mimmunМедицинская иммунологияMedical Immunology (Russia)1563-06252313-741XSPb RAACI10.15789/1563-0625-2016-4-373-378mimmun-1060Research ArticleКРАТКИЕ СООБЩЕНИЯSHORT COMMUNICATIONSЭКСПРЕССИЯ ФАКТОРА ТРАНСКРИПЦИИ FoxP3 ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕEXPRESSION OF FoxP3 TRANSCRIPTION FACTOR IN BRONCHIAL ASTHMAЕремееваА. В.EremeevaA. V.

старший лаборант, кафедра госпитальной терапии с курсом аллергологии и иммунологии им. акад. М.В. Черноруцкого

Senior Technician, M. Chernorutskyi Department of Hospital Therapy with a Course of Allergology and Immunology

СорокинаЛ. Н.SorokinaL. N.

д.м.н., профессор, кафедра госпитальной терапии с курсом аллергологии и иммунологии им. акад. М.В. Черноруцкого

PhD, MD (Medicine), Professor, M. Chernorutskyi Department of Hospital Therapy with a Course of Allergology and Immunology

МинеевВ. Н.MineevV. N.

д.м.н., профессор, кафедра госпитальной терапии с курсом аллергологии и иммунологии им. акад. М.В. Черноруцкого,

198516, Санкт-Петербург-Петродворец, Санкт-Петербургский пр., 56, кв.15

PhD, MD (Medicine), Professor, M. Chernorutskyi Department of Hospital Therapy with a Course of Allergology and Immunology,

198516, St. Petersburg-Petrodvorets, Sankt-Peterburgskiy pr., 56, apt 15

vnmineev@mail.ruЛимВ. В.LimV. V.

к.м.н., старший лаборант, кафедра госпитальной терапии с курсом аллергологии и иммунологии им. акад. М.В. Черноруцкого

PhD (Medicine), Senior Technician, M. Chernorutskyi Department of Hospital Therapy with a Course of Allergology and Immunology

НёмаМ. А.NyomaM. A.

к.м.н., ассистент, кафедра госпитальной терапии с курсом аллергологии и иммунологии им. акад. М.В. Черноруцкого

PhD (Medicine), Assistant Professor, M. Chernorutskyi Department of Hospital Therapy with a Course of Allergology and Immunology

ТрофимовВ. И.TrofimovV. I.

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой госпитальной терапии с курсом аллергологии и иммунологии им. акад. М.В. Черноруцкого

PhD, MD (Medicine), Professor, Head, M. Chernorutskyi Department of Hospital Therapy with a Course of Allergology and Immunology

ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Министерства здравоохранения РФРоссияFirst I. Pavlov State Medical UniversityRussian Federation201623082016184373378Copyright © Еремеева А.В., Сорокина Л.Н., Минеев В.Н., Лим В.В., Нёма М.А., Трофимов В.И., 20162016Еремеева А.В., Сорокина Л.Н., Минеев В.Н., Лим В.В., Нёма М.А., Трофимов В.И.Eremeeva A.V., Sorokina L.N., Mineev V.N., Lim V.V., Nyoma M.A., Trofimov V.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/1060

Были обследованы 47 практически здоровых лиц и 82 больных бронхиальной астмой (БА): 42 с аллергической БА и 40 с неаллергической БА. Экспрессию мРНК FоxP3 оценивали путем про- ведения ПЦР с обратной транскрипцией (RT-PCR).

Полученные данные показывают, что у больных бронхиальной астмой (независимо от клинико-патогенетического варианта) отмечается снижение уровня экспрессии мРНК FoxP3 по сравнению с контрольной группой. При этом больные АБА и НАБА тяжелой степени имеют показатели экспрессии мРНК FoxP3, наименьшие посравнению со средней и легкой степенями тяжести заболевания.

Выявленное снижение экспрессии мРНК FoxP3 в мононуклеарах периферической крови и повышение уровня IL-17 в сыворотке крови больных бронхиальной астмой может рассматриваться как проявление выраженного воспалительного процесса на фоне, вероятно, существующего дефекта регуляции экспрессии транскрипционного фактора FoxP3, что заставляет предполагать его ключевую роль в регуляции активности воспалительного процесса при бронхиальной астме.

