Лазарева А.М. – к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории клинической патофизиологии НИИМП Севера – обособленного подразделения ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр СО РАН”»; доцент кафедры медицинской биологии Института фундаментальной биологии и биотехнологии ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет».
Красноярск
PhD (Medicine), Senior Researcher, Laboratory of Clinical Pathophysiology, Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk Research Center, Siberian Branch, RAS; Associate Professor, Department of Medical Biology, Institute of Fundamental Biology and Biotechnology, SFU.
Krasnoyarsk
Смирнова О.В. – д.м.н., профессор, заведующая лабораторией клинической патофизиологии НИИМП Севера – обособленного подразделения ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр СО РАН”»; заведующая кафедрой медицинской биологии Института фундаментальной биологии и биотехнологии ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет».
Красноярск
PhD, MD (Medicine), Professor, Head, Laboratory of Clinical Pathophysiology, Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk Research Center, Siberian Branch, RAS; Head, Department of Medical Biology, Institute of Fundamental Biology and Biotechnology, SFU.
Krasnoyarsk
Одним из самых частых заболеваний в оториноларингологии является риносинусит, который проявляется заложенностью носа, головной болью, выделениями из носа и другими симптомами. Иногда риносинусит сопровождает сезонные ОРВИ, может быть проявлением сезонной и круглогодичной аллергии, развивается при дисфункциях иммунной системы. Если симптомы риносинусита длятся более 12 недель, диагностируется хронический риносинусит (ХРС). Коморбидные состояния (искривление носовой перегородки, бронхиальная астма и др.) усиливают проявления ХРС. Цель работы – изучение особенностей цитокиновой регуляции при ХРС с коморбидными заболеваниями. Обследовано 84 человека с риносинуситами и 100 здоровых человек. В исследование вошли пациенты с ХРС (n = 29), ХРС и искривлением носовой перегородки (n = 24), ХРС и бронхиальная астма (n = 31) и группа контроля (n = 100), состоящая из практически здоровых. Тип исследования – «случай – контроль» выполнено в лаборатории клинической патофизиологии НИИ МПС. Материалы для исследования – венозная кровь и назальное отделяемое. Содержание TNFα, IFNγ, IL-2, IL-6, IL-4, IL-10 определяли метом ИФА, используя с реагенты АО «Вектор-Бест» (г. Новосибирск, Россия) и спектрофотометр Muitiskan FC. Статистическая обработка проведена с помощью программы Statistica 10.0. Для описания выборок, характеризующихся распределением, отличным от нормального, использованы медиана (Me) и интерквартильный размах (IQR), определяемый как разность между 25-м (Q0,25) и 75-м (Q0,75) перцентилями. Такой подход позволяет представить центральную тенденцию и меру рассеяния данных, минимизируя влияние выбросов (Wilcox, 2012). У всех больных с ХРС и коморбидными состояниями системно и локально отмечаются однонаправленные изменения в виде увеличения провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, что свидетельствует о развитии иммунных реакций по Th1/Th2-механизмам, при этом наличие коморбидных состояний (искривление носовой перегородки, бронхиальная астма) усиливают иммунные реакции. При коморбидных состояниях содержание цитокинов статистически значимо увеличено относительно не только контрольной группы, но и больных с ХРС. Максимальные концентрации цитокинов обнаруживаются при сочетании ХРС с бронхиальной астмой.
Rhinosinusitis is one of the most common diseases in otolaryngology which manifests itself as nasal congestion, headache, nasal discharge and other symptoms. Sometimes rhinosinusitis accompanies seasonal acute respiratory viral infections, being a manifestation of seasonal and year-round allergies, and develops with dysfunction of the immune response. Chronic rhinosinusitis (CRS) is diagnosed if the symptoms of rhinosinusitis last for >12 weeks. Comorbid conditions (curvature of the nasal septum, bronchial asthma, etc.) increase the manifestations of CRS. The purpose of our work was to study the features of cytokine regulation in CRS with comorbid diseases. 84 persons with rhinosinusitis and 100 healthy controls were involved. The study included patients with CRS (n = 29), CRS and deviated septum (n = 24), CRS with bronchial asthma (n = 31) and a control group (n = 100) consisting of practically healthy individuals. The case–control study was performed in Laboratory of Clinical Pathophysiology at the Research Institute of the Railway Ministry. The studied materials were venous blood and nasal discharge. The content of TNFα, IFNγ, IL-2, IL-6, IL-4, IL-10 was determined by ELISA technique using JSC "Vector-Best" reagents (Novosibirsk, Russia) and a Muitiskan FC spectrophotometer. Statistical processing was performed using the Statistica 10.0 program. To describe samples with a distribution different from normal, we used the median (Me) and interquartile range (IQR), defined as the difference between the 25th (Q0.25) and 75th (Q0.75) percentiles. This approach allows us to present the central tendency and measure of data dispersion, minimizing the impact of outliers (Wilcox, 2012). All patients with CRS and comorbid conditions systemically and locally show unidirectional changes manifesting as an increase in proand anti-inflammatory cytokines, thus suggesting the development of immune responses by Th1/Th2 mechanisms. The presence of comorbid conditions (curvature of the nasal septum, bronchial asthma) enhances the immune response. In comorbid conditions, the content of cytokines is statistically significantly increased relative to both control group and patients with CRS. Maximum concentrations of cytokines are detected when CRS was combined with bronchial asthma.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.