mimmunМедицинская иммунологияMedical Immunology (Russia)1563-06252313-741XSPb RAACI10.15789/1563-0625-CAO-3268mimmun-3268Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯSHORT COMMUNICATIONSСравнительный анализ грибковой колонизации кожи у пациентов с атопическим дерматитом и здоровых индивидовComparative analysis of skin fungal colonization in patients with atopic dermatitis and healthy individualshttps://orcid.org/0000-0002-4683-5746НосыреваК. К.NosyrevaK. K.

старший научный сотрудник ООО «ДНК-Технология ТС»; научный сотрудник ФГБУ «Государственный научный центр “Институт иммунологии”» Федерального медико-биологического агентства.

Kseniia K. Nosyreva - Senior Researcher, DNA-Technology TS LLC; Researcher, National Research Center “Institute of Immunology”, Federal Medical-Biological Agency.

24 Kashirskoye Highway Moscow 115522 Phone: +7 (917) 593-66-65

kseniya_vedrinskaya@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-4609-2591ЕлисютинаО. Г.ElisyutinaO. G.

.м.н., ведущий научный сотрудник ФГБУ «ГНЦ “Институт иммунологии”» Федерального медико-биологического агентства; заведующая кафедрой иммунологии Медицинского института ФГАОУ ВО «РУДН имени Патриса Лумумбы».

Москва

PhD, MD (Medicine), Leading Researcher, National Research Center “Institute of Immunology”, Federal Medical-Biological Agency; Head, Department of Immunology, Medical Institute, Patrice Lumumba Peoples’ FUR.

Moscow

el-olga@yandex.ruhttps://orcid.org/0009-0003-4659-5919ШутьД. П.ShutD. P.

научный сотрудник.

Москва

Researcher, DNA-Technology TS LLC.

Moscow

shut@dna-technology.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1302-4178СмольниковЕ. В.SmolnikovE. V.

Смольников Е.В. – научный сотрудник отделения аллергологии и иммунопатологии кожи ФГБУ «ГНЦ “Институт иммунологии”» Федерального медико-биологического агентства; старший преподаватель кафедры иммунологии Медицинского института ФГАОУ ВО «РУДН имени Патриса Лумумбы».

Москва

Researcher, Department of Allergology and Immunopathology of the Skin, National Research Center “Institute of Immunology”, Federal Medical-Biological Agency; Senior Lecturer, Department of Immunology, Medical Institute, Patrice Lumumba Peoples’ FUR.

Moscow

qwertil2010@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3358-5087ФеденкоЕ. С.FedenkoE. S.

.м.н., профессор, заведующая отделением аллергологии и иммунопатологии кожи.

Москва

PhD, MD (Medicine), Professor, Head, Department of Allergology and Immunopathology of the Skin, NRC “Institute of Immunology”, Federal Medical-Biological Agency.

Moscow

efedks@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-2641-3471БолдыреваМ. Н.BoldyrevaM. N.

д.м.н., ведущий научный сотрудник отдела иммуногенетики ФГБУ «ГНЦ “Институт иммунологии”» Федерального медико-биологического агентства; медицинский директор ООО «ДНК-Технология ТС».

Москва

PhD, MD (Medicine), Leadind Researcher, Department of Immunogenetics, National Research Center “Institute of Immunology”, Federal Medical-Biological Agency; Medical Director, DNA-Technology TS LLC.

Moscow

m.n.boldyreva@mail.ruФГБУ «Государственный научный центр “Институт иммунологии”» Федерального медико-биологического агентства; ООО «ДНК-Технология ТС»РоссияNational Research Center “Institute of Immunology”, Federal Medical-Biological Agency; DNA-Technology TS LLCRussian FederationФГБУ «Государственный научный центр “Институт иммунологии”» Федерального медико-биологического агентства; ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы»РоссияNational Research Center “Institute of Immunology”, Federal Medical-Biological Agency; Patrice Lumumba Peoples’ Friendship University of RussiaRussian FederationООО «ДНК-Технология ТС»РоссияDNA-Technology TS LLCRussian FederationФГБУ «Государственный научный центр “Институт иммунологии”» Федерального медико-биологического агентстваРоссияNational Research Center “Institute of Immunology”, Federal Medical-Biological AgencyRussian Federation202614022026281169178Copyright © Носырева К.К., Елисютина О.Г., Шуть Д.П., Смольников Е.В., Феденко Е.С., Болдырева М.Н., 20262026Носырева К.К., Елисютина О.Г., Шуть Д.П., Смольников Е.В., Феденко Е.С., Болдырева М.Н.Nosyreva K.K., Elisyutina O.G., Shut D.P., Smolnikov E.V., Fedenko E.S., Boldyreva M.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3268

