Preview

Медицинская иммунология

Расширенный поиск

МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, ОПОСРЕДУЕМЫЕ ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ИНДУКЦИИ ТОЛЕРАНТНОСТИ

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2017-4-359-374

Полный текст:

Аннотация

Аутоиммунные заболевания и осложнения после  трансплантационных операций являются серьезной проблемой здравоохранения, так как  зачастую приводят к ухудшению качества жизни, снижению трудоспособности и инвалидизации населения. На сегодняшний день многообещающим методом терапии данных состояний  является индукция  антиген-специфической  толерантности, в процессе формирования которой важное место  занимают дендритные клетки. В данном обзоре проведен анализ современных данных по характеристике толерогенных дендритных клеток, по факторам, индуцирующим толерогенные свойства у дендритных клеток, по развитию центральной и периферической толерантности посредством дендритных клеток, по  роли  толерогенных дендритных клеток в формировании В-регуляторных клеток, а также  по  молекулярно-клеточным механизмам, которые принимают участие  в формировании иммунологической толерантности, зависимой от толерогенных дендритных клеток. Толерогенные дендритные клетки играют  ведущую  роль в поддержании  иммунного гомеостаза путем  индукции иммунологической толерантности, механизмы которой связаны с генерацией Т-регуляторных клеток, индукцией анергии или  апоптоза Т-клеток. Формирование толерогенных свойств у дендритных клеток происходит под влиянием различных факторов, регулирующих созревание  и  дифференцировку дендритных клеток и  индуцирующих синтез ими противовоспалительных агентов. Благодаря своей  способности индуцировать натуральные и периферические Т-регуляторные клетки, дендритные клетки вносят свой  вклад  в развитие центральной и периферической толерантности в организме. Анализ результатов экспериментальных  работ  свидетельствует о том,  что помимо индукции Т-регуляторных клеток толерогенные дендритные клетки принимают участие  в генерации В-регуляторных клеток, которые играют  не последнюю роль в формировании толерантности и имеют  способность влиять на популяцию Т-регуляторных клеток. Однако механизмы, которые приводят к формированию популяции В-регуляторных клеток под действием толерогенных дендритных клеток, не вполне установлены. Обзор  литературных данных показал, что молекулярно-клеточные механизмы индукции иммунологической толерантности посредством толерогенных дендритных клеток и других субпопуляций регуляторных клеток, взаимодействующих друг с другом,  во многом схожи. На сегодняшний день роль толерогенных дендритных клеток в поддержании иммунологической толерантности в целом определена, однако некоторые аспекты требуют более глубокого изучения. Последующие экспериментальные исследования приведут к лучшему пониманию механизмов сигнализации и реализации иммунологических функций толерогенных дендритных клеток, что предоставит дополнительную информацию для разработки подходов применения толерогенных дендритных клеток для контроля аутоиммунных заболеваний и трансплантационных осложнений.

Об авторах

С. В. Сенников
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

Сенников Сергей Витальевич – доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией молекулярной  иммунологии.

630099, Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14, ком. 301-309, тел.: 8 (383) 222-19-10, факс: 8 (383) 222-70-28



Е. В. Куликова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

Кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории молекулярной  иммунологии.

Новосибирск



Н. Ю. Кнауэр
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

Младший научный сотрудник лаборатории клинической иммунопатологии.

Новосибирск



Ю. Н. Хантакова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Россия

Кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории молекулярной  иммунологии.

Новосибирск



Список литературы

1. Сенников С.В., Облеухова И.А. Методы индукции толерогенных дендритных клеток у животных и человека // Иммунология, 2016. Т. 37, № 5. С. 291-296. [Sennikov S.V., Obleukhova I.A. Methods of induction tolerogenic dendritic cells in animals and humans. Immunologiya = Immunology, 2016, Vol. 37, no. 5, pp. 291-296. (In Russ.)]

2. Фрейдлин И.С. Регуляторные Т-клетки: происхождение и функции // Медицинская иммунология, 2005. Т. 7. № 4. С. 347-354. [Freidlin I.S. Regulatory T-cells: origin and function. Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2005, Vol. 7, no. 4, pp. 347-354. (In Russ.)] doi:10.15789/1563-0625-2005-4-347-354.

3. Ahmed M.S., Bae Y.S. Dendritic Cell-based Immunotherapy for Rheumatoid Arthritis: from Bench to Bedside. Immune Netw., 2016, Vol. 16, no. 1, pp. 44-51.

