Оспельникова Татьяна Петровна – кандидат медицинских наук, заведующая лабораторией интерферонов.
105064, Москва, Малый Казенный пер., 5а. Тел.: 8 (903) 521-32-60
Ospelnikova Tatiana Р. - PhD (Medicine), Head, Laboratory of Interferons, I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera, Moscow, RF.
105064, Moscow, Malyy Kazennyy lane, 5а. Phone: 7 (903) 521-32-60
Денисов Андрей А. – доктор медицинских наук, профессор кафедры иммунологии и аллергологии.
Томск
Denisov Andrey A. - PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Allergology and Immunology, Siberian SMU.
Tomsk
Черевко Наталья А. – доктор медицинских наук, профессор кафедры иммунологии и аллергологии Сибирский ГМУ; директор МО Центр Семейной Медицины.
Томск
Cherevko Natalia A. - PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Allergology and Immunology.
Tomsk
Кузьмина Валерия В. – младший научный сотрудник лаборатории интерферонов
Москва
Kuzmina Valeria V. - Junior Research Associate, Laboratory of Interferons.
Moscow
Дмитрук Вадим С. – доктор медицинских наук, профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии.
Томск
Dmitruk Vadim S. - PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Dermatovenereology and Cosmetology.
Tomsk
Нагайцева Дарья С. – лаборант.
Томск
Nagaitseva Daria S. - Laboratory Assistant.
Tomsk
Каргов Иван С. – кандидат химических наук, специалист по продукции – протеомика, Вio-Rad Laboratories.
Москва
Kargov Ivan S. - PhD (Chemistry), Proteomics Product Production Specialist in Proteomics, Life Science Group.
Moscow
Крапивница представляет собой серьезную медико-социальную проблему в связи с высокой распространенностью, отсутствием унифицированных подходов к диагностике и лечению, с большими финансовыми затратами на терапию и реабилитацию. Длительное рецидивирующее течение болезни, резистентность к традиционным методам терапии приводят к существенному снижению качества жизни больных хронической крапивницей: зуд, сопровождающий данное заболевание, приводит к ухудшению общего самочувствия пациента, часто нарушению сна и, как следствие, значительному снижению работоспособности. Этиопатогенез крапивницы является до настоящего времени сложной задачей в связи с многовекторностью цитокинового ответа, участия белков системы комплемента, особенностей кинин-брадикининового участия, особой экспрессии генов иммунного ответа. Проблемой современной популяции является ожирение – хроническое, гетерогенное, цитокин-опосредованное, прогрессирующее воспалительное заболевание, характеризующееся избыточным накоплением жировой ткани. Жировая ткань, как отдельный орган эндокринной системы, продуцирует множество гормоноподобных веществ, медиаторов, цитокинов и хемокинов, они получили общее наименование адипокины или адипоцитокины. В проведенном исследовании установлены достоверные признаки деструктивных изменений паренхимы печени в виде увеличения билирубина и АСТ, снижение уровня витамина D у пациентов с ХРК на фоне ожирения. Действие цитокинов, как медиаторов межклеточного взаимодействия, тесно связано с физиологическими и патофизиологическими реакциями организма с модуляцией как локальных, так и системных механизмов защиты. Предполагается, что в цитокиновом статусе пациентов с хронической крапивницей преобладают цитокины, усиливающие аллергическое воспаление кожи. Анализ концентрации 12 Т-регуляторных биомаркеров выявил повышенные концентрации IL-10, IL-19, IL-20, IL-27, IL-35, IFNλ2 и IFNλ1 в сыворотках крови пациентов с хронической крапивницей. Установлено, что в группе пациентов с хронической крапивницей и с повышенным индексом массы тела (ИМТ) уровень всех исследованных Т-регуляторных цитокинов ниже по сравнению с группой пациентов, у которых ИМТ в норме, за исключением IL-10. Выявлены сниженные уровни содержания биологически активных IFN I (α/β) и особенно IFN II (γ) типов лейкоцитами крови пациентов с хронической крапивницей. Получены данные об уровнях 12 Treg-цитокинов в сыворотке крови пациентов с ХК с выявленной тенденцией к дисбалансу Тreg-цитокинов: IL-10, IL-19, IL-20, IL-27, IL-35, IFNλ2 и IFNλ1.
Urticaria is a serious medical and social problem due to its high prevalence, lack of unified approaches to diagnosis and treatment, with high financial costs for therapy and rehabilitation. Long-term recurrent course of the disease, resistance to traditional methods of therapy lead to a significant decrease in the quality of life of patients with chronic urticaria. Itching accompanying this disease leads to deterioration in the patient’s general well-being, frequent sleep disturbances and, as a result, significant decrease in working capacity. Up to the present moment, etiopathogenesis of urticaria is a complex challenge due to the multivector nature of cytokine response, interference of protides of the complement system, patterns of kininbradykinin interference, peculiar expression of the immune response. The problem of current population is lipotrophy – chronic, heterogeneous, cytokine mediating, progressive inflammatory disease attributed by abnormal accumulation of excessive adipose tissue. Adipose tissue, being a sporadic organ of endocrine system secretes multiple hormone-like substances, mediators, cytokines and chemokines which have been given a common name, i.e., adipokines or adipocytokines. True signs of destructive parenchymal changes of liver in the form of increasing bilirubin and AST, decreasing level of vitamin D in patients with chronic recurrent urticarial in presence of obesity have been revealed during the study performed. The action of cytokines, as mediators of intercellular interaction is closely related to the physiological and pathophysiological responses of the body with modulation of both local and systemic defense mechanisms. It is assumed that the cytokine status of patients with chronic urticaria is dominated by cytokines that increase allergic inflammation of the skin. Analysis of 12 T regulatory biomarker concentrations revealed increased concentrations of IL-10, IL-19, IL-20, IL-27, IL-35, IFNλ2 and IFNλ1 in blood serum of patients with chronic urticaria. It was found that in the group of patients with chronic urticaria and increased body mass index (BMI), the level of all investigated T regulatory cytokines is lower than in the patients with normal BMI, except for IL-10. Decreased levels of biologically active IFN I (α/β) and, especially, IFN II (γ) types of blood leukocytes in patients with chronic urticaria were revealed. The levels of 12 Treg cytokines were determined in blood serum of patients with chronic urticaria, showing trend for imbalance of Treg cytokines: IL-10, IL-19, IL-20, IL-27, IL-35, IFNλ2 and IFNλ1.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.