Свитич Оксана Анатольевна — доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, заведующая лабораторией молекулярной иммунологии, директор ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова»; профессор кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ФГАОУ ВО «ПМГМУ им. И.М. Сеченова» МЗ РФ (Сеченовский университет).
Москва
Oxana A. Svitich - PhD, MD (Medicine), Professor, Corresponding Member, Russian Academy of Sciences, Head, Laboratory of Molecular Immunology, Director, I. Mechnikov Research Institute for Vaccines and Sera; Professor, Department of Microbiology, Virology and Immunology, I. Sechenov First Moscow State Medical University.
Moscow
Олисова Ольга Юрьевна — доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, заведующая кафедрой кожных и венерических болезней имени Рахманова.
Москва
Olga Yu. Olisova - PhD, MD (Medicine), Professor, Corresponding Member, Russian Academy of Sciences, Head, V. Rakhmanov Department of Skin and Venereal Diseases, I. Sechenov First Moscow State Medical University.
Moscow
Меремьянина Екатерина Андреевна — кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова»; старший преподаватель кафедры вирусологии ФГБОУ ДПО «РМАНПО».
Москва
Ekaterina A. Meremianina - PhD (Medicine), Research Associate, Laboratory of Molecular Immunology, I. Mechnikov Research Institute for Vaccines and Sera; Senior Lecturer, Department of Virology, Russian Medical Academy of Continuous Professional Education.
Moscow
Рассказова Надежда Дмитриевна — младший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии.
Москва
Nadezhda D. Rasskazova - Junior Research Associate, Laboratory of Molecular Immunology, I. Mechnikov Research Institute for Vaccines and Sera.
Moscow
Фомина Валерия Алексеевна — студентка 3-го курса факультета Института биодизайна и моделирования сложных систем.
Москва
Valeria A. Fomina - Student, Institute of Biodesign and Modelling of Complex Systems, I. Sechenov First Moscow State Medical University.
Moscow
Потапова Мария Борисовна — аспирант кафедры кожных и венерических болезней имени Рахманова ФГАОУ ВО «ПМГМУ им. И.М. Сеченова» МЗ РФ (Сеченовский университет); младший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова».
105064, Москва, Малый Казенный пер., 5а
Тел.: 8 (929) 927-52-35
Mariia B. Potapova - Postgraduate Student, V. Rakhmanov Department of Skin and Venereal Diseases I. Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russian Federation; Junior Research Associate, Laboratory of Molecular Immunology, I. Mechnikov Research Institute for Vaccines and Sera.
5a Malyi Kazenniy Lane Moscow 105064
Phone: +7 (929) 927-52-35
Атопический дерматит — распространенное хроническое воспалительное заболевание кожи, ассоциированное со значительным снижением качества жизни. Считается, что атопический дерматит развивается у лиц с генетической предрасположенностью к атопии под воздействием факторов окружающей среды, иммунной дисрегуляции и изменением микробиома кожи. Толл-подобные рецепторы (TLR) являются неотъемлемой частью врожденной иммунной системы и участвуют в распознавании патоген-ассоциированных молекулярных паттернов. Целью исследования было оценить генетический риск развития атопического дерматита на основании изучения полиморфных маркеров в генах TLR2, TLR4 и TLR9. В исследование были включены 100 пациентов с атопическим дерматитом средней (n = 56) и тяжелой (n = 44) степенью тяжести. Возраст варьировал от 18 до 65 лет. В группу контроля были включены 72 добровольца старше 18 лет, не имеющих в анамнезе каких-либо аллергических заболеваний кожи. В ходе исследования были проанализированы следующие маркеры: rs5743708 в гене TLR2, rs4986791 в гене TLR4 и rs352140 в гене TLR9. Исследование генетических маркеров SNP rs5743708 в гене TLR2 и rs4986791 в гене TLR4 не выявило статистически значимых различий в распределении аллелей и генотипов. Изучение полиморфного маркера rs352140 в гене TLR9 показало статистически достоверное различие между группой пациентов с атопическим дерматитом средней степени тяжести и контрольной выборкой. Частота встречаемости гомозиготы GG в группе с атопическим дерматитом составила 0,169, в то время как в группе контроля — 0,329 (р < 0,05; OR = 0,42; 95% CI = 0,18-0,97). На сегодняшний день изучение влияния полиморфных генетических локусов на риск развития различных заболеваний представляет особый интерес. Однако среди многочисленных исследований, направленных на поиск SNP-маркеров для диагностики повышенного риска развития заболеваний, встречаются лишь единичные публикации об ассоциации полиморфных маркеров в генах TLRs с атопическим дерматитом. Выбранные нами полиморфные маркеры rs5743708 в гене TLR4 и rs4986791 в гене TLR9 были изучены впервые при атопическом дерматите. В заключение, по результатам исследования был выявлен один полиморфный маркер, ассоциированный с риском развития атопического дерматита. Так, было показано, что гомозигота GG генетического маркера SNP rs352140 TLR9 может быть предиктором относительно риска развития атопического средней степени тяжести. Таким образом, полученные данные могут быть использованы при оценке риска развития атопического дерматита у здоровых лиц с отягощенным семейным анамнезом.
Toll-like receptors (TLRs) are the most studied among all Pattern Recognition Receptors, the main function of which is to initiate innate immune response by recognizing pathogen-associated molecular patterns of various microorganisms on the skin surface. TLR-mediated recognition plays an important role in linking innate and adaptive immunity that ultimately leads to the production of key cytokines, chemokines and antimicrobial peptides. Today, there is growing interest in research on single nucleotide polymorphisms (SNPs) in TLR genes and its influence on susceptibility to inflammatory disease, including atopic dermatitis. The aim of the research was to study the association of the rs5743708 gene polymorphism in the TLR2 gene, the rs4986791 gene polymorphism in the TLR4 gene and the rs352140 gene polymorphism in the TLR9 gene with the risk of developing severe cases of AD. A total of 100 patients with AD were included in the study (38 male and 62 female). The age range was from 18 to 65 years old. All participants were divided into 2 groups according to the SCORAD index (SCORing Atopic Dermatitis). The control group included 72 volunteers over 18 years old. The results of our study showed a statistically significant difference between the moderate AD group and healthy controls in the rs352140 gene polymorphism in the TLR9 gene (Figure 1). The frequency of the GG genotype of SNP rs352140 in TLR9 was 0.169 in the AD group versus 0.329 in the control group (p < 0.05; OR = 0.42; 95% CI = 0.18-0.97).
In conclusion, the results of our study showed that the TLR9 rs352140 gene polymorphism may be linked to an increased risk of atopic dermatitis. Moreover, it was found that the GG genotype of SNP rs352140 in TLR9 can be used as a predictor of the risk of developing moderate AD.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.