Атопический дерматит представляет собой хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание кожи. При атопическом дерматите отмечается иммунная дисрегуляция, которая приводит к развитию воспаления в ответ на воздействие аллергенов, проникающих через нарушенный эпидермальный барьер. Дефекты кожного барьера и воспалительные процессы в коже приводят к повышенной колонизации условно-патогенными микроорганизмами. Дисбиоз грибковой микробиоты (Malassezia spp. и др.) рассматривается как один из факторов патогенеза атопического дерматита. Однако влияние грибковой микрофлоры на атопический дерматит часто остается менее изученным по сравнению с ролью бактериальных микроорганизмов. Целью работы было провести сравнительный анализ распространенности грибов у пациентов с атопическим дерматитом и группы сравнения с использованием метода полимеразной цепной реакции в реальном времени. В исследовании приняли участие 151 человек. Группа пациентов с атопическим дерматитом включала участки различной локализации и для более точного сравнения была сформирована контрольная группа с учетом как сухих участков кожи, так и участков с повышенной сальностью. У всех пациентов подтвержден диагноз «атопический дерматит» согласно клиническим рекомендациям, а тяжесть заболевания оценивалась по индексу SCORAD. Образцы эпителиальных соскобов собирались в зависимости от локализации поражений. Полученные образцы кожи исследовали с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени. Было установлено, что у пациентов с атопическим дерматитом уровень грибковой колонизации значительно выше, чем в группе сравнения. В частности, у пациентов с атопическим дерматитом мы чаще выявляли различные виды дрожжевых грибов, такие как Candida, Malassezia и Saccharomyces cerevisiae, а также не дерматофитные плесени, такие как Aspergillus spp./Penicillium spp. Кроме того, мы обнаружили, что распределение видов Candida и Malassezia restricta изменяется в зависимости от степени тяжести атопического дерматита. В патогенезе атопического дерматита важную роль играет изменение грибкового состава кожи, которое может активировать иммунную систему и усиливать воспалительные процессы. Хотя грибы не являются непосредственной причиной атопического дерматита, дисбаланс их популяции вероятно способствует обострению заболевания и его прогрессированию. Для более полного понимания влияния грибов на развитие атопического дерматита необходимы дополнительные исследования, направленные на изучение иммунного ответа на грибы и механизмов аллергии, связанных с их изменениями. Эти данные могут помочь в разработке новых методов терапии и профилактики заболевания.

Atopic dermatitis is a chronic, relapsing inflammatory skin disease. Immune dysregulation occurs, leading to inflammation in response to allergens that penetrate through a compromised epidermal barrier. Defects in the skin barrier and inflammatory processes in the skin result in increased colonization by conditionally pathogenic microorganisms. Fungal microbiota dysbiosis (Malassezia spp. and others) is considered one of the factors involved in the pathogenesis of atopic dermatitis. However, the influence of fungal microflora on atopic dermatitis remains less studied compared to the role of bacterial microorganisms. The aim of this study was to conduct a comparative analysis of the prevalence of fungi in patients with atopic dermatitis and a control group using real-time polymerase chain reaction. The study included 151 participants. The group of patients with atopic dermatitis included lesions from different locations, and for more accurate comparison. The control group was formed considering both dry skin areas and areas with increased sebum production. All patients had their diagnosis of atopic dermatitis confirmed according to clinical guidelines. Disease severity was assessed using the SCORAD index. Epithelial scrapings were collected depending on lesion location. The obtained skin samples were analyzed using real-time PCR. It was found that patients with atopic dermatitis exhibited significantly higher levels of fungal colonization compared to the control group. Specifically, patients with atopic dermatitis more frequently harbored various yeast species such as Candida, Malassezia, and Saccharomyces cerevisiae, as well as non-dermatophyte molds like Aspergillus spp./Penicillium spp. Additionally, we observed that the distribution of Candida and Malassezia restricta species varies depending on the severity of atopic dermatitis. Changes in the fungal composition of the skin play an important role in the pathogenesis of atopic dermatitis, potentially activating the immune system and exacerbating inflammatory processes. Although fungi are not direct causative agents of atopic dermatitis, an imbalance in their populations likely contributes to disease exacerbation and progression. Further research is needed to better understand how fungi influence atopic dermatitis development particularly studies focusing on immune responses to fungi and allergy mechanisms related to their alterations. Such data could aid in developing new therapeutic and preventive strategies for this condition.