4. Amu S., Tarkowski A., Dörner T., Bokarewa M., Brisslert M. The human immunomodulatory CD25+ B cell population belongs to the memory B cell pool. Scand. J. Immunol., 2007, Vol. 66, no. 1, pp. 77-86.

5. Anderson A.E., Isaacs J.D. Tregs and rheumatoid arthritis. Acta Reumatol. Port., 2008, Vol. 33, no. 1, pp. 17-33.

6. Apostolopoulos V., Pietersz G.A., Tsibanis A., Tsikkinis A., Stojanovska L., McKenzie I.F., Vassilaros S. Dendritic cell immunotherapy: clinical outcomes. Clin. Transl. Immunology, 2014, Vol. 3, no. 7, e21. doi: 10.1038/cti.2014.14.

7. Aschenbrenner K., D’Cruz L.M., Vollmann E.H., Hinterberger M., Emmerich J., Swee L.K., Rolink A., Klein L. Selection of Foxp3+ regulatory T cells specific for self antigen expressed and presented by Aire+ medullary thymic epithelial cells. Nat. Immunol., 2007, Vol. 8, no. 4, pp. 351-358.

8. Awasthi A., Carrier Y., Peron J.P., Bettelli E., Kamanaka M., Flavell R.A., Kuchroo V.K., Oukka M., Weiner H.L. A dominant function for interleukin 27 in generating interleukin 10-producing anti-inflammatory T cells. Nat. Immunol., 2007, Vol. 8, no. 12, pp. 1380-1389.

9. Bar-On L., Birnberg T., Ki K.W., Jun S. Dendritic cell-restricted CD80/86 deficiency results in peripheral regulatory T-cell reduction but is not associated with lymphocyte hyperactivation. Eur. J. Immunol., 2011, Vol. 41, no. 2, pp. 291-298.

10. Belladonna M.L., Grohmann U., Guidetti P., Volpi C., Bianchi R., Fioretti M.C., Schwarcz R., Fallarino F., Puccetti P. Kynurenine pathway enzymes in dendritic cells initiate tolerogenesis in the absence of functional IDO. J. Immunol. 2006, Vol. 177, no. 1, pp. 130-137.

11. Berthelot J.M., Jamin C., Amrouche K., Le Goff B., Maugars Y., Youinou P. Regulatory B cells play a key role in immune system balance. Joint Bone Spine, 2013, Vol. 80, no. 1, pp. 18-22.

12. Birnberg T., Bar-On L., Sapoznikov A., Caton M.L., Cervantes-Barragan L., Makia D., Krauthgamer R., Brenner O., Ludewig B., Brockschnieder D., Riethmacher D., Reizis B., Jung S. Lack of conventional dendritic cells is compatible with normal development and T cell homeostasis, but causes myeloid proliferative syndrome. Immunity, 2008, Vol. 29, no. 6, pp. 986-997.

13. Blair P.A., Noreña L.Y., Flores-Borja F., Rawlings D.J., Isenberg D.A., Ehrenstein M.R., Mauri C. CD19(+) CD24(hi)CD38(hi) B cells exhibit regulatory capacity in healthy individuals but are functionally impaired in systemic Lupus Erythematosus patients. Immunity, 2010, Vol. 32, no. 1, pp. 129-140.

14. Bonifaz L., Bonnyay D., Mahnke K., Rivera M., Nussenzweig M.C., Steinman R.M. Efficient targeting of protein antigen to the dendritic cell receptor DEC-205 in the steady state leads to antigen presentation on major histocompatibility complex class I products and peripheral CD8+ T cell tolerance. J. Exp. Med., 2002, Vol. 196, no. 12, pp. 1627-1638.

15. Brenk M., Scheler M., Koch S., Neumann J., Takikawa O., Hacker G., Bieber T., von Bubnoff D. Tryptophan deprivation induces inhibitory receptors ILT3 and ILT4 on dendritic cells favoring the induction of human CD4+CD25+Foxp3+T regulatory cells. J. Immunol., 2009, Vol. 183, no. 1, pp. 145-154.

16. Brown J.A., Dorfman D.M., Ma F.R., Sullivan E.L., Munoz O., Wood C.R., Greenfield E.A., Freeman G.J. Blockade of programmed death-1 ligands on dendritic cells enhances T cell activation and cytokine production. J. Immunol., 2003, Vol. 170, no. 3, pp. 1257-1266.