Forty-two patients with allergic bronchial asthma (ABA) forty persons with non-allergic bronchial asthma (NABA), and 47 healthy controls were involved into the study. Expression of FoxP3 mRNA was analyzed by RT-PCR. In patients with bronchial asthma (ABA and NABA) we have revealed a significant decrease in FoxP3 mRNA expression levels, in comparison with control group. The patients with severe BA exhibited lowest levels of the FoxP3 mRNA expression as compared with other groups.

We revealed a decreased FoxP3 mRNA expression in mononuclear cells from peripheral blood, and an increased IL-17 level in blood serum of patients with bronchial asthma. These results may be considered a manifestation of serious inflammatory process. Probably, the data may reflect a disregulated expression of FoxP3 transcription factor. Therefore, we may assume a key role of FoxP3 for regulation of inflammatory activity in bronchial asthma.

бронхиальная астматранскрипционные факторыFoxP3мононуклеарыbronchial asthmatranscription factorsFoxP3mononuclearsReferencesAl-Muhsen S., Letuve S., Vazquez-Tello A., Pureza M.A., Al-Jahdali H., Bahammam A.S., Hamid Q., Halwani R. Th17 cytokines induce pro-fibrotic cytokines release from human eosinophils. Respir. Res., 2013, Vol. 14, no. 1, p. 34.Al-Muhsen S., Letuve S., Vazquez-Tello A., Pureza M.A., Al-Jahdali H., Bahammam A.S., Hamid Q., Halwani R. Th17 cytokines induce pro-fibrotic cytokines release from human eosinophils. Respir. Res., 2013, Vol. 14, no. 1, p. 34.Al-Ramli W., Préfontaine D., Chouiali F., Martin J.G., Olivenstein R., Lemière C., Hamid Q. T(H)17-associated cytokines (IL-17A and IL-17F) in severe asthma. J. Allergy. Clin. Immunol., 2009, Vol. 123, no. 5, pp. 1185-1187.Al-Ramli W., Préfontaine D., Chouiali F., Martin J.G., Olivenstein R., Lemière C., Hamid Q. T(H)17-associated cytokines (IL-17A and IL-17F) in severe asthma. J. Allergy. Clin. Immunol., 2009, Vol. 123, no. 5, pp. 1185-1187.Bacchetta R., Barzaghi F., Roncarolo M.G. From IPEX syndrome to FOXP3 mutation: a lesson on immune dysregulation. Ann N. Y. Acad. Sci. 2016, Vol. 25.Bacchetta R., Barzaghi F., Roncarolo M.G. From IPEX syndrome to FOXP3 mutation: a lesson on immune dysregulation. Ann N. Y. Acad. Sci. 2016, Vol. 25.Dragon S., Rahman M.S., Yang J., Unruh H., Halayko A.J., Gounni A.S. IL-17 enhances IL-1beta-mediated CXCL-8 release from human airway smooth muscle cells. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol., 2007, Vol. 292, no. 4, pp. 1023-1029.Dragon S., Rahman M.S., Yang J., Unruh H., Halayko A.J., Gounni A.S. IL-17 enhances IL-1beta-mediated CXCL-8 release from human airway smooth muscle cells. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol., 2007, Vol. 292, no. 4, pp. 1023-1029.Jiang H., Wu X., Zhu H., Xie Y., Tang S., Jiang Y. FOXP3+Treg/Th17 cell imbalance in lung tissues of mice with asthma . Int. J. Clin. Exp. Med., 2015, Vol. 8, no. 3, pp. 4158-4163. 6. Kawaguchi K., Suzuki E., Yamaguchi A., Yamamoto M., Morita S., Toi M. Altered expression of major immune regulatory molecules in peripheral blood immune cells associated with breast cancer. Breast Cancer, 2016, Vol. 4.Jiang H., Wu X., Zhu H., Xie Y., Tang S., Jiang Y. FOXP3+Treg/Th17 cell imbalance in lung tissues of mice with asthma . Int. J. Clin. Exp. Med., 2015, Vol. 8, no. 3, pp. 4158-4163. 