атопический дерматитгрибковые инфекцииПЦР в реальном временимолекулярная диагностикадрожжевые грибыплесневые грибыatopic dermatitisfungal infectionsreal-time PCRmolecular diagnosticsyeastmoldReferencesАтопический дерматит: клинические рекомендации. Российское общество дерматовенерологов и косметологов, Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов, Союз педиатров России. М., 2023. 103 с. [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/265_2 (дата обращения: 19.07.2025)Atopic dermatitis: Clinical guidelines. Russian Society of Dermatovenerologists and Cosmetologists, Russian Association of Allergologists and Clinical Immunologists, Union of Pediatricians of Russia. Moscow, 2023. 103 p. [Electronic resource]. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/265_2 (date of access: July 19, 2025).Савченко Н.В., Корнилов Д.О., Симарзина В.М., Тряпицын М.А., Нечаева Д.М., Бехтер А.А., Итани Т.М., Зорников Д.Л., Ворошилина Е.С. Пилотное исследование возможностей метода ПЦР в реальном времени для обнаружения оппортунистических микроорганизмов в образцах с поверхности кожи // Вестник Уральского государственного медицинского университета, 2024. № 2. С. 61-74.Savchenko N.V., Kornilov D.O., Simarzina V.M., Tryapitsyn M.A., Nechaeva D.M., Bekhter A.A., Itani T.M., Zornikov D.L., Voroshilina E.S. Pilot study on real-time PCR capabilities for the detection of opportunistic microorganisms in skin microbiome samples. Vestnik Uralskogo gosudarstvennogo meditsinskogo universiteta = Ural State Medical University Bulletin, 2024, no. 2, pp. 61-74. (In Russ.)Чернушевич Д.Д., Елисютина О.Г., Феденко Е.С. Особенности микробиома кожи и современные возможности лечения осложнённых форм атопического дерматита // Российский аллергологический журнал, 2023. Т. 20, № 1. С. 63-73.Chernushevich D.D., Elisyutina O.G., Fedenko E.S. Skin microbiome and modern treatment options for complicated forms of atopic dermatitis. Rossiyskiy allergologicheskiy zhurnal = Russian Journal of Allergy, 2023, Vol. 20, no. 1, pp. 63-73. (In Russ.)Cabañes F.J. Malassezia Yeasts: How Many Species Infect Humans and Animals? PLoS Pathog., 2014, Vol. 10, no. 2, e1003892. doi: 10.1371/journal.ppat.1003892.Cabañes F.J. Malassezia Yeasts: How Many Species Infect Humans and Animals? PLoS Pathog., 2014, Vol. 10, no. 2, e1003892. doi: 10.1371/journal.ppat.1003892.Choi Y., Park K.Y., Han H.S., Lee M.-K., Seo S.J. Comparative Analysis of Cutaneous Fungi in Atopic Dermatitis Patients and Healthy Individuals. Ann. Dermatol., 2022, Vol. 34, no. 2, pp. 118-124.Choi Y., Park K.Y., Han H.S., Lee M.-K., Seo S.J. Comparative Analysis of Cutaneous Fungi in Atopic Dermatitis Patients and Healthy Individuals. Ann. Dermatol., 2022, Vol. 34, no. 2, pp. 118-124.Czarnowicki T., Krueger J., Guttman-Yassky E. Novel concepts of prevention and treatment of atopic dermatitis through barrier and immune manipulations with implications for the atopic march. J. Allergy Clin. Immunol., 2017, Vol. 139, no. 6, pp. 1723-1734.Czarnowicki T., Krueger J., Guttman-Yassky E. Novel concepts of prevention and treatment of atopic dermatitis through barrier and immune manipulations with implications for the atopic march. J. Allergy Clin. Immunol., 2017, Vol. 139, no. 6, pp. 1723-1734.De Freitas R.S., Neves P.S., Charbel C.E., Criado P.R., Nunes R.S., Santos-Filho A.M., Vasconcellos C. Investigation of superficial mycosis in cutaneous allergy patients using topical or systemic corticosteroids. Int. J. Dermatol., 2017, Vol. 56, no. 10, pp. e194-e198.De Freitas R.S., Neves P.S., Charbel C.E., Criado P.R., Nunes R.S., Santos-Filho A.M., Vasconcellos C. Investigation of superficial mycosis in cutaneous allergy patients using topical or systemic corticosteroids. Int. J. Dermatol., 2017, Vol. 56, no. 10, pp. e194-e198.Edslev