mimmunМедицинская иммунологияMedical Immunology (Russia)1563-06252313-741XSPb RAACI10.15789/1563-0625-2007-4-5-535-540mimmun-237Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯSHORT COMMUNICATIONSИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОДУКЦИИ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1Β ПРИ ЗАТЯЖНОЙ И ХРОНИЧЕСКОЙ (РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ) ФОРМЕ БАКТЕРИАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ (ГНОЙНОГО РИНОСИНУСИТА)IMMUNOGENETIC PECULIARITIES OF IL-1Β SYNTHESIS IN THE PATIENTS WITH PROTRACTED AND CHRONIC (RECURRENT) BACTERIAL INFLAMMATION OF UPPER RESPIRATORY WAYS (RHINOSINUSITIS)АзнабаеваЛ. Ф.AznabaevaL. F.

иммунологическая лаборатория

450005, г. Уфа, ул. Достоевского, 132. Тел.: (3472) 272-62-23

aznabaeva@mail.ruШариповаЭ. Р.SharipovaE. R.peppy14@rambler.ruАрефьеваН. А.ArefyevaN. A.aznabaeva@mail.ruЗайнуллинаА. Г.ZainullinaA. G.aznabaeva@mail.ruБашкирский государственный медицинский университет Республиканская клиническая больница им. Г.Г. Куватова, г. УфаRussian FederationБашкирский государственный медицинский университетRussian FederationИнститут биохимии и генетики УфНЦ РАНRussian Federation20071707201494-5535540Copyright © Азнабаева Л.Ф., Шарипова Э.Р., Арефьева Н.А., Зайнуллина А.Г., 20142014Азнабаева Л.Ф., Шарипова Э.Р., Арефьева Н.А., Зайнуллина А.Г.Aznabaeva L.F., Sharipova E.R., Arefyeva N.A., Zainullina A.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/237

Резюме. У 62 пациентов с гнойным риносинуситом затяжного и рецидивирующего течения анализировали распределение аллельных вариантов полиморфных локусов –511 С>T и +3953 C>T гена интерлейкина-1β (IL-1β) и взаимосвязи между частотой их выявления, уровнями продукции эндогенного IL-1β и склонности к рецидивированию заболевания. Полиморфизмы гена тестировали методами ПЦР и ПЦР-ПДРФ, способность к продукции IL-1β определяли при стимуляции фитогемагглютинином клеток крови, количественный анализ выявления цитокина в супернатантах клеточных культур проводили методом иммуноферментного анализа. У большинства (более 70%) больных гнойным риносинуситом отмечалась недостаточная продукция эндогенного IL-1β вне зависимости от склонности к рецидивированию заболевания. Установлено, что у больных гнойным риносинуситом гомозиготный низкопродуцирующий генотип *С/*С полиморфного локуса +3953 гена IL-1β выявлялся в 2 раза чаще по сравнению с практически здоровыми лицами (82 человека). Определено увеличение фактора риска (OR = 3,4) формирования рецидивирования заболевания при выявляемости гомозиготного генотипа *С/*С полиморфного локуса +3953 гена IL-1β. В группе больных с затяжным течением, но без рецидивов заболевания имела место лишь тенденция к увеличению показателя. Выявлена ассоциация низкой продукции эндогенного IL-1β с гомозиготным генотипом *С/*С полиморфного локуса +3953 гена IL-1β (OR = 3,4), а высокой продукции – с гетерозиготным – *С/*Т (OR = 7,6). Диагностическим маркером риска развития рецидивов заболевания является низкая продукция IL-1β, обусловленная носительством гомозиготного генотипа *С/*С полиморфного локуса +3953 гена IL-1β. Патогенетически обусловленная терапия гнойных риносинуситов с затяжным и рецидивирующим течением рекомбинантным IL-1β (Беталейкин, СПб ГосНИИОЧБ) является высокоэффективной, способствует сокращению количества рецидивов заболевания.

