к.вет.н., директор единого лабораторного комплекса; старший научный сотрудник лаборатории биохимии и морфологии
PhD.(Veterinary), Director, Unified Laboratory Complex; Senior Researcher, Biochemistry and Morphology Laboratories
к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории морфологии и биохимии
PhD (Biology), Senior Researcher, Laboratory of Morphology and Biochemistry
к.б.н., научный сотрудник лаборатории иммунофизиологии и иммунофармакологии; научный сотрудник центральной экспериментальной лаборатории биотехнологий
PhD (Biology), Researcher, Laboratory of Immunophysiology and Immunopharmacology; Researcher, Central Biotechnology Experimental Laboratory
к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории морфологии и биохимии
PhD (Biology), Senior Researcher, Laboratory of Morphology and Biochemistry
д.м.н., профессор, академик РАН, научный руководитель
PhD, MD (Medicine), Professor, Full Member, Russian Academy of Sciences, Scientific Director
д.б.н., доцент, заместитель директора по науке, заведующая лабораторией морфологии и биохимии; главный научный сотрудник центральной экспериментальной лаборатории биотехнологий
PhD, MD (Biology), Associate Professor, Deputy Research Director, Head of the Laboratory of Morphology and Biochemistry; Chief Researcher, Central Biotechnology Experimental Laboratory
Злокачественные новообразования часто возникают на фоне иммунодефицита. Но и различные химиотерапевтические препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, также могут вызывать развитие или усугублять иммунодефицитные состояния, чаще всего затрагивающие угнетение функции костного мозга. В предыдущих исследованиях показано, что биоорганокомплекс, полученный из фабрициевой сумки цыплят-бройлеров, обладает антиоксидантным и иммунотропным действием. Целью данного исследования было изучение защитного механизма биоорганокомплекса «Бурсанатал», полученного из экстракта бурсы птицы против циклофосфамид-индуцированного подавления иммунитета в костном мозге, тимусе, селезенке мышей C57Bl/6. Иммунодефицит у мышей индуцировали однократной инъекцией циклофосфамида (200 мг/кг). Применяли гистологические, морфометрические, радиологические методы исследования, а также иммунногистохимическое окрашивание селезенки и тимуса с использованием антител к CD45, CD3. В ходе проведенных исследований показано, что введение циклофосфамида вызывает изменение гематологических показателей как периферической крови, так и красного костного мозга. При этом нейтрофильный, базофильный и эритроидный росток обладают меньшей чувствительностью к повреждающему действию циклофосфамида, и к 8-м суткам наблюдается их компенсаторная гиперплазия. Полученные результаты свидетельствуют, что после введения биоорганокомплекса в периферической крови мышей C57Bl/6 отмечается увеличение содержания лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина. Клеточность костного мозга возрастает на фоне активации продукции и созревания клеток эритроцитарного, нейтрофильного, базофильного и лимфоцитарного ростков. В селезенке у мышей с циклофосфамид-индуцированным иммунодефицитом после введения препарата «Бурсанатал» определяется достоверное снижение площади красной пульпы в единице площади. Также в селезенке обнаруживаются признаки активации экстрамедуллярного кроветворения в виде повышения числа колониеобразующих клеток. Также в белой пульпе мышей C57Bl/6 отмечается уменьшение площади реактивного центра по сравнению с контролем при значительном повышении количества CD3+ клеток в красной и в белой пульпе. При этом показано, что препарат «Бурсанатал» не вызывает значительных изменений морфологии тимуса.
Malignant neoplasms often arise under immunodeficiency conditions. However, anticancer chemotherapeutic drugs can also cause the development or aggravate immunodeficiency by affecting the bone marrow function. Previous studies have shown that the bioorganocomplex obtained from the chickens’ Fabricius bursa has an antioxidant and immunotropic effect. The aim of this research was to investigate the protective mechanism of the bioorganocomplex “Bursanatal” upon cyclophosphamide-induced immunosuppression in the bone marrow, thymus, spleen of C57Bl/6 mice. Immunodeficient state was induced with single cyclophosphamide injection (200 mg/kg). Histological, morphometric, radiological methods have been used, as well as immunohistochemical staining of the spleen and thymus with CD45 and CD3 antibodies. The studies showed that cyclophosphamide injection affects both peripheral blood and bone marrow. Moreover, neutrophilic, basophilic and erythroid precursor cells are less sensitive to the cyclophosphamide. Subsequently, on the 8 th day their compensatory hyperplasia has been observed. The use of mentioned bioorganocomplex was accompanied by increased counts of leukocytes, erythrocytes and hemoglobin in peripheral blood. Bone marrow cellularity also enriched, associated with active division and maturation of erythroid, myeloid, and lymphoid cells. Bioorganocomplex administration causes a significant decrease of the red pulp area in spleen of mice with cyclophosphamide-induced immunodeficiency. Activation of extramedullary hematopoiesis was found in spleen of treated mice, i.e., the number of colony-forming hematopoietic progenitors was increased. It was also noted that the reactive center areas in the white pulp were reduced, with a significant increase of CD3+ cell contents in red and white pulp under the “Bursanatal” treatment. At the same time, the preparation did not affect thymus pathomorphology.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.