mimmunМедицинская иммунологияMedical Immunology (Russia)1563-06252313-741XSPb RAACI10.15789/1563-0625-ARO-3028mimmun-3028Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯSHORT COMMUNICATIONSРоль цитокинов в плазме крови у мышей при меланоме B16A role of blood plasma cytokines in mice with B16 melanomahttps://orcid.org/0000-0003-4610-7105ЕгоровА. Н.EgorovA. N.

Егоров Андрей Николаевич – младший научный сотрудник лаборатории медицинских биотехнологий Медицинского института 

Якутск

Egorov Andrei N., Junior Researcher, Laboratory of Medical Biotechnology, Medical Institute

Yakutsk

291219942014@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-6739-9453ГольдероваА. С.GolderovaA. S.

Гольдерова Айталина Семеновна – д.м.н., профессор, главный научный сотрудник лаборатории медицинских биотехнологий Медицинского института 

Якутск

Golderova Aitalina S., PhD, MD (Medicine), Professor, Chief Researcher, Laboratory of Medical Biotechnology, Medical Institute

Yakutsk

hoto68@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0003-6978-3939ГотовцевР. А.GotovtsevR. A.

Готовцев Радомир Андреевич – лаборант-исследователь лаборатории медицинских биотехнологий Медицинского института 

Якутск

Gotovtsev Radomir A., Research Assistant, Laboratory of Medical Biotechnology, Medical Institute

Yakutsk

 

radomirgotovtsev@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-9782-8565ТроевИ. П.TroevI. P.

Троев Иван Петрович – старший научный сотрудник лаборатории медицинских биотехнологий Медицинского института 

Якутск

Troev Ivan P., Senior Researcher, Laboratory of Medical Biotechnology, Medical Institute

Yakutsk

 

ysumed@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-8691-9303НиколаеваИ. Э.NikolaevaI. E.

Николаева Ирина Эдуардовна – инженер-исследователь лаборатории медицинских биотехнологий Медицинского института ФГАОУ ВО «Северо-Восточный федеральный 

Якутск

Nikolaeva Irina E., Research Engineer, Laboratory of Medical Biotechnology, Medical Institute

Yakutsk

dyimovochka1992@yandex.ruФГАОУ ВО «Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова»РоссияM. Ammosov North-Eastern Federal UniversityRussian Federation202507072025274881888Copyright © Егоров А.Н., Гольдерова А.С., Готовцев Р.А., Троев И.П., Николаева И.Э., 20252025Егоров А.Н., Гольдерова А.С., Готовцев Р.А., Троев И.П., Николаева И.Э.Egorov A.N., Golderova A.S., Gotovtsev R.A., Troev I.P., Nikolaeva I.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3028

Роль цитокинов в регуляции иммунного ответа и прогрессировании опухолей является важным аспектом исследований в области онкологии. Меланома В16 характеризуется агрессивным течением и высоким уровнем метастазирования, что требует глубокого понимания механизмов, участвующих в развитии заболевания. Целью данного исследования было изучение уровня цитокинов в плазме крови мышей при меланоме В16. В эксперименте использовались мыши линии C57BL/6, которым были введены клетки меланомы B16-F10. Животные были разделены на две группы: контрольную и экспериментальную. В течение 21 дня проводился мониторинг уровней ключевых цитокинов, таких как IFNg, TNFa, IL-6 и IL-10, с помощью метода иммуноферментного анализа (ELISA). Результаты исследования показали значительное повышение уровня цитокинов IFNg и TNFa в плазме крови мышей экспериментальной группы по сравнению с контрольной группой. Следует отметить, что как IFNg, так и TNFa играют ключевую роль в стимуляции макрофагов и нейтрофилов к более эффективному уничтожению опухолевых клеток. Этот цитотоксический ответ способствует подавлению опухолевого роста и метастазированию. Повышенный уровень IL-6 указывает на развитие воспалительного ответа. Несмотря на то, что этот цитокин обладает свойствами, способствующими уменьшению воспаления, переизбыток IL-6 может способствовать росту и более агрессивному поведению опухолей. Сниженный уровень IL-10 может усиливать воспалительные процессы и ослаблять иммунный ответ организма против опухолей. Таким образом, баланс между различными цитокинами играет решающую роль в регуляции иммунного ответа на раковые клетки и определяет характер прогрессии опухолей. В то же время уровень IL-10, цитокина с противовоспалительными свойствами, был понижен в экспериментальной группе, что указывает на дисбаланс в регуляции иммунного ответа. Таким образом, полученные данные демонстрируют, что при меланоме В16 наблюдается значительное изменение профиля цитокинов в плазме крови, что может играть ключевую роль в патогенезе заболевания. Эти результаты подчеркивают важность дальнейших исследований для разработки новых терапевтических стратегий, направленных на модуляцию цитокинового ответа при меланоме.

