Евгения Валерьевна Давыдова — доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры патологической физиологии ЮжноУральский ГМУ; заведующая отделением реабилитации Челябинская ОКБ.
454092, Челябинск, ул. Воровского, 64. Тел.: 8 (908) 060-92-06
PhD, MD (Medicine), Associate Professor, Professor, Department of Pathophysiology, South Ural SMU; Head, Rehabilitation Department, Chelyabinsk RCH.
454092, Chelyabinsk, Vorovsky str., 64. Phone: 7 (908) 060-92-06
Михаил Владимирович Осиков — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой патологической физиологии ЮжноУральский ГМУ; руководитель отдела научной работы Челябинская ОКБ.
Челябинск
PhD, MD (Medicine), Professor, Head, Department of Pathophysiology, South Ural SMU; Head, Research Department, Chelyabinsk RCH.
Chelyabinsk
Кирилл Сергеевич Абрамов — старший лаборант кафедры патологической физиологии ЮжноУральский ГМУ; заведующий отделением травматологии и ортопедии № 2 Челябинская ОКБ.
Челябинск
Senior Laboratory Assistant, Department of Pathophysiology, South Ural SMU; Head, Department of Traumatology and Orthopedics No. 2, Chelyabinsk RCH.
Chelyabinsk
Изолированные переломы бедренной кости составляют более 10% от всех дорожных травм. Травматическое повреждение бедренной кости на системном уровне запускает каскад взаимосвязанных реакций нейроэндокринной системы, прежде всего гипоталамо-гипофизарно-надпо-чечникового комплекса, системных реакций иммунной системы, инициируемых поступлением в системный кровоток продуктов тканевой деградации, цитокинов и других медиаторов повреждения. К специфическим клеточным реакциям в ответ на травматическое повреждение костной ткани относят включение врожденных и адаптивных реакций иммунного реагирования. В этой связи востребованными являются сведения об изменении субпопуляционного состава лимфоцитов в крови у больных с ИПБК до и после оперативного вмешательства. Цель исследования — изучить субпопуляционный состав лимфоцитов в крови после закрытого изолированного перелома диафиза бедренной кости (ЗИПБК) средней трети со смещением в динамике хирургического вмешательства — востребована для изучения патогенеза, разработки диагностических критериев и создания инновационных методов лечения. Исследование выполнено с участием 20 условно здоровых мужчин и 36 мужчин с ЗИПБК 32А и 32В по клинической классификации AO/ASIF, шифр по МКБ-10 S72.3. Критериями исключения являлись обострение хронической сопутствующей патологии, заболевания лимфатической системы и органов кроветворения, онкологические заболевания, наличие остеопороза. Субпопуляционный спектр лимфоцитов крови оценивали на 5-е, 7-е сутки (сразу после оперативного вмешательства) и на 18-е сутки после ЗИПБК. Установлено, что на 5-е сутки после ЗИПБК на фоне лейкоцитоза в крови увеличивается количество Т-регуляторных клеток, клеток с маркерами ранней (CD25+) и поздней активации (HLA-DR+), снижается представительство NK-клеток. На 7-е сутки после ЗИПБК сразу после оперативного вмешательства в крови сохраняются лейкоцитоз, увеличение количества Т-регуляторных клеток, CD3+ клеток с маркерами ранней и поздней активации. На 18-е сутки после ЗИПБК в крови восстанавливается общее количество лейкоцитов, Т-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-регуляторных клеток, Т-лимфоцитов клеток с маркером ранней активации, значимо увеличивается число Т-лимфоцитов, экспрессирующих молекулы HLA-DR+.
Isolated fractures of femur account for more than 10% of all road traffic injuries. Traumatic injury of femoral bone triggers a cascade of interrelated neuroendocrine reactions at systemic level, primarily at the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, systemic response of immune system, initiated by release of tissue degradation products, cytokines and other mediators of damage into systemic blood circulation. Specific cellular reactions in response to traumatic injury to bone tissue include both innate and adaptive immune responses. In this regard, there is still scarce information on changes in blood lymphocyte subpopulations observed after closed isolated fracture of the femoral diaphysis at the middle third, before and after surgery. The aim of the present study was to evaluate the subpopulations of peripheral blood lymphocytes following closed isolated fracture of the femoral diaphysis with bone displacement in thecourse dynamics of surgical treatment, thus being required for studies in pathogenesis, development of diagnostic criteria and creating innovative treatment approaches. The study included 20 apparently healthy men and 36 men with closed isolated fracture of the femoral diaphysis of the middle third (32A and 32B, by AO/ASIF clinical classification, coded according to ICD-10 S72.3). The exclusion criteria were as follows: exacerbation of chronic comorbidities, diseases of lymphatic system and haematopoietic organs, oncological diseases, and evidence of osteoporosis. The spectrum of blood lymphocyte subsets was assessed on days 5, 7 (immediately after surgery) and on day 18 after closed isolated fracture of femoral diaphysis. We have found that, on the day 5 after IPBC along with leukocytosis in peripheral blood, the number of T-regulatory cells, cells with markers of early (CD25+) and late activation (HLA-DR+) proved to be increased, whereas representation of NK cells was decreased. On the day 7 after IPBC and immediately after surgery, leukocytosis persisted in blood, along with increased number of T-regulatory cells, CD3+ cells with early and late activation markers. On the day 18 after closed isolated fracture of the femoral diaphysis, the total numbers of leukocytes, T-lymphocytes, T-helpers, T-regulatory cells, T cells with an early activation marker are restored in peripheral blood, whereas the number of T-lymphocytes expressing HLA-DR+ molecules showed a significant increase.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.