Агарков Николай Михайлович — доктор медицинских наук, профессор кафедры биомедицинской инженерии ЮЗГУ; старший научный сотрудник лаборатории «Проблемы старения» НИУ БелГУ.
305040, Курск, ул. 50 лет Октября, 94.
Тел.: 8 (910) 740-96-13.
Nikolai M. Agarkov - PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Biomedical Engineering, South-Western State University; Senior Research Associate, Laboratory “Problems of Aging”, Belgorod State National Research University.
305040, Kursk, 50 let Oktyabrya str., 94.
Phone: 7 (910) 740-96-13.
Макконен Кристина Феликсовна — доктор медицинских наук, профессор кафедры факультетской терапии.
Белгород.
PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Faculty Therapy, Belgorod State National Research University.
Belgorod.
Титов Антон Андреевич — лауреат президентской стипендии Российской Федерации, студент кафедры биомедицинской инженерии.
Курск.
Laureate of the Presidential Scholarship of the Russian Federation, Student, Department of Biomedical Engineering, South-Western State University.
Kursk.
Бельчикова Дарья Николаевна — студент кафедры биомедицинской инженерии.
Курск.
Student, Department of Biomedical Engineering, South-Western State University.
Kursk.
Колпина Лола Владимировна — кандидат социологических наук, доцент кафедры социальных технологий.
Тель-Авив.
PhD (Social), Associate Professor, Department of Social Technologies, Tel-Aviv University.
Tel-Aviv.
Артериальная гипертензия (АГ) представляет одно из жизнеугрожающих заболеваний и требует постоянной антигипертензивной терапии, в том числе телмисартаном. Однако влияние тел-мисартана у пожилых пациентов с АГ на системный интерлейкиновый статус из-за ограниченного числа ранее анализированных интерлейкинов нуждается в дальнейшем изучении. Цель исследования — изучение иммунного плейотропного эффекта телмисартана у пациентов с АГ по широкому спектру провоспалительных и противовоспалительных интерлейкинов крови. Исследование базируется на обследовании 74 пациентов в возрасте 60-74 лет, страдающих АГ, получавших телмисартан по 80 мг/сут в утренние часы. Иммунный ответ на воздействие телмисартана изучен через 6 месяцев по содержанию в крови различных интерлейкинов. Последние определялись методом проточной цитометрии на аппарате Becton Dickinson FACS Canto 2 (США). Плейотропный иммунный эффект телмисартана на системный интерлейкиновый статус пациентов 60-74 лет с АГ установлен по статистически значимому изменению значительного количества провоспалительных и противовоспалительных интерлейкинов. У пациентов с АГ через 6 месяцев после применения телмисарта-на произошло статистически значимое снижение в крови IL-1P до 8,1±0,6 пг/мл против исходных 10,5±0,8 пг/мл, IL-2 до 8,6±08 пг/мл против исходных 11,8±1,1 пг/мл, IL-6 до 18,4±0,5 пг/мл против исходных 21,2±0,7 пг/мл, IL-8 до 3,5±0,6 пг/мл против 5,4±0,5 пг/мл. Статистически значимо у пациентов пожилого возраста, страдающих АГ, через 6 месяцев антигипертензивной терапии телмисарта-ном произошло уменьшение на системном уровне содержания в крови TNFa до 5,3±0,5 пг/мл против исходного 6,8±0,4 пг/мл. Одновременно на фоне реализованной антигипертензивной терапии тел-мисартаном у пациентов 60-74 лет с АГ повысился уровень провоспалительных системных интерлейкинов и особенно IL-4 с 4,6±0,5 пг/мл до 7,0±0,6 пг/мл. Все это позволяет считать, что телмисартан обладает существенным иммунным плейотропным эффектом у пациентов с АГ, установленном по изменению большинства системных интерлейкинов. Установлены плейотропные эффекты телмисарта-на у пациентов с АГ, выражающиеся в достоверном снижении уровня IL-1 в, IL-2, IL-6, IL-8, TNFα и повышении IL-4, IL-10. Полученные результаты показали значительный плейотропный эффект тел-мисартана у пациентов с АГ по большому количеству интерлейкинов, что расширяет представления об иммунном воспалении при обсуждаемой патологии и его коррекции телмисартаном.
Arterial hypertension (AH) is among the life-threatening diseases and requires permanent antihypertensive therapy, including telmisartan. However, the effect of telmisartan upon systemic interleukin profile in elderly hypertensive patients requires further study, due to the limited data on previously analyzed interleukins. The aim of our study was to evaluate the immune pleiotropic effect of telmisartan upon miultiple pro- and anti-inflammatory blood interleukins in the patients with hypertension. The study included examination of 74 patients aged 60-74 years suffering from hypertension treated with telmisartan (80 mg/day in the morning time). The immune response to telmisartan assessed by the blood contents of different interleukins was evaluated following 6 months of treatment. These markers were determined by flow cytometry using “Becton Dickinson FACS Canto 2” device (USA). The pleiotropic immune effect of telmisartan upon the interleukin profile in hypertensive patients aged 60-74 was established by statistically significant changes in multiple pro-inflammatory and anti-inflammatory interleukins. Following 6 months of telmisartan therapy, the patients with arterial hypertension have shown a statistically significant decrease in blood cytokines, i.e., IL-1 в was reduced to 8.1±0.6 pg/ml vs initial 10.5±0.8 pg/ml; IL-2, to 8.6±0.8 pg/ml vs initial 11.8±1.1 pg/ml; IL-6, to 18.4±0.5 pg/ml vs initial 21.2±0.7 pg/ml; IL-8, to 3.5±0.6 pg/ml vs 5.4±0.5 pg/ml. We have also revealed a statistically significant decrease of blood TNFα levels to 5.3±0.5 pg/ml versus initial 6.8±0.4 pg/ml in the elderly patients with hypertension after 6 months of antihypertensive therapy with telmisartan. Moreover, the levels of pro-inflammatory systemic interleukins and, especially, IL-4 showed an increase from 4.6±0.5 pg/ml to 7.0±0.6 pg/ml in the course of telmisartan therapy in these patients. In summary, one may suggest that telmisartan exerts a significant immune pleiotropic effect in the patients with hypertension, confirmed by the systemic changes of interleukin contents. The pleiotropic effects of telmisartan have been established in patients with arterial hypertension, expressed as a significant decrease in IL-1, IL-2, IL-6, IL-8, TNFα levels, along with increased IL-4 and IL-10 contents. The results obtained showed a significant pleiotropic effect of telmisartan in the patients with arterial hypertension upon several interleukins, thus expanding the role of immune inflammation in this disorder, as well as its reversal with telmisartan therapy.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.