<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">mimmun</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинская иммунология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Immunology (Russia)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1563-0625</issn><issn pub-type="epub">2313-741X</issn><publisher><publisher-name>SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15789/1563-0625-IIM-2763</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">mimmun-2763</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Иммуновоспалительные маркеры синтропных сердечно-сосудистых заболеваний</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Immuno-inflammatory markers of syntropic cardiovascular diseases</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6090-1394</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ганиева</surname><given-names>Ш. Ш.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ganieva</surname><given-names>Sh. Sh.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ганиева Ш.Ш. – PhD, доцент кафедры педиатрии </p><p>200100, г. Бухара, ул. А. Навои, 1.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ganieva Sh.Sh., PhD, Associate Professor, Department of Pediatrics </p><p>1 A. Navoi St., Bukhara, 200100</p></bio><email xlink:type="simple">doctor.ganieva@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Эргашева</surname><given-names>М. У.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ergasheva</surname><given-names>M. U.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Эргашева М.У. – самостоятельный соискатель  </p><p>200100, г. Бухара, ул. А. Навои, 1.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ergasheva M.U., Independent Applicant </p><p>1 A. Navoi St., Bukhara, 200100</p></bio><email xlink:type="simple">ergashevamuharram2@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Паноев</surname><given-names>Х. Ш.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Panoev</surname><given-names>Kh. Sh.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Паноев Х.Ш. – ассистент кафедры педиатрии </p><p>200100, г. Бухара, ул. А. Навои, 1.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Panoev Kh.Sh., Assistant Professor, Department of Pediatrics </p><p>1 A. Navoi St., Bukhara, 200100</p></bio><email xlink:type="simple">xurshid.pano@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Бухарский государственный медицинский институт</institution><country>Узбекистан</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Bukhara State Medical Institute</institution><country>Uzbekistan</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>01</day><month>06</month><year>2023</year></pub-date><volume>25</volume><issue>4</issue><fpage>933</fpage><lpage>938</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Ганиева Ш.Ш., Эргашева М.У., Паноев Х.Ш., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Ганиева Ш.Ш., Эргашева М.У., Паноев Х.Ш.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Ganieva S.S., Ergasheva M.U., Panoev K.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2763">https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2763</self-uri><abstract><p>Целью исследования явилось изучить иммуновоспалительные маркеры ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии и их сочетанного течения. В исследовании приняли участие 116 пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями среднего и пожилого возраста. Средний возраст пациентов составляет 62,4±1,27 года. Все пациенты были обследованы в Бухарском филиале Республиканского научно-практического центра неотложной медицинской помощи. В ходе анализа было установлено, что уровень систолического артериального давления напрямую зависит от концентрации фибриногена – r = 0,3 и противоположно зависит от концентрации прокальцитонина (ПКТ) – r = -0,3 и IL-6 – r = -0,26. В то же время также была выявлена заметная положительная связь частоты сердечных сокращений с уровнем креатинина в крови – r = 0,35. Установленные связи показывают вклад синдрома воспаления (иммунного) в прогрессирование артериальной гипертензии, точнее, показателями прогрессирования артериальной гипертензии при ишемической болезни сердца являются креатинин, фибриноген, ПКТ и IL-6. Благодаря высокой и заметной корреляции с изучаемыми иммунобиохимическими показателями крови и функциональными показателями сердца, IL-6 является более информативным показателем прогрессирования ишемической болезни сердца с риском осложнений и полиорганной недостаточности. Таким образом, установленные связи в наших исследованиях позволяют включить вывод о том, что, наряду с вышеизложенным, факторами риска развития разрыва и/или аневризмы аорты при ИБС являются повышение уровня комплемента С3, IL-17 и ПКT в крови. Следовательно, с повышением уровня VEGF в крови при ИБС AS возрастает риск увеличения толщины ЛЖ в диастолу, а повышение IL-6, IL-17A и мочевины в крови свидетельствует об уменьшении толщины ЛЖ в диастолу. диастола, которая позволяет дифференцировать рестриктивный вариант от гипертрофической формы при атипичной стенокардии. Благодаря высокой и заметной корреляции с изучаемыми иммунобиохимическими показателями крови и функциональными показателями сердца, IL-6 является более информативным показателем прогрессирования ишемической болезни сердца с риском осложнений и полиорганной недостаточности.