<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">mimmun</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицинская иммунология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medical Immunology (Russia)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1563-0625</issn><issn pub-type="epub">2313-741X</issn><publisher><publisher-name>SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15789/1563-0625-AOS-2724</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">mimmun-2724</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Применение стволовых клеток в направленной регенерации костной ткани</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Application of stem cells in guided bone regeneration</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0301-0533</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чумаков</surname><given-names>Н. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chumakov</surname><given-names>N. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чумаков Никита Сергеевич – аспирант</p><p>620049, г. Екатеринбург, ул. Первомайская, 106</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Nikita S. Chumakov, Postgraduate Student</p><p>106 Pervomayskaya St Yekaterinburg 620049</p></bio><email xlink:type="simple">chumakov-nikita@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хлыстова</surname><given-names>К. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khlystova</surname><given-names>K. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Хлыстова Карина Алексеевна – аспирант</p><p>Екатеринбург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Karina A. Khlystova, Postgraduate Student</p><p>Yekaterinburg</p></bio><email xlink:type="simple">krn2003@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Саркисян</surname><given-names>Н. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sarkisyan</surname><given-names>N. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Саркисян Нарине Гришаевна – доктор медицинских наук, доцент кафедры терапевтической стоматологии и пропедевтики стоматологических заболеваний</p><p>Екатеринбург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Narine G. Sarkisyan, PhD, MD (Medicine), Associate Professor, Department of Therapeutic Dentistry and Propedeutics of Dental Diseases</p><p>Yekaterinburg</p></bio><email xlink:type="simple">narine_25@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Фадеев</surname><given-names>Ф. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Fadeev</surname><given-names>F. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Фадеев Федор Алексеевич – кандидат биологических наук, доцент</p><p>Екатеринбург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Fedor A. Fadeev, PhD (Biology), Associate Professor</p><p>Yekaterinburg</p></bio><email xlink:type="simple">fdf79@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мамедов</surname><given-names>М. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mamedov</surname><given-names>M. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мамедов Магомед Мовлюдович – врач-оториноларинголог</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Magomed M. Mamedov, Otolaryngologist, City Clinical Oncological Dispensary,</p><p>St. Petersburg</p></bio><email xlink:type="simple">mamedovmm@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии» Уральского отделения Российской академии наук</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Institute of Immunology and Physiology, Ural Branch, Russian Academy of Sciences</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Ural State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Institute of Medical Cellular Technologies</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-4"><aff xml:lang="ru"><institution>СПбГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>City Clinical Oncological Dispensary</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>01</day><month>06</month><year>2023</year></pub-date><volume>25</volume><issue>3</issue><fpage>691</fpage><lpage>696</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Чумаков Н.С., Хлыстова К.А., Саркисян Н.Г., Фадеев Ф.А., Мамедов М.М., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Чумаков Н.С., Хлыстова К.А., Саркисян Н.Г., Фадеев Ф.А., Мамедов М.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Chumakov N.S., Khlystova K.A., Sarkisyan N.G., Fadeev F.A., Mamedov M.M.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2724">https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2724</self-uri><abstract><p>Современный уровень медицины позволяет все больше изучать и разрабатывать материалы и методики восстановительного лечения, которые бы опирались на иммунологические механизмы костной репарации. Одним из перспективных направлений в направленной костной регенерации является применение мезенхимальных стволовых клеток. Интерес в применении МСК связан с их способностью регулировать воспалительный процесс, и участвовать в формировании новых костных структур, тем самым обеспечивая воспроизведение процессов естественной репарации. Эффекторное влияние МСК на воспалительный процесс обусловлен, прежде всего, их способностью формировать специфическое микроокружение. Низкая экспрессия МНС-II и CD80/CD86 определяет их низкую