633010, г.Бердск Новосибирской области, а/я 112
Резюме. В культуре клеток проведено исследование влияния шестичленного фрагмента фактора дифференцировки клеточной линии HL–60, HLDF6, на функциональное состояние макрофагов мышей линии C57Bl/6 на фоне введения селективных агонистов опиатных рецепторов μ–, δ– и κ–типа (DAGO, DADLE, Динорфин (1–13). Показано, что опиатные агонисты обладали способностью усиливать адгезивные свойства и функциональную активность макрофагов при их прямом взаимодействии с клетками. Интенсивность стимуляции определялась типом агониста и, соответственно, опиатного рецептора. Пептид HLDF6 повышал макрофагальную активность при добавлении в среду как на начальном этапе культивирования, так и в момент индукции фагоцитоза. Данные, касающиеся совместного использования HLDF6 и опиатных агонистов, свидетельствуют о взаимодействии пептида и эндогенной опиатной системы.
Abstract.The effect of a hexamer fragment of the peptide differentiation factor of the HL–60 cell line, HLDF6, on functional activity of C57Bl/6 mouse macrophages upon adding selective agonists of μ–, δ– and κ–type opiate receptors (DAGO, DADLE and Dynorphin (1–13) has been studied in the cell culture. It has been shown that opiate agonists were capable of enhancing adhesive properties and functional activity of macrophages during their direct interaction with cells. The intensity of stimulation depended on the type of the agonist and, respectively, the type of the opiate receptor. HLDF6 peptide enhanced macrophage activity after addition to the culture medium both at the initial cultivation stage and at the moment of phagosytosis induction. The data concerning the combined administration of HLDF6 and opiate agonists suggest the interaction between the peptide and the endogenous opiate system. (Med. Immunol., 2005, vol.7, № 1, pp 77584)
The authors declare that there are no conflicts of interest present.