The role of cytokines in regulating the immune response and tumor progression is an important aspect of studies in oncology. B16 melanoma is characterized by an aggressive course and a high level of metastasis, which requires a deep understanding of the mechanisms involved. The purpose of this study was to study the level of cytokines in the blood plasma of mice with B16 melanoma. The experiment used C57BL/6 mice injected with B16-F10 melanoma cells. The animals were divided into two groups: control and experimental. Levels of key cytokines such as IFNg, TNFa, IL-6 and IL-10 were monitored for 21 days using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The results of the study showed a significant increase in the level of IFNg and TNFa cytokines in the blood plasma of mice from the experimental group compared to the control group. It should be noted that both IFNg and TNFa play a key role in stimulating macrophages and neutrophils for more effective killing of tumor cells. This cytotoxic response helps suppress tumor growth and metastasis. Elevated levels of IL-6 indicate the development of an inflammatory response. Although this cytokine at certain doses may reduce inflammation, excessive IL-6 can promote the growth and more aggressive behavior of tumors. Reduced levels of IL-10 can increase inflammation and weaken the body’s immune response against tumors. Thus, the balance between various cytokines plays a crucial role in regulating the immune response to cancer cells and determines the nature of tumor progression. At the same time, the level of IL-10, a cytokine with antiinflammatory properties, was reduced in the experimental group, thus indicating an imbalanced regulation of immune response. Thus, the data obtained demonstrate that development of B16 melanoma is associated with significant changes in the blood plasma cytokine profile which may play a key role in the pathogenesis of the disease. These results highlight the importance of further research to develop new therapeutic strategies aimed at modulating the cytokine response in melanoma.

меланомацитокиныIFNγTNFαIL-6IL-10melanomacytokinesIFNγTNFαIL-6IL-10Исследование и публикация выполнены в рамках федерального проекта “Развитие человеческого капитала в интересах регионов, отраслей и сектора исследований и разработок” национального проекта “Наука и университеты”, шифр тематики FSRG-2022-0009 “Разработка и испытание новых биомедицинских клеточных продуктов, композиционных медицинских изделий”ReferencesBalkwill F. Tumour necrosis factor and cancer. Nat. Rev. Cancer, 2009, Vol. 9, no. 5, pp. 361-371.Balkwill F. Tumour necrosis factor and cancer. Nat. Rev. Cancer, 2009, Vol. 9, no. 5, pp. 361-371.Darnell J.E.Jr., Kerr I.M., Stark G.R. Jak-STAT pathways and transcriptional activation in response to IFNs and other extracellular signaling proteins. Science, 1994, Vol. 264, no. 5164, pp. 1415-1421.Darnell J.E.Jr., Kerr I.M., Stark G.R. Jak-STAT pathways and transcriptional activation in response to IFNs and other extracellular signaling proteins. Science, 1994, Vol. 264, no. 5164, pp. 1415-1421.Fidler I.J. Biological behavior of malignant melanoma cells correlated to their survival in vivo. Cancer Res., 1975, Vol. 35, no. 1, pp. 218-224.Fidler I.J. Biological behavior of malignant melanoma cells correlated to their survival in vivo. Cancer Res., 1975, Vol. 35, no. 1, pp. 218-224.Hunter C.A., Jones S.A. IL-6 as a keystone cytokine in health and disease. Nat. Immunol., 2015, Vol. 16, no. 5, pp. 448-457.Hunter C.A., Jones S.A. IL-6 as a keystone cytokine in health and disease. Nat. Immunol., 2015, Vol. 16, no. 5, pp. 448-457.Kirkwood J.M., Ernstoff M.S. Interferons in the treatment of human cancer. J. Clin. Oncol., 1984, Vol. 2, no. 4, pp. 336-352.Kirkwood J.M., Ernstoff M.S. Interferons in the treatment of human cancer. J. Clin. Oncol., 1984, Vol. 2, no. 4, pp. 336-352.Mocellin S., Marincola F.M., Young H.A. Interleukin-10 and the immune response against cancer: a counterpoint. J. Leukoc. Biol., 2005, Vol. 78, no. 5, pp. 1043-1051.Mocellin S., Marincola F.M., Young H.A. Interleukin-10 and the immune response against cancer: a counterpoint. J. Leukoc. Biol., 2005, Vol. 78, no. 5, pp. 1043-1051.Saraiva M., O’Garra A. The regulation of IL-10 production by immune cells. Nat. Rev. Immunol., 2010, Vol. 10, no. 3, pp. 170-181.Saraiva M., O’Garra A. The regulation of IL-10 production by immune cells. Nat. Rev. Immunol., 2010, Vol. 10, no. 3, pp. 170-181.Schafer Z.T., Brugge J.S. IL-6 involvement in epithelial cancers. J. Clin. Invest., 2007, Vol. 117, no. 12, pp. 3660-3663.Schafer Z.T., Brugge J.S. IL-6 involvement in epithelial cancers. J. Clin. Invest., 2007, Vol. 117, no. 12, pp. 3660-3663.Sharma P., Wagner K., Wolchok J.D., Allison J.P. Novel cancer immunotherapy agents with survival benefit: recent successes and next steps. Nat. Rev. Cancer, 2011, Vol. 11, no. 11, pp. 805-812.Sharma P., Wagner K., Wolchok J.D., Allison J.P. Novel cancer immunotherapy agents with survival benefit: recent successes and next steps. Nat. Rev. Cancer, 2011, Vol. 11, no. 11, pp. 805-812

The authors declare that there are no conflicts of interest present.