17. Brusko T.M., Wasserfall C.H., Agarwal A., Kapturczak M.H., Atkinson M.A. An integral role for heme oxygenase-1 and carbon monoxide in maintaining peripheral tolerance by CD4+CD25+ regulatory T cells. J. Immunol., 2005, Vol. 174, no. 9, pp. 5181-5186.

18. Caielli S., Conforti-Andreoni C., Di Pietro C., Usuelli V., Badami E., Malosio M.L., Falcone M. On/off TLR signaling decides proinflammatory or tolerogenic dendritic cell maturation upon CD1d-mediated interaction with invariant NKT cells. J. Immunol., 2010, Vol. 185, no. 12, pp. 7317-7329.

19. Chauveau C., Remy S., Royer P.J., Hill M., Tanguy-Royer S., Hubert F.X., Tesson L., Brion R., Beriou G., Gregoire M., Josien R., Cuturi M.C., Anegon I. Heme oxygenase-1 expression inhibits dendritic cell maturation and proinflammatory function but conserves IL-10 expression. Blood, 2005, Vol. 106, no. 5, pp. 1694-1702.

20. Chen Z.M., O’Shaughnessy M.J., Gramaglia I., Panoskaltsis-Mortari A., Murphy W.J., Narula S., Roncarolo M.G., Blazar B.R. IL-10 and TGF-β induce alloreactive CD4+CD25+ T cells to acquire regulatory cell function. Blood, 2003, Vol. 101, no. 12, pp. 5076-5083.

21. Colonna M., Nakajima H., Cella M. A family of inhibitory and activating Ig-like receptors that modulate function of lymphoid and myeloid cells. Semin. Immunol., 2000, Vol. 12, no. 2, pp. 121-127.

22. Colonna M., Nakajima H., Navarro F., Lopez-Botet M. A novel family of Ig-like receptors for HLA class I molecules that modulate function of lymphoid and myeloid cells. J. Leukoc. Biol., 1999, Vol. 66, no. 3, pp. 375-381.

23. Cook C.H., Bickerstaff A.A., Wang J.J., Nadasdy T., Della Pelle P., Colvin R.B., Orosz C.G. Spontaneous renal allograft acceptance associated with “regulatory” dendritic cells and IDO. J. Immunol., 2008, Vol. 180, no. 5, pp. 3103-3112.

24. Coombes J.L., Siddiqui K.R., Arancibia-Carcamo C.V., Hall J., Sun C.M., Belkaid Y., Powrie F. A functionally specialized population of mucosal CD103+ DCs induces Foxp3+ regulatory T cells via a TGF-beta and retinoic acid-dependent mechanism. J. Exp. Med., 2007, Vol. 204, no. 8, pp. 1757-1764.

25. Coquet J.M., Ribot J.C., Bąbała N., Middendorp S., van der Horst G., Xiao Y., Neves J.F., Fonseca-Pereira D., Jacobs H., Pennington D.J., Silva-Santos B., Borst J. Epithelial and dendritic cells in the thymic medulla promote CD4+Foxp3+ regulatory T cell development via the CD27-CD70 pathway. J. Exp. Med., 2013, Vol. 210, no. 4, pp. 715-728.

26. Curti A., Trabanelli S., Salvestrini V., Baccarani M., Lemoli R.M. The role of indoleamine 2,3-dioxygenase in the induction of immune tolerance: focus on hematology. Blood, 2009, Vol. 113, no. 11, pp. 2394-2401.

27. Darrasse-Jeze G., Deroubaix S., Mouquet H., Victora G.D., Eisenreich T., Yao K.H., Masilamani R.F., Dustin M.L., Rudensky A., Liu K., Nussenzweig M.C. Feedback control of regulatory T cell homeostasis by dendritic cells in vivo. J. Exp. Med., 2009, Vol. 206, no. 9, pp. 1853-1862.

28. Di Caro V., Phillips B., Engman C., Harnaha J., Trucco M., Giannoukakis N. Involvement of suppressive B-lymphocytes in the mechanism of tolerogenic dendritic cell reversal of type 1 diabetes in NOD mice. PLoS One, 2014, Vol. 9, no. 1, e83575. doi: 10.1371/journal.pone.0083575.

29. Di Caro V., Phillips B., Engman C., Harnaha J., Trucco M., Giannoukakis N. Retinoic acid-producing, exvivo-generated human tolerogenic dendritic cells induce the proliferation ofimmunosuppressive B lymphocytes. Clin. Exp. Immunol., 2013, Vol. 174, no. 2, pp. 302-317.