6. Kawaguchi K., Suzuki E., Yamaguchi A., Yamamoto M., Morita S., Toi M. Altered expression of major immune regulatory molecules in peripheral blood immune cells associated with breast cancer. Breast Cancer, 2016, Vol. 4.Kim do H., Sohn J.H., Park H.J., Lee J.H., Park J.W., Choi J.M. CpG Oligodeoxynucleotide Inhibits Cockroach-Induced Asthma via Induction of IFN-γ+ Th1 Cells or Foxp3+ Regulatory T Cells in the Lung. Allergy Asthma Immunol. Res., 2016, Vol. 8, no. 3, pp. 264-275.Kim do H., Sohn J.H., Park H.J., Lee J.H., Park J.W., Choi J.M. CpG Oligodeoxynucleotide Inhibits Cockroach-Induced Asthma via Induction of IFN-γ+ Th1 Cells or Foxp3+ Regulatory T Cells in the Lung. Allergy Asthma Immunol. Res., 2016, Vol. 8, no. 3, pp. 264-275.Shim J.U., Rhee J.H., Jeong J.U., Koh Y.I. Flagellin Modulates the Function of Invariant NKT Cells From Patients With Asthma via Dendritic Cells. Allergy Asthma Immunol. Res., 2016, Vol. 8, no. 3, pp. 206-215. 9. Stelmaszczyk-Emmel A., Zawadzka-Krajewska A., Głodkowska-Mrówka E., Demkow U. FoxP3 Tregs Response to Sublingual Allergen Specific Immunotherapy in Children Depends on the Manifestation of Allergy. J. Immunol. Res., 2015, Vol. 2015, p. 731381.Shim J.U., Rhee J.H., Jeong J.U., Koh Y.I. Flagellin Modulates the Function of Invariant NKT Cells From Patients With Asthma via Dendritic Cells. Allergy Asthma Immunol. Res., 2016, Vol. 8, no. 3, pp. 206-215. 9. Stelmaszczyk-Emmel A., Zawadzka-Krajewska A., Głodkowska-Mrówka E., Demkow U. FoxP3 Tregs Response to Sublingual Allergen Specific Immunotherapy in Children Depends on the Manifestation of Allergy. J. Immunol. Res., 2015, Vol. 2015, p. 731381.Tao B., Ruan G., Wang D., Li Y., Wang Z., Yin G. Imbalance of Peripheral Th17 and Regulatory T Cells in Children with Allergic Rhinitis and Bronchial Asthma. Iran J. Allergy Asthma Immunol., 2015, Vol. 14, no. 3, pp. 273-279.Tao B., Ruan G., Wang D., Li Y., Wang Z., Yin G. Imbalance of Peripheral Th17 and Regulatory T Cells in Children with Allergic Rhinitis and Bronchial Asthma. Iran J. Allergy Asthma Immunol., 2015, Vol. 14, no. 3, pp. 273-279.Wan Y.Y., Flavell R.A. Regulatory T-cell functions are subverted and converted owing to attenuated Foxp3 expression. Nature, 2007, Vol. 445, no. 7129, pp. 766-770. 12. Zhou L., Lopes J.E., Chong M.M., Ivanov I.I., Min R., Victora G.D., Shen Y., Du J., Rubtsov Y.P., Rudensky A.Y., Ziegler S.F., Littman D.R. TGF-beta-induced Foxp3 inhibits T(H)17 cell differentiation by antagonizing RORgammat function. Nature, 2008, Vol. 453, no. 7192, pp. 236-240.Wan Y.Y., Flavell R.A. Regulatory T-cell functions are subverted and converted owing to attenuated Foxp3 expression. Nature, 2007, Vol. 445, no. 7129, pp. 766-770. 12. Zhou L., Lopes J.E., Chong M.M., Ivanov I.I., Min R., Victora G.D., Shen Y., Du J., Rubtsov Y.P., Rudensky A.Y., Ziegler S.F., Littman D.R. TGF-beta-induced Foxp3 inhibits T(H)17 cell differentiation by antagonizing RORgammat function. Nature, 2008, Vol. 453, no. 7192, pp. 236-240.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.