420097, Татарстан, г. Казань, ул. Вишневского, 2а
Резюме. Методами ИФА и иммуноблота был проведен длительный мониторинг активности «свободных» антител к структурным белкам вируса в сыворотках крови больного ВИЧ–инфекцией в период формирования гуморального иммунного ответа. Кроме того, осуществлено сравнительное изучение частоты встречаемости «свободных» антител и «связанных» с белками вируса в сыворотках крови ВИЧ–инфицированных в ранний период заболевания. С помощью метода преципитации в полиэтиленгликоле были получены две фракции циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК1 и ЦИК2). Установлено, что в условиях диссоциации иммунных комплексов при температуре +60°С освобождались антитела, которые взаимодействовали с белками вируса, кодируемыми генами gag, pol и env. Непараметрическим критерием знаков z были показаны достоверные различия между частотой встречаемости антител к структурным белкам вируса в сыворотках крови и присутствием этих антител в иммунных комплексах.
Abstract. Using ELISA and immunoblotting we have monitored the activity of “free” antibodies against virus structure proteins in the sera of HIV–infected patients at the stage of the developing humoral immune response. Further, a comparative assessment of “free” and “bound” antibodies frequencies in the sera of HIV–infection patients at early stage of the disease has been made. We have obtained two fractions of circulating immune complex (CIC1 and CIC2) using precipitation in polyethylenglycol.
We have determined, that antibodies against virus proteins coded by gag, pot and env genes formed immune complex dissociating under +60°C.
Using non parametric criterion for z–signs. We have shown significant differences between the frequency on antibodies against virus structure proteins in sera and the presence of these antibodies in immune complexes. (Med. Immunol., 2005, vol.7, № 1, pp. 73576)
The authors declare that there are no conflicts of interest present.