Лаборатория клеточной инженерии
123098 г. Москва, ул. Гамалеи, 16
Резюме. Уровень растворимых форм (s–форм) мембранных дифференцировочных антигенов может отражать состояние клеточного иммунитета и играть роль диагностических и прогностических маркеров при различных заболеваниях. Проводилось количественное определение содержания sFas (CD95), sCD38 и sHLA–DR в сыворотках больных острым и хроническим гепатитом С. Концентрацию растворимых антигенов определяли в сэндвич–варианте ИФА с использованием моноклональных и поликлональных антител к антигенам sFas, sCD38 и sHLA–DR. Полученные результаты были сопоставлены с вирусологическими и клинико–морфологическими данными. Было зарегистрировано повышение концентрации исследованных антигенов по сравнению с нормой как при остром, так и при хроническом течении инфекции. Установлено, что концентрации sFas и sHLA–DR прямо коррелируют с накоплением вирусных белков в печени и с первым генотипом вируса (1a и 1b), в целом не связаны со степенью некрозо–воспалительных изменений ткани печени и уровнем аланинаминотрансферазы, но значительно снижаются при фиброзе. Уровень sCD38 повышается в большей степени по сравнению с sFas и sHLA–DR как при остром, так и при хроническом гепатите, увеличивается при повышении гистологической активности гепатита и при инфицировании ВГС первого генотипа, но снижается при активной экспрессии белка NS4A в печени. Показано, что низкая концентрация sCD38 у пациентов с острым гепатитом С может являться благоприятным прогностическим признаком при оценке исхода заболевания. На основании полученных результатов можно заключить, что растворимые формы мембранных антигенов играют важную роль в патогенезе гепатита С.
Abstract. The level of soluble forms (s–forms) of membranous antigenes can reflect the cellular immunity state and play a role of diagnostic and predictive markers in various diseases. Quantitative detection of the serum levels of sFas (CD95), sCD38 and sHLA–DR was carried out in 135 patients with acute and chronic hepatitis C. The concentrations of soluble antigens were defined in a sandwich ELISA with the use of monoclonal and polyclonal antibodies to sFas, sCD38 and sHLA–DR antigens. The received results have been compared to the virological, clinical and morphological data. The increase in the levels of the investigated antigenes has been registered both in acute and chronic courses of the disease in comparison with healthy donors. It has been established, that sFas and sHLA–DR levels directly correlated with accumulation of virus proteins in a liver cells and with the first genotype of HCV (1a and 1b), were considerably reduced in liver fibrosis, but were not connected with a degree of necroinflammatory changes in liver tissue and aminotransferase level. The sCD38 levels increased to the greater degree in comparison with sFas and sHLA–DR both in acute and in chronic hepatitis, it increased in high histologic activity of hepatitis and in the first genotype of HCV, but it was reduced in active expression of NS4A protein in liver cells. It was shown, that low sCD38 level in patients with acute hepatitis C can be favorable prognostic sign for the disease outcome. On the basis of the received results it is possible to conclude, that soluble forms of membranous antigenes play the important role in pathogenesis of hepatitis C. (Med. Immunol., 2005, vol.7, № 1, pp. 33540)
The authors declare that there are no conflicts of interest present.