иммуноконфликтность, продукция PGE2 и NO обеспечивает иммуносупрессию в месте заселения МСК, а продукция TGF1, IDO и IL-10 оказывает иммуномоделирующее действие. Более того, особое внимание к себе привлекает способность этих клеток дифференцироваться в остеогенный фенотип. Данный сложный многостадийный процесс сопровождается выделением ряда биологически активных веществ, влияющих на костную репарацию. Синтез ALP, BSP и в последующем Gla-protein и OPN обуславливают синтез внеклеточного матрикса и его последующую минерализацию. Регуляция данного процесса обеспечена действием Runx2, который активирует дифференцировку МСК по остеогенному пути. Данные эффекты МСК были взяты за основу в процессе разработки новой методики лечения атрофий костной ткани. Для выполнения поставленных задач была проведена разработка модели атрофии костной ткани, выполнена разработка препарата, содержащего в своем составе МСК, а также проведено экспериментальное исследование для оценки эффективности разработанной методики. В качестве основных критериев оценки качества проведенного лечения были взяты данные клинического и лабораторного исследований. Учитывались визуальные изменения исследуемого участка, по сравнению с аналогичным участком в разработанной модели атрофии, оценивались параметры ОАК, отражающие интенсивность протекания воспалительной реакции. Выполненное экспериментальное исследование позволяет определить разработанную методику лечения как способную в полной мере воссоздать условия процессов костной репарации, с учетом оптимизации иммунных реакций организма и процессов репарации, без дополнительного влияния извне, получить предсказуемые и контролируемые результаты. Имеющиеся данные исследования позволяют определить эффективность разработанной модели и методики лечения, а также дальнейший вектор проведения исследований.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Modern medicine allows us to study and develop materials and methods of restorative treatment that would be based on the immunological mechanisms of bone repair. One of the promising directions in guided bone regeneration is the use of mesenchymal stem cells. Interest in MSCs is associated with their ability to regulate the inflammatory process, and directly participate in the formation of new bone structures, thereby providing a physiological repair process. The effector impact of MSCs on the inflammatory process due to their ability to form a specific microenvironment. Low expression of MHC-II and CD80/CD86, the production of PGE2 and NO determines their low immunoconflict, and the production of TGF-b1, IDO and IL-10 has an immunomodulating effect. The ability of MSCs to differentiate into an osteogenic phenotype is accompanied with the synthesis of ALP, BSP and, subsequently, Gla-protein and OPN determine the synthesis of the extracellular matrix and its subsequent mineralization. This process is provided by the action of Runx2, which activates the differentiation of MSCs along the osteogenic pathway. These effects of MSCs were taken as the basis for the development of a new method for the treatment of bone atrophy. To accomplish the task set, a model of bone tissue atrophy and a drug containing MSCs was developed, and an experimental study was conducted to evaluate the effectiveness of the developed methodology. As the main criteria, data from clinical and laboratory studies were taken. Visual changes in the studied area were taken into account, compared with a similar area in the developed model of atrophy, the parameters of the complete blood count (CBC) were evaluated. The performed study allows us to determine the developed treatment method as capable of fully recreating the conditions of bone repair processes, taking into account the optimization of the body’s immune reactions and repair processes, without additional external influence, to obtain predictable and controllable results.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>стволовые клетки</kwd><kwd>атрофия</kwd><kwd>репарация</kwd><kwd>костная регенерация</kwd><kwd>костный дефект</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>stem cells</kwd><kwd>atrophy</kwd><kwd>repair</kwd><kwd>bone regeneration</kwd><kwd>bone defect</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Diniz I.M., Chen C., Ansari S., Zadeh H.H., Moshaverinia M., Chee D., Marques M.M., Shi S., Moshaverinia A. Gingival Mesenchymal Stem Cell (GMSC) delivery system based on RGD-Coupled alginate hydrogel with antimicrobial properties: a novel treatment modality for peri-implantitis. J. Prosthodont., 2016, Vol. 25, no. 2, pp. 105-115.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Diniz I.M., Chen C., Ansari S., Zadeh H.H., Moshaverinia M., Chee D., Marques M.M., Shi S., Moshaverinia A. Gingival Mesenchymal Stem Cell (GMSC) delivery system based on RGD-Coupled alginate hydrogel with antimicrobial properties: a novel treatment modality for peri-implantitis. J. Prosthodont., 2016, Vol. 25, no. 2, pp. 105-115.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Glasnović A., O’Mara N., Kovačić N., Grčević D., Gajović S. RANK/RANKL/OPG signaling in the brain: a systematic review of the literature. Front. Neurol., 2020, Vol. 11, 590480. doi:10.3389/fneur.2020.590480.