30. Ezzelarab M, Thomson A.W. Tolerogenic dendritic cells and their role in transplantation. Semin. Immunol., 2011, Vol. 23, no. 4, pp. 252-263.

31. Fife B.T., Pauken K.E., Eagar T.N., Obu T., Wu J., Tang Q., Azuma M., Krummel M.F., Bluestone J.A. Interactions between PD-1 and PD-L1 promote tolerance by blocking the TCR-induced stop signal. Nat. Immunol., 2009, Vol. 10, no. 11, pp. 1185-1192.

32. Fitzgerald D.C., Zhang G.X., El-Behi M., Fonseca-Kelly Z., Li H., Yu S., Saris C.J., Gran B., Ciric B., Rostami A. Suppression of autoimmune inflammation of the central nervous system by interleukin 10 secreted by interleukin 27-stimulated T cells. Nat. Immunol., 2007, Vol. 8, no. 12, pp. 1372-1379.

33. Fontenot J.D., Rasmussen J.P., Gavin M.A., Rudensky A.Y. A function for interleukin 2 in Foxp3-expressing regulatory T cells. Nat. Immunol., 2005, Vol. 6, no. 11, pp. 1142-1151.

34. Fryer M., Grahammer J., Khalifian S., Furtmüller G.J , Lee W.P., Raimondi G, Brandacher G. Exploring cell-based tolerance strategies for hand and face transplantation. Expert Rev. Clin. Immunol., 2015, Vol. 11, no. 11, pp. 1189-1204.

35. García-González P., Ubilla-Olguín G., Catalán D., Schinnerling K., Aguillón J.C. Tolerogenic dendritic cells for reprogramming of lymphocyte responses in autoimmune diseases. Autoimmun. Rev., 2016, Vol. 15, no. 11, pp. 1071-1080.

36. Giannoukakis N., Phillips B., Finegold D., Harnaha J., Trucco M. Phase I (safety) study of autologous tolerogenic dendritic cells in type 1 diabetic patients. Diabetes Care, 2011, Vol. 34, no. 9, pp. 2026-2032.

37. Giannoukakis N., Trucco M. A role for tolerogenic dendritic cell-induced B-regulatory cells in type 1 diabetes mellitus. Curr. Opin. Endocrinol. Diabetes Obes., 2012, Vol. 19, no. 4, pp. 279-287.

38. Guilliams M., Crozat K., Henri S., Tamoutounour S., Grenot P., Devilard E., de Bovis B., Alexopoulou L., Dalod M., Malissen B. Skin-draining lymph nodes contain dermis-derived CD103(-) dendritic cells that constitutively produce retinoic acid and induce Foxp3(+) regulatory T cells. Blood, 2010, Vol. 115, no. 10, pp. 1958-1968.

39. Guillonneau C., Aubry V., Renaudin K., Seveno C., Usal C., Tezuka K., Anegon I. Inhibition of chronic rejection and development of tolerogenic T cells after ICOS-ICOSL and CD40-CD40L co-stimulation blockade. Transplantation, 2005, Vol. 80, no. 2, pp. 255-263.

40. Hanabuchi S., Ito T., Park W.R., Watanabe N., Shaw J.L., Roman E., Arima K., Wang Y.H., Voo K.S., Cao W., Liu Y.J. Thymic stromal lymphopoietin-activated plasmacytoid dendritic cells induce the generation of FoxP3+regulatory T cells in human thymus. J. Immunol., 2010, Vol. 184, no. 6, pp. 2999-3007.

41. Hawiger D., Inaba K., Dorsett Y., Guo M., Mahnke K., Rivera M., Ravetch J.V., Steinman R.M., Nussenzweig M.C. Dendritic cells induce peripheral T cell unresponsiveness under steady state conditions in vivo. J. Exp. Med., 2001, Vol. 194, no. 6, pp. 769-779.

42. Hutloff A., Dittrich A.M., Beier K.C., Eljaschewitsch B., Kraft R., Anagnostopoulos I., Kroczek R.A. ICOS is an inducible T-cell co-stimulator structurally and functionally related to CD28. Nature, 1999, Vol. 397, no. 6716, pp. 263-266.

43. Idoyaga J., Fiorese C., Zbytnuik L., Lubkin A., Miller J., Malissen B., Mucida D., Merad M., Steinman R.M. Specialized role of migratory dendritic cells in peripheral tolerance induction. J. Clin. Invest., 2013, Vol. 123, no. 2, pp. 844-854.