We have studied distribution of IL-1β gene allelic variants (-511C>Т polymorphism in promoter region and IL-1β +3953C>Т polymorphism in exon 5) in sixty-two patients with recurrent and protracted rhinosinusitis, as well as their intercorrelations between allele frequencies, IL-1β levels and predisposal for reccurence of chronic rhinosinusitis (CR). DNA samples were genotyped using PCR-RFLP analysis. IL-1β production by PHA-stimulated lymphocytes were determined in the cell supernates by means of quantitative enzyme immunoassay. In majority of patients (> 70%) with CR, decreased production of IL-1β was found, irrespectively of disease recurrence. Frequency of a «low-producer» homozygous *С/*С genotype +3953C>Т of IL-1β gene was two-fold higher in the patients with CR than in healthy controls (OR=3.4). In patients with protracted, recurrence-free patients, this parameter showed only a tendency to increase. Decreased production of IL-1β was associated with homozygous *С/*С genotype +3953C>Т of IL-1β gene (OR = 3,4), whereas high levels correlated with heterozygous С/*T genotype (OR = 7,6).

гнойный риносинуситинтерлейкин-1βгенетикаrecurrent and protracted rhinosinusitisIL-1βgenotypeReferencesАзнабаева Л.Ф. Провоспалительные цитокины в иммунопатогенезе и лечении хронических гнойных риносинуситов: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. – СПб., 2002. – 37 с.Азнабаева Л.Ф. Провоспалительные цитокины в иммунопатогенезе и лечении хронических гнойных риносинуситов: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. – СПб., 2002. – 37 с.Арефьева Н.А., Абдурашитов Р.Ш., Янборисов Т.М., Шарипов Р.А. Риногенный синусит: Метод. рекоменд. – Уфа, 1997. – 19 с.Арефьева Н.А., Абдурашитов Р.Ш., Янборисов Т.М., Шарипов Р.А. Риногенный синусит: Метод. рекоменд. – Уфа, 1997. – 19 с.Гофман В.Р., Смирнов В.С. Состояние иммунной системы при острых и хронических заболеваниях ЛОР-органов // Иммунодефицитные состояния / Под ред. В.С. Смирнова и И.С. Фрейдлин. – СПб., 2000. – С. 163-187.Гофман В.Р., Смирнов В.С. Состояние иммунной системы при острых и хронических заболеваниях ЛОР-органов // Иммунодефицитные состояния / Под ред. В.С. Смирнова и И.С. Фрейдлин. – СПб., 2000. – С. 163-187.Гришина Т.И., Пухальский А.Л. Основы иммунодиагностики // Клинич. иммунология: Руководство для врачей / Под ред. Е.И. Соколова. – М.: Медицина, 1998. – С. 57-78.Гришина Т.И., Пухальский А.Л. Основы иммунодиагностики // Клинич. иммунология: Руководство для врачей / Под ред. Е.И. Соколова. – М.: Медицина, 1998. – С. 57-78.Егорова В.Н., Плужников М.С., Лавренева Г.В. Монотерапия острых гнойных синуситов при местном применении Ронколейкина – рекомбинантного интерлейкина-2 человека // Terra Medica Nova. – 2000. – № 1 (17). – С. 29-31.Егорова В.Н., Плужников М.С., Лавренева Г.В. Монотерапия острых гнойных синуситов при местном применении Ронколейкина – рекомбинантного интерлейкина-2 человека // Terra Medica Nova. – 2000. – № 1 (17). – С. 29-31.Коненков В.И., Смольникова М.И. Структурные основы и функциональная значимость аллельного полиморфизма генов цитокинов человека и их рецепторов // Мед. иммунология. – 2003. – Т. 5, № 1-2. – С. 11-28.Коненков В.И., Смольникова М.И. Структурные основы и функциональная значимость аллельного полиморфизма генов цитокинов человека и их рецепторов // Мед. иммунология. – 2003. – Т. 5, № 1-2. – С. 11-28.Лившиц В.М., Сидельникова В.И. Медицинские лабораторные анализы: Справочник. – М.: Триада-Х, 2000. – С. 137.Лившиц В.М., Сидельникова В.