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Glasnović A., O’Mara N., Kovačić N., Grčević D., Gajović S. RANK/RANKL/OPG signaling in the brain: a systematic review of the literature. Front. Neurol., 2020, Vol. 11, 590480. doi:10.3389/fneur.2020.590480.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gugliandolo A., Fonticoli L., Trubiani O., Rajan T.S., Marconi G.D., Bramanti P., Mazzon E., Pizzicannella J., Diomede, F. Oral Bone Tissue Regeneration: Mesenchymal Stem Cells, Secretome, and Biomaterials. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 10, 5236. doi: 10.3390/ijms22105236.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gugliandolo A., Fonticoli L., Trubiani O., Rajan T.S., Marconi G.D., Bramanti P., Mazzon E., Pizzicannella J., Diomede, F. Oral Bone Tissue Regeneration: Mesenchymal Stem Cells, Secretome, and Biomaterials. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 10, 5236. doi: 10.3390/ijms22105236.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hong C.E., Lee J.Y., Choi J., Joo J.Y. Prediction of the alveolar bone level after the extraction of maxillary anterior teeth with severe periodontitis. J. Periodontal Implant Sci., 2015, Vol. 45, no. 6, pp. 216-222.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hong C.E., Lee J.Y., Choi J., Joo J.Y. Prediction of the alveolar bone level after the extraction of maxillary anterior teeth with severe periodontitis. J. Periodontal Implant Sci., 2015, Vol. 45, no. 6, pp. 216-222.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">On S.W., Cho S.W., Byun S.H., Yang B.E. Various therapeutic methods for the treatment of Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw (MRONJ) and their limitations: a narrative review on new molecular and cellular therapeutic approaches. Antioxidants (Basel), 2021, Vol. 10, no. 5, 680. doi: 10.3390/antiox10050680.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">On S.W., Cho S.W., Byun S.H., Yang B.E. Various therapeutic methods for the treatment of MedicationRelated Osteonecrosis of the Jaw (MRONJ) and their limitations: a narrative review on new molecular and cellular therapeutic approaches. Antioxidants (Basel), 2021, Vol. 10, no. 5, 680. doi: 10.3390/antiox10050680.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Presen D.M., Traweger A., Gimona M., Redl H. Mesenchymal stromal cell-based bone regeneration therapies: from cell transplantation and tissue engineering to therapeutic secretomes and extracellular vesicles. Front. Bioeng. Biotechnol., 2019, Vol. 7, 352. doi: 10.3389/fbioe.2019.00352.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Presen D.M., Traweger A., Gimona M., Redl H. Mesenchymal stromal cell-based bone regeneration therapies: from cell transplantation and tissue engineering to therapeutic secretomes and extracellular vesicles. Front. Bioeng. Biotechnol., 2019, Vol. 7, 352. doi: 10.3389/fbioe.2019.00352.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Saadh M.J., Mikhailova M.V., Rasoolzadegan S., Falaki M., Akhavanfar R., Gonzáles J.L.A., Rigi A., Kiasari B.A. Therapeutic potential of mesenchymal stem/stromal cells (MSCs)-based cell therapy for inflammatory bowel diseases (IBD) therapy. Eur. J. Med. Res., 2023, Vol. 28, 47. doi: 10.1186/s40001-023-01008-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Saadh M.J., Mikhailova M.V., Rasoolzadegan S., Falaki M., Akhavanfar R., Gonzáles J.L.A., Rigi A., Kiasari B.A. Therapeutic potential of mesenchymal stem/stromal cells (MSCs)-based cell therapy for inflammatory bowel diseases (IBD) therapy. Eur. J. Med. Res., 2023, Vol. 28, 47. doi: 10.1186/s40001-023-01008-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shang F., Yu Y., Liu S., Ming L., Zhang Y., Zhou Z., Zhao J., Jin Y. Advancing application of mesenchymal stem cell-based bone tissue regeneration. Bioact. Mater., 2020, Vol. 6, no. 3, pp. 666-683.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shang F., Yu Y., Liu S., Ming L., Zhang Y., Zhou Z., Zhao J., Jin Y. Advancing application of mesenchymal stem cell-based bone tissue regeneration. Bioact. Mater., 2020, Vol. 6, no. 3, pp. 666-683.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shoushrah S.H., Transfeld J.L., Tonk C.H., Büchner D., Witzleben S., Sieber M.A., Schulze M., Tobiasch E. Sinking our teeth in getting dental stem cells to clinics for bone regeneration. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 12, 6387. doi: 10.3390/ijms22126387.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shoushrah S.H., Transfeld J.L., Tonk C.H., Büchner D., Witzleben S., Sieber M.A., Schulze M., Tobiasch E. Sinking our teeth in getting dental stem cells to clinics for bone regeneration. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 12, 6387. doi: 10.3390/ijms22126387.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wang B., Feng C., Liu Y., Mi F., Dong J. Recent advances in biofunctional guided bone regeneration materials for repairing defective alveolar and maxillofacial bone: A review. Jpn Dent. Sci. Rev., 2022, Vol. 58, pp. 233-248.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wang B., Feng C., Liu Y., Mi F., Dong J. Recent advances in biofunctional guided bone regeneration materials for repairing defective alveolar and maxillofacial bone: A review. Jpn Dent. Sci. Rev., 2022, Vol. 58, pp. 233-248.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