44. Iliev I.D., Spadoni I., Mileti E., Matteoli G., Sonzogni A., Sampietro G.M., Foschi D., Caprioli F., Viale G., Rescigno M. Human intestinal epithelial cells promote the differentiation of tolerogenic dendritic cells. Gut, 2009, Vol. 58, no. 11, pp. 1481-1489.

45. Iwata Y., Matsushita T., Horikawa M., DiLillo D.J., Yanaba K., Venturi G.M., Szabolcs P.M., Bernstein S.H., Magro C.M., Williams A.D., Hall R.P., St Clair E.W., Tedder T.F. Characterization of a rare IL-10-competent B-cell subset in humans that parallels mouse regulatory B10 cells. Blood, 2011, Vol. 117, no. 2, pp. 530-541.

46. Jordan M.S., Boesteanu A., Reed A.J., Petrone A.L., Holenbeck A.E., Lerman M.A., Naji A., Caton A.J. Thymic selection of CD4+CD25+ regulatory T cells induced by an agonist self-peptide. Nat. Immunol., 2001, Vol. 2, no. 4, pp. 301-306.

47. Josefowicz S.Z., Niec R.E., Kim H.Y., Treuting P., Chinen T., Zheng Y., Umetsu D.T., Rudensky A.Y. Extrathymically generated regulatory T cells control mucosal TH2 inflammation. Nature, 2011, Vol. 482, no. 7385, pp. 395-399.

48. Kessel A., Haj T., Peri R., Snir A., Melamed D., Sabo E. Human CD19(+)CD25(high) B regulatory cells suppress proliferation of CD4(+) T cells and enhance Foxp3 and CTLA-4 expression in T regulatory cells. Autoimmun. Rev., 2012, Vol. 11, no. 9, pp. 670-677.

49. Koble C., Kyewski B. The thymic medulla: a unique microenvironment for intercellular self-antigen transfer. J. Exp. Med., 2009, Vol. 206, no. 7, pp. 1505-1513.

50. Kretschmer K., Apostolou I., Hawiger D., Khazaie K., Nussenzweig M.C., von Boehmer H. Inducing and expanding regulatory T cell populations by foreign antigen. Nat. Immunol., 2005, Vol. 6, no. 12, pp. 1219-1227.

51. Lan Z., Ge W., Arp J., Jiang J., Liu W., Gordon D., Healey D., DeBenedette M., Nicolette C., Garcia B., Wang H. Induction of kidney allograft tolerance by soluble CD83 associated with prevalence of tolerogenic dendritic cells and indoleamine 2,3-dioxygenase. Transplantation, 2010, Vol. 90, no. 12, pp. 1286-1293.

52. Le Friec G., Laupeze B., Fardel O., Sebti Y., Pangault C., Guilloux V., Beauplet A., Fauchet R., Amiot L. Soluble HLA-G inhibits human dendritic cell-triggered allogeneic T-cell proliferation without altering dendritic differentiation and maturation processes. Hum. Immunol., 2003, Vol. 64, no. 8, pp. 752-761.

53. Levings M.K., Gregori S., Tresoldi E., Cazzaniga S., Bonini C., Roncarolo M.G. Differentiation of Tr1 cells by immature dendritic cells requires IL-10 but not CD25+CD4+ Tr cells. Blood, 2005, Vol. 105, no. 3, pp. 1162-1169.

54. Liang S., Baibakov B., Horuzsko A. HLA-G inhibits the functions of murine dendritic cells via the PIR-B immune inhibitory receptor. Eur. J. Immunol., 2002, Vol. 32, no. 9, pp. 2418-2426.

55. Lio C.W., Hsieh C.S. A two-step process for thymic regulatory T cell development. Immunity, 2008, Vol. 28, no. 1, pp. 100-111.

56. Liston A., Nutsch K.M., Farr A.G., Lund J.M., Rasmussen J.P., Koni P.A., Rudensky A.Y. Differentiation of regulatory Foxp3+ T cells in the thymic cortex. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2008, Vol. 105, no. 33, pp. 11903-11908.

57. Liu J., Cao X. Regulatory dendritic cells in autoimmunity: a comprehensive review. J. Autoimmun., 2015, Vol. 63, pp. 1-12.

58. Liu Y.J., Soumelis V., Watanabe N., Ito T., Wang Y.H., MalefytRde W., Omori M., Zhou B., Ziegler S.F. TSLP: an epithelial cell cytokine that regulates T cell differentiation by conditioning dendritic cell maturation. Annu. Rev. Immunol., 2007, Vol. 25, pp. 193-219.