И. Медицинские лабораторные анализы: Справочник. – М.: Триада-Х, 2000. – С. 137.Лопатин А.С. Минимально инвазивная эндоскопическая хирургия заболеваний полости носа, околоносовых пазух и носоглотки: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. – Л., 1998. – 42 с.Лопатин А.С. Минимально инвазивная эндоскопическая хирургия заболеваний полости носа, околоносовых пазух и носоглотки: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. – Л., 1998. – 42 с.Нестерова И.В. Программа иммунореабилитации больных вторичными иммунодефицитами // Int. J. Immunorehabilit. – 1998. – № 9. – С. 40-45.Нестерова И.В. Программа иммунореабилитации больных вторичными иммунодефицитами // Int. J. Immunorehabilit. – 1998. – № 9. – С. 40-45.Пискунов С.З., Пискунов Г.З. Диагностика и лечение воспалительных процессов слизистой оболочки носа и околоносовых пазух. – Воронеж: Издательство ВГУ, 1991. – 184 с.Пискунов С.З., Пискунов Г.З. Диагностика и лечение воспалительных процессов слизистой оболочки носа и околоносовых пазух. – Воронеж: Издательство ВГУ, 1991. – 184 с.Плужников М.С., Лавренева Г.В., Галкина О.В. и др. Местное применение роколейкина при острых гнойных риносинуситах // Мед. иммунология. – 1999. – Т. 1, № 3-4. – С. 128.Плужников М.С., Лавренева Г.В., Галкина О.В. и др. Местное применение роколейкина при острых гнойных риносинуситах // Мед. иммунология. – 1999. – Т. 1, № 3-4. – С. 128.Симбирцев А.С. Интерлейкин-1. Биологические свойства и перспективы применения в клинике // Новости оториноларингологии и логопатологии. – 1997. – № 4 (12). – С. 10-15.Симбирцев А.С. Интерлейкин-1. Биологические свойства и перспективы применения в клинике // Новости оториноларингологии и логопатологии. – 1997. – № 4 (12). – С. 10-15.Фрейдлин И.С. Кинетика воспаления и иммунного ответа // Мед. иммунология. – 1999. – Т. 1, № 3-4. – С. 25-26.Фрейдлин И.С. Кинетика воспаления и иммунного ответа // Мед. иммунология. – 1999. – Т. 1, № 3-4. – С. 25-26.Фрейдлин И.С. Цитокины в клинике // Совр. пробл. аллергологии, клинич. иммунологии и иммунофармакологии: Сб. тр. 2-го Нац. Конгресса РААКИ. – М., 1998. – С. 104-112.Фрейдлин И.С. Цитокины в клинике // Совр. пробл. аллергологии, клинич. иммунологии и иммунофармакологии: Сб. тр. 2-го Нац. Конгресса РААКИ. – М., 1998. – С. 104-112.Шеврыгин Б.В. Синуит у детей и взрослых. – М.: Медицина, 1998. – 256 с.Шеврыгин Б.В. Синуит у детей и взрослых. – М.: Медицина, 1998. – 256 с.Guenounon M., Vacheron F., Nauciel C. Interleukin-1 a mediator of immunoadjuvant peptidoglycans // Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis. – 1985. – Vol. 8, N 3-4. – Р. 273-284.Guenounon M., Vacheron F., Nauciel C. Interleukin-1 a mediator of immunoadjuvant peptidoglycans // Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis. – 1985. – Vol. 8, N 3-4. – Р. 273-284.Santtila S., Savinainen K., Hurme M. Presence of the IL-1RA allele 2 (IL-1RN*2) is Associated with enhanced IL-1β Production in vitro // Scan. J. Immunol. – 1998. – Vol. 47. – P. 195-198.Santtila S., Savinainen K., Hurme M. Presence of the IL-1RA allele 2 (IL-1RN*2) is Associated with enhanced IL-1β Production in vitro // Scan. J. Immunol. – 1998. – Vol. 47. – P. 195-198.Schlesselman J. Case-control studies: Design, conduct, analysis. – N. Y., Oxford: Oxford University Press. – 1982. – P. 58-96.Schlesselman J. Case-control studies: Design, conduct, analysis. – N. Y., Oxford: Oxford University Press. – 1982. – P. 58-96.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.