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Objective: To study the immuno-inflammatory markers of coronary heart disease, arterial hypertension and their combined course. The research work included 116 patients with cardiovascular disease of middle and old age. The average age of patients is 62.4±1.27. All patients were examined at the Bukhara branch of the Republican scientific and practical Center for emergency medical care. During the analysis, it was found that the level of systolic arterial blood pressure directly depends on the concentration of fibrinogen – r = 0.30 and oppositely depends on the concentration of procalcitonin (PCT) – r = -0.3 and IL-6 – r = -0.26. At the same time, a noticeable positive association of heart rate with creatinine in the blood – r = 0.35 was also revealed. The established connections show the contribution of inflammation syndrome (immune) in the progression of hypertension, or rather, indicators of the progression of hypertension in coronary heart disease are creatinine, fibrinogen, PCT and IL-6. Due to the high and noticeable correlation with the studied immuno-biochemical parameters of blood and functional parameters of the heart, IL-6 is a more informative indicator of the progression of coronary heart disease with the risk of complications and multiple organ failure. Thus, the established connections in our studies allow us to include the conclusion that, along with the above, risk factors for the development of rupture and/ or aneurysm of the aorta in CHD are an increase in the blood level of complement C3, IL-17 and PCT. Consequently, with an increase in the level of VEGF in the blood in CHD AS, the risk of an increase in the thickness of the LV in the diastole increases, and an increase in IL-6, IL-17A and urea in the blood shows a decrease in the thickness of the LV in the diastole, which makes it possible to differentiate the restrictive variant from the hypertrophic form in atypical angina. Due to the high and noticeable correlation with the studied immuno-biochemical parameters of blood and functional parameters of the heart, IL-6 is a more informative indicator of the progression of coronary artery disease with the risk of complications and multiple organ failure.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сердечно-сосудистые заболевания</kwd><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>иммунитет</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>cardiovascular diseases</kwd><kwd>ischemic heart disease</kwd><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>immunity</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Akhmaltdinova L., Sirota V., Zhumaliyeva V., Babenko D., Kadyrova I., Tauesheva Z., Taizhanova D., Ibraeva A., Maratkyzy M., Turmukhambetova A. Inflammatory serum biomarkers in colorectal cancer in kazakhstan population. Int. J. Inflamm., 2020, Vol. 2020, 9476326. doi: 10.1155/2020/9476326.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Akhmaltdinova L., Sirota V., Zhumaliyeva V., Babenko D., Kadyrova I., Tauesheva Z., Taizhanova D., Ibraeva A., Maratkyzy M., Turmukhambetova A. Inflammatory serum biomarkers in colorectal cancer in kazakhstan population. Int. J. Inflamm., 2020, Vol. 2020, 9476326. doi: 10.1155/2020/9476326.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bashirov N.H. Markers of risk factors for the development of cardiovascular diseases. Eurasian Heart Journal, 2020, no. 3, pp. 78-84. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bashirov N.H. Markers of risk factors for the development of cardiovascular diseases. Eurasian Heart Journal, 2020, no. 3, pp. 78-84. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cypowyj S., Picard C., Maródi L., Casanova J.-L., Puel A. Immunity to infection in IL-17-deficient mice and humans. Eur. J. Immunol., 2012, Vol. 42, pp. 2246-2254.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cypowyj S., Picard C., Maródi L., Casanova J.-L., Puel A. Immunity to infection in IL-17-deficient mice and humans. Eur. J. Immunol., 2012, Vol. 42, pp. 2246-2254.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">DeBerge M.P., Ely K.H., Enelow R.I. Soluble, but not transmembrane, TNF-α is required during influenza Infection to Limit the Magnitude of immune Responses and the Extent of Immunopathology. J. Immunol., 2014, Vol. 92, no. 12, pp. 5839-5851.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">DeBerge M.P., Ely K.H., Enelow R.I. Soluble, but not transmembrane, TNF-α is required during influenza Infection to Limit the Magnitude of immune Responses and the Extent of Immunopathology. J. Immunol., 2014, Vol. 92, no. 12, pp. 5839-5851.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kuzuya M., Ramos M.A., Kanda S., Koike T., Asai T., Maeda K., Shitara K., Shibuya M., Iguchi A. VEGF protects against oxidized LDL toxicity to endothelial cells by an intracellular glutathione-dependent mechanism through the KDR receptor. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2001, Vol. 21, pp. 765-770.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kuzuya M., Ramos M.A., Kanda S., Koike T., Asai T., Maeda K., Shitara K., Shibuya M., Iguchi A. VEGF protects against oxidized LDL toxicity to endothelial cells by an intracellular glutathione-dependent mechanism through the KDR receptor. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2001, Vol. 21, pp. 765-770.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Szretter K.J., Gangappa S., Lu X., Smith C., Shieh W.-J., Zaki S.R., Sambhara S., Terrence M Tumpey, Jacqueline M Katz Role of Host Cytokine Responses in the Pathogenesis of avian H5N1 Influenza Viruses in Mice. J. Virol., 2007, Vol. 81, no. 6, pp. 2736-2744.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Szretter K.J., Gangappa S., Lu X., Smith C., Shieh W.-J., Zaki S.R., Sambhara S., Terrence M Tumpey, Jacqueline M Katz Role of Host Cytokine Responses in the Pathogenesis of avian H5N1 Influenza Viruses in Mice. J. Virol., 2007, Vol. 81, no. 6, pp. 2736-2744.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tsutsumi Y., Losordo D.W. Double face of VEGF. Circulation, 2005, Vol. 112, pp. 1248-1250.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tsutsumi Y., Losordo D.W. Double face of VEGF. Circulation, 2005, Vol. 112, pp. 1248-1250.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zheng W., Seftor E.A., Meininger C.J., Hendrix M.J., Tomanek R.J. Mechanisms of coronary angiogenesis in response to stretch: role of VEGF and TGFβ. Am. J. Phisiol. Heart Circ. Phisiol., 2001, Vol. 280, pp. 909-917.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zheng W., Seftor E.A., Meininger C.J., Hendrix M.J., Tomanek R.J. Mechanisms of coronary angiogenesis in response to stretch: role of VEGF and TGFβ. Am. J. Phisiol. Heart Circ. Phisiol., 2001, Vol. 280, pp. 909-917.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