59. Luo X., Tarbell K.V., Yang H., Pothoven K., Bailey S.L., Ding R., Steinman R.M, Suthanthiran M. Dendritic cells with TGF-beta1 differentiate naive CD4+CD25T cells into islet-protective Foxp3+ regulatory T cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2007, Vol. 104, no. 8, pp. 2821-2826.

60. Lv H., Havari E., Pinto S., Gottumukkala R.V., Cornivelli L., Raddassi K., Matsui T., Rosenzweig A., Bronson R.T., Smith R., Fletcher A.L., Turley S.J., Wucherpfennig K., Kyewski B., Lipes M.A. Impaired thymic tolerance to alpha-myosin directs autoimmunity to the heart in mice and humans. J. Clin. Invest. 2011, Vol. 121, no. 4, pp. 1561-1573.

61. Mahmud S.A., Manlove L.S., Schmitz H.M., Xing Y., Wang Y., Owen D.L., Schenkel J.M., Boomer J.S., Green J.M., Yagita H., Chi H., Hogquist K.A., Farrar M.A. Costimulation via the tumor-necrosis factor receptor superfamily couples TCR signal strength to the thymic differentiation of regulatory T cells. Nat. Immunol, 2014, Vol. 15, no. 5, pp. 473-481.

62. Mahnke K., Schmitt E., Bonifaz L., Henk A., Jonuleit H. Immature, but not inactive: the tolerogenic function of immature dendritic cells. Immunol. Cell Biol., 2002, Vol. 80, no. 5, pp. 477-483.

63. Manavalan J.S., Rossi P.C., Vlad G., Piazza F., Yarilina A., Cortesini R., Mancini D., Suciu-Foca N. High expression of ILT3 and ILT4 is a general feature of tolerogenic dendritic cells. Transpl. Immunol., 2003, Vol. 11, no. 3-4, pp. 245-258.

64. Mauri C., Menon M. The expanding family of regulatory B cells. Int. Immunol., 2015, Vol. 27, no. 10, pp. 479-486.

65. Mazzucchelli R., Hixon J.A., Spolski R., Chen X., Li W.Q., Hall V.L., Willette-Brown J., Hurwitz A.A., Leonard W.J., Durum S.K. Development of regulatory T cells requires IL-7Ralpha stimulation by IL-7 or TSLP. Blood, 2008, Vol. 112, no. 8, pp. 3283-3292.

66. Mellor A.L., Munn, D.H. IDO expression by dendritic cells: tolerance and tryptophan catabolism. Nat. Rev. Immunol., 2004, Vol. 4, no. 10, pp. 762-774.

67. Moreau A., Hill M., Thebault P., Deschamps J.Y., Chiffoleau E., Chauveau C., Moullier P., Anegon I., AlliotLicht B., Cuturi M.C. Tolerogenic dendritic cells actively inhibit T cells through heme oxygenase-1 in rodents and in nonhuman primates. FASEB J., 2009, Vol. 23, no. 9, pp. 3070-3077.

68. Morelli A.E., Thomson A.W. Dendritic cells: regulators of alloimmunity and opportunities for tolerance induction. Immunol. Rev, 2003, Vol. 196, pp. 125-146.

69. Nencioni A., Beck J., Werth D., Grünebach F., Patrone F., Ballestrero A., Brossart P. Histone deacetylase inhibitors affect dendritic cell differentiation and immunogenicity. Clin. Cancer Res., 2007, Vol. 13, no. 13, pp. 3922-3941.

70. Oh J., Shin J.S. The Role of Dendritic Cells in Central Tolerance. Immune Netw., 2015, Vol. 15, no. 3, pp. 111-120.

71. Ohnmacht C., Pullner A., King S.B., Drexler I., Meier S., Brocker T., Voehringer D. Constitutive ablation of dendritic cells breaks self-tolerance of CD4 T cells and results in spontaneous fatal autoimmunity. J. Exp. Med., 2009, Vol. 206, no. 3, pp. 549-559.

72. Pallotta M.T., Orabona C., Volpi C., Vacca C., Belladonna M.L., Bianchi R., Servillo G., Brunacci C., Calvitti M., Bicciato S., Mazza E.M., Boon L., Grassi F., Fioretti M.C., Fallarino F., Puccetti P., Grohmann U. Indoleamine 2,3-dioxygenase is a signaling protein in long-term tolerance by dendritic cells. Nat. Immunol., 2011, Vol. 12, no. 9, pp. 870-878.

