., Kollaros M., Zerihoun A., Zhang G., Backer M.V., Backer J.M., Johnson L.L. Imaging VEGF receptor expression to identify accelerated atherosclerosis. EJNMMI Res., 2014, Vol. 4, no. 1, p. 41.

64. van Caam A., Madej W., Thijssen E., Garcia de Vinuesa A., van den Berg W., Goumans M.J., Ten Dijke P., Blaney Davidson E., van der Kraan P.M. Expression of TGFβ-family signalling components in ageing cartilage: agerelated loss of TGFβand BMP receptors. Osteoarthritis Cartilage, 2016, Vol. 24, no. 7, pp. 1235-1245.

65. Wagner E.F., Hanna N., Fast L.D., Kouttab N., Shank P.R., Vazquez A., Sharma S. Novel diversity in IL- 4-mediated responses in resting human naive B cells versus germinal center/memory B cells.J. Immunol., 2000, Vol. 165, no. 10, pp. 5573-5579.

66. Wang J., Taylor A., Showeil R., Trivedi P., Horimoto Y., Bagwan I., Ewington L., Lam E.W., El-Bahrawy M.A. Expression profiling and significance of VEGF-A, VEGFR2, VEGFR3 and related proteins in endometrial carcinoma. Cytokine, 2014, Vol. 68, no. 2, pp. 94-100.

67. Wei C.C., Chen W.Y., Wang Y.C., Chen P.J., Lee J.Y., Wong T.W., Chen W.C., Wu J.C., Chen G.Y., Chang M.S., Lin Y.C. Detection of IL-20 and its receptors on psoriatic skin. Clin. Immunol., 2005, Vol. 117, no. 1, pp. 65-72.

68. Wimberger P., Chebouti I., Kasimir-Bauer S., Lachmann R., Kuhlisch E., Kimmig R., Süleyman E., Kuhlmann J.D. Explorative investigation of vascular endothelial growth factor receptor expression in primary ovarian cancer and its clinical relevance. Gynecol. Oncol., 2014, Vol. 133, no. 3, pp. 467-472.

69. Xanthoulea S., Gijbels M.J., van der Made I., Mujcic H., Thelen M., Vergouwe M.N., Ambagts M.H., Hofker M.H., de Winther M.P. P55 tumour necrosis factor receptor in bone marrow-derived cells promotes atherosclerosis development in low-density lipoprotein receptor knock-out mice. Cardiovasc. Res., 2008, Vol. 80, no. 2, pp. 309-318.

70. Zahir S.T., Tafti H.F., Rahmani K. Overexpression of HER-2/neu in patients with prostatic adenocarcinoma. Asian Pac. J. Cancer Prev., 2014, Vol. 15, no. 15, pp. 6425-6428.

71. Zhang F., Yang X., Li L., Sun L., Wang B.O., Yu X. Epidermal growth factor receptor expression and gene copy number analysis in gastric carcinoma samples from Chinese patients. Oncol. Lett., 2016, Vol. 11, no. 1, pp. 173-181.

72. Zoi-Toli O., Meijer C.J., Oudejans J.J., de Vries E., van Beek P., Willemze R. Expression of Fas and Fas ligand in cutaneous B-cell lymphomas. J. Pathol., 1999, Vol. 189, no. 4, pp. 533-538.

73. Zoi-Toli O., Vermeer M.H., de Vries E., van Beek P., Meijer C.J., Willemze R. Expression of Fas and Fasligand in primary cutaneous T-cell lymphoma (CTCL): association between lack of Fas expression and aggressive types of CTCL. Br. J. Dermatol., 2000, Vol. 143, no. 2, pp. 313-319.


Для цитирования:


Сенников С.В., Альшевская А.А., Жукова Ю.В., Беломестнова И.А., Караулов А.В., Лопатникова Ю.А. ПЛОТНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ РЕЦЕПТОРОВ К ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫМ МЕДИАТОРАМ КАК МОДУЛИРУЮЩИЙ КОМПОНЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ МЕДИАТОРОВ НА КЛЕТКУ (ЧАСТЬ 2). Медицинская иммунология. 2019;21(3):379-396. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-3-379-396

For citation:


Sennikov S.V., Alshevskaya A.A., Zhukova Y.V., Belomestnova I.A., Karaulov A.V., Lopatnikova Y.A. EXPRESSION DENSITY OF RECEPTORS FOR IMMUNOREGULATORY MEDIATORS AS A MODULATORY COMPONENT OF BIOLOGICAL EFFECTS OF MEDIATORS UPON CELLS (PART 2). Medical Immunology (Russia). 2019;21(3):379-396. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-3-379-396

Просмотров: 24


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)