S.M., Andersen P.S., Agner T., Saunte D.M.L., Ingham A.C., Johannesen T.B., Clausen M.L. Identification of cutaneous fungi and mites in adult atopic dermatitis: analysis by targeted 18S rRNA amplicon sequencing. BMC Microbiol., 2021, Vol. 21, no. 1, 72. doi: 10.1186/s12866-021-02139-9.Edslev S.M., Andersen P.S., Agner T., Saunte D.M.L., Ingham A.C., Johannesen T.B., Clausen M.L. Identification of cutaneous fungi and mites in adult atopic dermatitis: analysis by targeted 18S rRNA amplicon sequencing. BMC Microbiol., 2021, Vol. 21, no. 1, 72. doi: 10.1186/s12866-021-02139-9.Faergemann J. Atopic dermatitis and fungi. Clin. Microbiol. Rev., 2002, Vol. 15, no. 4, pp. 545-563.Faergemann J. Atopic dermatitis and fungi. Clin. Microbiol. Rev., 2002, Vol. 15, no. 4, pp. 545-563.Findley K., Oh J., Yang J., Conlan S., Deming C., Meyer J.A., Schoenfeld D., Nomicos E., Park M., Kong H.H., Segre J.A. Topographic diversity of fungal and bacterial communities in human skin. Nature, 2013, Vol. 498, no. 7454, pp. 367-370.Findley K., Oh J., Yang J., Conlan S., Deming C., Meyer J.A., Schoenfeld D., Nomicos E., Park M., Kong H.H., Segre J.A. Topographic diversity of fungal and bacterial communities in human skin. Nature, 2013, Vol. 498, no. 7454, pp. 367-370.Hassan S., Poulos C., Bhatti J., Rangwani S., Khan Z., Mahmoud A., Mohammed T.O. Saccharomyces cerevisiae as a skin physiology, pathology, and treatment model. Dermatol. Online J., 2020, Vol. 26, no. 11, 4. doi: 10.5070/D32611048118.Hassan S., Poulos C., Bhatti J., Rangwani S., Khan Z., Mahmoud A., Mohammed T.O. Saccharomyces cerevisiae as a skin physiology, pathology, and treatment model. Dermatol. Online J., 2020, Vol. 26, no. 11, 4. doi: 10.5070/D32611048118.Kunz B., Oranje A.P., Labreze L., Stalder J.F., Ring J., Taieb A. Clinical validation and guidelines for the SCORAD index: consensus report of the European task force on atopic dermatitis. Dermatology, 1997, Vol. 195, no. 1, pp. 10-19.Kunz B., Oranje A.P., Labreze L., Stalder J.F., Ring J., Taieb A. Clinical validation and guidelines for the SCORAD index: consensus report of the European task force on atopic dermatitis. Dermatology, 1997, Vol. 195, no. 1, pp. 10-19.Lübbe J. Secondary infections in patients with atopic dermatitis. Am. J. Clin. Dermatol., 2003, Vol. 4, no. 9, pp. 641-654.Lübbe J. Secondary infections in patients with atopic dermatitis. Am. J. Clin. Dermatol., 2003, Vol. 4, no. 9, pp. 641-654.Montero-Vilchez T., Segura-Fernández-Nogueras M.V., Pérez-Rodríguez I., Soler-Gongora M., Martinez-Lopez A., Fernández-González A., Molina-Leyva A., Arias-Santiago S. Skin barrier function in psoriasis and atopic dermatitis: transepidermal water loss and temperature as useful tools to assess disease severity. J. Clin. Med., 2021, Vol. 10, no. 2, 359. doi: 10.3390/jcm10020359.Montero-Vilchez T., Segura-Fernández-Nogueras M.V., Pérez-Rodríguez I., Soler-Gongora M., MartinezLopez A., Fernández-González A., Molina-Leyva A., Arias-Santiago S. Skin barrier function in psoriasis and atopic dermatitis: transepidermal water loss and temperature as useful tools to assess disease severity. J. Clin. Med., 2021, Vol. 10, no. 2, 359. doi: 10.3390/jcm10020359.Park A., Lee E., Park M.-N., Lee J., Song K.B., Yoon J., Jung S., Suh N., Yoon J., Yu J. Innate Type 2 Response to Aspergillus fumigatus in a Murine Model of Atopic Dermatitis–like Skin Inflammation. J. Korean Med. Sci., 2021, Vol. 36, no. 40, e261. doi: 10.3346/jkms.2021.36.e261.Park A., Lee E., Park M.-N., Lee J., Song K.B., Yoon J., Jung S., Suh N., Yoon J., Yu J. Innate Type 2 Response to Aspergillus fumigatus in a Murine Model of Atopic Dermatitis–like Skin Inflammation. J. Korean Med. Sci., 2021, Vol. 36, no. 40, e261. doi: 10.3346/jkms.2021.36.e261.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.