73. Park J.H., Choi A.J., Kim S.J., Jeong S.Y. 3,3’-Diindolylmethane Inhibits Flt3L/GM-CSF-induced-bone Marrow-derived CD103(+) Dendritic Cell Differentiation Regulating Phosphorylation of STAT3 and STAT5. Immune Netw., 2015, Vol. 15, no. 6, pp. 278-290.

74. Probst H.C., Muth S., Schild H. Regulation of the tolerogenic function of steady-state DCs. Eur. J. Immunol., 2014, Vol. 44, no. 4, pp. 927-933.

75. Qian L., Qian C., Chen Y., Bai Y., Bao Y., Lu L., Cao X. Regulatory dendritic cells program B cells to differentiate into CD19hiFcγIIbhi regulatory B cells through IFN-β and CD40L. Blood, 2012, Vol. 120, no. 3, pp. 581-591.

76. Ristich V., Liang S., Zhang W., Wu J., Horuzsko A. Tolerization of dendritic cells by HLA-G. Eur. J. Immunol., 2005, Vol. 35, no. 4, pp. 1133-1142.

77. Ronet C., Hauyon-La Torre Y., Revaz-Breton M., Mastelic B., Tacchini-Cottier F., Louis J., Launois P. Regulatory B cells shape the development of Th2 immune responses in BALB/c mice infected with Leishmania major through IL-10 production. J. Immunol., 2010, Vol. 184, no. 2, pp. 886-894.

78. Salomon B., Lenschow D. J., Rhee L., Ashourian N., Singh B., Sharpe A., Bluestone J.A. B7/CD28 costimulation is essential for the homeostasis of the CD4+CD25+ immunoregulatory T cells that control autoimmune diabetes. Immunity, 2000, Vol. 12, no. 4, pp. 431-440.

79. Soares M.P., Bach F.H. Heme oxygenase-1: from biology to therapeutic potential. Trends Mol. Med., 2009, Vol. 15, no. 2, pp. 50-58.

80. Steinman R.M., Hawiger D., Nussenzweig M.C. Tolerogenic dendritic cells. Annu. Rev. Immunol., 2003, Vol. 21, pp. 685-711.

81. Strainic M.G., Shevach E.M., An F., Lin F., Medof M.E. Absence of signaling into CD4(+) cells via C3aR and C5aR enables autoinductive TGF-beta1 signaling and induction of Foxp3(+) regulatory T cells. Nat. Immunol., 2012, Vol. 14, no. 2, pp. 162-171.

82. Stuart L.M., Lucas M., Simpson C., Lamb J., Savill J., Lacy-Hulbert A., Inhibitory effects of apoptotic cell ingestion upon endotoxin-driven myeloid dendritic cell maturation. J. Immunol., 2002, Vol. 168, no. 4, pp. 1627-1635.

83. Su X., Qian C., Zhang Q., Hou J., Gu Y., Han Y., Chen Y., Jiang M., Cao X. miRNomes of haematopoietic stem cells and dendritic cells identify miR-30b as a regulator of Notch1. Nat. Commun., 2013, Vol. 4, p. 2903.

84. Suffner J., Hochweller K., Kuhnle M.C., Li X., Kroczek R.A., Garbi N., Hammerling G.J. Dendritic cells support homeostatic expansion of Foxp3+ regulatory T cells in Foxp3.LuciDTR mice. J. Immunol., 2010, Vol. 184, no. 4, pp. 1810-1820.

85. Švajger U., Rožman P. Tolerogenic dendritic cells: molecular and cellular mechanisms in transplantation. J. Leukoc. Biol., 2014, Vol. 95, no. 1, pp. 53-69.

86. van Herk E.H., Te Velde A.A. Treg subsets in inflammatory bowel disease and colorectal carcinoma. Characteristics, role and therapeutic targets. J. Gastroenterol. Hepatol., 2016, Vol. 31, no. 8, pp. 1393-1404.

87. van Meerwijk J.P., Marguerat S., Lees R.K., Germain R.N., Fowlkes B.J., MacDonald H.R. Quantitative impact of thymic clonal deletion on the T cell repertoire. J. Exp. Med., 1997, Vol. 185, no. 3, pp. 377-383.

88. Vitali C., Mingozzi F., Broggi A., Barresi S., Zolezzi F., Bayry J., Raimondi G., Zanoni I., Granucci F. Migratory, and not lymphoid-resident, dendritic cells maintain peripheral self-tolerance and prevent autoimmunity via induction of iTreg cells. Blood, 2012, Vol. 120, no. 6, pp. 1237-1245.

89. Vlad G., Piazza F., Colovai A., Cortesini R., Della Pietra F., Suciu-Foca N., Manavalan J.S. Interleukin-10 induces the upregulation of the inhibitory receptor ILT4 in monocytes from HIV positive individuals. Hum. Immunol., 2003, Vol. 64, no. 5, pp. 483-489.

90. Volchenkov R., Karlsen M., Jonsson R., Appel S. Type 1 regulatory T cells and regulatory B cells induced by tolerogenic dendritic cells. Scand. J. Immunol., 2013, Vol. 77, no. 4, pp. 246-254.

91. Voll R.E., Herrmann M., Roth E.A., Stach C., Kalden J.R., Girkontaite I. Immunosuppressive effects of apoptotic cells. Nature, 1997, Vol. 390, no. 6658, pp. 350-351.

92. Wang P., Xue Y., Han Y., Lin L., Wu C., Xu S., Jiang Z., Xu J., Liu Q., Cao X. The STAT3-binding long noncoding RNA lnc-DC controls human dendritic cell differentiation. Science, 2014, Vol. 344, no. 6181, pp. 310-313.

93. Wang Y., Han X. B Cells with Regulatory Function in Human Disease. Autoimmune Dis. Ther. Approaches, 2014, Vol. 1, no. 2, pp. 9-17.

94. Watanabe N., Wang Y.H., Lee H.K., Ito T., Wang Y.H., Cao W., Liu Y.J. Hassall’s corpuscles instruct dendritic cells to induce CD4+CD25+ regulatory T cells in human thymus. Nature, 2005, Vol. 436, no. 7054, pp. 1181-1185.

95. Wei S., Kryczek I., Zou L., Daniel B., Cheng P., Mottram P., Curiel T., Lange A., Zou W. Plasmacytoid dendritic cells induce CD8+ regulatory T cells in human ovarian carcinoma. Cancer Res., 2005, Vol. 65, no. 12, pp. 5020-5026.

96. Wolach O., Shpilberg O., Lahav M. Neutropenia after rituximab treatment: new insights on a late complication. Curr. Opin. Hematol., 2012, Vol. 19, no. 1, pp. 32-38.

97. Xing C., Ma N., Xiao H., Wang X., Zheng M., Han G., Chen G., Hou C., Shen B., Li Y., Wang R. Critical role for thymic CD19+CD5+CD1dhiIL-10+ regulatory B cells in immune homeostasis. J. Leukoc. Biol., 2015, Vol. 97, no. 3, pp. 547-556.

98. Yamazaki S., Steinman R.M. Dendritic cells as controllers of antigen-specific Foxp3+ regulatory T cells. J. Dermatol. Sci., 2009, Vol. 54, no. 2, pp. 69-75.

99. Yamazaki T., Akiba H., Iwai H., Matsuda H., Aoki M., Tanno Y., Shin T., Tsuchiya H., Pardoll D.M., Okumura K., Azuma M., Yagita H. Expression of programmed death 1 ligands by murine T cells and APC. J. Immunol., 2002, Vol. 169, no. 10, pp. 5538-5545.

100. Zhang J. Yin and yang interplay of IFN-γ in inflammation and autoimmune disease. J. Clin. Invest. 2007, Vol. 117, no. 4, pp. 871-873.

101. Zhang M., Zheng X., Zhang J., Zhu Y., Zhu X., Liu H., Zeng M., Graner M.W., Zhou B., Chen X. CD19(+) CD1d(+)CD5(+) B cell frequencies are increased in patients with tuberculosis and suppress Th17 responses. Cell Immunol., 2012, Vol. 274, no. 1-2, pp. 89-97.


Для цитирования:


Сенников С.В., Куликова Е.В., Кнауэр Н.Ю., Хантакова Ю.Н. МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, ОПОСРЕДУЕМЫЕ ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ИНДУКЦИИ ТОЛЕРАНТНОСТИ. Медицинская иммунология. 2017;19(4):359-374. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2017-4-359-374

For citation:


Sennikov S.V., Kulikova E.V., Knauer N.Y., Khantakova Y.N. MOLECULAR AND CELLULAR MECHANISMS MEDIATED BY DENDRITIC CELLS INVOLVED IN THE INDUCTION OF TOLERANCE. Medical Immunology (Russia). 2017;19(4):359-374. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/1563-0625-2017-4-359-374

Просмотров: 296


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1563-0625 (Print)
ISSN 2313-741X (Online)